NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver. 2. Bontac er en allerførste producent i verden, der producerer NMNH-pulveret på niveauet af høj renhed, stabilitet. 3. Eksklusiv "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NMNH-pulver 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMNH-pulver 5. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Eksklusiv Bonpure-syvtrinsrensningsteknologi, renhed op til over 98 % 3. Speciel patenteret proceskrystalform, højere stabilitet 4. Opnået en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet 5. 8 indenlandske og udenlandske NADH-patenter, der er førende i branchen 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Stabil leverandør af 1000+ virksomheder rundt om i verden 3. Unik "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, højere produktindhold og højere konverteringsrate 4. Frysetørringsteknologi for at sikre stabil produktkvalitet 5. Unik krystalteknologi, højere produktopløselighed 6. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige rester af opløsningsmidler 2. Eksklusiv "Bonpure"syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99,9%) og stabilitet 3. Industriel førende teknologi: 15 nationale og internationale NMN-patenter 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter 5. Flere in vivo-undersøgelser viser, at Bontac NMN er sikkert og effektivt 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice 7. NMN-råvareleverandør af det berømte David Sinclair-team fra Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (herefter benævnt BONTAC) er en højteknologisk virksomhed, der blev etableret i juli 2012. BONTAC integrerer forskning og udvikling, produktion og salg med enzymkatalyseteknologi som kerne og coenzym og naturlige produkter som hovedprodukter. Der er seks store serier af produkter i BONTAC, der involverer coenzymer, naturprodukter, sukkererstatninger, kosmetik, kosttilskud og medicinske mellemprodukter.
Som leder af den globaleNMNindustrien, har BONTAC den første helenzymkatalyseteknologi i Kina. Vores coenzymprodukter er meget udbredt inden for sundhedsindustrien, medicin og skønhed, grønt landbrug, biomedicin og andre områder. BONTAC overholder uafhængig innovation med mere end170 patenter på opfindelser. Til forskel fra den traditionelle kemiske syntese- og fermenteringsindustri har BONTAC fordele ved grøn biosynteseteknologi med lavt kulstofindhold og høj værditilvækst. Desuden har BONTAC etableret det første forskningscenter for coenzymteknisk teknologi på provinsniveau i Kina, som også er det eneste i Guangdong-provinsen.
I fremtiden vil BONTAC fokusere på fordelene ved grøn, kulstoffattig biosynteseteknologi med høj værditilvækst og opbygge økologiske relationer med den akademiske verden såvel som upstream/downstream-partnere, der løbende leder den syntetiske biologiske industri og skaber et bedre liv for mennesker.
Molekyler, der kan tages i tilskudsform for at øge NAD-niveauer i kroppen, omtales af nogle som "NAD-boostere". Undersøgelser udført i løbet af de sidste seks årtier tyder på, at følgende er nogle af de mange fordele forbundet med at tage et NAD-tilskud:
Kan hjælpe med at genoprette mitokondriefunktionen
Hjælper med at reparere blodkar - En museundersøgelse fra 2018 viste, at tilskud kunne hjælpe med reparation og vækst af gamle blodkar. Der er også nogle beviser for, at det kan hjælpe med at håndtere risikofaktorer for hjertesygdomme som forhøjet blodtryk og højt kolesteroltal.
Kan forbedre muskelfunktionen — En dyreundersøgelse udført i 2016 viste, at degenerative muskler havde forbedret muskelfunktionen, når de blev suppleret med NAD+-forløbere.
Hjælper potentielt med at reparere celler og beskadiget DNA - Nogle undersøgelser har fundet beviser for, at NAD+-forløbertilskud fører til en stigning i reparation af DNA-skader. NAD+ er opdelt i to komponenter, nikotinamid og ADP-ribose, som kombineres med proteiner for at reparere celler.
Kan hjælpe med at forbedre kognitiv funktion - Flere undersøgelser udført på mus har fundet ud af, at mus behandlet med NAD+-forløbere oplevede forbedringer i kognitiv funktion, indlæring og hukommelse. Resultater har fået forskere til at tro, at NAD-tilskud kan hjælpe med at beskytte mod kognitiv tilbagegang/Alzheimers sygdom.
Kan hjælpe med at forhindre aldersrelateret vægtøgning - En undersøgelse fra 2012 viste, at når mus, der blev fodret med en fedtrig kost, fik et NAD-tilskud, tog de 60 procent mindre på i vægt, end de gjorde på de samme diæter uden tilskuddet. En grund til, at dette kan være sandt, er, at nikotinamidadenindinukleotid hjælper med at regulere produktionen af stress- og appetitrelaterede hormoner takket være dets virkninger på døgnrytmen.
Forstadier er molekyler, der bruges i kemiske reaktioner inde i kroppen for at skabe andre forbindelser. Der er en række forløbere for NAD+, der resulterer i højere niveauer, når du indtager nok af dem.
