01 jan
En ny vej ud af dilemmaet i behandlingen af brystkræft: Rh2-lipo
Indførelsen
Ginsenosid Rh2 nanoliposomformulering har vist sig effektivt at målrette og levere lægemidler til tumorstedet, med færre bivirkninger og højere behandlingseffektivitet, hvilket er meget lovende i behandlingen af tumorer, herunder brystkræft.
Dilemma ved traditionelle tumorterapier
De traditionelle tumorterapier (f.eks. kirurgi, stråling og kemoterapi) indebærer den høje risiko for at beskadige normalt væv og ufuldstændigt udrydde kræften. Det er påfaldende, at nanoteknologi åbner nye muligheder for tumorbehandling, som kan forbedre tidligere diagnose gennem in vitro analyser, fremme billeddannelsesmuligheder til diagnosticering og behandlingsovervågning og forbedre terapeutiske resultater ved at forfine målretningspræcision, øge lokaliseret lægemiddeleffektivitet samt minimere systemisk toksicitet.
Begrænsninger af konventionelle liposomformuleringer
De konventionelle liposomformationer støder på mange flaskehalse i at forbedre udviklingen af tumormikromiljøet, et vitalt komplekst økosystem for kræftudvikling og metastase. Derudover står disse formuleringer over for de problemer (f.eks. problemer relateret til religion, tradition og vegetarisme), som kolesterol, en ingrediens i traditionelle liposomer, medfører.. Desuden er der ulemper ved kompliceret fremstillingsproces, lav målretningseffektivitet af ligandmodificerede liposomer samt forlænget cirkulationstid for liposomer forårsaget af brugen af polyethylenglycol.
Fordele ved PTX-Rh2-Lipo
PTX-Rh2-lipo, en potentiel nanomedicin, har en åbenlyst mindre partikelstørrelse og højere zeta-potentiale sammenlignet med PTX-C-Lipo. Begge typer liposomer viser analoge indkapslings- og stabiliseringsevner, som manifesteret ved lignende polydispersitetsindeks, indkapslingseffektivitet og belastningseffektivitet.
Forskellig fra konventionelle træliposomer har PTX-Rh2-Lipo fordelene ved forbedret optagelse i tumorassocierede fibroblaster L929 og 4T1 brystkræftceller, høj målretnings- og penetrationskapacitet, cytotoksicitet mod L929 fibroblaster, normalisering af karnetværket og udtømning af stromalt kollagen.
Forskellig fra konventionelle træliposomer har PTX-Rh2-Lipo fordelene ved forbedret optagelse i tumorassocierede fibroblaster L929 og 4T1 brystkræftceller, høj målretnings- og penetrationskapacitet, cytotoksicitet mod L929 fibroblaster, normalisering af karnetværket og udtømning af stromalt kollagen.
Konklusion
Rh2-lipo kan ikke dræbe 4T1 brystkræftceller alene, på trods af dets stærkere penetrationsevne i tumorerne. Alligevel kan det fungere som et leveringsmiddel for paclitaxel (PTX) for at forbedre dets antitumoregenskaber. Specifikt i denne nye Rh2-Lipo-baserede nano-bærer PTX-Rh2-lipo kan ginsenosid Rh2 ikke kun tjene som et multifunktionelt membranmateriale til at stabilisere strukturen og forlænge blodcirkulationen af liposomer, men fungerer også som en aktiv ingrediens til synergisk at forbedre effektiviteten af anti-cancer-lægemidler ved at ombygge tumorassocieret mikromiljø og stimulere immunsystemet.
Henvisning
[1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, et al. Nanoteknologi i kræftdiagnose og -behandling. Farmaci. 2023; 15(3):1025. doi: 10.3390/pharmaceutics15031025
[2] Hong C, Liang J, Xia J, et al. One Stone Four Birds: Et nyt liposomalt leveringssystem multifunktionaliseret med Ginsenosid Rh2 til tumormålretningsterapi. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. doi:10.1007/s40820-020-00472-8
[3] Hong C, Wang A, Xia J, et al. Ginsenosid Rh2-baserede multifunktionelle liposomer til avanceret brystkræftbehandling. Int J Nanomedicin. 2024;19:2879-2888. doi:10.2147/IJN. S437733
BONTAC Ginsenosider
BONTAC har været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råvarer til coenzym og naturlige produkter siden 2012 med selvejede fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af sjældne ginsenosider Rh2/Rg3med rene råmaterialer, højere konverteringsgrad og højere indhold (op til 99 %). One-stop service til skræddersyet produktløsning er tilgængelig i BONTAC. Med den unikke Bonzyme enzymatiske synteseteknologi kan både S-type og R-type isomerer syntetiseres nøjagtigt her, med stærkere aktivitet og præcis målretning. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er værd at stole på.
Ansvarsfraskrivelse
Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning.
BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.