NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver. 2. Bontac er en allerførste producent i verden, der producerer NMNH-pulveret på niveauet af høj renhed, stabilitet. 3. Eksklusiv "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NMNH-pulver 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMNH-pulver 5. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Eksklusiv Bonpure-syvtrinsrensningsteknologi, renhed op til over 98 % 3. Speciel patenteret proceskrystalform, højere stabilitet 4. Opnået en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet 5. 8 indenlandske og udenlandske NADH-patenter, der er førende i branchen 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Stabil leverandør af 1000+ virksomheder rundt om i verden 3. Unik "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, højere produktindhold og højere konverteringsrate 4. Frysetørringsteknologi for at sikre stabil produktkvalitet 5. Unik krystalteknologi, højere produktopløselighed 6. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige rester af opløsningsmidler 2. Eksklusiv "Bonpure"syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99,9%) og stabilitet 3. Industriel førende teknologi: 15 nationale og internationale NMN-patenter 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter 5. Flere in vivo-undersøgelser viser, at Bontac NMN er sikkert og effektivt 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice 7. NMN-råvareleverandør af det berømte David Sinclair-team fra Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (herefter benævnt BONTAC) er en højteknologisk virksomhed, der blev etableret i juli 2012. BONTAC integrerer forskning og udvikling, produktion og salg med enzymkatalyseteknologi som kerne og coenzym og naturlige produkter som hovedprodukter. Der er seks store serier af produkter i BONTAC, der involverer coenzymer, naturprodukter, sukkererstatninger, kosmetik, kosttilskud og medicinske mellemprodukter.
Som leder af den globaleNMNindustrien, har BONTAC den første helenzymkatalyseteknologi i Kina. Vores coenzymprodukter er meget udbredt inden for sundhedsindustrien, medicin og skønhed, grønt landbrug, biomedicin og andre områder. BONTAC overholder uafhængig innovation med mere end170 patenter på opfindelser. Til forskel fra den traditionelle kemiske syntese- og fermenteringsindustri har BONTAC fordele ved grøn biosynteseteknologi med lavt kulstofindhold og høj værditilvækst. Desuden har BONTAC etableret det første forskningscenter for coenzymteknisk teknologi på provinsniveau i Kina, som også er det eneste i Guangdong-provinsen.
I fremtiden vil BONTAC fokusere på fordelene ved grøn, kulstoffattig biosynteseteknologi med høj værditilvækst og opbygge økologiske relationer med den akademiske verden såvel som upstream/downstream-partnere, der løbende leder den syntetiske biologiske industri og skaber et bedre liv for mennesker.
NMN-tilskud bruges hovedsageligt til at øge NAD+-niveauer for at forbedre metaboliske sygdomme og bremse aldringsprocessen.
Forbedre metaboliske sygdomme: Undersøgelser har vist, at NMN kan forbedre symptomerne på metaboliske sygdomme som diabetes, fedtlever og fedme.
Forsink aldringsprocessen: NMN kan øge cellernes vitalitet, forbedre cellernes metaboliske proces og forsinke aldringsprocessen.
Beskyt DNA: NAD+ er et vigtigt metabolisk stof i celler og deltager i forskellige biologiske processer såsom cellulær energimetabolisme og DNA-reparation. Tilskud af NMN kan øge NAD+-niveauer og beskytte DNA.
Forbedrer atletisk kapacitet: NMN har vist sig at forbedre atletisk præstation og øge fedtforbrændingsevnen
Forbedre neurodegenerative sygdomme: Undersøgelser har vist, at NMN kan forbedre neurodegenerative sygdomme, såsom Alzheimers sygdom
NMN (Nicotinamid Mononucleotid) er et stof, der ligner vitamin B3, som kan producere NAD+ (et vigtigt metabolisk mellemprodukt) i kroppen. Derfor har undersøgelser vist, at NMN kan hjælpe med at forbedre aldringsrelaterede sundhedsproblemer såsom stofskifte, immunitet, cellereparation, hjernesundhed og mere.
I øjeblikket bruges NMN-tilskud hovedsageligt til behandling af følgende sygdomme:
Aldringsrelaterede stofskiftesygdomme som diabetes, fedme, højt kolesteroltal osv.
Aldringsrelaterede neurodegenerative sygdomme, såsom Alzheimers sygdom.
Aldringsassocieret immunsvækkelse.
Aldringsrelateret hjerte-kar-sygdom.