1、 Enzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver
2 、 Høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NAD-pulver
3, Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NAD-pulver
4, Flere in vivo-undersøgelser viser, at Bontac NAD-pulver er sikkert og effektivt
5, Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
Fremstillingsmetoderne til NAD-pulver er hovedsageligt opdelt i kemisk syntesemetode og biokatalytisk metode, blandt hvilke biokatalytisk metode inkluderer biologisk gæringsmetode og enzymkatalysemetode. Enzymkatalysemetoden er gradvist blevet mainstream-retningen på grund af dens fordele ved grøn, miljøbeskyttelse og forureningsfri. Og så vil renheden af NAD-pulver nå 99% efter proceduren med yderligere rensning.
Nicotinamid adenindinukleotid (NAD) har flere væsentlige roller i stofskiftet. Det fungerer som et coenzym i redoxreaktioner, som donor af ADP-ribosedele i ADP-ribosyleringsreaktioner, som en forløber for det andet messenger-molekyle cyklisk ADP-ribose, samt fungerer som et substrat for bakterielle DNA-ligaser og en gruppe enzymer kaldet sirtuiner, der bruger NAD+ til at fjerne acetylgrupper fra proteiner. Ud over disse metaboliske funktioner fremstår NAD+ som et adeninnukleotid, der kan frigives fra celler spontant og ved regulerede mekanismer og derfor kan have vigtige ekstracellulære roller.
Undersøg først fabrikken. Efter nogle screeninger har NAD-kompagnieret, der direkte står over for forbrugerne, er mere opmærksomme på brandopbygning. Derfor er kvalitet det vigtigste for et godt mærke, og den første ting at kontrollere kvaliteten af råvarer er at inspicere fabrikken. Bontac-firmaet fremstiller faktisk NAD-pulver af høj kvalitet med caterias fra SGS. For det andet testes renheden. Renhed er en af de vigtigste parametre for NAD-pulver. Hvis NAD med høj renhed ikke kan garanteres, vil de resterende stoffer sandsynligvis overskride de relevante standarder. Som de vedlagte certifikater viser, når NAD-pulveret produceret af Bontac en renhed på 99,9%. Endelig er der brug for et professionelt testspektrum for at bevise det. Almindelige metoder til bestemmelse af strukturen af en organisk forbindelse omfatter kernemagnetisk resonansspektroskopi (NMR) og massespektrometri med høj opløsning (HRMS). Normalt gennem analysen af disse to spektre kan strukturen af forbindelsen foreløbigt bestemmes.
Forskellen kommer alt sammen ned til ladningen af disse coenzymer. NAD+ skrives med hævet skrift + tegn på grund af den positive ladning på et af dets nitrogenatomer. Det er den oxiderede form af NAD. Det betragtes som "et oxidationsmiddel", fordi det accepterer elektroner fra andre molekyler.
Selvom de er forskellige kemisk, bruges disse udtryk for det meste i flæng, når man diskuterer deres sundhedsmæssige fordele. Et andet udtryk, du kan støde på, er NADH, som står for nikotinamidadenindinukleotid (NAD) + brint (H). Dette bruges også i flæng med NAD+ for det meste. Begge er nikotinamidadenindinukleotider, der fungerer som enten hydriddonorer eller hydridacceptorer. Forskellen mellem disse to er, at NADH bliver til NAD+, efter at den donerer en elektron til et andet molekyle.
