NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver. 2. Bontac er en allerførste producent i verden, der producerer NMNH-pulveret på niveauet af høj renhed, stabilitet. 3. Eksklusiv "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NMNH-pulver 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMNH-pulver 5. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Eksklusiv Bonpure-syvtrinsrensningsteknologi, renhed op til over 98 % 3. Speciel patenteret proceskrystalform, højere stabilitet 4. Opnået en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet 5. 8 indenlandske og udenlandske NADH-patenter, der er førende i branchen 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Stabil leverandør af 1000+ virksomheder rundt om i verden 3. Unik "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, højere produktindhold og højere konverteringsrate 4. Frysetørringsteknologi for at sikre stabil produktkvalitet 5. Unik krystalteknologi, højere produktopløselighed 6. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige rester af opløsningsmidler 2. Eksklusiv "Bonpure"syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99,9%) og stabilitet 3. Industriel førende teknologi: 15 nationale og internationale NMN-patenter 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter 5. Flere in vivo-undersøgelser viser, at Bontac NMN er sikkert og effektivt 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice 7. NMN-råvareleverandør af det berømte David Sinclair-team fra Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (herefter benævnt BONTAC) er en højteknologisk virksomhed, der blev etableret i juli 2012. BONTAC integrerer forskning og udvikling, produktion og salg med enzymkatalyseteknologi som kerne og coenzym og naturlige produkter som hovedprodukter. Der er seks store serier af produkter i BONTAC, der involverer coenzymer, naturprodukter, sukkererstatninger, kosmetik, kosttilskud og medicinske mellemprodukter.
Som leder af den globaleNMNindustrien, har BONTAC den første helenzymkatalyseteknologi i Kina. Vores coenzymprodukter er meget udbredt inden for sundhedsindustrien, medicin og skønhed, grønt landbrug, biomedicin og andre områder. BONTAC overholder uafhængig innovation med mere end170 patenter på opfindelser. Til forskel fra den traditionelle kemiske syntese- og fermenteringsindustri har BONTAC fordele ved grøn biosynteseteknologi med lavt kulstofindhold og høj værditilvækst. Desuden har BONTAC etableret det første forskningscenter for coenzymteknisk teknologi på provinsniveau i Kina, som også er det eneste i Guangdong-provinsen.
I fremtiden vil BONTAC fokusere på fordelene ved grøn, kulstoffattig biosynteseteknologi med høj værditilvækst og opbygge økologiske relationer med den akademiske verden såvel som upstream/downstream-partnere, der løbende leder den syntetiske biologiske industri og skaber et bedre liv for mennesker.
NAD Drip-terapi, også kendt som IV NAD-terapi, får opmærksomhed for sine potentielle sundhedsmæssige fordele. I denne omfattende guide dykker vi ned i de væsentlige komponenter i NAD Drip, herunder standarderne for NAD-drypmaterialer, NAD-pulverets rolle i processen og dets effektivitet til at fremme det generelle velvære.
For et effektivt NAD Drip er det altafgørende at sikre de højeste standarder inden for materialevalg. IV-poser, slanger og andet udstyr skal opfylde strenge kvalitetsstandarder for at garantere patientsikkerhed og korrekt administration af NAD.
Sikkerhedsprotokoller, herunder sterilisering, skal overholdes nøje. De materialer, der er involveret i NAD Drip-processen, skal overholde branchens bedste praksis for renlighed og patientsikkerhed.
Uddannet sundhedspersonale er afgørende for at administrere NAD Drip sikkert og effektivt. Tilstrækkelig uddannelse og certificering af personale er en del af materialestandarden.
NAD (Nicotinamid Adenine Dinukleotid) pulver er en afgørende komponent i NAD Drip-terapi. Det er en biotilgængelig form for NAD, der opløses i en steril saltvandsopløsning til intravenøs infusion.
Kvaliteten og renheden af NAD-pulver er afgørende. Det bedste NAD-pulver er produceret ved hjælp af råvarer af høj kvalitet og strenge fremstillingsstandarder for at sikre fravær af urenheder eller forurenende stoffer.
NAD Drip-terapi kan skræddersys til individuelle behov gennem præcis kontrol af NAD-pulverdosering. Tilpassede doser kan formuleres baseret på en patients specifikke krav.