NMN-tilskud bruges hovedsageligt til at øge NAD+-niveauer for at forbedre metaboliske sygdomme og bremse aldringsprocessen.
Forbedre metaboliske sygdomme: Undersøgelser har vist, at NMN kan forbedre symptomerne på metaboliske sygdomme som diabetes, fedtlever og fedme.
Forsink aldringsprocessen: NMN kan øge cellernes vitalitet, forbedre cellernes metaboliske proces og forsinke aldringsprocessen.
Beskyt DNA: NAD+ er et vigtigt metabolisk stof i celler og deltager i forskellige biologiske processer såsom cellulær energimetabolisme og DNA-reparation. Tilskud af NMN kan øge NAD+-niveauer og beskytte DNA.
Forbedrer atletisk kapacitet: NMN har vist sig at forbedre atletisk præstation og øge fedtforbrændingsevnen
Forbedre neurodegenerative sygdomme: Undersøgelser har vist, at NMN kan forbedre neurodegenerative sygdomme, såsom Alzheimers sygdom
Disse undersøgelser var dog små, og NMN har ikke vist sig at være effektivt i kliniske forsøg, så yderligere forskning er nødvendig for at bestemme effektiviteten af NMN-tilskud.
NMN-tilskud kan forårsage bivirkninger såsom mavebesvær, diarré og kvalme. Der er også forskning, der viser, at NMN-tilskud kan påvirke insulinfølsomhed og insulinniveauer, så personer med diabetes bør konsultere deres læge, før de tager dem.
NMN-tilskud har endnu ikke gennemgået store kliniske forsøg for at verificere deres effektivitet. I øjeblikket er forskning i NMN-tilskud hovedsageligt fokuseret på dyre- og in vitro-forsøg. Disse undersøgelser viser, at NMN kan forbedre symptomerne på metaboliske sygdomme som diabetes, fedtlever og fedme og kan forsinke aldringsprocessen.
De langsigtede sundhedseffekter af NMN-tilskud er ikke godt undersøgt. Eksisterende undersøgelser fokuserer hovedsageligt på dyre- og in vitro-forsøg, som viser, at NMN kan forbedre symptomerne på metaboliske sygdomme som diabetes, fedtlever og fedme og kan forsinke aldringsprocessen. Resultaterne af disse undersøgelser repræsenterer dog ikke de langsigtede virkninger af NMN på menneskers sundhed.
Indførelsen Alpers' sygdom er både en neurodegenerativ lidelse og en metabolisk lidelse, som er tæt forbundet med mitokondriel dysfunktion og mutationer i den katalytiske underenhed af polymerase gamma (POLG) genet. Bemærkelsesværdigt er det bevist, at tilskud af NAD-forløberen, nicotinamidribosid (NR), eksplicit forbedrer mitokondriedefekter i kortikale organoider hos patienter med Alpers' sygdom. Om Alpers' sygdom Alpers' sygdom er en autosomal recessiv lidelse, som ofte er ledsaget af kortikalt neuronalt tab samt udtømning af mitokondrie-DNA (mtDNA) og kompleks I (CI). Sygdommen forekommer hos ca. 1 ud af 100.000 nyfødte. De fleste personer med Alpers sygdom viser ingen symptomer ved fødslen. Diagnosen stilles generelt ved at bestemme POLG-genet. Når patienterne først er debut (normalt mellem første og tredje leveår), kan de præsentere symptomer som progressiv encefalopati, epilepsi, myoklonus og myasthenia gravis. I øjeblikket er der ingen effektiv metode til at helbrede denne sygdom. Etablering af Alpers' sygdomsmodel in vitro Inducerede pluripotente stamceller (iPSC'er) genereres fra Alpers' patient, der bærer de sammensatte heterozygote mutationer af A467T (c.1399G>A) og P589L (c.1766C>T), efterfulgt af differentiering til kortikale organoider og neurale stamceller (NSC'er). Alpers' iPSC'er udviser milde mitokondrielle ændringer, herunder et forhøjet L-laktatniveau og en udtømning af CI. Alpers' NSC'er manifesterer dyb mtDNA-udtømning og mitokondriel dysfunktion. Alpers' kortikale organoider viser kortikalt neuronalt tab og astrocytophobning. NR's rolle i Alpers' kortikale organoider Langtidsbehandling med NR forbedrer delvist de neurodegenerative ændringer, der er observeret i Alpers' kortikale organoider. Specifikt modvirker tilskud af NR effektivt neuronalt tab, gliaberigelse og mitokondrieskader observeret i kortikale organoider hos patienter med Alpers' sygdom. Reversering af de dysregulerede veje i Alpers' patientorganoider efter NR-behandling NR-behandling opvejer nedreguleringen af mitokondrie- og