Fordele ved NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver. 2. Bontac er en allerførste producent i verden, der producerer NMNH-pulveret på niveauet af høj renhed, stabilitet. 3. Eksklusiv "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NMNH-pulver 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMNH-pulver 5. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
Fordele ved NADH
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Eksklusiv Bonpure-syvtrinsrensningsteknologi, renhed op til over 98 % 3. Speciel patenteret proceskrystalform, højere stabilitet 4. Opnået en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet 5. 8 indenlandske og udenlandske NADH-patenter, der er førende i branchen 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
Fordele ved NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Stabil leverandør af 1000+ virksomheder rundt om i verden 3. Unik "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, højere produktindhold og højere konverteringsrate 4. Frysetørringsteknologi for at sikre stabil produktkvalitet 5. Unik krystalteknologi, højere produktopløselighed 6. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter
Fordele ved MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige rester af opløsningsmidler 2. Eksklusiv "Bonpure"syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99,9%) og stabilitet 3. Industriel førende teknologi: 15 nationale og internationale NMN-patenter 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter 5. Flere in vivo-undersøgelser viser, at Bontac NMN er sikkert og effektivt 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice 7. NMN-råvareleverandør af det berømte David Sinclair-team fra Harvard University
Vi har de bedste løsninger til din virksomhed
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (herefter benævnt BONTAC) er en højteknologisk virksomhed, der blev etableret i juli 2012. BONTAC integrerer forskning og udvikling, produktion og salg med enzymkatalyseteknologi som kerne og coenzym og naturlige produkter som hovedprodukter. Der er seks store serier af produkter i BONTAC, der involverer coenzymer, naturprodukter, sukkererstatninger, kosmetik, kosttilskud og medicinske mellemprodukter.
Som leder af den globaleNMNindustrien, har BONTAC den første helenzymkatalyseteknologi i Kina. Vores coenzymprodukter er meget udbredt inden for sundhedsindustrien, medicin og skønhed, grønt landbrug, biomedicin og andre områder. BONTAC overholder uafhængig innovation med mere end170 patenter på opfindelser. Til forskel fra den traditionelle kemiske syntese- og fermenteringsindustri har BONTAC fordele ved grøn biosynteseteknologi med lavt kulstofindhold og høj værditilvækst. Desuden har BONTAC etableret det første forskningscenter for coenzymteknisk teknologi på provinsniveau i Kina, som også er det eneste i Guangdong-provinsen.
I fremtiden vil BONTAC fokusere på fordelene ved grøn, kulstoffattig biosynteseteknologi med høj værditilvækst og opbygge økologiske relationer med den akademiske verden såvel som upstream/downstream-partnere, der løbende leder den syntetiske biologiske industri og skaber et bedre liv for mennesker.
NADH-pulvereffektivitet i sundhed
Forbedrede energiniveauer
NADH fungerer ikke kun som et vigtigt coenzym i aerob respiration, NADH's [H] bærer også en stor mængde energi. Undersøgelser har vist, at ekstracellulær brug af NADH fremmer øgede intracellulære ATP-niveauer, hvilket tyder på, at NADH trænger ind i cellemembraner og hæver intracellulære energiniveauer. På makroniveau hjælper eksogent tilskud af NADH med at genoprette energi og øge appetitten. Stigningen i energiniveauet i hjernen hjælper også med at forbedre mental ydeevne og søvnkvalitet. NADH er blevet brugt i udlandet til at forbedre kronisk træthedssyndrom, øge træningsudholdenhed, jetlag og andre områder.
Cellulær beskyttelse
NADH er en stærk antioxidant, der naturligt forekommer i celler og reagerer med frie radikaler for at hæmme lipidperoxidation, beskytte mitokondriemembraner og mitokondriefunktion. Det har vist sig, at NADH kan reducere oxidativt stress i celler forårsaget af forskellige faktorer såsom stråling, lægemidler, giftige stoffer, anstrengende træning og iskæmi og dermed beskytte vaskulære endotelceller, hepatocytter, kardiomyocytter, fibroblaster og neuroner. Derfor bruges injicerbar eller oral NADH klinisk til at forbedre kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme og som et supplement til kræftstrålebehandling. Topisk NADH har vist sig at være effektiv til behandling af rosacea og kontakteksem.