NAD Drip-terapi menes at forbedre cellulær energiproduktion ved at øge NAD-niveauer i kroppen. Dette har potentielle fordele for den generelle vitalitet og ydeevne.
NAD Drip-terapi er også forbundet med potentielle anti-aging effekter, da NAD spiller en nøglerolle i DNA-reparation og celleforyngelse.
Mange individer henvender sig til NAD Drip-terapi for at understøtte generel velvære, især under tilstande relateret til træthed, oxidativt stress og aldersrelaterede sundhedsproblemer.
NAD Drip terapi er en lovende vej for dem, der søger at optimere deres velbefindende. At sikre de højeste standarder for NAD Drip-materialer, kvaliteten af NAD-pulver og forstå dets potentielle effektivitet er afgørende for en sikker og vellykket behandlingsoplevelse.
For nylig kom der en god nyhed fra det japanske patentkontor (et af de største patentkontorer i verden) på den anden side af havet til Shenzhen. Patentet på "EN STABIL NICOTINAMIDRIBOSESAMMENSÆTNING OG DENS PRÆPARATIONSMETODE" anvendt af Bontac blev godkendt og udstedte et certifikat. Dette opfindelsespatent har stor betydning for stabiliteten af Bontac coenzymseriens produkter. Dette er endnu et nyt nyligt patent, som Bontac har opnået efter at have akkumuleret mere end 150 patentansøgninger. Sådanne imponerende præstationer inden for videnskabelig forskning er uden tvivl den bedste ros for Bontac Biotechs innovative ånd. Opfindelsens titel: EN STABIL NICOTINAMIDRIBOSESAMMENSÆTNING OG DENS FREMSTILLINGSMETODE Tekniske fordele: Industriel kunstig tilberedning af nikotinamidribosehar gjort betydelige fremskridt med hensyn til at fremstille relativt ren nikotinamidribose til en lavere pris. Monomeren vil dog blive et tyktflydende fast stof inden for få sekunder eller minutter under omgivelsestemperatur og fugtighed, da nikotinamidribose er meget let at absorbere fugt og vil gå i opløsning i olie inden for få timer. For at bevare nicotinamidribose som et tørt fast stof skal det opbevares i et absolut tørt miljø eller fryses opbevaret ved ca. -20°C, hvilket i høj grad begrænser den kommercielle anvendelse og promovering af nicotinamidribose. Derfor er udviklingen af stabile nikotinamidriboseprodukter blevet et stort problem, der skal løses hurtigst muligt. Formålet med denne opfindelse er at løse det tekniske problem, at nikotinamidribosemonomeren nævnt i ovenstående baggrundskunst er svær at bevare og ikke kan promoveres og anvendes, fordi den er meget let at absorbere fugt og nedbrydes. Opfindelsen giver en nikotinamidribosesammensætning med stabile egenskaber, nem opbevaring, transport og brug. Kun ved løbende at innovere teknologi kan vi tilpasse os de nye muligheder i den nye æra, "reagere på alle forandringer" før nye udfordringer og producere et kvalitativt spring baseret på kvantitet. I den nuværende gunstige situation er Bontac Biotechs innovationsplan stadig non-stop, med fokus på den overordnede markedsretning, opmærksomhed på hvert led, løsning af alle subtile problemer og skrivning af Bontacs legende med aktiv innovation. På dette stadie vil Bontac Bio fortsætte med at opbygge et bedre R&D-team, øge investeringerne i videnskabelig forskning, skabe bedre produkter til vores kunder og skabe større værdi.
