01 jan
Den potentielle anvendelse af 20(S)-Ginsenosid Rh2 i HCC-behandling
Indførelsen
Hepatocellulært karcinom (HCC) er hypervaskulær solid tumormed hurtig forværring, dårlig samlet prognose og høj tilbagefaldsrate, kontoIng for 90 % af de primære leverkræfttilfældesom er blevet opfattet somDen tredje hyppigste årsag til kræftrelateret dødelighed over hele verden. Især 20(S)-ginsenosid Rh2, et vigtigt bioaktivt stof afledt af ginseng, visersignifikante antitumoreffekter i forskellige typer kræftformer, herunder HCC.
Om HCC
Der er diversificerede risikofaktorerHCC, der hovedsagelig omfatter genetik, epigenetiske ændringer, kroniske hepatitis B- og C-virusinfektioner, aflatoksineksponering, rygning, fedme og diabetes mellitus.De vigtigste behandlinger for HCC involverer kirurgisk excision, ablation, transkateter arteriel kemoembolisering, strålebehandling, transplantationosv. Den samlede prognose for patienterne er dog fortsat utilfredsstillende på grund af den høje Tilbagefald og metastaseaf HCC. Transplantation er den mest effektive En, endnu sjældne matchede donorlever og høje kirurgiske omkostninger begrænser dens anvendelse. Derudover skal mMere end 70% af avancerede patienter er ikke egnede til transplantation, enten på grund af tumorbyrde eller dårlig leverfunktion.
Ginses anti-angiogenetiske rollenoside Rh2 i HCC
I betragtning af at HCC har fremtrædende karakteristika for unormal vaskularisering og angiogenese, og HCC-endotelceller er tilbøjelige til at danne nye blodkar in situ og understøttende metastaser, kan målretning af endotelcellefunktion for at undertrykke angiogenese væreen meget lovende behandlingsvej for HCC.
Bemærkelsesværdigt nok er 20(S)-ginsenosid Rh2hareffektiv anti-angiogen aktivitet, som kan udøve anti-proliferative, pro-apoptotiske og cellecyklusmodulerende egenskaber i HCC-cellelinje HepG2 ved at reducere VEGF- og MMP-2-udtryk.
Bemærkelsesværdigt nok er 20(S)-ginsenosid Rh2hareffektiv anti-angiogen aktivitet, som kan udøve anti-proliferative, pro-apoptotiske og cellecyklusmodulerende egenskaber i HCC-cellelinje HepG2 ved at reducere VEGF- og MMP-2-udtryk.
Rundertrykkende rolle for 20(S)-ginsenosid Rh2 i HCC viaGPC3/Wnt/β-catenin-signalering
20(S)-ginsenosidRh2 hæmmer HCC-vækst ved at undertrykke Wnt/β-catenin-signalvejsrelaterede markører (β-catenin, c-myc og cyclin D1) og GPC3, et celleoverfladeglykoprotein, der specifikt overudtrykkes hos HCC-patienter. Specifikt fremmer GPC3-hæmning 20(S)-ginsenosidRh2-inducerede anti-proliferative og pro-apoptotiske virkninger i HepG2-celler, samtidig med nedregulering af β-catenin, c-myc og cyclin D1.
Konklusion
20(S)-ginsenosid Rh2 hæmmer ikke kunsangiogenese ved at nedregulere VEGF- og MMP-2-ekspressioner,men også målrettesGPC3 ved at nedregulere Wnt/β-catenin-signalvejen i HCC-celler, der åbner nye muligheder for HCC-behandling.
Henvisning
Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Effekt af nicotinamidmononukleotid på osteogenese i MC3T3-E1-celler mod inflammation induceret af lipopolysaccharid. Clin Exp Reprod Med. Udgivet online 11. april 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744
BONTAC Ginsenosider
BONTAChar været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råvarer til coenzym og naturlige produkter siden 2012 med selvejede fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af sjældne ginsenosider Rh2/Rg3med rene råmaterialer, højere konverteringsgrad og højere indhold (op til 99 %). One-stop service til skræddersyet produktløsning er tilgængelig i BONTAC. Med den unikke Bonzyme enzymatiske synteseteknologi kan både S-type og R-type isomerer syntetiseres nøjagtigt her, med stærkere aktivitet og præcis målretning. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er værd at stole på.
Ansvarsfraskrivelse
Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning.
BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.