Fremme af neurotransmitterproduktion
Undersøgelser har vist, at NADH i væsentlig grad fremmer produktionen af neurotransmitteren dopamin, et kemisk signal, der er afgørende for korttidshukommelsen, ufrivillige bevægelser, muskeltonus og spontane fysiske reaktioner. Det formidler også frigivelsen af væksthormon og bestemmer muskelbevægelse. Uden tilstrækkelig dopamin bliver musklerne stive. Parkinsons sygdom skyldes for eksempel til dels en forstyrrelse af dopaminsyntesen i hjernecellerne. Foreløbige kliniske data tyder på, at NADH kan hjælpe med at forbedre symptomerne på Parkinsons sygdom [9]. NADH fremmer også biosyntesen af noradrenalin og serotonin, hvilket viser et godt potentiale til brug til lindring af depression og Alzheimers sygdom.
NADH pulver fremstillingsmetode
De vigtigste metoder til NADH-pulverfremstilling omfatter ekstraktion, gæring, berigelse, biosyntese og syntese af organisk stof. Sammenlignet med andre præparater bliver hele enzymet den almindelige metode på grund af fordelene ved forureningsfri, høj renhed og stabilitet.
BONTAC NADH produktegenskaber og fordele
1、"Bonzyme"Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver
2, Eksklusiv "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NADH-pulver
3, Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMN-pulver
4、Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
Brugernes anmeldelser
Hvad brugerne siger om BONTAC
Ofte stillede spørgsmål
Har du spørgsmål?
NADH syntetiseres af kroppen og er derfor ikke et essentielt næringsstof. Det kræver det essentielle næringsstof nikotinamid til dets syntese, og dets rolle i energiproduktionen er bestemt vigtig. Ud over sin rolle i mitokondrieelektrontransportkæden produceres NADH i cytosolen. Mitokondriemembranen er uigennemtrængelig for NADH, og denne permeabilitetsbarriere adskiller effektivt den cytoplasmatiske fra mitokondrie-NADH-puljer. Imidlertid kan cytoplasmatisk NADH bruges til biologisk energiproduktion. Dette sker, når malat-aspartat-skytten introducerer reducerende ækvivalenter fra NADH i cytosolen til mitokondriernes elektrontransportkæde. Denne shuttle forekommer hovedsageligt i leveren og hjertet.
Virkningen af supplerende NADH er uklar. Oral NADH-tilskud er blevet brugt til at bekæmpe simpel træthed såvel som sådanne mystiske og energidrænende lidelser som kronisk træthedssyndrom og fibromyalgi. Forskere studerer også værdien af NADH-tilskud til at forbedre mental funktion hos mennesker med Alzheimers sygdom og minimere fysisk handicap og lindre depression hos mennesker med Parkinsons sygdom. Nogle raske individer tager også NADH-tilskud oralt for at forbedre koncentrationen og hukommelseskapaciteten samt for at øge atletisk udholdenhed. Til dato har der dog ikke været nogen offentliggjorte undersøgelser, der indikerer, at brugen af NADH på nogen måde er effektiv eller sikker til disse formål
Undersøg først fabrikken. Efter en vis screening er NADH-virksomheder, der står direkte over for forbrugerne, mere opmærksomme på brandopbygning. Derfor er kvalitet det vigtigste for et godt mærke, og den første ting at kontrollere kvaliteten af råvarer er at inspicere fabrikken. Bontac-firmaet fremstiller faktisk NADH-pulver af høj kvalitet med caterias fra SGS. For det andet testes renheden. Renhed er en af de vigtigste parametre for NMN-pulver. Hvis NMN med høj renhed ikke kan garanteres, vil de resterende stoffer sandsynligvis overskride de relevante standarder. Som de vedlagte certifikater viser, når NADH-pulveret produceret af Bontac en renhed på 99%. Endelig er der brug for et professionelt testspektrum for at bevise det. Almindelige metoder til bestemmelse af strukturen af en organisk forbindelse omfatter kernemagnetisk resonansspektroskopi (NMR) og massespektrometri med høj opløsning (HRMS). Normalt gennem analysen af disse to spektre kan strukturen af forbindelsen foreløbigt bestemmes.
