BONTAC | A brief introduction to nmnh powder

BONTAC | En kort introduktion til nmnh pulver

NMNH øgede effektivt cellulært NAD+-indhold, og denne proces var hovedsageligt Afhængig af NMNAT NMNH øgede effektivt cellulært NAD+-indhold, og denne proces var hovedsageligt Afhængig af NMNAT NMNH er naturligt til stede i nyrerne, NMNH omdannes hurtigt til NAD+ i biologiske celler med en hastighed og koncentration, der er mere end dobbelt så høj som NMN, samtidig med at NAD+-niveauerne hæves i en række forskellige væv. NMNH reducerer cellulær skade i nærvær af hypoxi og forbedrer cellulær reparation. Derudover øger NMNH også NADH-niveauer i biologiske celler betydeligt og hæmmer cellulær glykolyse og tricarboxylsyrecyklussen.
Få et tilbud

Fordele ved NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver. 2. Bontac er en allerførste producent i verden, der producerer NMNH-pulveret på niveauet af høj renhed, stabilitet. 3. Eksklusiv "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NMNH-pulver 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMNH-pulver 5. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice

Fordele ved NADH

NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Eksklusiv Bonpure-syvtrinsrensningsteknologi, renhed op til over 98 % 3. Speciel patenteret proceskrystalform, højere stabilitet 4. Opnået en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet 5. 8 indenlandske og udenlandske NADH-patenter, der er førende i branchen 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice

Fordele ved NAD

NAD:  1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Stabil leverandør af 1000+ virksomheder rundt om i verden 3. Unik "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, højere produktindhold og højere konverteringsrate 4. Frysetørringsteknologi for at sikre stabil produktkvalitet 5. Unik krystalteknologi, højere produktopløselighed 6. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter

Fordele ved MNM

NMN:  1. "Bonzyme"Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige rester af opløsningsmidler 2. Eksklusiv "Bonpure"syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99,9%) og stabilitet 3. Industriel førende teknologi: 15 nationale og internationale NMN-patenter 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter 5. Flere in vivo-undersøgelser viser, at Bontac NMN er sikkert og effektivt 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice 7. NMN-råvareleverandør af det berømte David Sinclair-team fra Harvard University

about us

Vi har de bedste løsninger til din virksomhed

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (herefter benævnt BONTAC) er en højteknologisk virksomhed, der blev etableret i juli 2012. BONTAC integrerer forskning og udvikling, produktion og salg med enzymkatalyseteknologi som kerne og coenzym og naturlige produkter som hovedprodukter. Der er seks store serier af produkter i BONTAC, der involverer coenzymer, naturprodukter, sukkererstatninger, kosmetik, kosttilskud og medicinske mellemprodukter.

Som leder af den globaleNMNindustrien, har BONTAC den første helenzymkatalyseteknologi i Kina. Vores coenzymprodukter er meget udbredt inden for sundhedsindustrien, medicin og skønhed, grønt landbrug, biomedicin og andre områder. BONTAC overholder uafhængig innovation med mere end170 patenter på opfindelser. Til forskel fra den traditionelle kemiske syntese- og fermenteringsindustri har BONTAC fordele ved grøn biosynteseteknologi med lavt kulstofindhold og høj værditilvækst. Desuden har BONTAC etableret det første forskningscenter for coenzymteknisk teknologi på provinsniveau i Kina, som også er det eneste i Guangdong-provinsen.

I fremtiden vil BONTAC fokusere på fordelene ved grøn, kulstoffattig biosynteseteknologi med høj værditilvækst og opbygge økologiske relationer med den akademiske verden såvel som upstream/downstream-partnere, der løbende leder den syntetiske biologiske industri og skaber et bedre liv for mennesker.

Lær mere

NADH pulver fremstillingsmetode

De vigtigste metoder til NMNH-pulverfremstilling omfatter ekstraktion, gæring, berigelse, biosyntese og syntese af organisk stof. Sammenlignet med andre præparater bliver hele enzymet den almindelige metode på grund af fordelene ved forureningsfri, høj renhedsgrad og

NADH powder manufacturing method

NMNH er mere potent end NMN

Når det anvendes på dyrkede celler, har NMNH vist sig at være mere effektivt end NMN, da det var i stand til at "øge NAD+ betydeligt ved en ti gange lavere koncentration (5 μM) end det, der er nødvendigt for NMN". Desuden viser NMNH sig at være mere effektiv, da den ved en koncentration på 500 μM opnåede "en næsten 10 gange stigning i NAD+-koncentrationen, mens NMN kun var i stand til at fordoble NAD+-indholdet i disse celler, selv ved 1 mM koncentration.".
Interessant nok ser NMNH også ud til at handle hurtigere og har en længerevarende effekt sammenlignet med NMN. Ifølge forfatterne inducerer NMNH en "signifikant stigning i NAD+-niveauer inden for 15 minutter", og "NAD+ steg støt i op til 6 timer og forblev stabil i 24 timer, mens NMN nåede sit plateau efter kun 1 time, sandsynligvis fordi NMN-genanvendelsesvejene til NAD+ allerede var blevet mættede.".

