Fordele ved NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver. 2. Bontac er en allerførste producent i verden, der producerer NMNH-pulveret på niveauet af høj renhed, stabilitet. 3. Eksklusiv "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NMNH-pulver 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMNH-pulver 5. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
Fordele ved NADH
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Eksklusiv Bonpure-syvtrinsrensningsteknologi, renhed op til over 98 % 3. Speciel patenteret proceskrystalform, højere stabilitet 4. Opnået en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet 5. 8 indenlandske og udenlandske NADH-patenter, der er førende i branchen 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
Fordele ved NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Stabil leverandør af 1000+ virksomheder rundt om i verden 3. Unik "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, højere produktindhold og højere konverteringsrate 4. Frysetørringsteknologi for at sikre stabil produktkvalitet 5. Unik krystalteknologi, højere produktopløselighed 6. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter
Fordele ved MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige rester af opløsningsmidler 2. Eksklusiv "Bonpure"syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99,9%) og stabilitet 3. Industriel førende teknologi: 15 nationale og internationale NMN-patenter 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter 5. Flere in vivo-undersøgelser viser, at Bontac NMN er sikkert og effektivt 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice 7. NMN-råvareleverandør af det berømte David Sinclair-team fra Harvard University
Vi har de bedste løsninger til din virksomhed
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (herefter benævnt BONTAC) er en højteknologisk virksomhed, der blev etableret i juli 2012. BONTAC integrerer forskning og udvikling, produktion og salg med enzymkatalyseteknologi som kerne og coenzym og naturlige produkter som hovedprodukter. Der er seks store serier af produkter i BONTAC, der involverer coenzymer, naturprodukter, sukkererstatninger, kosmetik, kosttilskud og medicinske mellemprodukter.
Som leder af den globaleNMNindustrien, har BONTAC den første helenzymkatalyseteknologi i Kina. Vores coenzymprodukter er meget udbredt inden for sundhedsindustrien, medicin og skønhed, grønt landbrug, biomedicin og andre områder. BONTAC overholder uafhængig innovation med mere end170 patenter på opfindelser. Til forskel fra den traditionelle kemiske syntese- og fermenteringsindustri har BONTAC fordele ved grøn biosynteseteknologi med lavt kulstofindhold og høj værditilvækst. Desuden har BONTAC etableret det første forskningscenter for coenzymteknisk teknologi på provinsniveau i Kina, som også er det eneste i Guangdong-provinsen.
I fremtiden vil BONTAC fokusere på fordelene ved grøn, kulstoffattig biosynteseteknologi med høj værditilvækst og opbygge økologiske relationer med den akademiske verden såvel som upstream/downstream-partnere, der løbende leder den syntetiske biologiske industri og skaber et bedre liv for mennesker.
BONTAC NMN produktegenskaber og fordele
1、"Bonzyme"Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver
2、Eksklusiv "Bonpure"syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99,9%) og stabilitet i produktionen af NMN-pulver
3, Industriel førende teknologi: 15 indenlandske og internationale NMN-patenter
4, Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMN-pulver
5、Flere in vivo-undersøgelser viser, at Bontac NMN-pulver er sikkert og effektivt
6、Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
7、NMN-råvareleverandør af det berømte David Sinclair-team fra Harvard University.
NMN pulverfremstillingsmetode
NMN-pulver generelt produceres typisk via kemisk eller enzymatisk syntese eller fermenteringsbiosyntese. Der er fordele og ulemper ved alle tre metoder.
Kemisk syntese er dyr og arbejdskrævende, og alle anvendte råvarer er kategoriseret som "unaturlige", dvs. ikke fra biologiske systemer. Der er dog nogle fordele set fra producentens perspektiv. Udbyttet er velegnet til masseproduktion af NMN-pulver, og alle disse unaturlige råvarer kan kontrolleres omhyggeligt. Men der er også en række ulemper. Nogle af de opløsningsmidler, der bruges i fremstillingsprocessen, er alvorligt dårlige ud fra et miljømæssigt synspunkt, og urenheder og biprodukter kan være udfordrende at fjerne fra det færdige produkt – det er alvorligt dårligt for forbrugeren.
