Fordele ved NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver. 2. Bontac er en allerførste producent i verden, der producerer NMNH-pulveret på niveauet af høj renhed, stabilitet. 3. Eksklusiv "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NMNH-pulver 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMNH-pulver 5. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
Fordele ved NADH
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Eksklusiv Bonpure-syvtrinsrensningsteknologi, renhed op til over 98 % 3. Speciel patenteret proceskrystalform, højere stabilitet 4. Opnået en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet 5. 8 indenlandske og udenlandske NADH-patenter, der er førende i branchen 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
Fordele ved NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Stabil leverandør af 1000+ virksomheder rundt om i verden 3. Unik "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, højere produktindhold og højere konverteringsrate 4. Frysetørringsteknologi for at sikre stabil produktkvalitet 5. Unik krystalteknologi, højere produktopløselighed 6. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter
Fordele ved MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige rester af opløsningsmidler 2. Eksklusiv "Bonpure"syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99,9%) og stabilitet 3. Industriel førende teknologi: 15 nationale og internationale NMN-patenter 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter 5. Flere in vivo-undersøgelser viser, at Bontac NMN er sikkert og effektivt 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice 7. NMN-råvareleverandør af det berømte David Sinclair-team fra Harvard University
Vi har de bedste løsninger til din virksomhed
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (herefter benævnt BONTAC) er en højteknologisk virksomhed, der blev etableret i juli 2012. BONTAC integrerer forskning og udvikling, produktion og salg med enzymkatalyseteknologi som kerne og coenzym og naturlige produkter som hovedprodukter. Der er seks store serier af produkter i BONTAC, der involverer coenzymer, naturprodukter, sukkererstatninger, kosmetik, kosttilskud og medicinske mellemprodukter.
Som leder af den globaleNMNindustrien, har BONTAC den første helenzymkatalyseteknologi i Kina. Vores coenzymprodukter er meget udbredt inden for sundhedsindustrien, medicin og skønhed, grønt landbrug, biomedicin og andre områder. BONTAC overholder uafhængig innovation med mere end170 patenter på opfindelser. Til forskel fra den traditionelle kemiske syntese- og fermenteringsindustri har BONTAC fordele ved grøn biosynteseteknologi med lavt kulstofindhold og høj værditilvækst. Desuden har BONTAC etableret det første forskningscenter for coenzymteknisk teknologi på provinsniveau i Kina, som også er det eneste i Guangdong-provinsen.
I fremtiden vil BONTAC fokusere på fordelene ved grøn, kulstoffattig biosynteseteknologi med høj værditilvækst og opbygge økologiske relationer med den akademiske verden såvel som upstream/downstream-partnere, der løbende leder den syntetiske biologiske industri og skaber et bedre liv for mennesker.
BONTAC NMNH produktegenskaber og fordele
1、"Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver.
2、Bontac er en allerførste fremstilling i verden, der producerer NMNH-pulveret på niveauet af høj renhed, stabilitet.
3, Eksklusiv "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NMNH-pulver
4, Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMNH-pulver
5, Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
NMNH er mere potent end NMN
når det anvendes på dyrkede celler, har NMNH vist sig at være mere effektivt end NMN, da det var i stand til at "øge NAD+ betydeligt ved en ti gange lavere koncentration (5 μM) end det, der er nødvendigt for NMN". Desuden viser NMNH sig at være mere effektiv, da den ved en koncentration på 500 μM opnåede "en næsten 10 gange stigning i NAD+-koncentrationen, mens NMN kun var i stand til at fordoble NAD+-indholdet i disse celler, selv ved 1 mM-koncentration.".
Interessant nok ser NMNH også ud til at handle hurtigere og har en længerevarende effekt sammenlignet med NMN. Ifølge forfatterne inducerer NMNH en "signifikant stigning i NAD+-niveauer inden for 15 minutter", og "NAD+ steg støt i op til 6 timer og forblev stabil i 24 timer, mens NMN nåede sit plateau efter kun 1 time, sandsynligvis fordi NMN-genanvendelsesvejene til NAD+ allerede var blevet mættede.".
