Fordele ved NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver. 2. Bontac er en allerførste producent i verden, der producerer NMNH-pulveret på niveauet af høj renhed, stabilitet. 3. Eksklusiv "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NMNH-pulver 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMNH-pulver 5. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
Fordele ved NADH
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Eksklusiv Bonpure-syvtrinsrensningsteknologi, renhed op til over 98 % 3. Speciel patenteret proceskrystalform, højere stabilitet 4. Opnået en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet 5. 8 indenlandske og udenlandske NADH-patenter, der er førende i branchen 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
Fordele ved NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Stabil leverandør af 1000+ virksomheder rundt om i verden 3. Unik "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, højere produktindhold og højere konverteringsrate 4. Frysetørringsteknologi for at sikre stabil produktkvalitet 5. Unik krystalteknologi, højere produktopløselighed 6. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter
Fordele ved MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige rester af opløsningsmidler 2. Eksklusiv "Bonpure"syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99,9%) og stabilitet 3. Industriel førende teknologi: 15 nationale og internationale NMN-patenter 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter 5. Flere in vivo-undersøgelser viser, at Bontac NMN er sikkert og effektivt 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice 7. NMN-råvareleverandør af det berømte David Sinclair-team fra Harvard University
Vi har de bedste løsninger til din virksomhed
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (herefter benævnt BONTAC) er en højteknologisk virksomhed, der blev etableret i juli 2012. BONTAC integrerer forskning og udvikling, produktion og salg med enzymkatalyseteknologi som kerne og coenzym og naturlige produkter som hovedprodukter. Der er seks store serier af produkter i BONTAC, der involverer coenzymer, naturprodukter, sukkererstatninger, kosmetik, kosttilskud og medicinske mellemprodukter.
Som leder af den globaleNMNindustrien, har BONTAC den første helenzymkatalyseteknologi i Kina. Vores coenzymprodukter er meget udbredt inden for sundhedsindustrien, medicin og skønhed, grønt landbrug, biomedicin og andre områder. BONTAC overholder uafhængig innovation med mere end170 patenter på opfindelser. Til forskel fra den traditionelle kemiske syntese- og fermenteringsindustri har BONTAC fordele ved grøn biosynteseteknologi med lavt kulstofindhold og høj værditilvækst. Desuden har BONTAC etableret det første forskningscenter for coenzymteknisk teknologi på provinsniveau i Kina, som også er det eneste i Guangdong-provinsen.
I fremtiden vil BONTAC fokusere på fordelene ved grøn, kulstoffattig biosynteseteknologi med høj værditilvækst og opbygge økologiske relationer med den akademiske verden såvel som upstream/downstream-partnere, der løbende leder den syntetiske biologiske industri og skaber et bedre liv for mennesker.
Hvilke sygdomme kan NMN-tilskud behandle?
NMN (Nicotinamid Mononucleotid) er et stof, der ligner vitamin B3, som kan producere NAD+ (et vigtigt metabolisk mellemprodukt) i kroppen. Derfor har undersøgelser vist, at NMN kan hjælpe med at forbedre aldringsrelaterede sundhedsproblemer såsom stofskifte, immunitet, cellereparation, hjernesundhed og mere.
I øjeblikket bruges NMN-tilskud hovedsageligt til behandling af følgende sygdomme:
Aldringsrelaterede stofskiftesygdomme som diabetes, fedme, højt kolesteroltal osv.
Aldringsrelaterede neurodegenerative sygdomme, såsom Alzheimers sygdom.
Aldringsassocieret immunsvækkelse.
Aldringsrelateret hjerte-kar-sygdom.
Hvad er formålet med NMN-tilskud?
NMN-tilskud bruges hovedsageligt til at øge NAD+-niveauer for at forbedre metaboliske sygdomme og bremse aldringsprocessen.
Forbedre metaboliske sygdomme: Undersøgelser har vist, at NMN kan forbedre symptomerne på metaboliske sygdomme som diabetes, fedtlever og fedme.
Forsink aldringsprocessen: NMN kan øge cellernes vitalitet, forbedre cellernes metaboliske proces og forsinke aldringsprocessen.
Beskyt DNA: NAD+ er et vigtigt metabolisk stof i celler og deltager i forskellige biologiske processer såsom cellulær energimetabolisme og DNA-reparation. Tilskud af NMN kan øge NAD+-niveauer og beskytte DNA.
Forbedrer atletisk kapacitet: NMN har vist sig at forbedre atletisk præstation og øge fedtforbrændingsevnen
Forbedre neurodegenerative sygdomme: Undersøgelser har vist, at NMN kan forbedre neurodegenerative sygdomme, såsom Alzheimers sygdom
Hvad NMN-tilskud gør?
