NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver. 2. Bontac er en allerførste producent i verden, der producerer NMNH-pulveret på niveauet af høj renhed, stabilitet. 3. Eksklusiv "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NMNH-pulver 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMNH-pulver 5. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Eksklusiv Bonpure-syvtrinsrensningsteknologi, renhed op til over 98 % 3. Speciel patenteret proceskrystalform, højere stabilitet 4. Opnået en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet 5. 8 indenlandske og udenlandske NADH-patenter, der er førende i branchen 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Stabil leverandør af 1000+ virksomheder rundt om i verden 3. Unik "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, højere produktindhold og højere konverteringsrate 4. Frysetørringsteknologi for at sikre stabil produktkvalitet 5. Unik krystalteknologi, højere produktopløselighed 6. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige rester af opløsningsmidler 2. Eksklusiv "Bonpure"syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99,9%) og stabilitet 3. Industriel førende teknologi: 15 nationale og internationale NMN-patenter 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter 5. Flere in vivo-undersøgelser viser, at Bontac NMN er sikkert og effektivt 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice 7. NMN-råvareleverandør af det berømte David Sinclair-team fra Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (herefter benævnt BONTAC) er en højteknologisk virksomhed, der blev etableret i juli 2012. BONTAC integrerer forskning og udvikling, produktion og salg med enzymkatalyseteknologi som kerne og coenzym og naturlige produkter som hovedprodukter. Der er seks store serier af produkter i BONTAC, der involverer coenzymer, naturprodukter, sukkererstatninger, kosmetik, kosttilskud og medicinske mellemprodukter.
Som leder af den globaleNMNindustrien, har BONTAC den første helenzymkatalyseteknologi i Kina. Vores coenzymprodukter er meget udbredt inden for sundhedsindustrien, medicin og skønhed, grønt landbrug, biomedicin og andre områder. BONTAC overholder uafhængig innovation med mere end170 patenter på opfindelser. Til forskel fra den traditionelle kemiske syntese- og fermenteringsindustri har BONTAC fordele ved grøn biosynteseteknologi med lavt kulstofindhold og høj værditilvækst. Desuden har BONTAC etableret det første forskningscenter for coenzymteknisk teknologi på provinsniveau i Kina, som også er det eneste i Guangdong-provinsen.
I fremtiden vil BONTAC fokusere på fordelene ved grøn, kulstoffattig biosynteseteknologi med høj værditilvækst og opbygge økologiske relationer med den akademiske verden såvel som upstream/downstream-partnere, der løbende leder den syntetiske biologiske industri og skaber et bedre liv for mennesker.
1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver.
2. Bontac er en allerførste producent i verden, der producerer NMNH-pulveret på niveauet af høj renhed, stabilitet.
3. Eksklusiv "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NMNH-pulver
4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMNH-pulver
5. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
Når det anvendes på dyrkede celler, har NMNH vist sig at være mere effektivt end NMN, da det var i stand til at "øge NAD+ betydeligt ved en ti gange lavere koncentration (5 μM) end det, der er nødvendigt for NMN". Desuden viser NMNH sig at være mere effektiv, da den ved en koncentration på 500 μM opnåede "en næsten 10 gange stigning i NAD+-koncentrationen, mens NMN kun var i stand til at fordoble NAD+-indholdet i disse celler, selv ved 1 mM koncentration.".
Interessant nok ser NMNH også ud til at handle hurtigere og har en længerevarende effekt sammenlignet med NMN. Ifølge forfatterne inducerer NMNH en "signifikant stigning i NAD+-niveauer inden for 15 minutter", og "NAD+ steg støt i op til 6 timer og forblev stabil i 24 timer, mens NMN nåede sit plateau efter kun 1 time, sandsynligvis fordi NMN-genanvendelsesvejene til NAD+ allerede var blevet mættede.".