Med epidemikontrolpolitikkerne løsnet på verdensplan, har indbyggere i Kina, Indien, Malaysia, Japan og Singapore lidt under mangel på medicin i varierende grad. Men på den anden side stiger den type medicin, der er tilgængelig for offentligheden, dynamisk, og på nuværende tidspunkt omfatter de anti-Covid-19-stjerner, der er tilgængelige på markedet, Paxlovid, NMN osv. Hvad er lighederne og forskellene mellem de to med hensyn til mekanismer til forebyggelse og behandling af coronavirus? Det er nødvendigt kort at udrede princippet om Covid-19-infektion i humane celler, før man diskuterer virkningsmekanismen for Paxlovid og NMN. Hvordan inficerer SARS-CoV-2 celler? For det første er den modne Covid-19 (som vist i figur 1) hovedsageligt sammensat af strukturproteiner, herunder spike (S) protein, nukleocapsid (N) protein, membran (M) protein og kappe (E) protein og RNA viralt gen. Figur 1. SARS-CoV-2-struktur SARS-CoV-2 åbner en kanal ind i cellen ved hjælp af sit S-protein ved at genkende og binde sig til ACE2-proteinreceptoren i værtsceller in vivo. Efter at være kommet ind i værtscellen starter SARS-CoV-2 transkriptions- og translationsaktiviteter, replikerer masser af SARS-CoV-2, forstyrrer cellestrukturen og forstyrrer den normale cellefunktion. Under denne virkningsmekanisme kommer tilskuddet af medicin direkte i spil på siderne af spike S-protein i Covid-19 og ACE2-proteinet i værtsceller i menneskekroppen. Paxlovid forhindrer syntesen af S-proteiner af SARS-CoV-2. Paxlovids mekanisme til behandling af Covid-19 Paxlovid blev lavet med to hovedingredienser, Nirmatrelvir og Ritonavir. Nirmatrelvir bekæmper SARS-CoV-2 ved at blokere syntesen af S-proteiner. Geninformationen for alle SARS-CoV-2-proteiner overtager kun 1/3 af højre side af RNA-strengen (som vist i figur 2), og de resterende 2/3 af RNA-genstrengen bruges til transkription og translation for flere proteiner til at syntetisere polyproteinet. Efter at polyproteinet er syntetiseret, vil det blive spaltet til flere funktionelle proteiner, sandsynligvis S-protein af virusproteaser. Figur 2. RNA-struktur Kort sagt, når SARS-CoV-2 replikerer, initierer RNA'et transkription og translation for proteiner i bulk, og derefter spalter proteaser det for at danne strukturelle proteiner (S-protein). De vigtigste proteaser, der bruges ved replikation, er CL3. Nirmatrelvir af Paxlovid binder sig til CL3-proteasen for at forhindre spaltning af SARS-CoV-2-polyproteinet for at afbryde proteinsyntesen af viral. (Som vist i figur 3). Desuden virker en anden ingrediens, Ritonavir, ved at opretholde koncentrationen af Nirmatrelvir i kroppen, forlænge og forbedre dens effektivitet og opretholde afbrydelsesstyrken for den replikerende protease CL3. Figur 3.CL3 i oversættelse Mekanismen for NMN til forebyggelse og behandling af Covid-19 NMN forhindrer Covid-19-infektion ved at beskytte DNA og reducere ACE2-ekspression, hvilket lukker vejen for ACE2-protein ind i humane celler. Forskerne fandt ud af, at DNA-skader akkumulerer intracellulære ACE2-receptorproteiner. Disse to enzymer til at reparere DNA-skader, sirtuiner og PARP, skal dog være for motiveret af NAD+. Undersøgelser viste, at NMN-tilskud er effektivt til at øge NAD+-niveauer og dermed reducere ACE2-proteinekspression. Som det viser, viste eksperimentet, at en reduktion i ACE2-ekspression efter inficeret med SARS-CoV-2 sammen med en reduktion i virusbelastning og vævsskade i lungerne (som vist i figur 4) baseret på den situation, at 200 mg/kg NMN fodrede til gamle mus i alderen 12 måneder i 7 dage. Figur 4. NMN-ydeevne til at reducere virale belastninger Undersøgelsen bekræfter ikke kun overbevisningen for NMN til at behandle Covid-19-infektion, men baseret på dets dokumenterede evne til at reducere lungepatologiske skader og endda død hos mus inficeret med neointima, kan NMN bruges i kliniske forsøg til behandling af patienter med Covid-19-infektion. Det fremgår klart af ovenstående handlingsprincipper, at både Paxlovid og NMN arbejder på den oprindelige infektionskilde for at behandle og forebygge Covid-19. Forskellen mellem de to er, at Paxlovid forstyrrer replikationen af virussen, mens NMN lukker døren for Covid-19's indtrængen i menneskelige celler. Begge forskellige virkningsmekanismer er i princippet effektive til at forhindre invasionen af Covid-19. Referencer 1. FAKTAARK FOR SUNDHEDSUDBYDERE: GODKENDELSE TIL NØDBRUG AF PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. DNA-skader bidrager til aldersrelaterede forskelle i SARS-CoV-2-infektion, Aging Cell, 2022