Vores opdateringer og blogindlæg
De molekylære mekanismer, der ligger til grund for interaktionen mellem NAD+/NMN og DBC1
Indførelsen Oxideret form af nicotinamidadenindinukleotid (NAD+) og dets forløber nicotinamidmononukleotid (NMN) er blevet afdækket for at genoprette DNA-reparation og forhindre kræftprogression via slettet i brystkræft 1 (DBC1). Denne forskning er forpligtet til at dechifrere de detaljerede molekylære mekanismer. Om DBC1 DBC1 er et nukleart protein, der oprindeligt er klonet fra en human kromosom 8p21-region, som kan modulere diversificerede mål ved protein-protein-interaktion, hvilket bidrager til forskellige cellulære processer såsom apoptose, DNA-reparation, senescens, transkription, metabolisme, døgncyklus, epigenetisk regulering, celleproliferation og tumorgenese. Affinitets- og molekylære bindingsmekanismer mellem NAD+/NMN og DBC1354–396 Ved hjælp af eksperimenter med kernemagnetisk resonans (NMR) og isotermisk titreringskalorimetri (ITC) verificeres det, at både NAD+ og NMN har et bindingsforhold til NHD-domænet af DBC1. Specifikt interagerer NAD+ med DBC1354-396 gennem hydrogenbindinger med en bindingsaffinitet (8,99 μM) næsten dobbelt så stor som NMN (17,0 μM), og de vigtigste bindingssteder er primært rester E363 og D372. De vitale roller af E363 og D372 mutagenese i ligand-protein-interaktion Den N-terminale sløjfe af DBC1354-396 omslutter den lille ligand i et lokalt rum og forankrer NAD+ og NMN til proteinet gennem vigtige aminosyrerester E363 og D372 via hydrogenbinding. Konklusion Både NAD+ og dets forløber NMN kan binde sig til DBC1's NHD-domæne (DBC1354-396) på nøglestederne E363 og D372, hvilket giver nye ledetråde til udvikling af målrettede terapier og lægemiddelforskning på DBC1-associeret sygdom, herunder tumorer. Henvisning Ou L, Zhao X, Wu IJ, et al. Molekylær mekanisme for NAD+- og NMN-binding til Nudix-homologidomænerne i DBC1. Int J Biol Macromol. Udgivet online 12. februar 2024. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team bestående af læger og mestre. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af NAD og dets prækursorer (f.eks. NMN), med forskellige former, der skal vælges (f.eks. endoxinfri IVD-grade NAD, Na-fri eller Na-holdig NAD NR-CL eller NR-Malate). Høj kvalitet og stabil forsyning af produkter kan sikres bedre her med den eksklusive Bonpure syvtrins rensningsteknologi og Bonzyme Whole-enzymatisk metode. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
Beskyttende rolle af NAD+ mod MI-induceret HF hos Sprague-Dawley-rotter og beagler
1. Indledning Forstyrret nicotinamid adenindinukleotid (NAD+) metabolisme anses i stigende grad for at være en af risikofaktorerne for hjerte-kar-sygdomme, der kan ændres. En væsentlig evidens har afspejlet, at gendannelse af NAD+-lager og energimetabolisme kan være effektiv til at lindre symptomerne hos patienter med hjertesvigt (HF), en af de typiske hjerte-kar-sygdomme efter myokardieinfarkt (MI). 2. Om HF HF har dominerende kliniske træk ved ventrikulær fyldning eller svækkelse af udstødning, samtidig med abnormiteter i hjertets struktur/funktion. Denne lidelse rammer omkring 38 millioner patienter over hele verden, og antallet af HF-patienter stiger med alderen, hvilket udgør en stor trussel mod patienternes liv og medfører en enorm økonomisk byrde for patientfamilien og samfundet. Med hensyn til lægemiddelterapier af HF har den "gyldne trekant" af betablokkere, ACEI/ARB og aldosteronreceptorantagonister længe været den foretrukne mulighed. På trods af betydelig forbedring af patienternes overlevelse forbliver den 5-årige dødelighed på 50 %. Derfor er det af stor betydning at søge en ny måde med høj effektivitet og sikkerhed. NAD-tilskud kan være et effektivt valg til at lindre HF. 3. Forskningsprotokol For yderligere verifikation af effektiviteten af NAD+ konstrueres MI-inducerede HF-modeller i hanrotter og beagler heri. Efterfølgende ligeres de venstre forreste nedadgående arterier af MI-inducerede HF-dyr i 1 uge, efterfulgt af 4-ugers behandling med eller uden lav/medium/høj dosis NAD+ og det positive kontrollægemiddel LCZ696, en angiotensinreceptorblokker-neprilysinhæmmer med en kardiobeskyttende effekt efter MI. 4. Effekten af NAD på rotter og beagler med MI-induceret HF NAD+ viser den tilsvarende effekt som LCZ696 i behandlingen af MI-induceret HF, eller endda bedre end LCZ696 ved mellemstore og høje doser. I rotte/beagle HF-modeller er hjertemasseindekset, hjertefunktionen og myokardiefibrosen i infarktmarginalzonen dosisafhængigt forbedret efter administration af NAD eller LCZ696, som manifesteret ved nedsat ende-systolisk volumen, ende-systolisk dimension, kreatinkinase og mælkesyredehydrogenase, samt de øgede ejektionsfraktioner, fraktioneret forkortelse, hjertevolumen og slagvolumen. Derudover forbedres nedreguleringen af venstre ventrikels blodtryk hos HF-modeldyrene efter administration af NAD eller LCZ696. 5. Konklusion I rotte- og beagle MI-inducerede HF-modeller lindrer NAD+ iøjnefaldende myokardiehypertrofi og hjertefunktion, undertrykker myokardiefibrose og reducerer myokardieinfarkt, hvilket lægger et teoretisk grundlag for den kliniske anvendelse af energimetabolismeterapi med NAD+. Henvisning Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. NAD+'s rolle i myokardieiskæmi-induceret hjertesvigt hos Sprague-Dawley-rotter og beagler. Curr Pharm Biotechnol. Udgivet online 13. februar 2024. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team bestående af læger og mestre. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af NAD og dets prækursorer (f.eks. NMN og NR), med forskellige former, der skal vælges (f.eks. endoxinfri IVD-grade NAD, Na-fri eller Na-holdig NAD; NR-CL eller NR-Malate). Høj kvalitet og stabil forsyning af produkter kan sikres bedre her med den eksklusive Bonpure syvtrins rensningsteknologi og Bonzyme Whole-enzymatisk metode. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
Sundhedsopgradering: Fokus på den terapeutiske effekt af Ginsenosid Rh2
1. Indledning Ginseng har altid været meget opfattet som en værdifuld traditionel kinesisk medicin i Kina. I øjeblikket er der også lagt stor vægt på ginsenosider, de vigtigste aktive ingredienser udvundet af ginseng. Påfaldende har ginsenosid Rh2, en af de mest repræsentative bioaktive ginsenosider i Panax ginseng, immunmodulerende, antiinflammatoriske og antitumoraktiviteter, der viser en terapeutisk rolle i adskillige sygdomme. 2. Den terapeutiske virkning af ginsenosid Rh2 * Forbedre immunforsvaret i den menneskelige krop Ginsenosid Rh2 har den virkning at forbedre immunfunktionen i patientens krop. Bemærk, at det effektivt kan reducere toksiciteten efter kemoterapi i den menneskelige krop ved at forbedre immuniteten. *Afhjælper neuropatiske smerter Intratekal administration af ginsenosid Rh2 dæmper signifikant SNI-induceret mekanisk allodyni og termisk hyperalgesi. Den antinociceptive virkning af Rh2 fortsatte indtil 10 dage efter SNI-operationen, hvilket viser en potentiel anvendelsesværdi i smertebehandling. Figur 1 Intratekal injektion af Rh2 hæmmer neuropatiske smerter hos mus * Undertrykke betændelsen Tidligere undersøgelser har afsløret, at ginsenosid Rh2 kan hæmme skånet nerveskade (SNI)-induceret stigning af proinflammatoriske cytokiner (tumornekrosefaktor-α, interleukin-1 og interleukin-6) og signifikant hæmme lipopolysaccharid (LPS)-induceret aktivering af BV2-celler. Figur 2 Intratekal injektion af Rh2 reducerede ekspressionen af proinflammatoriske cytokiner IL-1, IL-6 og TNF-α i SNI-mus * Fremme syntesen af albumin Ginsenosid Rh2 fungerer som en immunregulator for at fremme syntesen af albumin, som kan give varme til den menneskelige krop, beskytte og stabilisere immunglobulinet i blodet. * Hæmmer væksten af tumorceller Ginsenosid Rh2 udviser en kemisk struktur, der ligner dexamethason. I in vitro-undersøgelser kan det undertrykke væksten og levedygtigheden af forskellige kræftceller, inducere tumorcellecyklusstop og cellulær apoptose, udløse nekrose og autofagi i kræftceller, hæmme metastase og undertrykke angiogenese. * Reversering af unormal tumordifferentiering Ginsenosid Rh2 har en differentieringsinducerende virkning på tumorkræftceller og kan effektivt forbedre melaninproduktionsevnen i kræftceller og derved få kræftceller til at omdanne sig til normale celler i morfologi. Tabel 1 Anticancer virkninger og mekanismer af ginsenosid-Rh2 i in vivo studier 3. Forskellen mellem ginsenosid Rg3 og ginsenosid Rh2 Figur 3 Molekylær konstruktion af ginsenosid Rg3 og ginsenosid Rh2 Både ginsenosid Rg3 og ginsenosid Rh2 er blevet attesteret for at opnå antitumoreffekter ved at styrke kroppens immunfunktion. På trods af deres lignende virkningsmekanismer er der stadig forskelle mellem ginsenosid Rg3 og ginsenosid Rh2. Med hensyn til den molekylære struktur har ginsenosid Rh2 kun én glykosylgruppe, mens ginsenosid Rg3 har to. Derudover har ginsenosid Rh2 en højere biotilgængelighed end ginsenosid Rg3. Ginsenosid Rg3 er let at udskille fra kroppen efter at være blevet taget, og vil ikke gøre den store forskel for kroppen. Med hensyn til tarmabsorptionen er ginsenoton Rh2 ca. 5 gange ginsenoton Rg3. 4. Konklusion Monosaccharid ginsenosid Rh2 kan effektivt forbedre menneskelig immunitet, øge sygdomsresistens og reducere risikoen for kræft. I forhold til ginsenosid Rg3 viser ginsenosid Rh2 højere omkostningseffektivitet i tarmabsorptionen, anvendelsesomfanget og effektiviteten, hvilket giver en opgraderet sundhedsstøtte. Produktegenskaber og fordele ved BONTAC Ginsenoside Rh2 One-stop produktløsningstilpasningstjeneste Flere patenter og streng tredjeparts selvinspektion Den første nationale masseproduktion af ginsenosider ved enzymatisk syntese Unik Bonzyme enzymatisk synteseteknologi Henvisning [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Ginsenosid Rh2 forbedrer neuropatisk smerte ved hæmning af miRNA21-TLR8-mitogen-aktiveret proteinkinase-aksen. Molekylær smerte. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Anticancereffekter af Ginsenosid Rh2: En systematisk gennemgang. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Ansvarsfraskrivelse BONTAC påtager sig intet ansvar for eventuelle krav, der direkte eller indirekte opstår som følge af din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.