1. Indledning Forstyrret nicotinamid adenindinukleotid (NAD+) metabolisme anses i stigende grad for at være en af risikofaktorerne for hjerte-kar-sygdomme, der kan ændres. En væsentlig evidens har afspejlet, at gendannelse af NAD+-lager og energimetabolisme kan være effektiv til at lindre symptomerne hos patienter med hjertesvigt (HF), en af de typiske hjerte-kar-sygdomme efter myokardieinfarkt (MI). 2. Om HF HF har dominerende kliniske træk ved ventrikulær fyldning eller svækkelse af udstødning, samtidig med abnormiteter i hjertets struktur/funktion. Denne lidelse rammer omkring 38 millioner patienter over hele verden, og antallet af HF-patienter stiger med alderen, hvilket udgør en stor trussel mod patienternes liv og medfører en enorm økonomisk byrde for patientfamilien og samfundet. Med hensyn til lægemiddelterapier af HF har den "gyldne trekant" af betablokkere, ACEI/ARB og aldosteronreceptorantagonister længe været den foretrukne mulighed. På trods af betydelig forbedring af patienternes overlevelse forbliver den 5-årige dødelighed på 50 %. Derfor er det af stor betydning at søge en ny måde med høj effektivitet og sikkerhed. NAD-tilskud kan være et effektivt valg til at lindre HF. 3. Forskningsprotokol For yderligere verifikation af effektiviteten af NAD+ konstrueres MI-inducerede HF-modeller i hanrotter og beagler heri. Efterfølgende ligeres de venstre forreste nedadgående arterier af MI-inducerede HF-dyr i 1 uge, efterfulgt af 4-ugers behandling med eller uden lav/medium/høj dosis NAD+ og det positive kontrollægemiddel LCZ696, en angiotensinreceptorblokker-neprilysinhæmmer med en kardiobeskyttende effekt efter MI. 4. Effekten af NAD på rotter og beagler med MI-induceret HF NAD+ viser den tilsvarende effekt som LCZ696 i behandlingen af MI-induceret HF, eller endda bedre end LCZ696 ved mellemstore og høje doser. I rotte/beagle HF-modeller er hjertemasseindekset, hjertefunktionen og myokardiefibrosen i infarktmarginalzonen dosisafhængigt forbedret efter administration af NAD eller LCZ696, som manifesteret ved nedsat ende-systolisk volumen, ende-systolisk dimension, kreatinkinase og mælkesyredehydrogenase, samt de øgede ejektionsfraktioner, fraktioneret forkortelse, hjertevolumen og slagvolumen. Derudover forbedres nedreguleringen af venstre ventrikels blodtryk hos HF-modeldyrene efter administration af NAD eller LCZ696. 5. Konklusion I rotte- og beagle MI-inducerede HF-modeller lindrer NAD+ iøjnefaldende myokardiehypertrofi og hjertefunktion, undertrykker myokardiefibrose og reducerer myokardieinfarkt, hvilket lægger et teoretisk grundlag for den kliniske anvendelse af energimetabolismeterapi med NAD+. Henvisning Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. NAD+'s rolle i myokardieiskæmi-induceret hjertesvigt hos Sprague-Dawley-rotter og beagler. Curr Pharm Biotechnol. Udgivet online 13. februar 2024. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team bestående af læger og mestre. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af NAD og dets prækursorer (f.eks. NMN og NR), med forskellige former, der skal vælges (f.eks. endoxinfri IVD-grade NAD, Na-fri eller Na-holdig NAD; NR-CL eller NR-Malate). Høj kvalitet og stabil forsyning af produkter kan sikres bedre her med den eksklusive Bonpure syvtrins rensningsteknologi og Bonzyme Whole-enzymatisk metode. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
1. Indledning Nicotinamidmononukleotid (NMN) tilskud er blevet foreslået at hæmme de inflammatoriske reaktioner ved at genoprette NAD+-niveauet og nedregulere ekspressionen af cyclooxygenase-2 (COX-2). Det er påfaldende, at både arylcarbonhydridreceptor (AhR) og indoleamin 2,3-dioxygenase 1 (IDO1), to nøgleenzymer til kynureninproduktion, kan formidle den antiinflammatoriske funktion af NMN i RAW 264.7 makrofager. 2. Det lindrede inflammatoriske respons i nærvær af NMN-tilskud For at dechifrere virkningen af NMN in vivo udsættes mus for daglig intraperitoneal (ip) injektion af NMN (500 mg/kg) i på hinanden følgende 6 dage, efterfulgt af ip-injektion af lipopolysaccharider (LPS) (5 mg/kg) eller alun (700 μg) på dag 7. Det er opdaget, at NMN-tilskud undertrykker LPS- eller alun-induceret inflammation hos mus, som manifesteret ved nedregulering af proinflammatoriske cytokiner (IL-6 og IL-1β) og proinflammatoriske enzymer (COX-2). 3. Nødvendigheden af AhR for NMN-medieret hæmning af inflammatorisk respons i makrofager AhR, en ligandaktiveret transkriptionsfaktor, kan formidle den antiinflammatoriske funktion af NMN ved LPS-behandling i RAW264.7-celler. Specifikt reducerer NMN ekspressionen af COX-2 i celler i bærende AHR. Tværtimod. AhR-hæmmer (CH223191) fratager nedreguleringen af IL-6, IL-1β og COX-2 forårsaget af NMN-behandling. Ligeledes formår NMN-behandling ikke at reducere ekspressionsniveauerne af IL-6, IL-1β og COX-2 i AhR knockout-celler. 