NMNH is more potent than NMN

BONTAC NMNH produktegenskaber og fordele

1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver.
2. Bontac er en allerførste producent i verden, der producerer NMNH-pulveret på niveauet af høj renhed, stabilitet.
3. Eksklusiv "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NMNH-pulver
4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMNH-pulver
5. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice

BONTAC NMNH product features and advantages
Brugernes anmeldelser

Hvad brugerne siger om BONTAC

BONTAC er en pålidelig partner, som vi har arbejdet sammen med i mange år. Renheden af deres coenzym er meget høj. Deres COA kan opnå relativt høje testresultater.

Front

Jeg opdagede BONTAC i 2014, fordi Davids artikel i cell om NAD og NMN-relaterede viste, at han brugte BONTAC's NMN til sit eksperimentelle materiale. Så fandt vi dem i Kina. Efter så mange års samarbejde synes jeg, det er en rigtig god virksomhed.

Hanks

Jeg synes, at grøn, sund og høj renhed er fordelene ved BONTACs produkter sammenlignet med andre. Jeg arbejder stadig med dem den dag i dag.

Phillip

I 2017 valgte vi BONTAC's coenzym, hvor vores team stødte på mange tekniske problemer og rådførte sig med deres tekniske team, som kunne give os gode løsninger. Deres produkter sendes meget hurtigt, og de arbejder mere effektivt.

Gobbs
Ofte stillede spørgsmål

Har du spørgsmål?

NADH syntetiseres af kroppen og er derfor ikke et essentielt næringsstof. Det kræver det essentielle næringsstof nikotinamid til dets syntese, og dets rolle i energiproduktionen er bestemt vigtig. Ud over sin rolle i mitokondrieelektrontransportkæden produceres NADH i cytosolen. Mitokondriemembranen er uigennemtrængelig for NADH, og denne permeabilitetsbarriere adskiller effektivt den cytoplasmatiske fra mitokondrie-NADH-puljer. Imidlertid kan cytoplasmatisk NADH bruges til biologisk energiproduktion. Dette sker, når malat-aspartat-skytten introducerer reducerende ækvivalenter fra NADH i cytosolen til mitokondriernes elektrontransportkæde. Denne shuttle forekommer hovedsageligt i leveren og hjertet.

Nicotinamid adenindinukleotid (NAD+ ) homeostase er konstant kompromitteret på grund af nedbrydning af NAD + -afhængige enzymer. NAD+-genopfyldning ved tilskud med NAD+-forløberne nicotinamidmononukleotid (NMN) og nicotinamidribosid (NR) kan afhjælpe denne ubalance. NMN og NR er dog begrænset af deres milde effekt på den cellulære NAD+-pulje og behovet for høje doser. Her rapporterer vi en syntesemetode af en reduceret form for NMN (NMNH), og identificerer dette molekyle som en ny NAD+ forløber for første gang. Vi viser, at NMNH øger NAD+-niveauer i meget højere grad og hurtigere end NMN eller NR, og at det metaboliseres gennem en anden, NRK- og NAMPT-uafhængig vej. Vi viser også, at NMNH reducerer skader og fremskynder reparation i nyretubulære epitelceller ved hypoxi/reoxygeneringsskade. Endelig finder vi, at NMNH-administration hos mus forårsager en hurtig og vedvarende NAD+-stigning i fuldblod, som ledsages af øgede NAD+-niveauer i lever, nyrer, muskler, hjerne, brunt fedtvæv og hjerte, men ikke i hvidt fedtvæv. Tilsammen fremhæver vores data NMNH som en ny NAD+-forløber med terapeutisk potentiale for akut nyreskade, bekræfter eksistensen af en ny vej til genbrug af reducerede NAD+-prækursorer og etablerer NMNH som et medlem af den nye familie af reducerede NAD+-prækursorer.