NMN-tilskud bruges hovedsageligt til at øge NAD+-niveauer for at forbedre metaboliske sygdomme og bremse aldringsprocessen.
Forbedre metaboliske sygdomme: Undersøgelser har vist, at NMN kan forbedre symptomerne på metaboliske sygdomme som diabetes, fedtlever og fedme.
Forsink aldringsprocessen: NMN kan øge cellernes vitalitet, forbedre cellernes metaboliske proces og forsinke aldringsprocessen.
Beskyt DNA: NAD+ er et vigtigt metabolisk stof i celler og deltager i forskellige biologiske processer såsom cellulær energimetabolisme og DNA-reparation. Tilskud af NMN kan øge NAD+-niveauer og beskytte DNA.
Forbedrer atletisk kapacitet: NMN har vist sig at forbedre atletisk præstation og øge fedtforbrændingsevnen
Forbedre neurodegenerative sygdomme: Undersøgelser har vist, at NMN kan forbedre neurodegenerative sygdomme, såsom Alzheimers sygdom
Disse undersøgelser var dog små, og NMN har ikke vist sig at være effektivt i kliniske forsøg, så yderligere forskning er nødvendig for at bestemme effektiviteten af NMN-tilskud.
Brugernes anmeldelser
Hvad brugerne siger om BONTAC
Ofte stillede spørgsmål
Har du spørgsmål?
NMN-tilskud kan forårsage bivirkninger såsom mavebesvær, diarré og kvalme. Der er også forskning, der viser, at NMN-tilskud kan påvirke insulinfølsomhed og insulinniveauer, så personer med diabetes bør konsultere deres læge, før de tager dem.
NMN-tilskud har endnu ikke gennemgået store kliniske forsøg for at verificere deres effektivitet. I øjeblikket er forskning i NMN-tilskud hovedsageligt fokuseret på dyre- og in vitro-forsøg. Disse undersøgelser viser, at NMN kan forbedre symptomerne på metaboliske sygdomme som diabetes, fedtlever og fedme og kan forsinke aldringsprocessen.
De langsigtede sundhedseffekter af NMN-tilskud er ikke godt undersøgt. Eksisterende undersøgelser fokuserer hovedsageligt på dyre- og in vitro-forsøg, som viser, at NMN kan forbedre symptomerne på metaboliske sygdomme som diabetes, fedtlever og fedme og kan forsinke aldringsprocessen. Resultaterne af disse undersøgelser repræsenterer dog ikke de langsigtede virkninger af NMN på menneskers sundhed.
Vores opdateringer og blogindlæg
Metabolitter af Rg3 forventes at øge anti-cancer egenskaberne af Rg3
Indførelsen Sjælden ginsenosid Rg3, et aktivt ekstrakt fra Panax ginseng, rapporteres at have en bred vifte af farmakologiske egenskaber, herunder anti-angiogenese og anti-cancer, med høj lipofilicitet (estimeret log P4) og en lav vandopløselighed ved pH 7,4. Ikke desto mindre er dens permeabilitet og biotilgængelighed relativt lav, og produktionsprocedurerne er komplekse. Bemærkelsesværdigt nok har metabolitterne af Rg3 lignende og endnu stærkere aktivitet end Rg3, hvilket åbner nye muligheder for fremtidig adjuverende kræftbehandling. Sammenhængen mellem ginsenosid Rg3 og dets metabolitter Der er to epimerer af ginsenosid Rg3, som efterfølgende kan deglycosyleres til epimerer af ginsenosid Rh2 (S-Rh2 og R-Rh2) og protopanaxadiol (S-PPD og R-PPD). Anti-cancer egenskaber af Rg3-metabolitter Angiogenese og tumorcelleproliferation er begge indbyrdes afhængige faktorer i tumorprogression. Med hensyn til anti-proliferation er Rg3-metabolitter, der inducerer S-fase-arstop og necroptose i en human triple negativ brystkræftcellelinje MDA-MB-231 samt G0/G1-arrest og apoptose i humane navleveneendotelceller (HUVEC'er), mere potente end Rg3. Det klinisk relevante mål for Rg3-metabolitter er endotelcellerne. Anti-angiogene virkninger evalueres ved hjælp af loop-dannelsesassay. Blandt Rg3-metabolitter er S-Rh2 den mest potente hæmmer af loopdannelse. VEGFR2 og AQP1 som mål for Rh2 Ifølge forudsigelsen af in silico molekylær docking er der en god bindingsscore mellem Rh2/PPD og ATP-bindingslommen af VEGFR2, en dominerende regulator, der styrer både fysiologisk og patologisk angiogenese. Gennem VEGF-bioassay opdages det, at S-Rh2 er en mest potent anti-angiogen kandidat med allosterisk modulerende virkning på VEGFR2-funktionen. Derudover har Rh2 og PPD potentiale til at blokere AQP1 og AQP5, to medlemmer af aquaporinfamilien med vitale roller i spredning, migration, invasion og angiogenese. Desuden er Rg3 mere selektiv for AQP1 og viser ikke en god bindingsscore med AQP5. I lyset af dette kan blokering af