Fordele ved NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver. 2. Bontac er en allerførste producent i verden, der producerer NMNH-pulveret på niveauet af høj renhed, stabilitet. 3. Eksklusiv "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NMNH-pulver 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMNH-pulver 5. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
Fordele ved NADH
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Eksklusiv Bonpure-syvtrinsrensningsteknologi, renhed op til over 98 % 3. Speciel patenteret proceskrystalform, højere stabilitet 4. Opnået en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet 5. 8 indenlandske og udenlandske NADH-patenter, der er førende i branchen 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
Fordele ved NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Stabil leverandør af 1000+ virksomheder rundt om i verden 3. Unik "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, højere produktindhold og højere konverteringsrate 4. Frysetørringsteknologi for at sikre stabil produktkvalitet 5. Unik krystalteknologi, højere produktopløselighed 6. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter
Fordele ved MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige rester af opløsningsmidler 2. Eksklusiv "Bonpure"syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99,9%) og stabilitet 3. Industriel førende teknologi: 15 nationale og internationale NMN-patenter 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter 5. Flere in vivo-undersøgelser viser, at Bontac NMN er sikkert og effektivt 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice 7. NMN-råvareleverandør af det berømte David Sinclair-team fra Harvard University
Vi har de bedste løsninger til din virksomhed
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (herefter benævnt BONTAC) er en højteknologisk virksomhed, der blev etableret i juli 2012. BONTAC integrerer forskning og udvikling, produktion og salg med enzymkatalyseteknologi som kerne og coenzym og naturlige produkter som hovedprodukter. Der er seks store serier af produkter i BONTAC, der involverer coenzymer, naturprodukter, sukkererstatninger, kosmetik, kosttilskud og medicinske mellemprodukter.
Som leder af den globaleNMNindustrien, har BONTAC den første helenzymkatalyseteknologi i Kina. Vores coenzymprodukter er meget udbredt inden for sundhedsindustrien, medicin og skønhed, grønt landbrug, biomedicin og andre områder. BONTAC overholder uafhængig innovation med mere end170 patenter på opfindelser. Til forskel fra den traditionelle kemiske syntese- og fermenteringsindustri har BONTAC fordele ved grøn biosynteseteknologi med lavt kulstofindhold og høj værditilvækst. Desuden har BONTAC etableret det første forskningscenter for coenzymteknisk teknologi på provinsniveau i Kina, som også er det eneste i Guangdong-provinsen.
I fremtiden vil BONTAC fokusere på fordelene ved grøn, kulstoffattig biosynteseteknologi med høj værditilvækst og opbygge økologiske relationer med den akademiske verden såvel som upstream/downstream-partnere, der løbende leder den syntetiske biologiske industri og skaber et bedre liv for mennesker.
NMNH er mere potent end NMN
Når det anvendes på dyrkede celler, har NMNH vist sig at være mere effektivt end NMN, da det var i stand til at "øge NAD+ betydeligt ved en ti gange lavere koncentration (5 μM) end det, der er nødvendigt for NMN". Desuden viser NMNH sig at være mere effektiv, da den ved en koncentration på 500 μM opnåede "en næsten 10 gange stigning i NAD+-koncentrationen, mens NMN kun var i stand til at fordoble NAD+-indholdet i disse celler, selv ved 1 mM koncentration.".
Interessant nok ser NMNH også ud til at handle hurtigere og har en længerevarende effekt sammenlignet med NMN. Ifølge forfatterne inducerer NMNH en "signifikant stigning i NAD+-niveauer inden for 15 minutter", og "NAD+ steg støt i op til 6 timer og forblev stabil i 24 timer, mens NMN nåede sit plateau efter kun 1 time, sandsynligvis fordi NMN-genanvendelsesvejene til NAD+ allerede var blevet mættede.".
BONTAC NMNH produktegenskaber og fordele
1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver.