Enzymatisk produktion af NMN-pulver betragtes på den anden side som en "grøn tilberedningsmetode". Ligesom den kemiske rute er den dyr, men den giver et højere udbytte og imponerende høj renhed. Det færdige NMN opfylder alle kravene – stabilt, let at absorbere, let, lav densitet og en lav molekylær struktur.
Fermentering er også blevet udforsket som en metode til at producere NMN, men udbyttet, selvom det er af høj kvalitet, er temmelig afgrundsdybt, så mange kosttilskudsfirmaer ser ganske fornuftigt på andre, mere effektive processer.
NMN pulver effektivitet i sundhed
NMN blev kun betragtet som en kilde til cellulær energi og et mellemprodukt i NAD+-biosyntesen, i øjeblikket er det videnskabelige samfunds opmærksomhed blevet rettet mod anti-aging aktivitet og en række sundhedsmæssige fordele og farmakologiske aktiviteter ved NMN, som er relateret til genoprettelsen af NAD+. NMN har således terapeutiske virkninger mod en række sygdomme, herunder aldersinduceret type 2-diabetes, fedme, cerebral og hjerteiskæmi, hjertesvigt og kardiomyopatier, Alzheimers sygdom og andre neurodegenerative lidelser, hornhindeskade, makuladegeneration og nethindedegeneration, akut nyreskade og alkoholisk leversygdom.
Brugernes anmeldelser
Hvad brugerne siger om BONTAC
Ofte stillede spørgsmål
Har du spørgsmål?
Aldring, som en naturlig proces, identificeres ved nedregulering af energiproduktionen i mitokondrier i forskellige organer såsom hjerne, fedtvæv, hud, lever, skeletmuskulatur og bugspytkirtel på grund af udtømning af NAD+. NAD+-niveauer i kroppen falder som følge af stigende NAD+-forbrugende enzymer ved aldring Der er tre forskellige biosynteseveje til at producere NAD+ i pattedyrsceller, herunder de novo-syntese fra tryptofan-, salt- og Preiss-Handler-veje. Blandt disse tre veje er NMN et interprodukt ved at være involveret i NAD+ biosyntese gennem salt- og Preiss-Handler-veje. Bjærgningsvejen er den mest effektive og hovedvej for NAD+-biosyntesen, hvor nicotinamid og 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphat omdannes til NMN med enzymet NAMPT efterfulgt af konjugation til ATP og omdannelse til NAD af NMNAT. Desuden er NAD+-forbrugende enzymer ansvarlige for nedbrydning af NAD+ og dermed dannelse af nikotinamid som biprodukt.
Sikkerheden af NMN-pulver kan ikke vurderes, da de nødvendige kliniske og toksikologiske undersøgelser endnu ikke er afsluttet for at fastlægge de anbefalede sikre niveauer for langtidsadministration. Ikke desto mindre er deres sikkerhed og effektivitet usikker og upålidelig, da de fleste af dem ikke er blevet tilbage af strenge videnskabelige prækliniske og kliniske tests. Dette problem er opstået, da producenterne tøver med at betale for forskning og kliniske forsøg på grund af potentiel lavere fortjenstmargen, og der er ikke noget autoriserende agentur til at regulere NMN-produkter, fordi det ofte er et produkt, der sælges som funktionel mad end stærkt reguleret terapeutisk lægemiddel. Derfor er der blevet krævet en strengere godkendelsesproces af forbrugerfortalergrupper, der anmoder tilsynsmyndigheder om at fastsætte standarder og restriktioner for markedsføring af anti-aging sundhedsprodukter under hensyntagen til sikkerhed, sundhed og velvære for N røde besumers. et universalmiddel for ældre, fordi forøgelse af NAD-niveauer, når det ikke er nødvendigt, kan give nogle skadelige virkninger. Derfor bør dosis og hyppighed af NMN-tilskud ordineres omhyggeligt afhængigt af typen af aldersrelateret mangel og alle andre konfronterende helbredsforhold hos mennesker. Andre NAD-prækursorer er blevet undersøgt for forskellige aldersrelaterede mangler, og de bruges først til særlige mangler, efter at de er bevist for effektivitet og sikre at bruge. Derfor bør det samme princip også gælde for NMN
Undersøg først fabrikken. Efter en vis screening kompagnerede NMN, der direkte vender forbrugere mere opmærksomme på brandopbygning. Derfor er kvalitet det vigtigste for et godt mærke, og den første ting at kontrollere kvaliteten af råvarer er at inspicere fabrikken. Bontac-firmaet, der faktisk fremstiller NMN-pulver af høj kvalitet med caterier fra SGS. For det andet testes renheden. Renhed er en af de vigtigste parametre for NMN-pulver. Hvis NMN med høj renhed ikke kan garanteres, vil de resterende stoffer sandsynligvis overskride de relevante standarder. Som de vedlagte certifikater viser, når NMN-pulveret produceret af Bontac en renhed på 99,9%. Endelig er der brug for et professionelt testspektrum for at bevise det. Magnetisk resonansspektroskopi (NMR) og massespektrometri med høj opløsning (HRMS). Normalt gennem analysen af disse to spektre kan strukturen af forbindelsen foreløbigt bestemmes.
