NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver. 2. Bontac er en allerførste producent i verden, der producerer NMNH-pulveret på niveauet af høj renhed, stabilitet. 3. Eksklusiv "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NMNH-pulver 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMNH-pulver 5. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Eksklusiv Bonpure-syvtrinsrensningsteknologi, renhed op til over 98 % 3. Speciel patenteret proceskrystalform, højere stabilitet 4. Opnået en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet 5. 8 indenlandske og udenlandske NADH-patenter, der er førende i branchen 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Stabil leverandør af 1000+ virksomheder rundt om i verden 3. Unik "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, højere produktindhold og højere konverteringsrate 4. Frysetørringsteknologi for at sikre stabil produktkvalitet 5. Unik krystalteknologi, højere produktopløselighed 6. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige rester af opløsningsmidler 2. Eksklusiv "Bonpure"syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99,9%) og stabilitet 3. Industriel førende teknologi: 15 nationale og internationale NMN-patenter 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter 5. Flere in vivo-undersøgelser viser, at Bontac NMN er sikkert og effektivt 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice 7. NMN-råvareleverandør af det berømte David Sinclair-team fra Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (herefter benævnt BONTAC) er en højteknologisk virksomhed, der blev etableret i juli 2012. BONTAC integrerer forskning og udvikling, produktion og salg med enzymkatalyseteknologi som kerne og coenzym og naturlige produkter som hovedprodukter. Der er seks store serier af produkter i BONTAC, der involverer coenzymer, naturprodukter, sukkererstatninger, kosmetik, kosttilskud og medicinske mellemprodukter.
Som leder af den globaleNMNindustrien, har BONTAC den første helenzymkatalyseteknologi i Kina. Vores coenzymprodukter er meget udbredt inden for sundhedsindustrien, medicin og skønhed, grønt landbrug, biomedicin og andre områder. BONTAC overholder uafhængig innovation med mere end170 patenter på opfindelser. Til forskel fra den traditionelle kemiske syntese- og fermenteringsindustri har BONTAC fordele ved grøn biosynteseteknologi med lavt kulstofindhold og høj værditilvækst. Desuden har BONTAC etableret det første forskningscenter for coenzymteknisk teknologi på provinsniveau i Kina, som også er det eneste i Guangdong-provinsen.
I fremtiden vil BONTAC fokusere på fordelene ved grøn, kulstoffattig biosynteseteknologi med høj værditilvækst og opbygge økologiske relationer med den akademiske verden såvel som upstream/downstream-partnere, der løbende leder den syntetiske biologiske industri og skaber et bedre liv for mennesker.
NMN blev kun betragtet som en kilde til cellulær energi og et mellemprodukt i NAD+-biosyntesen, i øjeblikket er det videnskabelige samfunds opmærksomhed blevet rettet mod anti-aging aktivitet og en række sundhedsmæssige fordele og farmakologiske aktiviteter ved NMN, som er relateret til genoprettelsen af NAD+. NMN har således terapeutiske virkninger mod en række sygdomme, herunder aldersinduceret type 2-diabetes, fedme, cerebral og hjerteiskæmi, hjertesvigt og kardiomyopatier, Alzheimers sygdom og andre neurodegenerative lidelser, hornhindeskade, makuladegeneration og nethindedegeneration, akut nyreskade og alkoholisk leversygdom.
NMN-pulver generelt produceres typisk via kemisk eller enzymatisk syntese eller fermenteringsbiosyntese. Der er fordele og ulemper ved alle tre metoder.
Kemisk syntese er dyr og arbejdskrævende, og alle anvendte råvarer er kategoriseret som "unaturlige", dvs. ikke fra biologiske systemer. Der er dog nogle fordele set fra producentens perspektiv. Udbyttet er velegnet til masseproduktion af NMN-pulver, og alle disse unaturlige råvarer kan kontrolleres omhyggeligt. Men der er også en række ulemper. Nogle af de opløsningsmidler, der bruges i fremstillingsprocessen, er alvorligt dårlige ud fra et miljømæssigt synspunkt, og urenheder og biprodukter kan være udfordrende at fjerne fra det færdige produkt – det er alvorligt dårligt for forbrugeren.