NADH pulver fremstillingsmetode
De vigtigste metoder til NMNH-pulverfremstilling omfatter ekstraktion, gæring, berigelse, biosyntese og syntese af organisk stof. Sammenlignet med andre præparater bliver hele enzymet den almindelige metode på grund af fordelene ved forureningsfri, høj renhed og stabilitet.
Brugernes anmeldelser
Hvad brugerne siger om BONTAC
Ofte stillede spørgsmål
Har du spørgsmål?
NMNH viste sig også at være mere effektivt end NMN til at hæve NAD+-niveauer i en række forskellige væv, når det blev administreret i samme koncentration, hvilket bekræftede de resultater, der blev observeret i cellelinjer. De data, der præsenteres i denne undersøgelse, bekræfter også beviserne for, at NAD+-boostere beskytter mod forskellige modeller for akut nyreskade og placerer NMNH som en god alternativ intervention til andre NAD+-forløbere for at reducere tubulær skade og fremskynde restitution.
For at overvinde begrænsningerne i det nuværende repertoire af NAD+-forstærkere ønskes andre molekyler med en mere udtalt effekt på NAD+ intracellulær pulje. Dette har stimuleret os til at undersøge brugen af den reducerede form af nikotinamidmononukleotid (NMNH) som en NAD+-forstærker. Der er meget sparsom information om dette molekyles rolle i celler. Faktisk er kun én enzymatisk aktivitet blevet beskrevet til at producere NMNH. Dette er NADH-diphosphatase-aktiviteten af den humane peroxisomale Nudix-hydrolase hNUDT1232 og den murin-mitokondrielle Nudt13.33 Det er blevet postuleret, at NMNH i celler ville blive omdannet til NADH via nicotinamidmononukleotidadenylyltransferaser (NMNAT'er).34 Imidlertid er både NMNH-produktion af Nudix-diphosfataser og dets anvendelse af NMNAT'er til NADH-syntese kun blevet beskrevet in vitro ved hjælp af isolerede proteiner, og hvordan NMNH deltager i cellulær NAD+-metabolisme er fortsat ukendt.
Undersøg først fabrikken. Efter en vis screening er NMNH-virksomheder, der står direkte over for forbrugerne, mere opmærksomme på brandopbygning. Derfor er kvalitet det vigtigste for et godt mærke, og den første ting at kontrollere kvaliteten af råvarer er at inspicere fabrikken. Bontac-firmaet, der faktisk fremstiller NMNH-pulver af høj kvalitet med caterier fra SGS. For det andet testes renheden. Renhed er en af de vigtigste parametre for NMN-pulver. Hvis NMNH med høj renhed ikke kan garanteres, vil de resterende stoffer sandsynligvis overskride de relevante standarder. Som de vedlagte certifikater viser, når NMNH-pulveret produceret af Bontac en renhed på 99%. Endelig er der brug for et professionelt testspektrum for at bevise det. Almindelige metoder til bestemmelse af strukturen af en organisk forbindelse omfatter kernemagnetisk resonansspektroskopi (NMR) og massespektrometri med høj opløsning (HRMS). Normalt gennem analysen af disse to spektre kan strukturen af forbindelsen foreløbigt bestemmes.