synaptogenese-relaterede veje, samt opregulering af veje forbundet med astrocytter/gliaceller og neuroinflammation er tydeligvis aktiveret i Alpers' kortikale organoider. Konklusion Genopfyldning af NR for at øge NAD-niveauet kan redde mitokondriedefekter og neuronalt tab i iPSC-afledt kortikal organoid af Alpers' sygdom, med relativt høj sikkerhed og biotilgængelighed, der viser stort løfte som en terapeutisk kandidat til denne uhåndterlige lidelse. Henvisning Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, et al. NAD+-forløberen nicotinamid ribosid redder mitokondriedefekter og neuronalt tab i iPSC-afledt kortikal organoid af Alpers' sygdom. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Udgivet 25. januar 2024. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC er en af de få leverandører i Kina, der kan lancere masseproduktion af råvarer til NR med en selvejende fabrik og et professionelt R&D-team. Indtil nu er der 173 BONTAC-patenter. BONTAC tilbyder one-stop service til skræddersyede produkter. Både malat- og chloridsaltformer af NR er tilgængelige. Ved at snavse den unikke Bonpure syv-trins rensningsteknologi og Bonzyme Whole-enzymatiske metode kan produktindholdet og konverteringsraten opretholdes på et højere niveau. Renheden af BONTAC NR kan nå over 97%. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er værd at stole på. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De holdninger, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
1. Indledning Mavekræft (GC) repræsenterer en global sundhedsudfordring, som er den femte mest almindelige kræftform og den fjerde hyppigste årsag til kræftdød i hele verden i 2020, med en betydelig forekomst. På trods af effektiviteten af forbedret kemoterapi og kirurgiske muligheder er prognosen for GC-patienter fortsat utilfredsstillende. Bemærkelsesværdigt nok er NAD+ et spændende mål for kræftbehandling ved at udnytte dets indvirkning på energimetabolisme og regulering af veje. Denne forskning er konstrueret til at undersøge de magiske roller af NAD+ metabolisme-associerede gener (NMRG'er) i GC. 2. Etablering af prognostisk risikomodel for GC-patienter Baseret på ekspressionsniveauerne af NAD+ metabolismerelaterede gener i GC-cellelinjer etableres en prognostisk model for GC-patienter. Kort sagt er i alt 13 lncRNA'er relateret til NMRG'er udpeget ved LASSO-regression for at konstruere prognostisk risikomodel, med syv markant opregulerede lncRNA'er og seks fremtrædende nedregulerede lncRNA'er i GC-væv, som bekræftet af realtids polymerasekædereaktion. På dette grundlag vælges seks lncRNA'er med den mindste sandsynlighed for afvigelse svarende til førsterangsværdien af Log (k), efterfulgt af plotning af model AUC og beregning af risikoscore. Den detaljerede beregningsformel er angivet nedenfor: risikoscore = AL139147,1 × (0,416) + AC107021,2 × (0,3119) + AC090825,1 × (0,1218) + AC005726,2 × (−0,0,0062) + AC012615,1 × (−0,0130) + AP001107,6 × (−0,0451). Det er fundet, at patienter med højrisikoscore har en dårlig prognose. 3. Sammenhængen mellem immunfaktorer og risikoscore Niveauerne af immuncelleinfiltration, herunder CD8 T-celler, CD4-naive T-celler, CD4-hukommelsesaktiverede T-celler, B-hukommelsesceller og naive B-celler, er markant forbundet med risikoscore. Desuden viser højrisikopatienter aktiverede immunkontrolpunkter samt høje immun- og stromale scorer. 4. NAD+'s rolle i metabolismen af GC-patienter NAD+ fremmer ikke kun GC-progression, men fremmer også immuncelleinfiltration i tumorer. Moduleringen af NAD+ er signifikant for metabolismen af GC-patienter. 5. Konklusion NMRG'er kan være lovende biomarkører til at forudsige kliniske resultater af GC-patienter og i sidste ende lette deres præcise behandling. Henvisning Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). NAD+ associerede gener som potentielle biomarkører til at forudsige prognosen for mavekræft. Onkologisk forskning, 32(2), 283-296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD og NMN BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af NAD og NMN. Bonzyme helenzymatisk metode er vedtaget, som er miljøvenlig uden skadelige opløsningsmiddelrester. Renheden af produkter kan nå op på 95 %, hvilket drager fordel af den eksklusive Bonpure syv-trins rensningsteknologi. BONTAC har selvejende fabrikker og har opnået en række internationale certificeringer, hvor der kan sikres høj kvalitet og stabil forsyning af produkter. BONTAC har over 170 indenlandske og udenlandske patenter og er førende inden for coenzym og naturlige produkter. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