Undersøg først fabrikken. Efter en vis screening er NMNH-virksomheder, der står direkte over for forbrugerne, mere opmærksomme på brandopbygning. Derfor er kvalitet det vigtigste for et godt mærke, og den første ting at kontrollere kvaliteten af råvarer er at inspicere fabrikken. Bontac-firmaet, der faktisk fremstiller NMNH-pulver af høj kvalitet med caterier fra SGS. For det andet testes renheden. Renhed er en af de vigtigste parametre for NMN-pulver. Hvis NMNH med høj renhed ikke kan garanteres, vil de resterende stoffer sandsynligvis overskride de relevante standarder. Som de vedlagte certifikater viser, når NMNH-pulveret produceret af Bontac en renhed på 99%. Endelig er der brug for et professionelt testspektrum for at bevise det. Almindelige metoder til bestemmelse af strukturen af en organisk forbindelse omfatter kernemagnetisk resonansspektroskopi (NMR) og massespektrometri med høj opløsning (HRMS). Normalt gennem analysen af disse to spektre kan strukturen af forbindelsen foreløbigt bestemmes.

Vores opdateringer og blogindlæg

Anvendelsesværdi af Ginsenosid Rg3 til målretning af BCSC'er til behandling af brystkræft

Indførelsen Ginsenosid Rg3 er Panaxanediol type tetracyklisk triterpenoid saponin monomer ekstraheret fra roden af Panax ginseng, som har en bred vifte af farmakologiske virkninger, herunder anti-tumor, neurobeskyttelse, kardiovaskulær beskyttelse, anti-træthed, anti-oxidation, hypoglykæmi og forbedring af immunfunktionen. Denne forskning afslører den potentielle værdi af ginsenosid Rg3 til at målrette brystkræftstamceller (BCSC'er) til behandling af brystkræft, en af de mest almindelige tumorer på verdensplan med betydelig sygelighed og dødelighed. Ginsenosid Rg3 som anticanceradjuvans Ginsenosid Rg3 kan fremme apoptose af tumorceller og hæmme tumorvækst, infiltration, invasion, metastase og neovaskularisering. Samtidig har det den virkning at reducere toksicitet, øge effektiviteten i den fælles anvendelse med kemoterapeutiske lægemidler, forbedre organismens immunitet og vende tumorcellers multi-lægemiddelresistens. Shenyi kapsel, et nyt kræftlægemiddel med ginsenosid Rg3 monomer som hovedkomponent, blev godkendt af Kina FDA og markedsført i 2003, som hovedsageligt bruges til adjuverende behandling af forskellige tumorer. Om BCSC'er Brystkræftstamceller (BCSC'er) er en gruppe udifferentierede celler med stærk evne til selvfornyelse og differentiering, hvilket er hovedårsagen til dårlige kliniske resultater og dårlig effektivitet. BCSC'er kan klonalt formere sig under serumfrie tredimensionelle dyrkningsforhold og danne mammosfærer. BCSC'er har specifikke overflademarkører (CD44, CD24, CD133, OCT4 og SOX2) eller enzymer (ALDH1). BCSC'er fungerer som potentielle drivkræft for brystkræft, som er resistente over for konventionelle kliniske behandlinger af brystkræft såsom strålebehandling, hvilket fører til tilbagefald af brystkræft og metastaser. Den undertrykkende virkning af ginsenosid Rg3 i udviklingen af brystkræft Ginsenosid Rg3 udøver hæmmende virkninger på brystkræftcellers levedygtighed og clonogenicitet på en tids- og dosisafhængig måde. Derudover undertrykker det mammosfæredannelse, som det fremgår af sfæroidtallet og diameteren. Desuden reducerer ginsenosid Rg3 ekspressionen af stamcellerelaterede faktorer (c-Myc, Oct4, Sox2 og Lin28) og reducerer ALDH (+) subpopulationen brystkræftceller. Ginsenosid Rg3 som en accelerator af MYC-mRNA-nedbrydning Ginsenosid Rg3 deprimerer BCSC'er hovedsageligt ved at nedregulere ekspressionen af MYC, en af de vigtigste kræftstamcelleomprogrammeringsfaktorer med en central rolle i tumorinitiering. Dens regulerende effekt på MYC-mRNA-stabilitet opnås hovedsageligt ved at fremme mikroRNA let-7-klyngen. Under normale forhold udtrykkes let7-familien i lave niveauer i kræftceller, hvilket resulterer i stabil MYC-mRNA-ekspression og høj c-Myc-ekspression. Rg3-behandling fører imidlertid til opregulering af let-7-klynge, svækkelse af MYC-mRNA-stabilitet, nedregulering af c-Myc-ekspression og hæmning af brystkræftstammelignende egenskaber. Konklusion Den traditionelle kinesiske urtemonomer ginsenosid Rg3 har potentialet til at undertrykke brystkræftstamlignende egenskaber ved at destabilisere MYC-mRNA på post-transkriptionelt niveau, hvilket viser stort løfte som hjælpestof til behandling af brystkræft. Henvisning Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenosid Rg3 reducerer brystkræftstamlignende fænotyper ved at forringe MYC mRNA-stabiliteten. Am J Cancer Res. 2024 15. februar; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosider BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af sjældne ginsenosider Rh2/Rg3 med rene råvarer, højere konverteringsrate og højere indhold (op til 99%). One-stop service til skræddersyet produktløsning er tilgængelig i BONTAC. Med den unikke Bonzyme enzymatiske synteseteknologi kan både S-type og R-type isomerer syntetiseres nøjagtigt her, med stærkere aktivitet og præcis målretning. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er værd at stole på. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig for krav, skader, tab, udgifter eller omkostninger af nogen art, der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.

NR som en lovende terapeutisk kandidat til Alpers' sygdom

Indførelsen Alpers' sygdom er både en neurodegenerativ lidelse og en metabolisk lidelse, som er tæt forbundet med mitokondriel dysfunktion og mutationer i den katalytiske underenhed af polymerase gamma (POLG) genet. Bemærkelsesværdigt er det bevist, at tilskud af NAD-forløberen, nicotinamidribosid (NR), eksplicit forbedrer mitokondriedefekter i kortikale organoider hos patienter med Alpers' sygdom. Om Alpers' sygdom Alpers' sygdom er en autosomal recessiv lidelse, som ofte er ledsaget af kortikalt neuronalt tab samt udtømning af mitokondrie-DNA (mtDNA) og kompleks I (CI). Sygdommen forekommer hos ca. 1 ud af 100.000 nyfødte. De fleste personer med Alpers sygdom viser ingen symptomer ved fødslen. Diagnosen stilles generelt ved at bestemme POLG-genet. Når patienterne først er debut (normalt mellem første og tredje leveår), kan de præsentere symptomer som progressiv encefalopati, epilepsi, myoklonus og myasthenia gravis. I øjeblikket er der ingen effektiv metode til at helbrede denne sygdom. Etablering af Alpers' sygdomsmodel in vitro Inducerede pluripotente stamceller (iPSC'er) genereres fra Alpers' patient, der bærer de sammensatte heterozygote mutationer af A467T (c.1399G>A) og P589L (c.1766C>T), efterfulgt af differentiering til kortikale organoider og neurale stamceller (NSC'er). Alpers' iPSC'er udviser milde mitokondrielle ændringer, herunder et forhøjet L-laktatniveau og en udtømning af CI. Alpers' NSC'er manifesterer dyb mtDNA-udtømning og mitokondriel dysfunktion. Alpers' kortikale organoider viser kortikalt neuronalt tab og astrocytophobning. NR's rolle i Alpers' kortikale organoider Langtidsbehandling med NR forbedrer delvist de neurodegenerative ændringer, der er observeret i Alpers' kortikale organoider. Specifikt modvirker tilskud af NR effektivt neuronalt tab, gliaberigelse og mitokondrieskader observeret i kortikale organoider hos patienter med Alpers' sygdom. Reversering af de dysregulerede veje i Alpers' patientorganoider efter NR-behandling NR-behandling opvejer nedreguleringen af mitokondrie- og synaptogenese-relaterede veje, samt opregulering af veje forbundet med astrocytter/gliaceller og neuroinflammation er tydeligvis aktiveret i Alpers' kortikale organoider. Konklusion Genopfyldning af NR for at øge NAD-niveauet kan redde mitokondriedefekter og neuronalt tab i iPSC-afledt kortikal organoid af Alpers' sygdom, med relativt høj sikkerhed og biotilgængelighed, der viser stort løfte som en terapeutisk kandidat til denne uhåndterlige lidelse. Henvisning Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, et al. NAD+-forløberen nicotinamid ribosid redder mitokondriedefekter og neuronalt tab i iPSC-afledt kortikal organoid af Alpers' sygdom. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Udgivet 25. januar 2024. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC er en af de få leverandører i Kina, der kan lancere masseproduktion af råvarer til NR med en selvejende fabrik og et professionelt R&D-team. Indtil nu er der 173 BONTAC-patenter. BONTAC tilbyder one-stop service til skræddersyede produkter. Både malat- og chloridsaltformer af NR er tilgængelige. Ved at snavse den unikke Bonpure syv-trins rensningsteknologi og Bonzyme Whole-enzymatiske metode kan produktindholdet og konverteringsraten opretholdes på et højere niveau. Renheden af BONTAC NR kan nå over 97%. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er værd at stole på. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De holdninger, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.

