Fordele ved NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver. 2. Bontac er en allerførste producent i verden, der producerer NMNH-pulveret på niveauet af høj renhed, stabilitet. 3. Eksklusiv "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NMNH-pulver 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMNH-pulver 5. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
Fordele ved NADH
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Eksklusiv Bonpure-syvtrinsrensningsteknologi, renhed op til over 98 % 3. Speciel patenteret proceskrystalform, højere stabilitet 4. Opnået en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet 5. 8 indenlandske og udenlandske NADH-patenter, der er førende i branchen 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
Fordele ved NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Stabil leverandør af 1000+ virksomheder rundt om i verden 3. Unik "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, højere produktindhold og højere konverteringsrate 4. Frysetørringsteknologi for at sikre stabil produktkvalitet 5. Unik krystalteknologi, højere produktopløselighed 6. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter
Fordele ved MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige rester af opløsningsmidler 2. Eksklusiv "Bonpure"syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99,9%) og stabilitet 3. Industriel førende teknologi: 15 nationale og internationale NMN-patenter 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter 5. Flere in vivo-undersøgelser viser, at Bontac NMN er sikkert og effektivt 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice 7. NMN-råvareleverandør af det berømte David Sinclair-team fra Harvard University
Vi har de bedste løsninger til din virksomhed
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (herefter benævnt BONTAC) er en højteknologisk virksomhed, der blev etableret i juli 2012. BONTAC integrerer forskning og udvikling, produktion og salg med enzymkatalyseteknologi som kerne og coenzym og naturlige produkter som hovedprodukter. Der er seks store serier af produkter i BONTAC, der involverer coenzymer, naturprodukter, sukkererstatninger, kosmetik, kosttilskud og medicinske mellemprodukter.
Som leder af den globaleNMNindustrien, har BONTAC den første helenzymkatalyseteknologi i Kina. Vores coenzymprodukter er meget udbredt inden for sundhedsindustrien, medicin og skønhed, grønt landbrug, biomedicin og andre områder. BONTAC overholder uafhængig innovation med mere end170 patenter på opfindelser. Til forskel fra den traditionelle kemiske syntese- og fermenteringsindustri har BONTAC fordele ved grøn biosynteseteknologi med lavt kulstofindhold og høj værditilvækst. Desuden har BONTAC etableret det første forskningscenter for coenzymteknisk teknologi på provinsniveau i Kina, som også er det eneste i Guangdong-provinsen.
I fremtiden vil BONTAC fokusere på fordelene ved grøn, kulstoffattig biosynteseteknologi med høj værditilvækst og opbygge økologiske relationer med den akademiske verden såvel som upstream/downstream-partnere, der løbende leder den syntetiske biologiske industri og skaber et bedre liv for mennesker.
NADH-pulvereffektivitet i sundhed
Forbedrede energiniveauer
NADH fungerer ikke kun som et vigtigt coenzym i aerob respiration, NADH's [H] bærer også en stor mængde energi. Undersøgelser har vist, at ekstracellulær brug af NADH fremmer øgede intracellulære ATP-niveauer, hvilket tyder på, at NADH trænger ind i cellemembraner og hæver intracellulære energiniveauer. På makroniveau hjælper eksogent tilskud af NADH med at genoprette energi og øge appetitten. Stigningen i energiniveauet i hjernen hjælper også med at forbedre mental ydeevne og søvnkvalitet. NADH er blevet brugt i udlandet til at forbedre kronisk træthedssyndrom, øge træningsudholdenhed, jetlag og andre områder.
Cellulær beskyttelse
NADH er en stærk antioxidant, der naturligt forekommer i celler og reagerer med frie radikaler for at hæmme lipidperoxidation, beskytte mitokondriemembraner og mitokondriefunktion. Det har vist sig, at NADH kan reducere oxidativt stress i celler forårsaget af forskellige faktorer såsom stråling, lægemidler, giftige stoffer, anstrengende træning og iskæmi og dermed beskytte vaskulære endotelceller, hepatocytter, kardiomyocytter, fibroblaster og neuroner. Derfor bruges injicerbar eller oral NADH klinisk til at forbedre kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme og som et supplement til kræftstrålebehandling. Topisk NADH har vist sig at være effektiv til behandling af rosacea og kontakteksem.
Fremme af neurotransmitterproduktion
Undersøgelser har vist, at NADH i væsentlig grad fremmer produktionen af neurotransmitteren dopamin, et kemisk signal, der er afgørende for korttidshukommelsen, ufrivillige bevægelser, muskeltonus og spontane fysiske reaktioner. Det formidler også frigivelsen af væksthormon og bestemmer muskelbevægelse. Uden tilstrækkelig dopamin bliver musklerne stive. Parkinsons sygdom skyldes for eksempel til dels en forstyrrelse af dopaminsyntesen i hjernecellerne. Foreløbige kliniske data tyder på, at NADH kan hjælpe med at forbedre symptomerne på Parkinsons sygdom [9]. NADH fremmer også biosyntesen af noradrenalin og serotonin, hvilket viser et godt potentiale til brug til lindring af depression og Alzheimers sygdom.
NADH pulver fremstillingsmetode
De vigtigste metoder til NADH-pulverfremstilling omfatter ekstraktion, gæring, berigelse, biosyntese og syntese af organisk stof. Sammenlignet med andre præparater bliver hele enzymet den almindelige metode på grund af fordelene ved forureningsfri, høj renhed og stabilitet.
BONTAC NADH produktegenskaber og fordele
1、"Bonzyme"Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver
2, Eksklusiv "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NADH-pulver
3, Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMN-pulver
4、Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
Brugernes anmeldelser
Hvad brugerne siger om BONTAC
Ofte stillede spørgsmål
Har du spørgsmål?
NADH syntetiseres af kroppen og er derfor ikke et essentielt næringsstof. Det kræver det essentielle næringsstof nikotinamid til dets syntese, og dets rolle i energiproduktionen er bestemt vigtig. Ud over sin rolle i mitokondrieelektrontransportkæden produceres NADH i cytosolen. Mitokondriemembranen er uigennemtrængelig for NADH, og denne permeabilitetsbarriere adskiller effektivt den cytoplasmatiske fra mitokondrie-NADH-puljer. Imidlertid kan cytoplasmatisk NADH bruges til biologisk energiproduktion. Dette sker, når malat-aspartat-skytten introducerer reducerende ækvivalenter fra NADH i cytosolen til mitokondriernes elektrontransportkæde. Denne shuttle forekommer hovedsageligt i leveren og hjertet.
Virkningen af supplerende NADH er uklar. Oral NADH-tilskud er blevet brugt til at bekæmpe simpel træthed såvel som sådanne mystiske og energidrænende lidelser som kronisk træthedssyndrom og fibromyalgi. Forskere studerer også værdien af NADH-tilskud til at forbedre mental funktion hos mennesker med Alzheimers sygdom og minimere fysisk handicap og lindre depression hos mennesker med Parkinsons sygdom. Nogle raske individer tager også NADH-tilskud oralt for at forbedre koncentrationen og hukommelseskapaciteten samt for at øge atletisk udholdenhed. Til dato har der dog ikke været nogen offentliggjorte undersøgelser, der indikerer, at brugen af NADH på nogen måde er effektiv eller sikker til disse formål
Undersøg først fabrikken. Efter en vis screening er NADH-virksomheder, der står direkte over for forbrugerne, mere opmærksomme på brandopbygning. Derfor er kvalitet det vigtigste for et godt mærke, og den første ting at kontrollere kvaliteten af råvarer er at inspicere fabrikken. Bontac-firmaet fremstiller faktisk NADH-pulver af høj kvalitet med caterias fra SGS. For det andet testes renheden. Renhed er en af de vigtigste parametre for NMN-pulver. Hvis NMN med høj renhed ikke kan garanteres, vil de resterende stoffer sandsynligvis overskride de relevante standarder. Som de vedlagte certifikater viser, når NADH-pulveret produceret af Bontac en renhed på 99%. Endelig er der brug for et professionelt testspektrum for at bevise det. Almindelige metoder til bestemmelse af strukturen af en organisk forbindelse omfatter kernemagnetisk resonansspektroskopi (NMR) og massespektrometri med høj opløsning (HRMS). Normalt gennem analysen af disse to spektre kan strukturen af forbindelsen foreløbigt bestemmes.
