Tekniske fordele

Protein ekspression platform:

Der er tre ekspressionsværter for Escherichia coli, gær og Streptomyces. Følgende er udviklingsprocessen for at udtrykke proteiner i Escherichia coli.

1.Vælg promotorer, tags og vektorer (promotorer, tags, vektorer)

2. Vælg kompetente celler

3. Optimer ekspressionstemperaturer og inducerdoser i rystekolber

4. Optimer gæringsprocessen i 1-20L fermentorer

Platform til modifikation af enzymer:

Kernepersonalet i R&D har mange års erfaring inden for biokatalyse, strukturbiologi og styret evolution og har publiceret artikler i kendte tidsskrifter som PNAS, PLoS Pathogens, FEBS J, JMB, JAFC, Biotechnology for Biofuels osv. Vi har integreret (semi-) rationelt design, styret evolution, multienzymfusion og andre enzymtekniske metoder til at ændre ekspressionsniveauet, termisk stabilitet, substratspecificitet og katalytisk effektivitet af enzymer. På nuværende tidspunkt er det blevet anvendt i mange projekter til emner som coenzymfaktor, steviolglycosid RD og psicose.

Enzymrensnings- og immobiliseringsplatform:

Forin vitroenzymkatalyse, vi har uafhængigt udviklet en række forskellige rensningsharpikser og immobiliserede harpikser, der er egnede til masseproduktion. Almindelige grupper omfatter NTA, IDA, epoxy, amino- og kompositgrupper. Forskellige harpikssubstrater kan også screenes i henhold til proteinegenskaber og reaktionsbetingelser.

Hvis substrater og produkter frit kan komme ind og ud af celler og ikke let nedbrydes af hybridenzymer, er helcellekatalyse ofte det bedre valg.

Enzymkatalyseret reaktionstilstandsdesign og optimeringsplatform:

Baseret på moden erfaring kan optimeringsprocessen af reaktionsbetingelser, herunder reaktions-pH, reaktionstemperatur, metalioner, substratkoncentration, enzymmængde, reaktionstid, helcelle/enzymkonservering og anvendelse afsluttes på ca. 1-3 måneder.

Platform til produktrensning:

Forin vitroenzymkatalyse, vi har uafhængigt udviklet en række forskellige rensningsharpikser og immobiliserede harpikser, der er egnede til masseproduktion. Almindelige grupper omfatter NTA, IDA, epoxy, amino- og kompositgrupper. Forskellige harpikssubstrater kan også screenes i henhold til proteinegenskaber og reaktionsbetingelser.

Hvis substrater og produkter frit kan komme ind og ud af celler og ikke let nedbrydes af hybridenzymer, er helcellekatalyse ofte det bedre valg.