Enzymatisk produktion af NMN-pulver betragtes på den anden side som en "grøn tilberedningsmetode". Ligesom den kemiske rute er den dyr, men den giver et højere udbytte og imponerende høj renhed. Det færdige NMN opfylder alle kravene – stabilt, let at absorbere, let, lav densitet og en lav molekylær struktur.
Fermentering er også blevet udforsket som en metode til at producere NMN, men udbyttet, selvom det er af høj kvalitet, er temmelig afgrundsdybt, så mange kosttilskudsfirmaer ser ganske fornuftigt på andre, mere effektive processer.
1、"Bonzyme"Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver
2、Eksklusiv "Bonpure"syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99,9%) og stabilitet i produktionen af NMN-pulver
3, Industriel førende teknologi: 15 indenlandske og internationale NMN-patenter
4, Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMN-pulver
5、Flere in vivo-undersøgelser viser, at Bontac NMN-pulver er sikkert og effektivt
6、Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
7、NMN-råvareleverandør af det berømte David Sinclair-team fra Harvard University.
Aldring, som en naturlig proces, identificeres ved nedregulering af energiproduktionen i mitokondrier i forskellige organer såsom hjerne, fedtvæv, hud, lever, skeletmuskulatur og bugspytkirtel på grund af udtømning af NAD+. NAD+-niveauer i kroppen falder som følge af stigende NAD+-forbrugende enzymer ved aldring Der er tre forskellige biosynteseveje til at producere NAD+ i pattedyrsceller, herunder de novo-syntese fra tryptofan-, salt- og Preiss-Handler-veje. Blandt disse tre veje er NMN et interprodukt ved at være involveret i NAD+ biosyntese gennem salt- og Preiss-Handler-veje. Bjærgningsvejen er den mest effektive og hovedvej for NAD+-biosyntesen, hvor nicotinamid og 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphat omdannes til NMN med enzymet NAMPT efterfulgt af konjugation til ATP og omdannelse til NAD af NMNAT. Desuden er NAD+-forbrugende enzymer ansvarlige for nedbrydning af NAD+ og dermed dannelse af nikotinamid som biprodukt.
Sikkerheden af NMN-pulver kan ikke vurderes, da de nødvendige kliniske og toksikologiske undersøgelser endnu ikke er afsluttet for at fastlægge de anbefalede sikre niveauer for langtidsadministration. Ikke desto mindre er deres sikkerhed og effektivitet usikker og upålidelig, da de fleste af dem ikke er blevet tilbage af strenge videnskabelige prækliniske og kliniske tests. Dette problem er opstået, da producenterne tøver med at betale for forskning og kliniske forsøg på grund af potentiel lavere fortjenstmargen, og der er ikke noget autoriserende agentur til at regulere NMN-produkter, fordi det ofte er et produkt, der sælges som funktionel mad end stærkt reguleret terapeutisk lægemiddel. Derfor er der blevet krævet en strengere godkendelsesproces af forbrugerfortalergrupper, der anmoder tilsynsmyndigheder om at fastsætte standarder og restriktioner for markedsføring af anti-aging sundhedsprodukter under hensyntagen til sikkerhed, sundhed og velvære for N røde besumers. et universalmiddel for ældre, fordi forøgelse af NAD-niveauer, når det ikke er nødvendigt, kan give nogle skadelige virkninger. Derfor bør dosis og hyppighed af NMN-tilskud ordineres omhyggeligt afhængigt af typen af aldersrelateret mangel og alle andre konfronterende helbredsforhold hos mennesker. Andre NAD-prækursorer er blevet undersøgt for forskellige aldersrelaterede mangler, og de bruges først til særlige mangler, efter at de er bevist for effektivitet og sikre at bruge. Derfor bør det samme princip også gælde for NMN
Undersøg først fabrikken. Efter en vis screening kompagnerede NMN, der direkte vender forbrugere mere opmærksomme på brandopbygning. Derfor er kvalitet det vigtigste for et godt mærke, og den første ting at kontrollere kvaliteten af råvarer er at inspicere fabrikken. Bontac-firmaet, der faktisk fremstiller NMN-pulver af høj kvalitet med caterier fra SGS. For det andet testes renheden. Renhed er en af de vigtigste parametre for NMN-pulver. Hvis NMN med høj renhed ikke kan garanteres, vil de resterende stoffer sandsynligvis overskride de relevante standarder. Som de vedlagte certifikater viser, når NMN-pulveret produceret af Bontac en renhed på 99,9%. Endelig er der brug for et professionelt testspektrum for at bevise det. Magnetisk resonansspektroskopi (NMR) og massespektrometri med høj opløsning (HRMS). Normalt gennem analysen af disse to spektre kan strukturen af forbindelsen foreløbigt bestemmes.