2. Bontac er en allerførste producent i verden, der producerer NMNH-pulveret på niveauet af høj renhed, stabilitet.
3. Eksklusiv "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NMNH-pulver
4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMNH-pulver
5. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
NADH pulver fremstillingsmetode
De vigtigste metoder til NMNH-pulverfremstilling omfatter ekstraktion, gæring, berigelse, biosyntese og syntese af organisk stof. Sammenlignet med andre præparater bliver hele enzymet den almindelige metode på grund af fordelene ved forureningsfri, høj renhedsgrad og
Brugernes anmeldelser
Hvad brugerne siger om BONTAC
Ofte stillede spørgsmål
Har du spørgsmål?
NADH syntetiseres af kroppen og er derfor ikke et essentielt næringsstof. Det kræver det essentielle næringsstof nikotinamid til dets syntese, og dets rolle i energiproduktionen er bestemt vigtig. Ud over sin rolle i mitokondrieelektrontransportkæden produceres NADH i cytosolen. Mitokondriemembranen er uigennemtrængelig for NADH, og denne permeabilitetsbarriere adskiller effektivt den cytoplasmatiske fra mitokondrie-NADH-puljer. Imidlertid kan cytoplasmatisk NADH bruges til biologisk energiproduktion. Dette sker, når malat-aspartat-skytten introducerer reducerende ækvivalenter fra NADH i cytosolen til mitokondriernes elektrontransportkæde. Denne shuttle forekommer hovedsageligt i leveren og hjertet.
Nicotinamid adenindinukleotid (NAD+ ) homeostase er konstant kompromitteret på grund af nedbrydning af NAD + -afhængige enzymer. NAD+-genopfyldning ved tilskud med NAD+-forløberne nicotinamidmononukleotid (NMN) og nicotinamidribosid (NR) kan afhjælpe denne ubalance. NMN og NR er dog begrænset af deres milde effekt på den cellulære NAD+-pulje og behovet for høje doser. Her rapporterer vi en syntesemetode af en reduceret form for NMN (NMNH), og identificerer dette molekyle som en ny NAD+ forløber for første gang. Vi viser, at NMNH øger NAD+-niveauer i meget højere grad og hurtigere end NMN eller NR, og at det metaboliseres gennem en anden, NRK- og NAMPT-uafhængig vej. Vi viser også, at NMNH reducerer skader og fremskynder reparation i nyretubulære epitelceller ved hypoxi/reoxygeneringsskade. Endelig finder vi, at NMNH-administration hos mus forårsager en hurtig og vedvarende NAD+-stigning i fuldblod, som ledsages af øgede NAD+-niveauer i lever, nyrer, muskler, hjerne, brunt fedtvæv og hjerte, men ikke i hvidt fedtvæv. Tilsammen fremhæver vores data NMNH som en ny NAD+-forløber med terapeutisk potentiale for akut nyreskade, bekræfter eksistensen af en ny vej til genbrug af reducerede NAD+-prækursorer og etablerer NMNH som et medlem af den nye familie af reducerede NAD+-prækursorer.
Undersøg først fabrikken. Efter en vis screening er NMNH-virksomheder, der står direkte over for forbrugerne, mere opmærksomme på brandopbygning. Derfor er kvalitet det vigtigste for et godt mærke, og den første ting at kontrollere kvaliteten af råvarer er at inspicere fabrikken. Bontac-firmaet, der faktisk fremstiller NMNH-pulver af høj kvalitet med caterier fra SGS. For det andet testes renheden. Renhed er en af de vigtigste parametre for NMN-pulver. Hvis NMNH med høj renhed ikke kan garanteres, vil de resterende stoffer sandsynligvis overskride de relevante standarder. Som de vedlagte certifikater viser, når NMNH-pulveret produceret af Bontac en renhed på 99%. Endelig er der brug for et professionelt testspektrum for at bevise det. Almindelige metoder til bestemmelse af strukturen af en organisk forbindelse omfatter kernemagnetisk resonansspektroskopi (NMR) og massespektrometri med høj opløsning (HRMS). Normalt gennem analysen af disse to spektre kan strukturen af forbindelsen foreløbigt bestemmes.
Vores opdateringer og blogindlæg
Anvendelsesværdi af Ginsenosid Rg3 til målretning af BCSC'er til behandling af brystkræft
Indførelsen Ginsenosid Rg3 er Panaxanediol type tetracyklisk triterpenoid saponin monomer ekstraheret fra roden af Panax ginseng, som har en bred vifte af farmakologiske virkninger, herunder anti-tumor, neurobeskyttelse, kardiovaskulær beskyttelse, anti-træthed, anti-oxidation, hypoglykæmi og forbedring af immunfunktionen. Denne forskning afslører den potentielle værdi af ginsenosid Rg3 til at målrette brystkræftstamceller (BCSC'er) til behandling af brystkræft, en af de mest almindelige tumorer på verdensplan med betydelig sygelighed og dødelighed. Ginsenosid Rg3 som anticanceradjuvans Ginsenosid Rg3 kan fremme apoptose af tumorceller og hæmme tumorvækst, infiltration, invasion, metastase og neovaskularisering. Samtidig har det den virkning at reducere toksicitet, øge effektiviteten i den fælles anvendelse med kemoterapeutiske lægemidler, forbedre organismens immunitet og vende tumorcellers multi-lægemiddelresistens. Shenyi kapsel, et nyt kræftlægemiddel med ginsenosid Rg3 monomer som hovedkomponent, blev godkendt af Kina FDA og markedsført i 2003, som hovedsageligt bruges til adjuverende behandling af forskellige tumorer. Om BCSC'er Brystkræftstamceller (BCSC'er) er en gruppe udifferentierede celler med stærk evne til selvfornyelse og differentiering, hvilket er hovedårsagen til dårlige kliniske resultater og dårlig effektivitet. BCSC'er kan klonalt formere sig under serumfrie tredimensionelle dyrkningsforhold og danne mammosfærer. BCSC'er har specifikke overflademarkører (CD44, CD24, CD133, OCT4 og SOX2) eller enzymer (ALDH1). BCSC'er fungerer som potentielle drivkræft for brystkræft, som er resistente over for konventionelle kliniske behandlinger af brystkræft såsom strålebehandling, hvilket fører til tilbagefald af brystkræft og metastaser. Den undertrykkende virkning af ginsenosid Rg3 i udviklingen af brystkræft Ginsenosid Rg3 udøver hæmmende virkninger på brystkræftcellers levedygtighed og clonogenicitet på en tids- og dosisafhængig måde. Derudover undertrykker det mammosfæredannelse, som det fremgår af sfæroidtallet og diameteren. Desuden reducerer ginsenosid Rg3 ekspressionen af stamcellerelaterede faktorer (c-Myc, Oct4, Sox2 og Lin28) og reducerer ALDH (+) subpopulationen brystkræftceller. Ginsenosid Rg3 som en accelerator af MYC-mRNA-nedbrydning Ginsenosid Rg3 deprimerer BCSC'er hovedsageligt ved at nedregulere ekspressionen af MYC, en af de vigtigste kræftstamcelleomprogrammeringsfaktorer med en central rolle i tumorinitiering. Dens regulerende effekt på MYC-mRNA-stabilitet opnås hovedsageligt ved at fremme mikroRNA let-7-klyngen. Under normale forhold udtrykkes let7-familien i lave niveauer i kræftceller, hvilket resulterer i stabil MYC-mRNA-ekspression og høj c-Myc-ekspression. Rg3-behandling fører imidlertid til opregulering af let-7-klynge, svækkelse af MYC-mRNA-stabilitet, nedregulering af c-Myc-ekspression og hæmning af brystkræftstammelignende egenskaber. Konklusion Den traditionelle kinesiske urtemonomer ginsenosid Rg3 har potentialet til at undertrykke brystkræftstamlignende egenskaber ved at destabilisere MYC-mRNA på post-transkriptionelt niveau, hvilket viser stort løfte som hjælpestof til behandling af brystkræft. Henvisning Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenosid Rg3 reducerer brystkræftstamlignende fænotyper ved at forringe MYC mRNA-stabiliteten. Am J Cancer Res. 2024 15. februar; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosider BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af sjældne ginsenosider Rh2/Rg3 med rene råvarer, højere konverteringsrate og højere indhold (op til 99%). One-stop service til skræddersyet produktløsning er tilgængelig i BONTAC. Med den unikke Bonzyme enzymatiske synteseteknologi kan både S-type og R-type isomerer syntetiseres nøjagtigt her, med stærkere aktivitet og præcis målretning. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er værd at stole på. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig for krav, skader, tab, udgifter eller omkostninger af nogen art, der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
Afbødning af TOCP-induceret oocytskade ved genopfyldning af NMN
Indførelsen Triocresylphosphat (TOCP) er meget udbredt inden for industri og landbrug i det sidste århundrede. Det er dog efterfølgende forbudt på grund af den stigende forståelse af dets toksicitet. I det 21. århundrede kommer TOCP tilbage i rampelyset, når luftfartsindustrien dukker op. Denne forskning afdækker de negative virkninger af TOCP på det reproduktive system. Især kan nicotinamidmononukleotid (NMN), et afgørende mellemprodukt i genereringen af NAD+, tjene som en terapeutisk intervention for at dæmpe oocytskaden forårsaget af TOCP. Om TOCP TOCP, en klassisk aromatisk organophosphatester, fungerer generelt som flammehæmmende, blødgøringsmiddel, smøremiddel og jetbrændstofadditiv på grund af dets kemiske og termiske stabilitet. Ved stuetemperatur er TOCP en lugtfri, gullig gennemsigtig væske. Det er uopløseligt i vand, men opløseligt i organiske opløsningsmidler som alkohol, ether og benzen. Ud over dets anvendelse i luftfartsindustrien anvendes TOCP i øjeblikket til fremstilling af byggematerialer såsom plast, møbler, tekstiler, printkort og isolering. De negative roller af TOCP i oocytter Gennem analyserne af germinal vesikelnedbrydning (GVBD) og polar kropsekstrudering (PBE) opdages det, at TOCP hæmmer modningsprocessen af oocytmeiotisk deling, hvilket undertrykker geninitiering af oocytter og den endelige ekstrudering af det første polære legeme. Bemærkelsesværdigt nok anses modning af oocytter for at være en kritisk forudsætning for vellykket befrugtning og efterfølgende embryonal udvikling. Udover, det udløser forstyrrelser i cytoskelettet af oocytter og påvirker fordelingen og funktionaliteten af mitokondrier. Desuden ændrer eksponering for TOCP de gener, der er relateret til histonmodifikation i oocytter, som manifesteret ved de forhøjede niveauer af histonmethylering ved H3K9me3 og H3K27me3. De reverserende virkninger af NMN på TOCP i oocytter Genopfyldning af NMN genopretter delvist spindel-/kromosomstrukturen samt fastgørelsen af mikrotubuli til centromerer og stabiliserer fordelingen af actinfilamenter og opretholder derved kromosomintegritet og understøtter den nukleare modningsproces af oocytter. I mellemtiden er NMN også effektivt til at redde mitokondriel dysfunktion induceret af TOCP, som genopretter membranpotentiale og ATP-niveauer, reducerer overdreven ROS-produktion, forhindrer DNA-skader og hindrer celleapoptose såvel som epigenetiske ændringer. Konklusion Nicotinamidmononukleotid opretholder cytoskeletal stabilitet og styrker mitokondriefunktionen for at afbøde oocytskader induceret af TOCP, hvilket indikerer dets potentielle anvendelsesværdi i forfining af reproduktive terapeutiske strategier. Henvisning Meng F, Zhang Y, Du J, et al. Nicotinamidmononukleotid opretholder cytoskeletal stabilitet og styrker mitokondriefunktionen for at afbøde oocytskader induceret af triocresylphosphat. Ecotoxicol Environ Saf. 2024;275:116264. doi:10.1016/j.ecoenv.2024.116264 BONTAC NMN BONTAC er pioneren inden for NMN-industrien og den første producent, der lancerer NMN-masseproduktion med den første helenzymkatalyseteknologi i hele verden. På nuværende tidspunkt er BONTAC blevet den førende virksomhed inden for nicheområder inden for coenzymprodukter. Især er BONTAC NMN-råvareleverandør for det berømte David Sinclair-team ved Harvard University, som bruger råmaterialerne fra BONTAC i en artikel med titlen "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging". Vores tjenester og produkter er blevet meget anerkendt af globale partnere. Desuden har BONTAC det første nationale og det eneste provinsielle uafhængige forskningscenter for coenzymingeniørteknologi i Guangdong, Kina. Coenzymprodukterne fra BOMNTAC bruges i vid udstrækning inden for områder som ernæringsmæssig sundhed, biomedicin, medicinsk skønhed, daglige kemikalier og grønt landbrug. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