vandkanalfunktionen af AQP1 have en umiddelbar rolle i hæmning af loopdannelse og anti-angiogene virkninger af Rh2. Konklusion Metabolitter af Rg3 kan potentielt øge Rg3's anti-cancer egenskaber. Anvendelsen af disse molekyler alene eller sammen kan være potente alternativer til fremtidig adjuverende kræftbehandling. Henvisning Nakhjavani M, Smith E, Yeo K, et al. Differentielle antiangiogene og anticanceraktiviteter af de aktive metabolitter af ginsenosid Rg3. J Ginseng Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosider BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af sjældne ginsenosider Rh2/Rg3 med rene råvarer, højere konverteringsrate og højere indhold (op til 99%). One-stop service til skræddersyet produktløsning er tilgængelig i BONTAC. Med den unikke Bonzyme enzymatiske synteseteknologi kan både S-type og R-type isomerer syntetiseres nøjagtigt her, med stærkere aktivitet og præcis målretning. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er værd at stole på. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
Yderligere udforskning af virkningerne af sødemidlet stevia på menneskets tarmmikrobiota
1. Indledning Tarmmikrobiotaen har længe været betragtet som et af de vigtigste elementer, der bidrager til reguleringen af værtssundheden. Eventuelle ændringer i sammensætningen eller kvaliteten af tarmmikrobiotaen kan have fysiologiske konsekvenser for værten. For at bestemme effekten af sødemidlet stevia (også kendt som steviosid) på tarmmikrobiomet hos en sund befolkning, indsamles afføringsprøverne fra raske deltagere, der indtager med eller uden fem dråber af sødemidlet stevia to gange dagligt. Efter analyser af 16S rRNA-sekventeringsmetoden er der ikke fundet nogen storstilet ændring i tarmmikrobiotaen efter 12 ugers indtagelse med stevia, hvilket antyder sikkerheden ved stevia. 2. Ubetydelige ændringer i alfa- eller betadiversiteten efter indtagelse af stevia Det er opdaget, at der ikke er nogen signifikant forskel i alfadiversitet (med hensyn til observerede taxa, jævnhed og Shannon-indeks) og beta-diversitet (med hensyn til PCoA, PERMANOVA og Jaccard Index) mellem grupper. Ikke desto mindre viser PCoA-plots stærk adskillelse langs x-aksen. Derudover er samfundssammensætningen i hver gruppe relativt jævn over tid og lige forskelligartet. 3. Ingen klar forskel i den relative mængde af taxa På slægtsniveau er relative overfloder ens mellem kontrol- og steviagrupperne. Der ses ingen større forskel i relative mængder på klasse-, ordens- og familieniveau. Det er påfaldende, at butyricoccus er det eneste identificerede taxon, der udviser signifikant forskel ved baseline, men ikke efter 12 ugers steviaforbrug. Desuden er Collinsella og Aldercreutzia to coprococcus-arter, der er identificeret som eksplicit forskellige ved baseline (en højere og en lavere ved sammenligning af stevia vs. kontrol), som dog er signifikant forhøjet efter 12 ugers indtagelse med stevia. 4. Det sikre indtagelsesvolumen af sødemiddel steviolglycosider I Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (EFSA) er der et panel for fødevaretilsætningsstoffer og aromaer (FAF), som er ansvarligt for at evaluere fødevaretilsætningsstoffers sikkerhed og fastsætte acceptable daglige indtagsniveauer for sikker anvendelse. Steviolglycosider, et af ekstrakterne fra stevia, evalueres også af FAF. I overensstemmelse med den seneste toksikologiske test er denne sødemost ikke genotoksisk og kræftfremkaldende uden nogen negative virkninger på det menneskelige reproduktionssystem eller børn i vækst. Ekspertgruppen har fastsat det acceptable daglige indtag (ADI) af steviolglycosider til 4 milligram pr. kg kropsvægt pr. dag, hvilket er i overensstemmelse med det niveau, der er fastsat af Joint Expert Committee on Food Additives (JECFA), der administreres af den amerikanske fødevare- og landbrugsorganisation (FAO) og Verdenssundhedsorganisationen (WHO). 5. Konklusion Regelmæssigt, langvarigt forbrug af stevia ændrer ikke åbenlyst sammensætningen af den menneskelige tarmmikrobioti. Stevia kan være sikkert, så længe indsugningsvolumen kontrolleres korrekt. Henvisning Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Indtagelse af det ikke-nærende sødemiddel Stevia i 12 uger ændrer ikke sammensætningen af den menneskelige tarmmikrobiota. Næringsstoffer. 2024; 16(2):296. Udgivet 18. jan. 2024. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Steviosid (RD) BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team bestående af læger og mestre. Patentgodkendt Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) er tilgængelig hos BONTAC. Høj kvalitet og stabil forsyning af steviosid Reb-D kan sikres bedre her med den eksklusive Bonpure syv-trins rensningsteknologi og Bonzyme Whole-enzymatiske metode. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