Indførelsen Ginsenosid Rh2, en protopanaxadiol (PPD)-type sjælden ginsenosid i Panax ginseng, er afdækket for muligvis at have bredspektret farmakologisk aktivitet i diversificerede tumorer. Det bruges som et adjuverende lægemiddel til præoperativ neoadjuverende kemoterapi, postoperativ adjuverende kemoterapi og redningsbehandling af fremskreden kræft, som har været et forskningshotspot i de senere år. Aktuelle tilstande om kræftbehandlinger Kræft er dukket op som den næststørste dødsårsag i hele verden med cirka 9,6 millioner kræftrelaterede dødsfald i 2018, ifølge den statistiske rapport fra Verdenssundhedsorganisationen (WHO). Strålebehandling, kemoterapi og kirurgi er den foretrukne mulighed for kræft, hvis effektivitet dog er begrænset af tumortilbagefald og lægemiddelresistens, hvilket kræver et plaster såsom adjuverende lægemidler for at rette fejlen. Til behandling af kræft er over 60 % af de godkendte og præ-nye lægemiddelansøgningskandidater naturlige produkter eller syntetiske molekyler baseret på naturlige produktmolekylære skeletter. Påfaldende fungerer ginsenosider som et lovende terapeutisk mål i kraft af dets farmakologiske aktiviteter såsom immunjustering, antitumor, antioxidation og beskyttelse af hjertet og hjernekarrene. 20(S) ginsenosid Rh2 vs. 20(R) ginsenosid Rh2 Der er to stereoisomere former af ginsenosid Rh2, nemlig 20(S) ginsenosid Rh2 og 20(R) ginsenosid Rh2. I forhold til (20R) ginsenosid Rh2 har (20S) ginsenosid Rh2 højere cytotoksisk aktivitet over for kræftceller. I en tidligere rapporteret undersøgelse er de halve maksimale hæmmende koncentrationsværdier af 20(S) ginsenosid Rh2 og 20(R) ginsenosid Rh2 i A549-celler henholdsvis 45,7 og 53,6 μM. De underliggende mekanismer for ginsenosid Rh2 mod tumor Mekanisk realiseres antitumorvirkningerne af ginsenosid Rh2 ved at forbedre kroppens immunaktivitet til at regulere mikromiljøet, hæmme differentiering, angiogenese, proliferation, invasion og metastase af tumorceller, inducere apoptose, cellecyklusstop, autofagi, superoxid og reaktive iltarter og vende lægemiddelresistensen ved at regulere en række vigtige tumorrelaterede signalveje. For eksempel kan ginsenosid Rh2 aktivere CD4+ og CD8a+ T-lymfocytter, fremme deres invasion og forstærke lymfocytternes dræbende effekt på B16-F10 melanomceller på en koncentrationsafhængig måde. Desuden øges antallet af tumorceller i G0/G1-fasen betydeligt efter behandling med ginsenosid Rh2 og 5-FU, hvorved udvidelsen og migrationen af tumorceller effektivt hæmmes. Derudover nedregulerer ginsenosid Rh2 niveauerne af lægemiddelresistensrelaterede gener (f.eks. MRP1, MDR1, LRP og GST), hvilket gør kolorektale kræftceller mere følsomme over for 5-FU. Konklusion Ginsenosid Rh2 spiller multifunktionelle roller i både tumorbehandling og tumormikromiljøimmunmodulering, hvilket kan blive et lovende valg af medicin til patienter med tumorer i fremtiden. Henvisning [1] Xiaodan S, Ying C. Ginsenosid Rh2's rolle i tumorterapi og tumormikromiljøimmunmodulation. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Forskningsfremskridt om den antitumormolekylære mekanisme af ginsenosid Rh2. Am J Chin Med. Udgivet online 31. januar 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosider BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af sjældne ginsenosider Rh2/Rg3 med rene råvarer, højere konverteringsrate og højere indhold (op til 99%). One-stop service til skræddersyet produktløsning er tilgængelig i BONTAC. Med den unikke Bonzyme enzymatiske synteseteknologi kan både S-type og R-type isomerer syntetiseres nøjagtigt her, med stærkere aktivitet og præcis målretning. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er værd at stole på. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC påtager sig intet ansvar for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser, der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