De vigtigste metoder til NMNH-pulverfremstilling omfatter ekstraktion, gæring, berigelse, biosyntese og syntese af organisk stof. Sammenlignet med andre præparater bliver hele enzymet den almindelige metode på grund af fordelene ved forureningsfri, høj renhedsgrad og
NADH syntetiseres af kroppen og er derfor ikke et essentielt næringsstof. Det kræver det essentielle næringsstof nikotinamid til dets syntese, og dets rolle i energiproduktionen er bestemt vigtig. Ud over sin rolle i mitokondrieelektrontransportkæden produceres NADH i cytosolen. Mitokondriemembranen er uigennemtrængelig for NADH, og denne permeabilitetsbarriere adskiller effektivt den cytoplasmatiske fra mitokondrie-NADH-puljer. Imidlertid kan cytoplasmatisk NADH bruges til biologisk energiproduktion. Dette sker, når malat-aspartat-skytten introducerer reducerende ækvivalenter fra NADH i cytosolen til mitokondriernes elektrontransportkæde. Denne shuttle forekommer hovedsageligt i leveren og hjertet.
Nicotinamid adenindinukleotid (NAD+ ) homeostase er konstant kompromitteret på grund af nedbrydning af NAD + -afhængige enzymer. NAD+-genopfyldning ved tilskud med NAD+-forløberne nicotinamidmononukleotid (NMN) og nicotinamidribosid (NR) kan afhjælpe denne ubalance. NMN og NR er dog begrænset af deres milde effekt på den cellulære NAD+-pulje og behovet for høje doser. Her rapporterer vi en syntesemetode af en reduceret form for NMN (NMNH), og identificerer dette molekyle som en ny NAD+ forløber for første gang. Vi viser, at NMNH øger NAD+-niveauer i meget højere grad og hurtigere end NMN eller NR, og at det metaboliseres gennem en anden, NRK- og NAMPT-uafhængig vej. Vi viser også, at NMNH reducerer skader og fremskynder reparation i nyretubulære epitelceller ved hypoxi/reoxygeneringsskade. Endelig finder vi, at NMNH-administration hos mus forårsager en hurtig og vedvarende NAD+-stigning i fuldblod, som ledsages af øgede NAD+-niveauer i lever, nyrer, muskler, hjerne, brunt fedtvæv og hjerte, men ikke i hvidt fedtvæv. Tilsammen fremhæver vores data NMNH som en ny NAD+-forløber med terapeutisk potentiale for akut nyreskade, bekræfter eksistensen af en ny vej til genbrug af reducerede NAD+-prækursorer og etablerer NMNH som et medlem af den nye familie af reducerede NAD+-prækursorer.
Undersøg først fabrikken. Efter en vis screening er NMNH-virksomheder, der står direkte over for forbrugerne, mere opmærksomme på brandopbygning. Derfor er kvalitet det vigtigste for et godt mærke, og den første ting at kontrollere kvaliteten af råvarer er at inspicere fabrikken. Bontac-firmaet, der faktisk fremstiller NMNH-pulver af høj kvalitet med caterier fra SGS. For det andet testes renheden. Renhed er en af de vigtigste parametre for NMN-pulver. Hvis NMNH med høj renhed ikke kan garanteres, vil de resterende stoffer sandsynligvis overskride de relevante standarder. Som de vedlagte certifikater viser, når NMNH-pulveret produceret af Bontac en renhed på 99%. Endelig er der brug for et professionelt testspektrum for at bevise det. Almindelige metoder til bestemmelse af strukturen af en organisk forbindelse omfatter kernemagnetisk resonansspektroskopi (NMR) og massespektrometri med høj opløsning (HRMS). Normalt gennem analysen af disse to spektre kan strukturen af forbindelsen foreløbigt bestemmes.