Indførelsen Sårheling er en sofistikeret proces, der reagerer på vævsskader, som er forbundet med antallet af interaktioner mellem forskellige celletyper, cytokiner, vækstfaktorer og andre molekyler. Påfaldende nok kan forøgelse af nicotinamidadenindinukleotidpuljen (NAD) med nicotinamidribosid (NR) fremskynde sårheling og makrofagmigration, hvilket delvist opnås gennem PGE2-syntese og signalering samt funktionen af den NAD+-afhængige sirtuin, SIRT3. Regulatoriske virkninger af NR på ekspressionen af M1-makrofagmarkører i humane MDM'er. NR kunne modulere ekspressionsniveauerne af kanoniske M1 (inflammatorisk fænotype) og M2 (reparativ fænotype) celleoverflademarkører under makrofagpolarisering. Med en stor detalje ses en signifikant nedregulering i CD64 og en tydelig opregulering af CD197/CCR7 i de polariserede M1-celler inkuberet med NR. Desuden øger NR CD197/CCR7-medieret M1-makrofagmigration. Betydningen af kemotaksemediator PGE2 i NR-reguleret makrofagmigration NR-medieret opregulering af makrofagmigration gennem CCL19/CCR7 er afhængig af syntesen af PGE2, en inflammatorisk lipidmediator i eicosanoidfamilien. Konkret øger NR-administration PGE2-niveauet i dyrkede humane monocytter, MDM'er og humant serum. Derudover svækkes NR-medierede stigninger i CCR7-ekspression og CCL19-induceret migration af PGE2-synteseblokkere. NR/SIRT3/migrationsakse i humane M1 MDM'er NR letter kollektiv cellemigration på en SIRT3-afhængig måde i humane M1 MDM'er under sårheling. Kort sagt sammenlignes graden af sårheling på dag 0 og dag 2 i køretøjs- eller NR-behandlede humane M1 MDM'er. Det er fundet, at NR øger den relative grad af migration (relativ sårheling) og hastigheden af sårsammenløb i nærvær af CCL19. Desuden er den relative grad af sårtæthed (migration) sløv af SIRT3-knockdown, mens den forstærkes af SIRT3-overekspression. Anvendelsesudsigt for NR i sårheling Kronisk diabetes er ofte ledsaget af dårlig sårheling. For eksempel påvirker diabetiske fodsår, en af hovedårsagerne til amputationer, 15 % af mennesker med diabetes. I betragtning af at NR kan drive makrofagmigrationen for at øge kronisk sårheling, kan det have en bred anvendelsesmulighed for behandling af sårene, herunder men ikke begrænset til diabetespatienter. Konklusion I humane makrofager inducerer NR overfladeekspression af kemotakse CD197/CCR7-receptoren og niveauer af dens lipidmediator PGE2 via opregulering af cyclooxygenase 2 og øger funktionelt makrofagmigration og sårheling på en SIRT3-afhængig måde. Henvisning Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Nicotinamid ribosid øger menneskelig makrofagmigration via SIRT3-medieret prostaglandin E2-signalering. Celler. 2024; 13(5):455. Udgivet 5. marts 2024. doi:10.3390/cells13050455 BONTAC NR BONTAC er en af de få leverandører i Kina, der kan lancere masseproduktion af råvarer til NR med en selvejende fabrik og et professionelt R&D-team. Indtil nu er der 173 BONTAC-patenter. BONTAC tilbyder one-stop service til skræddersyede produkter. Både malat- og chloridsaltformer af NR er tilgængelige. Ved at snavse den unikke Bonpure syv-trins rensningsteknologi og Bonzyme Whole-enzymatiske metode kan produktindholdet og konverteringsraten opretholdes på et højere niveau. Renheden af BONTAC NR kan nå over 97%. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er værd at stole på. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.