1. Indledning På nuværende tidspunkt er vaccine den foretrukne mulighed for forebyggelse af mund- og klovesyge (FMD), hvor adjuvansen er afgørende på grund af dens stærke rolle i at øge immunresponset forbundet med vaccineantigener. Heri fremstilles Rh2-liposomer (Rh2-L) ved hjælp af ethano-injektionsmetoder, hvorefter de fyldes i en dobbelt emulsionsadjuvans og emulgeres til en vand-i-olie-i-vand (W/O/W) emulsion sammen med FMDV-antigen til forebyggelse af mund- og klovsyge. 2. Om mund- og klovsyge MKS, også kendt som aftøs feber, er en viral og fulminerende infektionssygdom, hvor mund- og klovesygevirus (FMDV) krænker klovbelagte husdyr som kvæg, svin og får. Da mund- og klovsyge er en zoonotisk sygdom med høj forekomst og hurtig overførselshastighed, er mund- og klovsygevaccination vigtig for dem med langvarig kontakt med husdyr eller lav immunitet såsom hyrder, dyrlæger og børn. 3. Betydningen af at omdanne Rh2 til Rh2-L Ved omdannelse af Rh2 til Rh2-L kan på den ene side den dårlige opløselighed og hæmolyse af Rh2 i vid udstrækning afbødes. På den anden side fungerer Rh2-L som et liposom. Bemærkelsesværdigt er liposom i sig selv blevet afsløret at være en adjuvans i vaccinedesign for at forbedre immunresponset ved at interagere med antigenpræsenterende celler (APC'er), øge repræsentationen af immunstimulerende midler til APC'er og stimulere medfødt immunitet. 4. Den immunforstærkende virkning af Rh2-L på mund- og klovsygevaccine Rh2-L har en immunforstærkende virkning, hvilket fremgår af en stigning i humorale og cellulære immunresponser. I FMDV-modellen har gruppen af FMD-vaccinen fremstillet med dobbeltemulsionsadjuvanser indeholdende Rh2-L en mere ønskværdig beskyttende effekt i forhold til andre grupper. Denne gruppe har en højere neutraliserende antistoftiter, stærkere lymfocytproliferationsresponser og højere niveauer af cellulær og humoral immuncytokinproduktion, herunder IFN-γ og IL-4. 5. Konklusion Rh2-L kan yderligere booste immuneffekten af dobbeltemulsionsadjuvansen mod mund- og klovsyge, hvilket kan være en lovende og kraftfuld platform for underenhedsvaccineadjuvans. 6. Henvisning Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang, et al. "Immunforstærkende effekt af Ginsenosid Rh2-liposomer på mund- og klovsygevaccine". Molekylær farmaci. 2024 21 (1), 183-193. DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 BONTAC fordele BONTAC er den første virksomhed i Kina, der leverer masseproduktion af ginsenosider (Rh2) ved enzymatisk syntese. BONTAC har en unik Bonzyme enzymatisk synteseteknologi. Vores coenzymprodukter er meget udbredt inden for sundhedsindustrien, medicin og skønhed, grønt landbrug, biomedicin og andre områder. BONTAC har mere end 160 opfindelsespatenter med streng tredjeparts selvinspektion. Både produktet af høj kvalitet og fremragende service kan sikres bedre her. BONTAC har 12 års brancheerfaring, hvilket er din tillid værd. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