De lovgivningsmæssige mål og mekanismer for Ginsenosid Rh2 for NSCLC
Indførelsen I nærvær af ilt producerer tumorer adenosintrifosfat (ATP) gennem glykolyse i stedet for mitokondriel oxidativ phosphorylering, et fænomen kendt som "Warburg-effekten". Aerob glykolyse forårsaget af et ændret tumormikromiljø er en vigtig faktor, der bidrager til ondartet tumorprogression. Ginsenosid Rh2 (Rh2) kan specifikt vende skiftet fra tumor aerob glykolyse til oxidativ phosphorylering for at modulere den metaboliske adfærd af ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), hvilket i sidste ende fremmer "godartet" af NSCLC. De undertrykkende virkninger af Rh2 på den ondartede progression af NSCLC Rh2 hæmmer spredning, invasion og migration, samtidig med at det fremmer apoptose af NSCLC-celler. I mellemtiden undertrykker Rh2-behandling tumorlymfeangiogenese, som manifesteret ved den åbenlyst reducerede ekspression af CD31. Desuden hindrer Rh2 metastasen af NSCLC ved at hæmme den epiteliale mesenkymale overgang (EMT), som det fremgår af opreguleringen af E-cadherin og nedreguleringen af N-cadherin i lungevæv efter Rh2-behandling. Underliggende mål og mekanismer for Rh2 mod NSCLC Rh2 hæmmer NSCLC aerob glykolytisk kapacitet, herunder glukoseoptagelse og laktatproduktion, gennem HIF1-α/PDK4-vejen. Specifikt er Rh2 rettet mod hypoxi-inducerbar faktor HIF-1α for at nedregulere dens ekspression, hvilket efterfølgende reducerer ekspressionen af PDK4, et centralt enzym under glukoseoxidationsprocessen. På denne måde undertrykker Rh2 yderligere aerob glykolyse, fremmer mitokondriel aerob oxidativ proces og stimulerer produktionen af reaktive iltarter (ROS) og derved fremmer tumorceller til at komme ind i det normale apoptotiske program. Effekten af Rh2 kombineret med DCA i NSCLC Natriumdichloracetat (DCA), en hæmmer af pyruvatdehydrogenase kinase (PDK'er), er blevet almindeligt anvendt i klinisk praksis som et anticancerlægemiddel rettet mod glykolyse, men det har levertoksicitet og neurotoksicitet ved høje doser. Især vender kombinationen af Rh2 med DCA dramatisk tumorers biometaboliske adfærd og reducerer yderligere doseringen af DCA, hvilket mindsker toksiciteten af DCA, hvilket i høj grad øger lægemiddeleffektiviteten. Konklusion Rh2 skifter tumormetabolisme fra aerob glykolyse til oxidativ phosphorylering gennem regulering af HIF1-α/PDK4-aksen i NSCLC'er. Det aktiverer det apoptotiske program af NSCLC'er og udøver en forstærkende og toksicitetsreducerende effekt, når det bruges i kombination med kemoterapeutiske midler DCA, hvilket antyder dets potentiale som en adjuvans mod tumorer. Henvisning Liu X, Li J, Huang Q, et al. Ginsenosid Rh2 skifter tumormetabolisme fra aerob glykolyse til oxidativ phosphorylering ved at regulere HIF1-α / PDK4-aksen i ikke-småcellet lungekræft. Mol Med. 2024; 30(1):56. Udgivet 26. april 2024. doi:10.1186/s10020-024-00813-y BONTAC Ginsenosider BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af sjældne ginsenosider Rh2/Rg3 med rene råvarer, højere konverteringsrate og højere indhold (op til 99%). One-stop service til skræddersyet produktløsning er tilgængelig i BONTAC. Med den unikke Bonzyme enzymatiske synteseteknologi kan både S-type og R-type isomerer syntetiseres nøjagtigt her, med stærkere aktivitet og præcis målretning. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er værd at stole på. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC er under ingen omstændigheder ansvarlig for krav, skader, tab, udgifter eller omkostninger, der direkte eller indirekte opstår som følge af din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.