4. Betydningen af IDO1/kynurenin/AhR-aksen i NMN's antiinflammatoriske funktion IDO1 er det hastighedsbegrænsende enzym i tryptofankatabolisme til fremstilling af kynurenin, et metabolisk mellemprodukt i NAD+ de novo-syntesevejen. Kynurenin kan fremme translokationen af AhR fra cytoplasmaet til kernen og derved udøve en antiinflammatorisk virkning. NMN hæmmer LPS-induceret inflammation på en IDO1-kynureninafhængig måde i makrofager. 5. Konklusion NMN-tilskud afbøder COX-2-associerede inflammatoriske reaktioner ved at aktivere lDO-kynurenin-AhR-vejen, hvilket giver ny indsigt i NAD*-regulering i makrofagaktivering. Henvisning Liu J, Hou W, Zong Z, et al. Tilskud af nicotinamidmononukleotid mindsker COX-2-associerede inflammatoriske responser i makrofager ved at aktivere kynurenin/AhR-signalering. Gratis Radic Biol Med. Udgivet online 8. februar 2024. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC er pioneren inden for NMN-industrien og den første producent, der lancerer NMN-masseproduktion med den første helenzymkatalyseteknologi i hele verden. På nuværende tidspunkt er BONTAC blevet den førende virksomhed inden for nicheområder inden for coenzymprodukter. Især er BONTAC NMN-råvareleverandør for det berømte David Sinclair-team ved Harvard University, som bruger råmaterialerne fra BONTAC i en artikel med titlen "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging". Vores tjenester og produkter er blevet meget anerkendt af globale partnere. Desuden har BONTAC det første nationale og det eneste provinsielle uafhængige forskningscenter for coenzymingeniørteknologi i Guangdong, Kina. Coenzymprodukterne fra BOMNTAC bruges i vid udstrækning inden for områder som ernæringsmæssig sundhed, biomedicin, medicinsk skønhed, daglige kemikalier og grønt landbrug. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
1. Indledning Mavekræft (GC) repræsenterer en global sundhedsudfordring, som er den femte mest almindelige kræftform og den fjerde hyppigste årsag til kræftdød i hele verden i 2020, med en betydelig forekomst. På trods af effektiviteten af forbedret kemoterapi og kirurgiske muligheder er prognosen for GC-patienter fortsat utilfredsstillende. Bemærkelsesværdigt nok er NAD+ et spændende mål for kræftbehandling ved at udnytte dets indvirkning på energimetabolisme og regulering af veje. Denne forskning er konstrueret til at undersøge de magiske roller af NAD+ metabolisme-associerede gener (NMRG'er) i GC. 2. Etablering af prognostisk risikomodel for GC-patienter Baseret på ekspressionsniveauerne af NAD+ metabolismerelaterede gener i GC-cellelinjer etableres en prognostisk model for GC-patienter. Kort sagt er i alt 13 lncRNA'er relateret til NMRG'er udpeget ved LASSO-regression for at konstruere prognostisk risikomodel, med syv markant opregulerede lncRNA'er og seks fremtrædende nedregulerede lncRNA'er i GC-væv, som bekræftet af realtids polymerasekædereaktion. På dette grundlag vælges seks lncRNA'er med den mindste sandsynlighed for afvigelse svarende til førsterangsværdien af Log (k), efterfulgt af plotning af model AUC og beregning af risikoscore. Den detaljerede beregningsformel er angivet nedenfor: risikoscore = AL139147,1 × (0,416) + AC107021,2 × (0,3119) + AC090825,1 × (0,1218) + AC005726,2 × (−0,0,0062) + AC012615,1 × (−0,0130) + AP001107,6 × (−0,0451). Det er fundet, at patienter med højrisikoscore har en dårlig prognose. 3. Sammenhængen mellem immunfaktorer og risikoscore Niveauerne af immuncelleinfiltration, herunder CD8 T-celler, CD4-naive T-celler, CD4-hukommelsesaktiverede T-celler, B-hukommelsesceller og naive B-celler, er markant forbundet med risikoscore. Desuden viser højrisikopatienter aktiverede immunkontrolpunkter samt høje immun- og stromale scorer. 4. NAD+'s rolle i metabolismen af GC-patienter NAD+ fremmer ikke kun GC-progression, men fremmer også immuncelleinfiltration i tumorer. Moduleringen af NAD+ er signifikant for metabolismen af GC-patienter. 5. Konklusion NMRG'er kan være lovende biomarkører til at forudsige kliniske resultater af GC-patienter og i sidste ende lette deres præcise behandling. Henvisning Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). NAD+ associerede gener som potentielle biomarkører til at forudsige prognosen for mavekræft. Onkologisk forskning, 32(2), 283-296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD og NMN BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af NAD og NMN. Bonzyme helenzymatisk metode er vedtaget, som er miljøvenlig uden skadelige opløsningsmiddelrester. Renheden af produkter kan nå op på 95 %, hvilket drager fordel af den eksklusive Bonpure syv-trins rensningsteknologi. BONTAC har selvejende fabrikker og har opnået en række internationale certificeringer, hvor der kan sikres høj kvalitet og stabil forsyning af produkter. BONTAC har over 170 indenlandske og udenlandske patenter og er førende inden for coenzym og naturlige produkter. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.