Dykning ned i funktionen af ginsenosid Rh2 i udviklingen af brystkræft

1. Indledning Ifølge rapporten fra Verdenssundhedsorganisationen (WHO) fra 2020 er der cirka 2,3 millioner tilfælde med brystkræft på verdensplan. Brystkræft er dukket op som en af de mest ondartede tumorer hos kvinder med betydelig forekomst. Selvom der er gjort store fremskridt med at forbedre helbredelseshastigheden for brystkræft i tidlige stadier i de senere år, er fremskreden brystkræft stadig svær at helbrede. Hvordan man reducerer risikoen for tilbagefald og metastaser af brystkræft i et tidligt stadie samt forlænger overlevelsen af patienter med fremskreden brystkræft er stadig en udfordring i den kliniske behandling af brystkræft. Især udøver ginsenosid Rh2 (GRh2) fremtrædende virkninger på at forsinke udviklingen af brystkræft ved at styrke immunovervågningen af naturlige dræberceller (NK), en slags cytotoksiske medfødte lymfocytter, der er afgørende for tumorimmunrespons. 2. GRh2's undertrykkende rolle i udviklingen af brystkræft GRh2 hindrer vækst, spredning og metastase af brystkræft. Kort sagt reduceres kropsvægten og tumorvolumenet hos modelmus markant efter behandling af GRh2 (10 mg/kg og 20 mg/kg). Derudover undertrykkes prolifereringshastigheden af brystkræftceller af GRh2 på en dosisafhængig måde (5, 10 og 20 mg / kg). Ved behandling af GRh2 (20 mg/kg) reduceres tabet af lungekapacitet tydeligvis, og lungemetastaserne dannet af MDA-MB-231 tumorceller afbødes også påfaldende uden tilsyneladende levermetastatiske knuder. 3. Den forbedrede dræbende effekt af NK-celler på brystkræftceller efter GRh2-behandling GRh2 udøver bemærkelsesværdige virkninger på at forsinke udviklingen af brystkræft ved at forbedre NK92MI-cellernes dræbende evne. I en nøddeskal er mRNA-ekspressionsniveauerne af dræbende mediatorer perforin og IFN-γ i NK92MI-celle-brystkræftcelle-co-kultursystem eksplicit opreguleret efter GRh2-behandling. Det er påfaldende, at den reducerede lungemetastase af brystkræft af GRh2 næsten modvirkes ved udtømning af NK-celler. I forhold til vehikelkontrollen er mængden af CD107a, en degranuleringsmarkør for NK-celler, åbenlyst forhøjet i nærvær af GRh2 (20 mg/kg), hvilket verificerer den øgede dræbende aktivitet af NK-celler på brystkræft.  4. Den underliggende molekylære mekanisme for GRh2 til at forstærke NK-celleaktiviteten mod brystkræft Brystkræftceller reducerer genkendelsen af NKG2D gennem proteolytisk udskillelse af MICA medieret af ERp5 for at undslippe NK-celleovervågning. GRh2 interfererer med dannelsen af opløselig MICA (sMICA) ved at undertrykke ekspressionen af ERp5 for at øge indholdet af dræbende mediatorer fra NK-celler og derved udøve slående virkninger på bekæmpelse af brystkræft. 5. Konklusion GRh2 forstærker den cytotoksiske virkning af NK-celler og forbedrer NK-cellernes immunovervågningsfunktion til at bekæmpe brystkræft, som kan være en potent lægemiddelkandidat til forebyggelse og behandling af brystkræft. Henvisning [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN estimater af forekomst og dødelighed på verdensplan for 36 kræftformer i 185 lande. CA Kræft J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenosid Rh2 forbedrer immunovervågning af naturlige dræberceller (NK) via hæmning af ERp5 i brystkræft. Fytomedicin. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Produktfordele ved BONTAC ginsenosid Rh2 BONTAC er den første virksomhed på verdensplan, der kan levere national masseproduktion af ginsenosider (Rh2) ved enzymatisk syntese med rene råvarer, højere konverteringsrate og højere indhold (op til 99%). One-stop service til skræddersyet produktløsning er tilgængelig i BONTAC. Med den unikke Bonzyme enzymatiske synteseteknologi kan både S-type og R-type isomerer syntetiseres nøjagtigt her, med stærkere aktivitet og præcis målretning. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er værd at stole på. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning.

Kontakt os

Tøv ikke med at kontakte os

Afsendelse af din besked. Vent venligst...