Vores opdateringer og blogindlæg
Anvendelsesværdi af Ginsenosid Rg3 til målretning af BCSC'er til behandling af brystkræft
Indførelsen Ginsenosid Rg3 er Panaxanediol type tetracyklisk triterpenoid saponin monomer ekstraheret fra roden af Panax ginseng, som har en bred vifte af farmakologiske virkninger, herunder anti-tumor, neurobeskyttelse, kardiovaskulær beskyttelse, anti-træthed, anti-oxidation, hypoglykæmi og forbedring af immunfunktionen. Denne forskning afslører den potentielle værdi af ginsenosid Rg3 til at målrette brystkræftstamceller (BCSC'er) til behandling af brystkræft, en af de mest almindelige tumorer på verdensplan med betydelig sygelighed og dødelighed. Ginsenosid Rg3 som anticanceradjuvans Ginsenosid Rg3 kan fremme apoptose af tumorceller og hæmme tumorvækst, infiltration, invasion, metastase og neovaskularisering. Samtidig har det den virkning at reducere toksicitet, øge effektiviteten i den fælles anvendelse med kemoterapeutiske lægemidler, forbedre organismens immunitet og vende tumorcellers multi-lægemiddelresistens. Shenyi kapsel, et nyt kræftlægemiddel med ginsenosid Rg3 monomer som hovedkomponent, blev godkendt af Kina FDA og markedsført i 2003, som hovedsageligt bruges til adjuverende behandling af forskellige tumorer. Om BCSC'er Brystkræftstamceller (BCSC'er) er en gruppe udifferentierede celler med stærk evne til selvfornyelse og differentiering, hvilket er hovedårsagen til dårlige kliniske resultater og dårlig effektivitet. BCSC'er kan klonalt formere sig under serumfrie tredimensionelle dyrkningsforhold og danne mammosfærer. BCSC'er har specifikke overflademarkører (CD44, CD24, CD133, OCT4 og SOX2) eller enzymer (ALDH1). BCSC'er fungerer som potentielle drivkræft for brystkræft, som er resistente over for konventionelle kliniske behandlinger af brystkræft såsom strålebehandling, hvilket fører til tilbagefald af brystkræft og metastaser. Den undertrykkende virkning af ginsenosid Rg3 i udviklingen af brystkræft Ginsenosid Rg3 udøver hæmmende virkninger på brystkræftcellers levedygtighed og clonogenicitet på en tids- og dosisafhængig måde. Derudover undertrykker det mammosfæredannelse, som det fremgår af sfæroidtallet og diameteren. Desuden reducerer ginsenosid Rg3 ekspressionen af stamcellerelaterede faktorer (c-Myc, Oct4, Sox2 og Lin28) og reducerer ALDH (+) subpopulationen brystkræftceller. Ginsenosid Rg3 som en accelerator af MYC-mRNA-nedbrydning Ginsenosid Rg3 deprimerer BCSC'er hovedsageligt ved at nedregulere ekspressionen af MYC, en af de vigtigste kræftstamcelleomprogrammeringsfaktorer med en central rolle i tumorinitiering. Dens regulerende effekt på MYC-mRNA-stabilitet opnås hovedsageligt ved at fremme mikroRNA let-7-klyngen. Under normale forhold udtrykkes let7-familien i lave niveauer i kræftceller, hvilket resulterer i stabil MYC-mRNA-ekspression og høj c-Myc-ekspression. Rg3-behandling fører imidlertid til opregulering af let-7-klynge, svækkelse af MYC-mRNA-stabilitet, nedregulering af c-Myc-ekspression og hæmning af brystkræftstammelignende egenskaber. Konklusion Den traditionelle kinesiske urtemonomer ginsenosid Rg3 har potentialet til at undertrykke brystkræftstamlignende egenskaber ved at destabilisere MYC-mRNA på post-transkriptionelt niveau, hvilket viser stort løfte som hjælpestof til behandling af brystkræft. Henvisning Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenosid Rg3 reducerer brystkræftstamlignende fænotyper ved at forringe MYC mRNA-stabiliteten. Am J Cancer Res. 2024 15. februar; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosider BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af sjældne ginsenosider Rh2/Rg3 med rene råvarer, højere konverteringsrate og højere indhold (op til 99%). One-stop service til skræddersyet produktløsning er tilgængelig i BONTAC. Med den unikke Bonzyme enzymatiske synteseteknologi kan både S-type og R-type isomerer syntetiseres nøjagtigt her, med stærkere aktivitet og præcis målretning. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er værd at stole på. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig for krav, skader, tab, udgifter eller omkostninger af nogen art, der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