1. Indledning Tilskud af nicotinamidmononukleotid (NMN) for at opregulere niveauet af nicotinamidadenindinukleotid (NAD+) er blevet afsløret som en lovende anti-aging intervention. Det er dog stadig en alvorlig udfordring at kvantificere NAD+-mellemprodukter, især NMN. Denne undersøgelse er drevet til at introducere en ny metode, dobbeltisotopmedieret LC-MS/MS-metode (dimeLC-MS/MS), til præcis kvantificering af NMN i biologiske prøver. 2. Faktorer, der påvirker den nøjagtige detektion af NMN NMN er svært at detektere nøjagtigt på grund af dets sårbarhed over for enzymatisk nedbrydning, konvertering i prøvebehandling, dets komplekse adfærd under forskellige kolonne- og ekstraktionsforhold samt matrixeffekt. Specifikt har NMN egenskaberne høj polaritet og lav flygtighed, som er let at opløse i vand, men vanskelig at opløse i organiske opløsningsmidler. Disse egenskaber begrænser i høj grad anvendelsen af mange konventionelle kvantitative analysemetoder. Biologiske prøver såsom blod bærer betydelige aktiviteter af CD38 og CD73 (ecto-5'-nukleotidase), som begge kan bruge NMN som substrat. NMN's opførsel i kolonnen er meget kompleks, sandsynligvis på grund af den todelte karakter af dets ladninger, så subtile forskelle i ekstraktion og kolonneforhold signifikant påvirker den pålidelige og nøjagtige detektion af NMN. 3. Håndteringsstrategier for dimeLC-MS/MS for at reducere virkningen af påvirkningsfaktorer For at undgå interferens fra ovennævnte faktorer anvendes en prototypekolonne NMN-2. Denne kolonne indeholder C18-baserede silicapartikler med høj renhed, som er mere i stand til at binde hydrofile forbindelser end kulstofpartikler, hvilket forbedrer separationsevnen. Perchlorsyre (PCA) anvendes, da den effektivt kan udvinde NAD+ og NMN fra biologiske prøver såsom plasma med minimale tab. For at justere for matrixeffekter tilsættes en fast mængde (1 μM) af hver isotopforbindelse til biologiske prøver før PCA-ekstraktionen. 4. Fordelene ved dimeLC-MS/MS Dobbelte isotopiske NMN-standarder, NMN (M + 14) og NMN (M + 5), i den LC-MS/MS-drevne metode kan præcist spore NMN's skæbne under prøvebehandling, hvilket øger nøjagtigheden og pålideligheden af NMN-måling i biologiske prøver betydeligt. Desuden kan dimeLC-MS/MS evaluere ekstraktionseffektiviteten og de absolutte koncentrationer af NMN i forskellige typer biologiske prøver. 5. Konklusion Denne nye LC-MS/MS-drevne metode med dobbelt isotopisk NMN-standarder kan nøjagtigt og pålideligt måle NMN i biologiske prøver. Det kan bruges til fremtidige undersøgelser af NMN-indtag. 6. Henvisning Unno, Junya et al. "Absolut kvantificering af nikotinamidmononukleotid i biologiske prøver ved dobbelt isotop-medieret væskekromatografi-tandem massespektrometri (dimeLC-MS / MS)." npj aging vol. 10,1 2. 2. jan. 2024, doi:10.1038/s41514-023-00133-1 Hvorfor vælge BONTAC? BONTAC er førende inden for den globale NMN-industri. Vi har den første helenzymkatalyseteknologi i Kina og er blevet den førende virksomhed inden for coenzymprodukter, der er meget udbredt inden for sundhedsindustrien, medicin og skønhed, grønt landbrug, biomedicin og andre områder. Især er BONTAC NMN-råvareleverandør for det berømte David Sinclair-team på Harvard University. Vores tjenester og produkter er troværdige. Desuden har BONTAC et uafhængigt forskningscenter for coenzymteknologi på provinsniveau i Kina og selvejede fabrikker, hvor produkternes renhed og stabilitet kan sikres. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning.