NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver. 2. Bontac er en allerførste producent i verden, der producerer NMNH-pulveret på niveauet af høj renhed, stabilitet. 3. Eksklusiv "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NMNH-pulver 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMNH-pulver 5. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Eksklusiv Bonpure-syvtrinsrensningsteknologi, renhed op til over 98 % 3. Speciel patenteret proceskrystalform, højere stabilitet 4. Opnået en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet 5. 8 indenlandske og udenlandske NADH-patenter, der er førende i branchen 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Stabil leverandør af 1000+ virksomheder rundt om i verden 3. Unik "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, højere produktindhold og højere konverteringsrate 4. Frysetørringsteknologi for at sikre stabil produktkvalitet 5. Unik krystalteknologi, højere produktopløselighed 6. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige rester af opløsningsmidler 2. Eksklusiv "Bonpure"syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99,9%) og stabilitet 3. Industriel førende teknologi: 15 nationale og internationale NMN-patenter 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter 5. Flere in vivo-undersøgelser viser, at Bontac NMN er sikkert og effektivt 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice 7. NMN-råvareleverandør af det berømte David Sinclair-team fra Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (herefter benævnt BONTAC) er en højteknologisk virksomhed, der blev etableret i juli 2012. BONTAC integrerer forskning og udvikling, produktion og salg med enzymkatalyseteknologi som kerne og coenzym og naturlige produkter som hovedprodukter. Der er seks store serier af produkter i BONTAC, der involverer coenzymer, naturprodukter, sukkererstatninger, kosmetik, kosttilskud og medicinske mellemprodukter.
Som leder af den globaleNMNindustrien, har BONTAC den første helenzymkatalyseteknologi i Kina. Vores coenzymprodukter er meget udbredt inden for sundhedsindustrien, medicin og skønhed, grønt landbrug, biomedicin og andre områder. BONTAC overholder uafhængig innovation med mere end170 patenter på opfindelser. Til forskel fra den traditionelle kemiske syntese- og fermenteringsindustri har BONTAC fordele ved grøn biosynteseteknologi med lavt kulstofindhold og høj værditilvækst. Desuden har BONTAC etableret det første forskningscenter for coenzymteknisk teknologi på provinsniveau i Kina, som også er det eneste i Guangdong-provinsen.
I fremtiden vil BONTAC fokusere på fordelene ved grøn, kulstoffattig biosynteseteknologi med høj værditilvækst og opbygge økologiske relationer med den akademiske verden såvel som upstream/downstream-partnere, der løbende leder den syntetiske biologiske industri og skaber et bedre liv for mennesker.
1、"Bonzyme"Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver
2, Eksklusiv "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NADH-pulver
3, Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMN-pulver
4、Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
De vigtigste metoder til NADH-pulverfremstilling omfatter ekstraktion, gæring, berigelse, biosyntese og syntese af organisk stof. Sammenlignet med andre præparater bliver hele enzymet den almindelige metode på grund af fordelene ved forureningsfri, høj renhed og stabilitet.
Forbedrede energiniveauer
NADH fungerer ikke kun som et vigtigt coenzym i aerob respiration, NADH's [H] bærer også en stor mængde energi. Undersøgelser har vist, at ekstracellulær brug af NADH fremmer øgede intracellulære ATP-niveauer, hvilket tyder på, at NADH trænger ind i cellemembraner og hæver intracellulære energiniveauer. På makroniveau hjælper eksogent tilskud af NADH med at genoprette energi og øge appetitten. Stigningen i energiniveauet i hjernen hjælper også med at forbedre mental ydeevne og søvnkvalitet. NADH er blevet brugt i udlandet til at forbedre kronisk træthedssyndrom, øge træningsudholdenhed, jetlag og andre områder.
Cellulær beskyttelse
NADH er en stærk antioxidant, der naturligt forekommer i celler og reagerer med frie radikaler for at hæmme lipidperoxidation, beskytte mitokondriemembraner og mitokondriefunktion. Det har vist sig, at NADH kan reducere oxidativt stress i celler forårsaget af forskellige faktorer såsom stråling, lægemidler, giftige stoffer, anstrengende træning og iskæmi og dermed beskytte vaskulære endotelceller, hepatocytter, kardiomyocytter, fibroblaster og neuroner. Derfor bruges injicerbar eller oral NADH klinisk til at forbedre kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme og som et supplement til kræftstrålebehandling. Topisk NADH har vist sig at være effektiv til behandling af rosacea og kontakteksem.
Fremme af neurotransmitterproduktion
Undersøgelser har vist, at NADH i væsentlig grad fremmer produktionen af neurotransmitteren dopamin, et kemisk signal, der er afgørende for korttidshukommelsen, ufrivillige bevægelser, muskeltonus og spontane fysiske reaktioner. Det formidler også frigivelsen af væksthormon og bestemmer muskelbevægelse. Uden tilstrækkelig dopamin bliver musklerne stive. Parkinsons sygdom skyldes for eksempel til dels en forstyrrelse af dopaminsyntesen i hjernecellerne. Foreløbige kliniske data tyder på, at NADH kan hjælpe med at forbedre symptomerne på Parkinsons sygdom [9]. NADH fremmer også biosyntesen af noradrenalin og serotonin, hvilket viser et godt potentiale til brug til lindring af depression og Alzheimers sygdom.
NADH syntetiseres af kroppen og er derfor ikke et essentielt næringsstof. Det kræver det essentielle næringsstof nikotinamid til dets syntese, og dets rolle i energiproduktionen er bestemt vigtig. Ud over sin rolle i mitokondrieelektrontransportkæden produceres NADH i cytosolen. Mitokondriemembranen er uigennemtrængelig for NADH, og denne permeabilitetsbarriere adskiller effektivt den cytoplasmatiske fra mitokondrie-NADH-puljer. Imidlertid kan cytoplasmatisk NADH bruges til biologisk energiproduktion. Dette sker, når malat-aspartat-skytten introducerer reducerende ækvivalenter fra NADH i cytosolen til mitokondriernes elektrontransportkæde. Denne shuttle forekommer hovedsageligt i leveren og hjertet.
Virkningen af supplerende NADH er uklar. Oral NADH-tilskud er blevet brugt til at bekæmpe simpel træthed såvel som sådanne mystiske og energidrænende lidelser som kronisk træthedssyndrom og fibromyalgi. Forskere studerer også værdien af NADH-tilskud til at forbedre mental funktion hos mennesker med Alzheimers sygdom og minimere fysisk handicap og lindre depression hos mennesker med Parkinsons sygdom. Nogle raske individer tager også NADH-tilskud oralt for at forbedre koncentrationen og hukommelseskapaciteten samt for at øge atletisk udholdenhed. Til dato har der dog ikke været nogen offentliggjorte undersøgelser, der indikerer, at brugen af NADH på nogen måde er effektiv eller sikker til disse formål
Undersøg først fabrikken. Efter en vis screening er NADH-virksomheder, der står direkte over for forbrugerne, mere opmærksomme på brandopbygning. Derfor er kvalitet det vigtigste for et godt mærke, og den første ting at kontrollere kvaliteten af råvarer er at inspicere fabrikken. Bontac-firmaet fremstiller faktisk NADH-pulver af høj kvalitet med caterias fra SGS. For det andet testes renheden. Renhed er en af de vigtigste parametre for NMN-pulver. Hvis NMN med høj renhed ikke kan garanteres, vil de resterende stoffer sandsynligvis overskride de relevante standarder. Som de vedlagte certifikater viser, når NADH-pulveret produceret af Bontac en renhed på 99%. Endelig er der brug for et professionelt testspektrum for at bevise det. Almindelige metoder til bestemmelse af strukturen af en organisk forbindelse omfatter kernemagnetisk resonansspektroskopi (NMR) og massespektrometri med høj opløsning (HRMS). Normalt gennem analysen af disse to spektre kan strukturen af forbindelsen foreløbigt bestemmes.
Indførelsen Sjælden ginsenosid Rg3, et aktivt ekstrakt fra Panax ginseng, rapporteres at have en bred vifte af farmakologiske egenskaber, herunder anti-angiogenese og anti-cancer, med høj lipofilicitet (estimeret log P4) og en lav vandopløselighed ved pH 7,4. Ikke desto mindre er dens permeabilitet og biotilgængelighed relativt lav, og produktionsprocedurerne er komplekse. Bemærkelsesværdigt nok har metabolitterne af Rg3 lignende og endnu stærkere aktivitet end Rg3, hvilket åbner nye muligheder for fremtidig adjuverende kræftbehandling. Sammenhængen mellem ginsenosid Rg3 og dets metabolitter Der er to epimerer af ginsenosid Rg3, som efterfølgende kan deglycosyleres til epimerer af ginsenosid Rh2 (S-Rh2 og R-Rh2) og protopanaxadiol (S-PPD og R-PPD). Anti-cancer egenskaber af Rg3-metabolitter Angiogenese og tumorcelleproliferation er begge indbyrdes afhængige faktorer i tumorprogression. Med hensyn til anti-proliferation er Rg3-metabolitter, der inducerer S-fase-arstop og necroptose i en human triple negativ brystkræftcellelinje MDA-MB-231 samt G0/G1-arrest og apoptose i humane navleveneendotelceller (HUVEC'er), mere potente end Rg3. Det klinisk relevante mål for Rg3-metabolitter er endotelcellerne. Anti-angiogene virkninger evalueres ved hjælp af loop-dannelsesassay. Blandt Rg3-metabolitter er S-Rh2 den mest potente hæmmer af loopdannelse. VEGFR2 og AQP1 som mål for Rh2 Ifølge forudsigelsen af in silico molekylær docking er der en god bindingsscore mellem Rh2/PPD og ATP-bindingslommen af VEGFR2, en dominerende regulator, der styrer både fysiologisk og patologisk angiogenese. Gennem VEGF-bioassay opdages det, at S-Rh2 er en mest potent anti-angiogen kandidat med allosterisk modulerende virkning på VEGFR2-funktionen. Derudover har Rh2 og PPD potentiale til at blokere AQP1 og AQP5, to medlemmer af aquaporinfamilien med vitale roller i spredning, migration, invasion og angiogenese. Desuden er Rg3 mere selektiv for AQP1 og viser ikke en god bindingsscore med AQP5. I lyset af dette kan blokering af vandkanalfunktionen af AQP1 have en umiddelbar rolle i hæmning af loopdannelse og anti-angiogene virkninger af Rh2. Konklusion Metabolitter af Rg3 kan potentielt øge Rg3's anti-cancer egenskaber. Anvendelsen af disse molekyler alene eller sammen kan være potente alternativer til fremtidig adjuverende kræftbehandling. Henvisning Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Differentielle antiangiogene og anticanceraktiviteter af de aktive metabolitter af ginsenosid Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosider BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af sjældne ginsenosider Rh2/Rg3 med rene råvarer, højere konverteringsrate og højere indhold (op til 99%). One-stop service til skræddersyet produktløsning er tilgængelig i BONTAC. Med den unikke Bonzyme enzymatiske synteseteknologi kan både S-type og R-type isomerer syntetiseres nøjagtigt her, med stærkere aktivitet og præcis målretning. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er værd at stole på. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
Indførelsen Ginsenosid Rg3 er Panaxanediol type tetracyklisk triterpenoid saponin monomer ekstraheret fra roden af Panax ginseng, som har en bred vifte af farmakologiske virkninger, herunder anti-tumor, neurobeskyttelse, kardiovaskulær beskyttelse, anti-træthed, anti-oxidation, hypoglykæmi og forbedring af immunfunktionen. Denne forskning afslører den potentielle værdi af ginsenosid Rg3 til at målrette brystkræftstamceller (BCSC'er) til behandling af brystkræft, en af de mest almindelige tumorer på verdensplan med betydelig sygelighed og dødelighed. Ginsenosid Rg3 som anticanceradjuvans Ginsenosid Rg3 kan fremme apoptose af tumorceller og hæmme tumorvækst, infiltration, invasion, metastase og neovaskularisering. Samtidig har det den virkning at reducere toksicitet, øge effektiviteten i den fælles anvendelse med kemoterapeutiske lægemidler, forbedre organismens immunitet og vende tumorcellers multi-lægemiddelresistens. Shenyi kapsel, et nyt kræftlægemiddel med ginsenosid Rg3 monomer som hovedkomponent, blev godkendt af Kina FDA og markedsført i 2003, som hovedsageligt bruges til adjuverende behandling af forskellige tumorer. Om BCSC'er Brystkræftstamceller (BCSC'er) er en gruppe udifferentierede celler med stærk evne til selvfornyelse og differentiering, hvilket er hovedårsagen til dårlige kliniske resultater og dårlig effektivitet. BCSC'er kan klonalt formere sig under serumfrie tredimensionelle dyrkningsforhold og danne mammosfærer. BCSC'er har specifikke overflademarkører (CD44, CD24, CD133, OCT4 og SOX2) eller enzymer (ALDH1). BCSC'er fungerer som potentielle drivkræft for brystkræft, som er resistente over for konventionelle kliniske behandlinger af brystkræft såsom strålebehandling, hvilket fører til tilbagefald af brystkræft og metastaser. Den undertrykkende virkning af ginsenosid Rg3 i udviklingen af brystkræft Ginsenosid Rg3 udøver hæmmende virkninger på brystkræftcellers levedygtighed og clonogenicitet på en tids- og dosisafhængig måde. Derudover undertrykker det mammosfæredannelse, som det fremgår af sfæroidtallet og diameteren. Desuden reducerer ginsenosid Rg3 ekspressionen af stamcellerelaterede faktorer (c-Myc, Oct4, Sox2 og Lin28) og reducerer ALDH (+) subpopulationen brystkræftceller. Ginsenosid Rg3 som en accelerator af MYC-mRNA-nedbrydning Ginsenosid Rg3 deprimerer BCSC'er hovedsageligt ved at nedregulere ekspressionen af MYC, en af de vigtigste kræftstamcelleomprogrammeringsfaktorer med en central rolle i tumorinitiering. Dens regulerende effekt på MYC-mRNA-stabilitet opnås hovedsageligt ved at fremme mikroRNA let-7-klyngen. Under normale forhold udtrykkes let7-familien i lave niveauer i kræftceller, hvilket resulterer i stabil MYC-mRNA-ekspression og høj c-Myc-ekspression. Rg3-behandling fører imidlertid til opregulering af let-7-klynge, svækkelse af MYC-mRNA-stabilitet, nedregulering af c-Myc-ekspression og hæmning af brystkræftstammelignende egenskaber. Konklusion Den traditionelle kinesiske urtemonomer ginsenosid Rg3 har potentialet til at undertrykke brystkræftstamlignende egenskaber ved at destabilisere MYC-mRNA på post-transkriptionelt niveau, hvilket viser stort løfte som hjælpestof til behandling af brystkræft. Henvisning Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenosid Rg3 reducerer brystkræftstamlignende fænotyper ved at forringe MYC mRNA-stabiliteten. Am J Cancer Res. 2024 15. februar; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosider BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af sjældne ginsenosider Rh2/Rg3 med rene råvarer, højere konverteringsrate og højere indhold (op til 99%). One-stop service til skræddersyet produktløsning er tilgængelig i BONTAC. Med den unikke Bonzyme enzymatiske synteseteknologi kan både S-type og R-type isomerer syntetiseres nøjagtigt her, med stærkere aktivitet og præcis målretning. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er værd at stole på. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig for krav, skader, tab, udgifter eller omkostninger af nogen art, der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
1. Indledning Aldersrelateret NAD+-udtømning påvirker fysiologiske funktioner og bidrager til forskellige aldringsrelaterede sygdomme. NAD+-forløbere kan hæve NAD+-niveauet i musevæv betydeligt, effektivt afbøde metabolisk syndrom, forbedre kardiovaskulær sundhed, beskytte mod neurodegeneration og øge muskelstyrken med brede udsigter inden for anti-aging-relateret område. 2. Syntese og metabolisme af NAD+ i aldersrelaterede patologier NAD+ syntetiseres fra NAD+-forløbere og aminosyrer tryptofan via tre hovedveje: De novo, Preiss-Handler og Salvage. Tilskud af NAD+-forløbere kan være fordelagtigt til at opretholde normal cellulær metabolisme reguleret af NAD+ og NAD+-afhængige enzymer såsom Sirtuins, PARP, CD38 og SARM1. NAD+-mellemprodukter kræver konvertering til NA for at hæve NAD+-niveauet. NAD+ og dets metabolismerelaterede enzymer har meget vigtige roller i biologiske processer såsom cellulære metaboliske processer, genekspression, apoptose og carcinogenese. NAD+-påfyldning tiltrækker opmærksomhed som en anti-aging intervention. NAD+-forløbere, såsom NA, NAM, NR og NMN, giver gavnlige virkninger i forskellige prækliniske sygdomsmodeller af aldersinducerede underskud, herunder metaboliske lidelser, kardiovaskulære, neurodegenerative sygdomme og muskuloskeletale sygdomme. 3. Sammenligning af effektiviteten af genopfyldning af NAD-prækursorer i prækliniske undersøgelser og kliniske undersøgelser af aldersrelaterede patologier Nedreguleringen af NAD+-niveauet i celler og væv er ikke et universelt fænomen for aldringsrelaterede patologier. NAD+ falder blot med alderen i visse væv. Effekten af NAD+-prækursorer i kliniske studier har været begrænset sammenlignet med virkningen i de prækliniske studier. Bemærkelsesværdigt kan dette problem løses, så længe der er lagt stor vægt på metabolismen af NAD. Med hensyn til det orale tilskud af NAD+-forløbere er der en tydelig sammenhæng mellem NAD-metabolisme og tarmmikrober. Specifikt omdannes oralt forbrug af NMN til NAMN gennem interaktion med tarmmikrobiomet. Derudover omdannes kost-NAM og NR til NA gennem tarmmikrobiota. 4. Fremtidige forskningsretninger vedrørende NAD+-metabolismen Det er grundlæggende at overveje, hvordan tarmmikrobiomet påvirker NAD+-stofskiftet, og ændringer i mikrobiomsammensætningen kan påvirke tilgængeligheden af NAD+-forløbere. Fremtidige undersøgelser kræver også en komparativ analyse af forskellige prækursorer, og tarmmikrobiomers rolle i forhold til forskellige mellemled skal undersøges. Vurdering af, hvordan NAD+-prækursorer påvirker mikrobiota, og hvordan deres interaktion med NAD+-metabolisme gavner den fysiologiske tilstand, er afgørende for fremtidige prækliniske og kliniske undersøgelser. 5. Konklusion Tilskud af egnede NAD+-forløbere eller indgreb i NAD+-stofskiftet kan genoprette kroppens NAD+-niveau, hvilket er af stor praktisk betydning for effektivt at forbedre aldringsrelaterede sygdomme og forlænge en sund levetid er af stor praktisk betydning for effektivt at forbedre aldringsrelaterede sygdomme og forlænge en sund levetid. NAD-metabolisme involverer tarmmikrobiom, og dybdegående forskning i deres interaktion er muligvis et vigtigt gennembrud i fremtiden for at bekæmpe aldringsrelaterede patologier. Henvisning Iqbal T, Nakagawa T. Det terapeutiske perspektiv af NAD+-forløbere i aldersrelaterede sygdomme. Biochem Biophys Res Commun. Udgivet online 2. februar 2024. doi:10.1016/j.bbrc.2024.149590 Om BONTAC BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 160 globale patenter samt et stærkt R&D-team bestående af læger og mestre. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af NAD og dets prækursorer (f.eks. NMN og NR), med forskellige former, der skal vælges (f.eks. endoxinfri IVD-grade NAD, Na-fri eller Na-holdig NAD; NR-CL eller NR-Malate). Høj kvalitet og stabil forsyning af produkter kan sikres bedre her med den eksklusive Bonpure syvtrins rensningsteknologi og Bonzyme Whole-enzymatisk metode. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC påtager sig intet ansvar for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art, der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.