Vores opdateringer og blogindlæg
Metabolitter af Rg3 forventes at øge anti-cancer egenskaberne af Rg3
Indførelsen Sjælden ginsenosid Rg3, et aktivt ekstrakt fra Panax ginseng, rapporteres at have en bred vifte af farmakologiske egenskaber, herunder anti-angiogenese og anti-cancer, med høj lipofilicitet (estimeret log P4) og en lav vandopløselighed ved pH 7,4. Ikke desto mindre er dens permeabilitet og biotilgængelighed relativt lav, og produktionsprocedurerne er komplekse. Bemærkelsesværdigt nok har metabolitterne af Rg3 lignende og endnu stærkere aktivitet end Rg3, hvilket åbner nye muligheder for fremtidig adjuverende kræftbehandling. Sammenhængen mellem ginsenosid Rg3 og dets metabolitter Der er to epimerer af ginsenosid Rg3, som efterfølgende kan deglycosyleres til epimerer af ginsenosid Rh2 (S-Rh2 og R-Rh2) og protopanaxadiol (S-PPD og R-PPD). Anti-cancer egenskaber af Rg3-metabolitter Angiogenese og tumorcelleproliferation er begge indbyrdes afhængige faktorer i tumorprogression. Med hensyn til anti-proliferation er Rg3-metabolitter, der inducerer S-fase-arstop og necroptose i en human triple negativ brystkræftcellelinje MDA-MB-231 samt G0/G1-arrest og apoptose i humane navleveneendotelceller (HUVEC'er), mere potente end Rg3. Det klinisk relevante mål for Rg3-metabolitter er endotelcellerne. Anti-angiogene virkninger evalueres ved hjælp af loop-dannelsesassay. Blandt Rg3-metabolitter er S-Rh2 den mest potente hæmmer af loopdannelse. VEGFR2 og AQP1 som mål for Rh2 Ifølge forudsigelsen af in silico molekylær docking er der en god bindingsscore mellem Rh2/PPD og ATP-bindingslommen af VEGFR2, en dominerende regulator, der styrer både fysiologisk og patologisk angiogenese. Gennem VEGF-bioassay opdages det, at S-Rh2 er en mest potent anti-angiogen kandidat med allosterisk modulerende virkning på VEGFR2-funktionen. Derudover har Rh2 og PPD potentiale til at blokere AQP1 og AQP5, to medlemmer af aquaporinfamilien med vitale roller i spredning, migration, invasion og angiogenese. Desuden er Rg3 mere selektiv for AQP1 og viser ikke en god bindingsscore med AQP5. I lyset af dette kan blokering af vandkanalfunktionen af AQP1 have en umiddelbar rolle i hæmning af loopdannelse og anti-angiogene virkninger af Rh2. Konklusion Metabolitter af Rg3 kan potentielt øge Rg3's anti-cancer egenskaber. Anvendelsen af disse molekyler alene eller sammen kan være potente alternativer til fremtidig adjuverende kræftbehandling. Henvisning Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Differentielle antiangiogene og anticanceraktiviteter af de aktive metabolitter af ginsenosid Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosider BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af sjældne ginsenosider Rh2/Rg3 med rene råvarer, højere konverteringsrate og højere indhold (op til 99%). One-stop service til skræddersyet produktløsning er tilgængelig i BONTAC. Med den unikke Bonzyme enzymatiske synteseteknologi kan både S-type og R-type isomerer syntetiseres nøjagtigt her, med stærkere aktivitet og præcis målretning. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er værd at stole på. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
Undersøgelse af NMN's rolle i opretholdelsen af tykktarmssundheden hos aldrende mus