Grænsedynamik på den molekylære mekanisme af ginsenosid Rh2 mod tumor
Indførelsen Ginsenosid Rh2, en protopanaxadiol (PPD)-type sjælden ginsenosid i Panax ginseng, er afdækket for muligvis at have bredspektret farmakologisk aktivitet i diversificerede tumorer. Det bruges som et adjuverende lægemiddel til præoperativ neoadjuverende kemoterapi, postoperativ adjuverende kemoterapi og redningsbehandling af fremskreden kræft, som har været et forskningshotspot i de senere år. Aktuelle tilstande om kræftbehandlinger Kræft er dukket op som den næststørste dødsårsag i hele verden med cirka 9,6 millioner kræftrelaterede dødsfald i 2018, ifølge den statistiske rapport fra Verdenssundhedsorganisationen (WHO). Strålebehandling, kemoterapi og kirurgi er den foretrukne mulighed for kræft, hvis effektivitet dog er begrænset af tumortilbagefald og lægemiddelresistens, hvilket kræver et plaster såsom adjuverende lægemidler for at rette fejlen. Til behandling af kræft er over 60 % af de godkendte og præ-nye lægemiddelansøgningskandidater naturlige produkter eller syntetiske molekyler baseret på naturlige produktmolekylære skeletter. Påfaldende fungerer ginsenosider som et lovende terapeutisk mål i kraft af dets farmakologiske aktiviteter såsom immunjustering, antitumor, antioxidation og beskyttelse af hjertet og hjernekarrene. 20(S) ginsenosid Rh2 vs. 20(R) ginsenosid Rh2 Der er to stereoisomere former af ginsenosid Rh2, nemlig 20(S) ginsenosid Rh2 og 20(R) ginsenosid Rh2. I forhold til (20R) ginsenosid Rh2 har (20S) ginsenosid Rh2 højere cytotoksisk aktivitet over for kræftceller. I en tidligere rapporteret undersøgelse er de halve maksimale hæmmende koncentrationsværdier af 20(S) ginsenosid Rh2 og 20(R) ginsenosid Rh2 i A549-celler henholdsvis 45,7 og 53,6 μM. De underliggende mekanismer for ginsenosid Rh2 mod tumor Mekanisk realiseres antitumorvirkningerne af ginsenosid Rh2 ved at forbedre kroppens immunaktivitet til at regulere mikromiljøet, hæmme differentiering, angiogenese, proliferation, invasion og metastase af tumorceller, inducere apoptose, cellecyklusstop, autofagi, superoxid og reaktive iltarter og vende lægemiddelresistensen ved at regulere en række vigtige tumorrelaterede signalveje. For eksempel kan ginsenosid Rh2 aktivere CD4+ og CD8a+ T-lymfocytter, fremme deres invasion og forstærke lymfocytternes dræbende effekt på B16-F10 melanomceller på en koncentrationsafhængig måde. Desuden øges antallet af tumorceller i G0/G1-fasen betydeligt efter behandling med ginsenosid Rh2 og 5-FU, hvorved udvidelsen og migrationen af tumorceller effektivt hæmmes. Derudover nedregulerer ginsenosid Rh2 niveauerne af lægemiddelresistensrelaterede gener (f.eks. MRP1, MDR1, LRP og GST), hvilket gør kolorektale kræftceller mere følsomme over for 5-FU. Konklusion Ginsenosid Rh2 spiller multifunktionelle roller i både tumorbehandling og tumormikromiljøimmunmodulering, hvilket kan blive et lovende valg af medicin til patienter med tumorer i fremtiden. Henvisning [1] Xiaodan S, Ying C. Ginsenosid Rh2's rolle i tumorterapi og tumormikromiljøimmunmodulation. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Forskningsfremskridt om den antitumormolekylære mekanisme af ginsenosid Rh2. Am J Chin Med. Udgivet online 31. januar 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosider BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af sjældne ginsenosider Rh2/Rg3 med rene råvarer, højere konverteringsrate og højere indhold (op til 99%). One-stop service til skræddersyet produktløsning er tilgængelig i BONTAC. Med den unikke Bonzyme enzymatiske synteseteknologi kan både S-type og R-type isomerer syntetiseres nøjagtigt her, med stærkere aktivitet og præcis målretning. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er værd at stole på. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC påtager sig intet ansvar for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser, der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