Indførelsen Nicotinamidmononukleotid (NMN), en forløber for nicotinamidadenindinukleotid (NAD+), er blevet konstateret at være involveret i flere biologiske processer såsom cellulær redoxregulering og metabolisme samt DNA-reparation. Heri udføres post-hoc-analyse af et dobbeltblindet klinisk forsøg. På sikkerhedsforudsætningen kan der for at optimere NMN-udnyttelsen udvikles et personligt doseringsregime ved at overvåge NAD-koncentrationen. Forskningsprotokol I alt 80 raske midaldrende voksne (alder: 40 til 65) er tilmeldt det randomiserede, dobbeltblindede, kontrollerede kliniske forsøg med NMN-tilskud, som er tilfældigt fordelt i fire grupper og administreret med placebo eller NMN (300 mg, 600 mg eller 900 mg) i 60 dage. De kliniske data, herunder alder, køn, kropsmasseindeks (BMI), blodbiologisk alder, homøostatisk modelvurdering for insulinresistens (HOMA-IR), blod-NAD-koncentration, 6-minutters gangtest og 36-punkts kortformundersøgelse (SF-36), sammen med bivirkninger, indsamles ved baseline og efter tilskud, efterfulgt af sammenligning og korrelationsanalyse. Sammenhængen mellem deltagende kliniske data ved baseline og efter tilskud af NMN NAD-koncentrationsændring (NADΔ) er dosisafhængigt øget efter NMN-tilskud med en stor variationskoefficient (29,2-113,3%) inden for gruppen. Især er det kun HOMA-IR, der har en fremtrædende sammenhæng med blodbaseline NAD. Som helhed har NMN-tilskud en positiv indvirkning på den fysiske udholdenhed og generelle helbredstilstand hos raske voksne, hvilket fremgår af den åbenlyse forbedring af seks minutters gåafstand, blodbiologisk alder og SF-36-score. Derudover er stigningen på ca. 15 nmol/L i NADΔ relateret til kliniske forbedringer i gåafstanden for 6-minutters gangtest og SF-36-scoren. Den orale sikkerhedsdosis af NMN i kliniske forsøg Som det fremgår af de registrerede kliniske forsøg NCT04823260 og CTRI/2021/03/032421, kan NMN-tilskud øge NAD-koncentrationen i blodet, hvilket er sikkert og veltolereret med daglig oral administration af 900 mg. Det er påfaldende, at den kliniske effekt udtrykt ved NAD-koncentration i blodet og fysisk ydeevne når højest ved en dosis på 600 mg dagligt oralt indtag. Konklusion Blod NAD-koncentrationen øges ved NMN-tilskud på en dosisafhængig måde. Personligt regime med NMN-tilskud bør baseres på nøje overvågning af NAD-koncentrationsændring. Ud over længere opfølgningsvarighed og stor prøvestørrelse bør fremtidige forsøg med effektiviteten af NMN-tilskud være meget opmærksomme på de faktorer, der påvirker baseline NAD-koncentrationen. Henvisning [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Mod personaliseret nicotinamidmononukleotid (NMN) tilskud: Nicotinamid adenindinukleotid (NAD) koncentration. Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Sikkerheden og antiaging virkningerne af nicotinamidmononukleotid i kliniske forsøg på mennesker: en opdatering. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Som David Sinclair, en berømt professor i genetik ved Harvard University, engang påpegede i et interview, har NMN en ustabil molekylær struktur, som let nedbrydes til nikotinamid, hvis den opbevares i det konventionelle miljø. NMN's tilfredsstillende effektivitet kan ikke garanteres, hvis NMN-produkterne ikke er af høj kvalitet og renhed. BONTAC er førstevalget for NMN-råvareleverandører over hele verden, som har dedikeret til fremstilling af råmaterialer til enzymer og naturlige produkter i 12 år, med en selvejende fabrik, 173 patenter og professionelt R&D-team. Renheden af BONTAC NMN kan nå op til 99,5 %. BONTAC er også NMN-råvareleverandør for David Sinclair-teamet, som bruger råmaterialerne fra BONTAC i en artikel med titlen "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging". Vores tjenester og produkter er blevet meget anerkendt af globale partnere. COENZYMPRODUKTERNE fra BONTAC er meget udbredt inden for områder som ernæringsmæssig sundhed, biomedicin, medicinsk skønhed, daglige kemikalier og grønt landbrug. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
1. Indledning Alderdommen hos pattedyr er generelt samtidig med dysregulering af tarmhomeostase og ophobning af mitokondrie-DNA (mtDNA) mutationer. Højbyrdede mtDNA-mutationer fører til NAD+-udtømning og aktiverer transkriptionsfaktoren ATF5-afhængig UPRmt, som igen fremmer og forværrer tarmens aldringsfænotype. Ved tilskud med NAD+-forløberen NMN kan denne tarmsenescensfænotype reddes til en vis grad, hvilket fremgår af genopretningen af intestinal organoid differentiering og det øgede antal tarmstamceller. 2. NAD+-udtømning under tarmsenescens forårsaget af mtDNA-mutationer Der er svækkelse af NADH/NAD+ redox i Mut/Mut***-tarme, som manifesteret ved den berigede NADH-dehydrogenase-komplekssamlingsvej. Gennem transfektion af tarmkryptheller med SoNar (en NADH/NAD+-sensor) observeres et højere NADH/NAD+-forhold i Mut/Mut***-mus, hvilket antyder det forstyrrede redoxpotentiale. På samme måde opdages der efter transfektion af tarmkryptceller med FiNad (en NAD+-sensor) mindre NAD+-indhold i Mut/Mut***-cellerne. Alle disse fund afspejler NAD+-udtømning i tarmens aldring udløst af mtDNA-mutationer. Bemærk: mtDNA-mutationer er klassificeret i fire typer: ubetydelige (WT/WT), lave (WT/WT*), moderate (WT/Mut**) og høje (Mut/Mut***). 3. Sammenhængen mellem mtDNA-mutationsindhold og fysiologisk tarmaldring Tyndtarmen i ældre musetarm er karakteriseret ved nedsat tarmkrypttal, øget villuslængde, højere ekspression af CDKN1A/p21 (en velkendt senescensmarkør) og kortere telomerlængde, som ledsages af ophobning af mtDNA-mutationer, primært lavfrekvente (mindre end 0,05) punktmutationer. 4. LONP1-protein som kandidatmarkør for tarmsenescens forårsaget af akkumulerede mtDNA-mutationer Mitokondrieudfoldet proteinrespons (UPRmt) aktiveres af en række mitokondrielle stress, herunder proteinubalancer mellem mitokondrier og kernen samt nedsat mitokondriel proteintransport. Kendetegnene for UPRmt er øgede proteinekspressionsniveauer af LONP1, HSP60 og ClpP. Bemærkelsesværdigt er det kun LONP1-protein, der er specifikt opreguleret i senescens UPRmt-aktivering udløst af akkumulerede mtDNA-mutationer, som kan være en kandidatbiomarkør for tarmsældning. 5. NAD+'s rolle i tarmsældning induceret af forhøjede mtDNA-mutationer. NAD+-påfyldning in vivo lindrer tyndtarmens senescent-fænotyper forårsaget af mtDNA-mutationsbyrde og redder den nedsatte kolonidannelseseffektivitet i Mut/Mut*** tarmorganoider. NAD+-afhængig UPRmt udløst af mtDNA-mutationer regulerer tarmens aldring. Disse data indikerer yderligere, at NAD+-udtømning fungerer som en nøglemediator for tarmsenescens induceret af akkumulerede mtDNA-mutationer. 6. NAD+'s rolle i signalvejene, der regulerer tarmsenescens forårsaget af øgede mtDNA-mutationer NAD+-påfyldning redder Foxl1-nedreguleringen og Notch1-opreguleringen i Mut/Mut***-mus, hvilket tyder på, at mtDNA-mutationsbyrden kan regulere funktionen eller antallet af nicheceller gennem NAD+-udtømning. Derudover inducerer NAD+-udtømning forårsaget af øget mtDNA-mutationsbyrde faldet i LGR5-positive tarmceller via svækkelse af Wnt/β-catenin-vejen. 7. Konklusion NAD+-påfyldning er vigtig for reguleringen af intestinal homeostase og spiller en afgørende rolle i at redde tarmsenescensfænotypen forårsaget af akkumulerede mtDNA-mutationer. Henvisning Yang, Liang et al. "NAD+-afhængig UPRmt-aktivering ligger til grund for tarmaldring forårsaget af mitokondrielle DNA-mutationer." Nature communications vol. 15,1 546. 16. jan. 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z Om BONTAC BONTAC er en højteknologisk virksomhed, der blev etableret i juli 2012. BONTAC integrerer forskning og udvikling, produktion og salg med enzymkatalyseteknologi som kerne og coenzym og naturlige produkter som hovedprodukter. BONTAC har over 160 indenlandske og udenlandske patenter og er førende inden for coenzym og naturlige produkter. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af NAD og NMN. Her kan der sikres høj kvalitet og stabil forsyning af produkter. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning.
Indførelsen Den 16. marts 2024 blev den verdensberømte Clinical Laboratory Practice Expo (CACLP) og China IVD Supply Chain Expo (CISCE) indviet på Chongqing International Expo Center. Som en førende leverandør af råmaterialer til coenzym og naturlige produkter blev BONTAC inviteret til at deltage i denne branchefest, der giver globale partnere one-stop-service til skræddersyede løsninger inden for grøn syntetisk biologi. Om 2024 CACLP&CISCE Denne udstilling er tematiseret "Shaping a Smart Future Through Collaboration", der dækker 130.000 kvadratmeter, med over 1400 virksomheder og mere end 100 avancerede akademiske konferencer. Repræsentanterne fra mere end 20 lande og regioner i ind- og udland, der omfatter opstrøms-, midtstrøms- og nedstrøms industrikæden for in vitro-diagnostik (IVD), tiltrækkes til at deltage i denne globaliserede og omfattende branchebegivenhed og vise deres nyeste instrumenter og enheder, innovativ detektionsteknologi og overordnede løsninger i IVD-industrien. High-end aktive råmaterialer fra BONTAC i 2024 CACLP&CISCE BONTAC holder trit med branchens udviklingsretning og banebrydende tendenser og bringer mange patentgodkendte kerneaktive råmaterialer til udstillingen. Det er værd at bemærke, at BONTAC indtil nu har 174 internationale opfindelsespatenter. Dets vigtigste produkter omfatter coenzymer, naturlige produkter, sukkererstatninger, kosmetik, kosttilskud og medicinske mellemprodukter. Under udstillingen giver mange enzymprodukter af høj kvalitet fra BONTAC, herunder NMN, NAD, NADH, NADP og NADPH, næring til interessen hos besøgende fra hele verden for udveksling, konsultation og forhandling. BONTAC's salgsteam fungerer professionelt og vinder bred anerkendelse fra kunder og messegæster. De gav kunderne omfattende og detaljerede produktoplysninger samt dybdegående teknisk support og markedsanalyse for at sikre, at hver kunde kan finde den bedst egnede produktløsning til deres behov. Betydningen af laboratoriemedicin og in vitro-diagnostik Laboratoriemedicin og in vitro-diagnostik fungerer som de vigtige søjler inden for medicin og spiller en vigtig rolle i forebyggelse, diagnosticering og behandling af sygdomme. Nøjagtige, hurtige og pålidelige testresultater kan hjælpe læger med at udvikle videnskabelige behandlingsprotokoller, som er afgørende for driften af hele det medicinske system og sundhedsstyring. Konklusion BONTAC ser frem til at samarbejde med flere ligesindede virksomheder via interaktion i 2024 CACLP & CISCE for i fællesskab at fremme udviklingen og velstanden i syntetisk biologiindustri. Fremadrettet vil BONTAC fortsat fokusere på forskning og innovation inden for syntetisk biologi og levere flere effektive produkter og tjenester af høj kvalitet til globale partnere.