Betydningen af NAD-metabolisme i hvidt fedtvæv
1. Indledning Nicotinamid adenindinukleotid (NAD) kompartmenteret i adipocytter kan modulere adipocytdifferentiering og genekspression, ud over at kontrollere glukosemetabolismen. Hvidt fedtvæv (WAT), et større fedtvæv, kan være et af de direkte mål for NAD-tilskud. 2. Om WAT I modsætning til brunt fedtvæv (BAT) indeholder WAT en enkelt lipiddråbe og få mitokondrier. WAT, der engang blev anset for at være morfologisk og funktionelt ubemærket, er faktisk meget dynamisk med plasticitet og heterogenitet, som er vidt udbredt i det subkutane væv og omkring de indre organer. WAT spiller en nøglerolle i en række biologiske processer, såsom vedligeholdelse af energisk homeostase, behandling og håndtering af glykaner og lipider, blodtrykskontrol og værtsforsvar, med tæt forhold til metaboliske lidelser såsom diabetes. 3. NAD's vævsspecifikke roller NMN syntetiseres fra NAM og NR af henholdsvis NAMPT og NRK. Den syntetiserede NAD+ fra NMN bruges som et SIRT1-substrat, hvilket fører til genanvendelse af NAD+ via bjærgningsvejen. I denne proces kan NAD+ udøve forskellige effekter afhængigt af vævet. Bemærkelsesværdigt nok kan NAD-forløbere kontrollere metabolisk stress, især ved at fokusere på fedtvæv. 4. Virkningerne af at booste NAD+ på WAT Tilskud af NMN og NR har vist sig at reducere kropsvægten og øge insulinfølsomheden hos henholdsvis almindelige chow-fodrede ældre vildtypemus og diætinducerede overvægtige mus. NAM-tilskud mindsker fedtophobning hos diætinducerede overvægtige mus. Derudover forhindrer både NMN- og NR-tilskud betændelse selv med forskellig behandlingsvarighed. NAM-administration øger mitokondriel biogenese og glutathionsyntese i WAT. På samme måde er det bevist, at NMN-behandling i fedtrig diætinduceret type 2-diabetes musemodel letter genopretningen af glutathion S-transferase alfa 2 (Gsta2) genekspression i leveren. 5. De fedtspecifikke virkninger af nicotinamidphosphoribosyltransferase (NAMPT) NAMPT, en NAD-regulator i WAT, er et lovende terapeutisk mål til behandling af metaboliske lidelser. NAMPT spiller en potentiel rolle i opretholdelsen af fedtvævshomoeostase, som det fremgår af den eksplicit blokerede adipocytdifferentiering og lipidsyntese in vitro efter behandling af NAMPT-hæmmeren FK866. Af nogle årsager, såsom forskelle i køn, alder og/eller basale niveauer af cellulær NAD+-tilgængelighed, er der forskellige usikre resultater vedrørende virkningerne af NAD+-metabolisme på adipocytter i den adipocytspecifikke NAMPT-mangelfulde musemodel eller in vitro-cellemodeller. Yderligere undersøgelse af virkningerne af NAD+-tilskud og de forskellige funktioner af NAMPT i adipocytter er stadig nødvendig. 6. Konklusion Betydningen af NAD-metabolisme i WAT er blevet fremhævet. NAD har vævsspecifikke roller. Specifikt kan WAT være et af de direkte mål for NAD-tilskud. Tilskud med NAD+ forløbere kan reducere fedtophobning og betændelse i fedtvæv. Henvisning Kwon SY, Park YJ. Funktion af NAD-metabolisme i hvidt fedtvæv: lektioner fra musemodeller. Adipocyt. 2024; 13(1):2313297. doi:10.1080/21623945.2024.2313297 Om BONTAC BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team bestående af læger og mestre. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af NAD og dets prækursorer (f.eks. NMN og NR), med forskellige former, der skal vælges (f.eks. endoxinfri IVD-grade NAD, Na-fri eller Na-holdig NAD; NR-CL eller NR-Malate). Høj kvalitet og stabil forsyning af produkter kan sikres bedre her med den eksklusive Bonpure syvtrins rensningsteknologi og Bonzyme Whole-enzymatisk metode. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.