Supplering af NAD+-forløbere som en lovende tilgang til DPN
1. Indledning Diabetisk perifer neuropati (DPN) er en af de hyppigste komplikationer af diabetes, og er også en væsentlig årsag til fodsår, handicap og eventuel amputation. Med forlængelsen af diabetesen vil omkring 50 % af mennesker med diabetes i sidste ende udvikle DPN. Især kan tilskud af NAD+-forløbere lindre DPN-symptomer ved at øge NAD+-niveauet og aktivere sirtuin-1 (SIRT1)-proteinet. 2. NAD+-prækursorernes reverseringseffekt på DPN In vitro udsættes Dorsal Root Ganglion-neuronerne (DRG'er) isoleret fra diabetiske mus for NAD+-forløberen Nicotinamid Riboside (NR) eller Nicotinamidmononukleotid (NMN). Det er fundet, at NAD+-niveauet, SIRT1-proteinet og deacetyleringsaktiviteten er forhøjet, efterfulgt af den øgede neuritvækst, den forbedrede nervefunktion og reverseringen af IENFD-tab. In vivo opvejer tilskud af NMN eller NR også neuropatien hos C57BL6-mus induceret af streptozotocin (STZ) eller fedtrig diæt (HFD), som manifesteret ved den forbedrede sensoriske funktion, normaliserede nerveledningshastigheder og genoprettede intraepidermale nervefibre. 3. Forøgelsen af neuritlængden på en SIRT1-afhængig måde efter tilføjelsen af NMN/NR SIRT1, et af de mest unikke NAD+-forbrugende enzymer, kan beskytte mod DPN, når det aktiveres, hvilket kan tilskrives den forbedrede mitokondriefunktion og energihomeostase. Bortset fra disse kan SIRT1-aktivitet i kernen deacetylere de transkriptionelle og co-transkriptionelle faktorer, der regulerer glukosehomeostase og fedtoxidation. Aktiveringen af SIRT1 er afgørende for aksonal regenerering. NMN/NR-behandling eller transfektion med SIRT1-overekspressionsvektor kan direkte lette neuritvæksten i dyrkede DRG-neuroner, som dog hindres af SIRT1-hæmmeren EX527, hvilket antyder betydningen af SIRT1. 4. Sammenhængen mellem SARM1 og NMNAT2 i aksonal degeneration af DPN Steril alfa- og Toll/interleukin-1-receptormotiv-indeholdende 1 (SARM1) styrer den aksonale degeneration og regenerering via et velreguleret system, der omfatter NAD+ og NMN. NAD og NMNAT2 kan øge vesikulær glykolyse og aksonal transport for at opretholde den aksonale sundhed. Den mitokondrielle lokalisering af SARM1 supplerer den koordinerede aktivitet af NMNAT2, der fremmer aksonal overlevelse. 5. Konklusion Supplering af NAD+-prækursorer kan være en lovende tilgang til behandling af DPN. En SARM1-hæmmer kombineret med enten NR eller NMN kan være mere effektiv end et enkelt middel alene til forebyggelse eller behandling af DPN. Henvisning Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. NAD+ prækursorer vender eksperimentel diabetisk neuropati hos mus. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Udgivet 16. januar 2024. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN og NR BONTAC har siden 2012 dedikeret sig til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råvarer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 160 globale patenter samt et stærkt R&D-team bestående af læger og mestre. Til forskel fra den traditionelle kemiske syntese- og fermenteringsindustri har BONTAC fordele ved grøn biosynteseteknologi med lavt kulstofindhold og høj værditilvækst. Både prækursorerne NMN og NR er tilgængelige i BONTAC. Produkternes høje renhed og stabilitet kan sikres bedre her med den eksklusive Bonpure-syvtrinsrensningsteknologi og Bonzyme Whole-enzymatiske metode. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.