Indførelsen Tarmen er et mangfoldigt og dynamisk mikrobiotisk system. Der er omkring 100 billioner mikroorganismer i tarmen, som hovedsageligt består af anaerobe, delvist anaerobe og aerobe bakterier. I aldringsprocessen kan tarmkanalen vise en stigning i permeabiliteten af epitelbarrieren og nedsatte tight junction-proteiner. Især har tilskud af β-nicotinamidmononukleotid (NMN) for at hæve NAD+-niveauet vist sig at forlænge livet og opretholde tyktarmens sundhed hos aldrende mus. Forskningsprotokol Zmpste24−/−-mus bruges ofte i konstruktionen af den for tidligt aldrende model på grund af deres træk med langsom vægtøgning, underernæring og progressivt hårtab, med en kort medianoverlevelse på omkring 20 uger. Heri, for at forstå NMN's rolle i opretholdelsen af tyktarmssundheden hos aldrende mus, bliver Zmpste24−/−-mus i alderen 5-7 uger oralt sondt med fosfatbufret saltvand (PBS) eller NMN på 100/300 mg kg−1 hver anden dag indtil naturlig død. Ligeledes udsættes naturligt aldrende C57BL/6-mus i alderen 10 måneder for oral sonde af PBS eller NMN på 300 mg kg-1, der fungerer som kontrol. Under eksperimenter registreres musens kropsvægt, og deres skrøbelighedsindeks og fækale prøver påvises. Levetids- og skrøbelighedsindeks i Zmpste24-/- mus efter NMN-behandling NMN forlænger den sunde og mediane levetid for Zmpste24−/−forbedrer Zmpste24−/− aldringsfænotypen. Specifikt øges musenes medianlevetid fra 21,4 uger til 25,7 uger efter NMN-intervention med mere end 20 % vækst. NMN øger også effektivt kropsvægten. I mellemtiden har mus et bedre generelt helbred efter NMN-behandling, hvilket manifesteres af den langsomt stigende tendens mod Sinclairs skrøbelighedsindekser. NMN's rolle i tarmkanalen hos aldrende mus NMN justerer aktiviteten af gener, der er involveret i aldrende muss tyktarm. Kort sagt, i nærvær af NMN-tilskud reduceres proteinniveauet af transkriptionsregulator P53, mens ekspressionsniveauerne af aldringsmarkøren Sirt1, NMNAT2 og NMNAT3 er forhøjede. NMN forbedrer patologien af tarmepitelceller og tarmpermeabilitet, som det fremgår af opreguleringen af intestinal tight junction-protein (Claudin1,) og antallet af bægerceller, den forhøjede frigivelse af antiinflammatorisk faktor (IL-10) og de stigende gavnlige tarmbakterier (Akkermansia muciniphila og Bifidobacterium pseudolongum). Konklusion NMN-tilskud udøver en beskyttende virkning på tyktarmsslimhinden ved at kontrollere aktiviteten af gener, der er involveret i aldring, tarmstamcelledifferentiering og forbedring af tarmfloraens homeostase, hvilket kan være en levedygtig strategi til at opretholde sund aldring i tarmen. Henvisning Yanrou Gu, Lidan Gao, Jiamin He et al. β-Nicotinamid mononukleotidtilskud forlænger levetiden for for tidligt aldrende mus og beskytter tyktarmsfunktionen hos aldrende mus. Fødevarefunktion, 2024 (15): 3199-3213. DOI: 10.1039/D3FO05221D BONTAC NMN BONTAC er pioneren inden for NMN-industrien og den første producent, der lancerer NMN-masseproduktion med den første helenzymkatalyseteknologi i hele verden. På nuværende tidspunkt er BONTAC blevet den førende virksomhed inden for nicheområder inden for coenzymprodukter. Især er BONTAC NMN-råvareleverandør for det berømte David Sinclair-team ved Harvard University, som bruger råmaterialerne fra BONTAC i en artikel med titlen "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging". Vores tjenester og produkter er blevet meget anerkendt af globale partnere. Desuden har BONTAC det første nationale og det eneste provinsielle uafhængige forskningscenter for coenzymingeniørteknologi i Guangdong, Kina. Coenzymprodukterne fra BOMNTAC bruges i vid udstrækning inden for områder som ernæringsmæssig sundhed, biomedicin, medicinsk skønhed, daglige kemikalier og grønt landbrug. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
SLC25A51 fungerer som en NAD+/NADH redox-afkobling i AML
Indførelsen Opløst stofbærerfamilie 25 medlem 51 (SLC25A51) opfattes som en pattedyrstransportør, der er i stand til at importere oxideret nicotinamidadenindinukleotid (NAD+) til mitokondriematrix. Bemærkelsesværdigt nok har opregulering af SLC25A51 sammenhæng med dårligere resultater hos patienter med akut myeloid leukæmi (AML), en klinisk aggressiv hæmatologisk sygdom med en dødelighed på over 70 % inden for de første 5 år efter en indledende diagnose. Sammenhængen mellem NAD+/NADH-forhold og SLC25A51 i AML-celler Både NAD+ (oxidativ form) og NADH (reduceret form) er essentielle coenzymer for cellulær energimetabolisme, og forholdet mellem NAD+/NADH afspejler den metaboliske aktivitet og sundhedstilstand, som har en direkte indvirkning på cellulære rytmer, aldring, kræftfremkaldende og død. Import af mitokondriel NAD+ af SLC25A51 kan være et kritisk aspekt, der understøtter mitokondriel metabolisme i AML-tumorgenese. Konkret observeres det nedsatte mitokondrielle NAD+/NADH-forhold og specifikt tab af reduceret ubiquinol efter udtømning af SLC25A51 i AML-celler U937. SLC25A51 som en NAD+/NADH redox-dekobler i AML SLC25A51 fungerer som en NAD+/NADH redox-dekobler i AML-tumorgenese for at opretholde en oxidativ TCA-cyklus og fremme glutaminolyse. Udtømning af SLC25A51 resulterer i øget brug af ikke-glutaminkulstofkilder til at understøtte TCA-cyklussen, som bestemt af øgede andele af umærkede TCA-mellemprodukter. SLC25A51 er påkrævet for robust glutaminolyse. I forbindelse med SLC25A51 udtømning er AML-celler tvunget til at stole mere på glutamin til aspartatsyntese. Lindring af AML ved SLC25A51 depletion og 5-azacytidin Tab af SLC25A51 fører til en subcellulær omfordeling af NAD+ i AML-celler for at begrænse spredning. Kombinationen af SLC25A51 udtømning og 5-azacytidin er meget effektiv til at undertrykke levedygtigheden af AML-celler og forlænge overlevelsestiden for mus. Konklusion SLC25A51 kan opretholde mitokondriel oxidativ fosforylering og øge spredningen af AML-celler ved at regulere NAD+/NADH-forholdet i mitokondrier, med lovende effekt til behandling af AML, især i kombination med 5-azacytidin. BONTAC NAD BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team bestående af læger og mestre. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af NAD og dets prækursorer (f.eks. NMN og NR), med forskellige former, der skal vælges (f.eks. endoxinfri IVD-grade NAD, Na-fri eller Na-holdig NAD; NR-CL eller NR-Malate). Høj kvalitet og stabil forsyning af produkter kan sikres bedre her med den eksklusive Bonpure syvtrins rensningsteknologi og Bonzyme Whole-enzymatisk metode. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.