1. Indledning Akut lungeskade omfatter en ensartet reaktion fra lungen på inflammatoriske eller kemiske fornærmelser, som almindeligvis er forårsaget af systemisk sygdom, herunder sepsis eller traumer, infektion med patogener og indånding af giftige gasser. Sepsis-induceret akut lungeskade er en førende årsag til sygelighed og dødelighed på verdensplan, hvilket medfører betydelige økonomiske, sociale og sundhedsmæssige byrder. På trods af fremskridt i viden om septiske lungepatologier gennem årene mangler der stadig effektive målrettede terapier. Især er NMN-administration blevet afsløret for at være effektiv til at lindre sepsis-induceret akut lungeskade, hvilket kan reducere cellulær inflammation, oxidativt stress og apoptose. 2. Virkningen af NMN på makrofagpolarisering i LPS-inducerede MH-S-celler I musealveolær makrofagcellelinje MH-S behandlet med lipopolysaccharid (LPS) kan NMN lette transformationen af makrofager fra pro-inflammatorisk M1-fænotype til den antiinflammatoriske M2-fænotype for at fremme inflammatorisk opløsning og vævsreparation, som det fremgår af nedreguleringen af M1-fænotype-associerede markører (iNOS og CD86+ F4/80+) og pro-inflammatoriske cytokiner (IL-1β, TNF-α og IL-6) samt opregulering af M2-fænotype-relaterede markører (Arg1 og CD86+ F4/80+) og antiinflammatoriske mediatorer (IL-10) efter NMN-administration. 3. Lindring af LPS-induceret lungeskade efter NMN-administration In vitro undertrykker NMN apoptose og produktion af pro-inflammatoriske faktorer i LPS-stimulerede MH-S-celler. In vivo forbedrer NMN eksplicit LPS-inducerede patologiske ændringer, der omfatter fortykket alveolær væg, inflammatorisk celleinfiltration, septa-hævelse og erytrocytekssudation i en murin septisk model. 4. Sammenhængen mellem SIRT1/NF-KB-signalaktivering med NMN-medieret makrofagpolarisering SIRT1/NF-KB-signalvejen er involveret i lungebeskyttelsen af NMN, som manifesteret ved den forhøjede ekspression af SIRT1 samt den reducerede acetylering og phosphorylering af NF-KB-p65 efter NMN-behandling. Undertrykkelse af SIRT1/NF-KB-signalering opvejer NMN-medieret M2-makrofagpolarisering. SIRT1-hæmmer EX-527 mindsker ekspressionen af SIRT1, men øger ekspressionen af acetyleret og phosphoryleret NF-KB-p65 hos septiske mus, der er forbehandlet med NMN. I modsætning til NMN fremmer EX-527 åbenlyst ekspressionsniveauerne af M1-makrofag-associerede markører (iNOS og CD86), mens de hæmmer dem af M2-fænotype-relaterede markører (Arg1 og CD206). 5. Konklusion NMN kan effektivt forbedre LPS-induceret akut lungeskade gennem modulering af makrofagpolarisering via SIRT1/NF-KB-signalvej, hvilket giver en ny terapeutisk retning for sepsis-induceret akut lungeskade. 6. Henvisning Han, Simeng et al. "Nicotinamidmononukleotid lindrer endotoksin-induceret akut lungeskade ved at modulere makrofagpolarisering via SIRT1/NF-KB-vejen." Farmaceutisk biologi vol. 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC er førende inden for den globale NMN-industri med den første helenzymkatalyseteknologi i Kina. Vores coenzymprodukter er meget udbredt inden for sundhedsindustrien, medicin og skønhed, grønt landbrug, biomedicin og andre områder. BONTAC overholder uafhængig innovation med mere end 160 opfindelsespatenter, herunder 15 NMN-patenter. Til forskel fra den traditionelle kemiske syntese- og fermenteringsindustri har BONTAC fordele ved grøn biosynteseteknologi med lavt kulstofindhold og høj værditilvækst. Både det høje kvalitetsprodukt og den fremragende service kan sikres bedre i BONTA. BONTAC har 12 års brancheerfaring, hvilket er din tillid værd. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning.