NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver. 2. Bontac er en allerførste producent i verden, der producerer NMNH-pulveret på niveauet af høj renhed, stabilitet. 3. Eksklusiv "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NMNH-pulver 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMNH-pulver 5. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Eksklusiv Bonpure-syvtrinsrensningsteknologi, renhed op til over 98 % 3. Speciel patenteret proceskrystalform, højere stabilitet 4. Opnået en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet 5. 8 indenlandske og udenlandske NADH-patenter, der er førende i branchen 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Stabil leverandør af 1000+ virksomheder rundt om i verden 3. Unik "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, højere produktindhold og højere konverteringsrate 4. Frysetørringsteknologi for at sikre stabil produktkvalitet 5. Unik krystalteknologi, højere produktopløselighed 6. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige rester af opløsningsmidler 2. Eksklusiv "Bonpure"syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99,9%) og stabilitet 3. Industriel førende teknologi: 15 nationale og internationale NMN-patenter 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter 5. Flere in vivo-undersøgelser viser, at Bontac NMN er sikkert og effektivt 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice 7. NMN-råvareleverandør af det berømte David Sinclair-team fra Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (herefter benævnt BONTAC) er en højteknologisk virksomhed, der blev etableret i juli 2012. BONTAC integrerer forskning og udvikling, produktion og salg med enzymkatalyseteknologi som kerne og coenzym og naturlige produkter som hovedprodukter. Der er seks store serier af produkter i BONTAC, der involverer coenzymer, naturprodukter, sukkererstatninger, kosmetik, kosttilskud og medicinske mellemprodukter.
Som leder af den globaleNMNindustrien, har BONTAC den første helenzymkatalyseteknologi i Kina. Vores coenzymprodukter er meget udbredt inden for sundhedsindustrien, medicin og skønhed, grønt landbrug, biomedicin og andre områder. BONTAC overholder uafhængig innovation med mere end170 patenter på opfindelser. Til forskel fra den traditionelle kemiske syntese- og fermenteringsindustri har BONTAC fordele ved grøn biosynteseteknologi med lavt kulstofindhold og høj værditilvækst. Desuden har BONTAC etableret det første forskningscenter for coenzymteknisk teknologi på provinsniveau i Kina, som også er det eneste i Guangdong-provinsen.
I fremtiden vil BONTAC fokusere på fordelene ved grøn, kulstoffattig biosynteseteknologi med høj værditilvækst og opbygge økologiske relationer med den akademiske verden såvel som upstream/downstream-partnere, der løbende leder den syntetiske biologiske industri og skaber et bedre liv for mennesker.
De vigtigste metoder til NMNH-pulverfremstilling omfatter ekstraktion, gæring, berigelse, biosyntese og syntese af organisk stof. Sammenlignet med andre præparater bliver hele enzymet den almindelige metode på grund af fordelene ved forureningsfri, høj renhedsgrad og
Når det anvendes på dyrkede celler, har NMNH vist sig at være mere effektivt end NMN, da det var i stand til at "øge NAD+ betydeligt ved en ti gange lavere koncentration (5 μM) end det, der er nødvendigt for NMN". Desuden viser NMNH sig at være mere effektiv, da den ved en koncentration på 500 μM opnåede "en næsten 10 gange stigning i NAD+-koncentrationen, mens NMN kun var i stand til at fordoble NAD+-indholdet i disse celler, selv ved 1 mM koncentration.".
Interessant nok ser NMNH også ud til at handle hurtigere og har en længerevarende effekt sammenlignet med NMN. Ifølge forfatterne inducerer NMNH en "signifikant stigning i NAD+-niveauer inden for 15 minutter", og "NAD+ steg støt i op til 6 timer og forblev stabil i 24 timer, mens NMN nåede sit plateau efter kun 1 time, sandsynligvis fordi NMN-genanvendelsesvejene til NAD+ allerede var blevet mættede.".
1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver.
2. Bontac er en allerførste producent i verden, der producerer NMNH-pulveret på niveauet af høj renhed, stabilitet.
3. Eksklusiv "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NMNH-pulver
4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMNH-pulver
5. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
NADH syntetiseres af kroppen og er derfor ikke et essentielt næringsstof. Det kræver det essentielle næringsstof nikotinamid til dets syntese, og dets rolle i energiproduktionen er bestemt vigtig. Ud over sin rolle i mitokondrieelektrontransportkæden produceres NADH i cytosolen. Mitokondriemembranen er uigennemtrængelig for NADH, og denne permeabilitetsbarriere adskiller effektivt den cytoplasmatiske fra mitokondrie-NADH-puljer. Imidlertid kan cytoplasmatisk NADH bruges til biologisk energiproduktion. Dette sker, når malat-aspartat-skytten introducerer reducerende ækvivalenter fra NADH i cytosolen til mitokondriernes elektrontransportkæde. Denne shuttle forekommer hovedsageligt i leveren og hjertet.
Nicotinamid adenindinukleotid (NAD+ ) homeostase er konstant kompromitteret på grund af nedbrydning af NAD + -afhængige enzymer. NAD+-genopfyldning ved tilskud med NAD+-forløberne nicotinamidmononukleotid (NMN) og nicotinamidribosid (NR) kan afhjælpe denne ubalance. NMN og NR er dog begrænset af deres milde effekt på den cellulære NAD+-pulje og behovet for høje doser. Her rapporterer vi en syntesemetode af en reduceret form for NMN (NMNH), og identificerer dette molekyle som en ny NAD+ forløber for første gang. Vi viser, at NMNH øger NAD+-niveauer i meget højere grad og hurtigere end NMN eller NR, og at det metaboliseres gennem en anden, NRK- og NAMPT-uafhængig vej. Vi viser også, at NMNH reducerer skader og fremskynder reparation i nyretubulære epitelceller ved hypoxi/reoxygeneringsskade. Endelig finder vi, at NMNH-administration hos mus forårsager en hurtig og vedvarende NAD+-stigning i fuldblod, som ledsages af øgede NAD+-niveauer i lever, nyrer, muskler, hjerne, brunt fedtvæv og hjerte, men ikke i hvidt fedtvæv. Tilsammen fremhæver vores data NMNH som en ny NAD+-forløber med terapeutisk potentiale for akut nyreskade, bekræfter eksistensen af en ny vej til genbrug af reducerede NAD+-prækursorer og etablerer NMNH som et medlem af den nye familie af reducerede NAD+-prækursorer.
Undersøg først fabrikken. Efter en vis screening er NMNH-virksomheder, der står direkte over for forbrugerne, mere opmærksomme på brandopbygning. Derfor er kvalitet det vigtigste for et godt mærke, og den første ting at kontrollere kvaliteten af råvarer er at inspicere fabrikken. Bontac-firmaet, der faktisk fremstiller NMNH-pulver af høj kvalitet med caterier fra SGS. For det andet testes renheden. Renhed er en af de vigtigste parametre for NMN-pulver. Hvis NMNH med høj renhed ikke kan garanteres, vil de resterende stoffer sandsynligvis overskride de relevante standarder. Som de vedlagte certifikater viser, når NMNH-pulveret produceret af Bontac en renhed på 99%. Endelig er der brug for et professionelt testspektrum for at bevise det. Almindelige metoder til bestemmelse af strukturen af en organisk forbindelse omfatter kernemagnetisk resonansspektroskopi (NMR) og massespektrometri med høj opløsning (HRMS). Normalt gennem analysen af disse to spektre kan strukturen af forbindelsen foreløbigt bestemmes.
Indførelsen Aldersrelateret makuladegeneration (AMD) er blevet en af de førende årsager til nedsat syn og endda blindhed hos ældre, især hos dem over 50 år. I 2020 er cirka 1,8 millioner mennesker over 50 år blindet af AMD, og cirka 6,2 millioner mennesker har moderat og svær synsnedsættelse på verdensplan. I 2040 anslås det, at der vil være omkring 288 millioner individer med AMD på verdensplan. Påfaldende nok kan genopfyldning af NAD+ være en lovende terapeutisk mulighed mod tidlig AMD. Om AMD AMD er en aldrende fænotype i øjnene, som hovedsageligt påvirker det centrale fikseringspunkt i øjnene (makula). Der er to typer AMD: tør AMD (ikke-ekssudativ eller atrofisk) og våd AMD (neovaskulær eller ekssudativ). Næsten alle AMD-sager starter med tør AMD. Ved AMD kan tab af centralt syn være alvorligt og permanent. Bemærkelsesværdigt nok kan kosttilskud, der indeholder antioxidante vitaminer, mineraler (zink og kobber), lutein og zeaxanthin, til en vis grad lindre udviklingen af tidlig AMD. Nicotinamidmononukleotid (NMN), et derivat af vitamin B3 (niacin), er blevet afsløret som et lovende senoterapeutisk middel til AMD. Kolesteroloverbelastning som en af udløserne for AMD En ubalance mellem kolesteroltilstrømning (indtræden i celler) og udstrømning (udgang fra celler) kan føre til intracellulær kolesteroloverbelastning, som er den initierende begivenhed i forskellige udløsere af aldring, herunder AMD. Dette overskud kan igangsætte cytopatiske og patologiske processer, der er skadelige for cellesundheden. En specifik konsekvens af en kolesteroludstrømningsdefekt er aldring af makrofager, som er immunceller, der hjælper med at rydde op i cellulært affald. Derudover kan en sådan defekt føre til ophobning af lipofuscin i øjnene. LXR/CD38/NAD+-aksen ligger til grund for udviklingen af AMD LXR/CD38-aktivering driver kolesterolinduceret makrofag-aldring og neurodegeneration via NAD+-udtømning. Specifikt opregulerer kolesterolophobning i knoglemarvsafledte makrofager med mangel på kolesteroludstrømning transkriptionen af CD38 gennem LXR-aktivering, hvilket derved fremmer nedbrydningen af NAD+ og inducerer den cellulære aldring, hvilket i sidste ende fremmer AMD-fænotypen. Undertrykkende virkninger af NAD+-forstærkning på makrofag-aldringstilstande i AMD-modelmus Kolesterolmedieret NAD+-udtømning inducerer makrofag-senescens og dysfunktion, hvilket fremmer subretinal lipidaflejring og neurodegeneration, to nøgletræk ved AMD. Genopfyldning af NMN for at øge NAD+-niveauet vender makrofagens aldring og dysfunktion, hvilket forhindrer udviklingen af AMD-fænotype, som indikeret af den lettede clearance af subretinale drusenoidaflejringer (SDD'er) og den reducerede akkumulering af lipofuscin+ makrofager. Konklusion NAD+-underskud induceret af overskydende intracellulært kolesterol er den konvergerende mekanisme for makrofagsaldring og en årsagsproces, der ligger til grund for AMD. Tilskud af NMN for at øge NAD+-niveauet fungerer som et lovende senoterapeutisk middel til aldersrelateret neurodegeneration. Henvisning [1 Kinesisk Vitreo-Retina Selskab af Kinesisk Lægeforening, Fundus Sygdomsgruppe af Kinesisk Øjenlægeforening. Evidensbaserede retningslinjer for diagnose og behandling af aldersrelateret makuladegeneration i Kina (2023) [J]. Chin J Ophthalmo. 2023,59(05):347-366. DOI:10.3760/cma.j.cn112142-20221222-00649 [2] Terao R, Lee TJ, Colasanti J, et al. LXR/CD38-aktivering driver kolesterolinduceret makrofag-aldring og neurodegeneration via NAD+-udtømning. Cell Rep. Udgivet online 15. april 2024. DOI:10.1016/j.celrep.2024.114102 BONTAC NAD BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af NAD og dets prækursorer (f.eks. NMN og NR). Der er forskellige typer NAD, der skal vælges, herunder NAD ER-kvalitet (fjernelse af endoxin), NAD Grade I (IVD/kosttilskud/kosmetikråpulver), NAD Grade II (API/mellemprodukter) og NAD Grade IV (hvis der er højere krav til opløselighed), som kan leveres i form af frysetørret pulver eller krystallinsk pulver. Renheden af BONTAC NAD kan nå over 98 %. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC er under ingen omstændigheder ansvarlig for krav, skader, tab, udgifter eller omkostninger, der direkte eller indirekte opstår som følge af din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
Indførelsen Amøbiasis er dukket op som den tredje mest almindelige dødsårsag for parasitter på verdensplan efter malaria- og schistosomiasis-infektioner. Ifølge rapporten fra Verdenssundhedsorganisationen er over 40 millioner mennesker forstyrret af denne sygdom på verdensplan, hvoraf 10 % kan udvikle alvorlig tilstand, med 50.000 til 100.000 rapporterede dødsfald årligt. Metronidazol ordineres ofte til amøbiasis, men det har adskillige bivirkninger såsom opkastning, diarré, kvalme, hovedpine og en skarp metallisk smag i munden. Til dette formål rettes der stigende opmærksomhed mod søgningen efter fytokemiske forbindelser med anti-amøbevirkninger. En sådan forbindelse, steviosid (STV), er et diterpenglycosid afledt af den naturlige plante stevia rebaudiana. Ud over en række sundhedsmæssige fordele, herunder antiinflammatoriske, antihypertensive, antitumor- og antivirale aktiviteter, har det også vist anti-amøbe egenskaber og forventes at være et lovende alternativ til behandling af amebiasis. Om amøbiasis Amoebiasis, også kendt som amøbedysenteri, er en parasitisk sygdom, der er udbredt i tropiske og subtropiske områder, som er forårsaget af infektion af Entamoeba histolytica, en anaerob parasitisk amøbozo, der findes som trophozoitter (aktive parasitter) eller cyster (sovende parasitter). Generelt er der to typer amøbiasis: intestinal amøbiasis og ekstraintestinal amøbiasis. Den ekstraintestinale type omfatter tilstande som hepatisk amøbiasis, amøbelungeabscess, amøbehjerneabscess og kutan amøbiasis, hvor amøbeleverabscess er den mest udbredte. Morfologiske, ultrastrukturelle og histologiske ændringer i STV-behandlede trofozoitter Morfologisk observeres faldet i de grundlæggende strukturer relateret til bevægelsen og vedhæftningen til substratet hos Entamoeba histolytica trophozoitter udsat for STV. Ultrastrukturelt er der et tab af regelmæssighed på cellemembranen, en stigning i cytoplasmatisk granularitet og en stigning i tilsyneladende autofagiske vakuoler i Entamoeba histolytica trophozoites efter STV-behandling. Histologisk fremkalder STV-behandlede trofozoitter en større inflammatorisk respons, områder med nekrose som kontrollen og dannelsen af flere granulomer af mindre størrelse end kontrollen, hovedsageligt afgrænset af inflammatoriske og ikke-epiteloide palisadeceller. Virkning af steviosid på Entamoeba histolytica trophozoites STV ved 10 mM til 25 mM undertrykker levedygtigheden af Entamoeba histolytica trophozoites på en dosis- og tidsafhængig måde. Udover, STV nedsætter adhæsionskapaciteten til fibronektin af E. histolytica trophozoitter, forstyrrer actinfiberpolymerisation (nedsat actin-cytoskeletstrukturdannelse) og påvirker kapaciteten til ødelæggelse af monolag af trophozoitter (f.eks. en mindre mængde trophozoitter og nedsatte lytiske områder). Desuden undertrykker STV virulensen af Entamoeba histolytica trophozoites, som manifesteret ved den nedsatte ekspression af cysteinprotease cp1 og svag proteolytisk kapacitet af Cp1 og Cp5. Cysteinproteaser er vigtige virulensfaktorer, der udskilles af amøben i dets mikromiljø, og anses for at være afgørende for denne parasits evne til at ødelægge humant væv og nedbryde forskellige komponenter i den ekstracellulære matrix, såsom fibronectin, laminin og kollagen. Konklusion Baseret på morfologiske, ultrastrukturelle og histologiske observationer fører STV-behandling til reduceret levedygtighed, mobilitet, adhæsion og virulens af Entamoeba histolytica trophozoites, hvilket tyder på dets potentiale som en terapeutisk mulighed for amøbiasis. Henvisning Ortega-Carballo KJ, Gil-Becerril KM, Acosta-Virgen KB, Casas-Grajales S, Muriel P, Tsutsumi V. Effekt af Steviosid (Stevia rebaudiana) på Entamoeba histolytica Trophozoites. Patogener. 2024; 13(5):373. Udgivet 30. april 2024. doi:10.3390/pathogens13050373 BONTAC Stevioside RD BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af Stevioside Reb-D. BONTAC har den internationale anvendelse og godkendte patenter på Steviosid Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), hvor produktkvaliteten (renhed og stabilitet) kan sikres bedre. One-stop service til skræddersyet produktløsning er tilgængelig i BONTAC. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er værd at stole på. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
Indførelsen Med ændringer i livsstil og koststruktur viser hyperurikæmi en stigende forekomst år for år, hvilket kan blive den næststørste metaboliske sygdom efter diabetes mellitus, samt den fjerde mest almindelige kroniske sygdom efter hypertension, hyperglykæmi og hyperlipidæmi. Nyere forskning afslører, at hyperurikæmi er tæt forbundet med mandlig infertilitet og påvirker sædkvaliteten. Langvarig hyperurikæmi, især blandt yngre individer, kan true mænds reproduktive kapacitet i en reproduktiv alder. Bemærkelsesværdigt er det at sjældne ginsenosider (RG'er), de vigtigste aktive forbindelser i ginseng, har vist sig at være effektive til at lindre hyperurikæmi og samtidig sædcelleskader. Om hyperurikæmi Hyperurikæmi er en metabolisk sygdom forårsaget af en purinmetabolismeforstyrrelse eller utilstrækkelig udskillelse af urinsyre. I traditionel kinesisk medicin (TCM) er hyperurikæmi generelt kategoriseret som "gigt" og "lammelse", som kræver differentialdiagnose og behandling. Som beskrevet i den klassiske traditionelle kinesiske medicinske tekst Shang Han Lun (On Cold Damage), kan ginseng bruges til behandling af hyperurikæmi. TCM Type af hyperurikæmi behandling Endoretention af fugtig varme Fjernelse af varme og fugt; fremme af blodcirkulationen for at fjerne meridianobstruktion Lever qi stagnation Beroligende lever og lindring af depression; Regulering af Qi og lindring af smerter Milttomhed med fugtig behæftelse Opkvikkende milt og fjernelse af fugt; fremme af blodcirkulationen for at fjerne meridianobstruktion Nyremangel og blodstase Forfriskende nyre for at genopbygge essensen; fremme af blodcirkulationen for at fjerne meridianobstruktion Gendannelse af histopatologiske ændringer i lever, nyrer og testikler efter behandling af RG RG'er modvirker histopatologiske ændringer og lindrer de patologiske læsioner i nyre og testikler. Der observeres ingen signifikant skade i lever hos mus med PO-induceret hyperurikæmi. Efter RGS-behandling afbødes den nyretubulære vakuolære degeneration, dilatation og hævelse ved kaliumoxonat (PO)-induceret hyperurikæmi. Ud over en lille stigning i tykkelsen af den peritubulære membran viser PO-gruppen en signifikant reduceret tendens mod den indre diameter af sædrørene samt antallet af kimcellelag i den rørformede væg og modne sædceller. Alligevel er disse tendenser vendt. I mellemtiden genoprettes antallet af kimcellelag og sædtætheden i RGS-gruppen. Forebyggende og forbedrende virkninger af RG'er hos mus med PO-induceret hyperurikæmi RGS indeholdende Rg3, Rk1, Rg6 og Rg5 kunne undertrykke serumurinsyreniveauet (UA), serum- og hepatisk xanthinoxidase (XO) aktivitet, renal renal kreatinin (CRE) og renal kreatinin (CRE) niveauer, akkumulering af malondialdehyd (MDA) i nyrerne og produktionen af renal IL-1β, samtidig med at nyresuperoxiddismutase (SOD) og glutathion (GSH) aktiviteter fremmes hos mus med PO-induceret hyperurikæmi. Desuden kan RG'er forbedre sfingolipidmetabolismen, pyrimidinmetabolismen og andre metaboliske veje. RG'er kan øge tarmens mikrobielle diversitet, genoprette forholdet mellem Firmicutes/Bacteroidetes (F/B) og justere tarmens mikrobielle balance. Bemærkelsesværdigt nok er der en sammenhæng mellem differentielt metabolitter og tarmmikrobiotaen (Lactobacillus og Akkermansia). Konklusion RG'er kan være en kandidat til forebyggelse og forbedring af hyperurikæmi og samtidig sædskade. På den ene side kan RG'er lindre PO-induceret hyperurikæmi ved at hæmme XO-aktivitet, genoprette nyrefunktionen og regulere tarmflorabalancen. På den anden side kan RGS forbedre sædskaderne forbundet med hyperurikæmi ved at regulere sfingolipidmetabolismen, forbedre renalt oxidativt stress, reducere inflammation, vende nyreskade og reparere testikelvæv. Henvisning Ji X, Yu L, Han C, et al. Undersøgelse af virkningerne af sjældne ginsenosider på hyperurikæmi og tilhørende sædskader via ikke-målrettet metabolomics og tarmmikrobiota. J Ethnopharmacol. 2024;332:118362. doi:10.1016/j.jep.2024.118362 BONTAC Ginsenosider BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzym og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 180 globale patenter samt et stærkt R&D-team. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af sjældne ginsenosider Rh2/Rg3 med rene råvarer, højere konverteringsrate og højere indhold (op til 99%). One-stop service til skræddersyet produktløsning er tilgængelig i BONTAC. Med den unikke Bonzyme enzymatiske synteseteknologi kan både S-type og R-type isomerer syntetiseres nøjagtigt her, med stærkere aktivitet og præcis målretning. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er værd at stole på. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC er under ingen omstændigheder ansvarlig for krav, skader, tab, udgifter eller omkostninger, der direkte eller indirekte opstår som følge af din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.