Vores opdateringer og blogindlæg
Supplering af NAD+-forløbere som en lovende tilgang til DPN
1. Indledning Diabetisk perifer neuropati (DPN) er en af de hyppigste komplikationer af diabetes, og er også en væsentlig årsag til fodsår, handicap og eventuel amputation. Med forlængelsen af diabetesen vil omkring 50 % af mennesker med diabetes i sidste ende udvikle DPN. Især kan tilskud af NAD+-forløbere lindre DPN-symptomer ved at øge NAD+-niveauet og aktivere sirtuin-1 (SIRT1)-proteinet. 2. NAD+-prækursorernes reverseringseffekt på DPN In vitro udsættes Dorsal Root Ganglion-neuronerne (DRG'er) isoleret fra diabetiske mus for NAD+-forløberen Nicotinamid Riboside (NR) eller Nicotinamidmononukleotid (NMN). Det er fundet, at NAD+-niveauet, SIRT1-proteinet og deacetyleringsaktiviteten er forhøjet, efterfulgt af den øgede neuritvækst, den forbedrede nervefunktion og reverseringen af IENFD-tab. In vivo opvejer tilskud af NMN eller NR også neuropatien hos C57BL6-mus induceret af streptozotocin (STZ) eller fedtrig diæt (HFD), som manifesteret ved den forbedrede sensoriske funktion, normaliserede nerveledningshastigheder og genoprettede intraepidermale nervefibre. 3. Forøgelsen af neuritlængden på en SIRT1-afhængig måde efter tilføjelsen af NMN/NR SIRT1, et af de mest unikke NAD+-forbrugende enzymer, kan beskytte mod DPN, når det aktiveres, hvilket kan tilskrives den forbedrede mitokondriefunktion og energihomeostase. Bortset fra disse kan SIRT1-aktivitet i kernen deacetylere de transkriptionelle og co-transkriptionelle faktorer, der regulerer glukosehomeostase og fedtoxidation. Aktiveringen af SIRT1 er afgørende for aksonal regenerering. NMN/NR-behandling eller transfektion med SIRT1-overekspressionsvektor kan direkte lette neuritvæksten i dyrkede DRG-neuroner, som dog hindres af SIRT1-hæmmeren EX527, hvilket antyder betydningen af SIRT1. 4. Sammenhængen mellem SARM1 og NMNAT2 i aksonal degeneration af DPN Steril alfa- og Toll/interleukin-1-receptormotiv-indeholdende 1 (SARM1) styrer den aksonale degeneration og regenerering via et velreguleret system, der omfatter NAD+ og NMN. NAD og NMNAT2 kan øge vesikulær glykolyse og aksonal transport for at opretholde den aksonale sundhed. Den mitokondrielle lokalisering af SARM1 supplerer den koordinerede aktivitet af NMNAT2, der fremmer aksonal overlevelse. 5. Konklusion Supplering af NAD+-prækursorer kan være en lovende tilgang til behandling af DPN. En SARM1-hæmmer kombineret med enten NR eller NMN kan være mere effektiv end et enkelt middel alene til forebyggelse eller behandling af DPN. Henvisning Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. NAD+ prækursorer vender eksperimentel diabetisk neuropati hos mus. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Udgivet 16. januar 2024. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN og NR BONTAC har siden 2012 dedikeret sig til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råvarer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 160 globale patenter samt et stærkt R&D-team bestående af læger og mestre. Til forskel fra den traditionelle kemiske syntese- og fermenteringsindustri har BONTAC fordele ved grøn biosynteseteknologi med lavt kulstofindhold og høj værditilvækst. Både prækursorerne NMN og NR er tilgængelige i BONTAC. Produkternes høje renhed og stabilitet kan sikres bedre her med den eksklusive Bonpure-syvtrinsrensningsteknologi og Bonzyme Whole-enzymatiske metode. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
Tæt forbindelse af NADP+/NADPH-balance med kardiovaskulære patologier
Indførelsen Hjerte-kar-sygdomme udgør en enorm økonomisk byrde og en stor trussel mod patienternes liv, og overgår endda Alzheimers sygdom og diabetes. 17,9 millioner mennesker i verden dør af hjerte-kar-sygdomme, med indirekte behandlingsomkostninger på 237 milliarder dollars om året, som forventes at stige til 368 milliarder dollars i 2035. Det er blevet rapporteret, at manglen eller ubalancen af oxideret nicotinamidadenindinukleotidphosphat (NADP+)/reduceret nicotinamidadenindinukleotidphosphat (NADPH) redoxpar er blevet forbundet med en række patologiske tilstande, herunder CVD. NADP(H) redoxpar som cofaktor/elektronbærer i kardiommyocytter NADPH er en væsentlig cofaktor af glutathionreduktase (GR) og thioredoxinreduktase (TR'er) i kardiomyocytter, med en afgørende rolle i opretholdelsen af cellulær redoxhomeostase og energimetabolisme. GR katalyserer genbrug af glutathion (GSH) fra oxideret glutathion (GSSG), og TR'er reducerer oxideret Trx-S2 til Trx-(SH)2. Samtidig kræver begge enzymer NADPH som elektrondonor og oxiderer den til NADP+. Når O2•− er dannet, for eksempel fra NOX'er i cytosolen og fra mitokondriel elektrontransportkæde (ETC), vil cytosolisk CuZnSOD og mitokondriel MnSOD reducere den til H2O2. GSH kan bruges af glutathionperoxidase (GPx) til at reducere H2O2 yderligere til vand. Trx-(SH)2 giver reducerende ækvivalenter for Prx ved fjernelse af H2O2. Forbindelsen mellem NADP(H) og kardiovaskulære patologier NADP(H) spiller en dobbelt rolle i kardiovaskulære patologier. På den ene side kan den reducerede NADPH resultere i betydelige antioxidantmangler og intracellulær ophobning af frie radikaler, hvilket udløser lipidperoxidation, inflammation og vaskulær dysfunktion, hvilket i sidste ende forværrer forløbet af åreforkalkningoxidase. På den anden side kan et højt NADPH-niveau give anledning til myokardieskade ved at inducere reduktiv stress og øge produktionen af reaktive iltarter (ROS). Konklusion Ændringer i cellulært NADP(H)-indhold påvirker den mellemliggende metabolisme af hjertefunktionen, især i sygt myokardie. Opretholdelse af balancen mellem NADP+ og NADPH i kardiomyocytter er kritisk vigtig for behandlingen af CVD. Enten mangel eller overskydende NADP(H)-niveauer kan føre til ubalancer i cellulær redoxtilstand og metabolisk homeostase, hvilket resulterer i energistress, redoxstress og i sidste ende sygdomstilstand. NADP(H) har en vigtig terapeutisk værdi i CVD. Henvisning Sun Y, Wu D, Hu Q. NADP+/NADPH i stofskifte og dets forhold til kardiovaskulære patologier. Curr Med Chem. Udgivet online 16. februar 2024. doi:10.2174/0109298673275187231121054541 BONTAC NADP(H) BONTAC har siden 2012 dedikeret sig til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team bestående af læger og mastere. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af NADP(H). Bonzyme helenzymatisk metode er vedtaget, som er miljøvenlig uden skadelige opløsningsmiddelrester. Renheden af NADP og NADPH kan nå op på henholdsvis 95 % og 98 %, hvilket drager fordel af den eksklusive Bonpure syvtrins rensningsteknologi. BONTAC har selvejende fabrikker og har opnået en række internationale certificeringer, hvor der kan sikres høj kvalitet og stabil forsyning af produkter. BONTAC har fire indenlandske og udenlandske NADPH-patenter, der er førende i branchen. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
Rg3-PLGA@TMVs kan være kandidaterne til potentiel inklusion i kræftbehandling
Indførelsen Naturlige produkter, herunder enkeltkomponenter eller ekstrakter af urtemedicin, har egenskaberne god effekt og lav toksicitet, når de anvendes i tumorbehandling. De har unikke fordele ved behandling af sygdomme sammenlignet med kemoterapeutiske lægemidler på grund af deres multikomponent- og multimåleffekter. Det er påfaldende, at ginsenosid Rg3-belastede PLGA-nanopartikler (Rg3-PLGA) belagt med membranen af tumorcelleafledte mikrovesikler (Rg3-PLGA@TMVs), som er en nanoformulering af naturproduktet ginsenosid Rg3, har en væsentlig rolle i behandlingen af brystkræft, når de kombineres med det kemoterapeutiske lægemiddel doxorubicin (DOX). Farmakologiske roller af ginseng Rg3 i traditionel kinesisk medicin Ginseng Rg3, en tetracyklisk triterpenoid saponin, er en af de vigtigste aktive komponenter i ginseng. Ginseng er blevet betragtet som en af de mest værdifulde lægeplanter i kinesisk traditionel medicin i tusinder af år, som er kendt som "kongen af al tonic". Denne flerårige urt besidder de mange farmaceutiske funktioner, såsom tonificering af den vitale energi, gendannelse af pulsen og stabilisering af tabet af vitalitet, opfriskende milt og gavn lungerne, generering af spyt eller kropsvæske for at slukke tørsten, samt berolige sindet og fremme intelligensen. Opførelsen af Rg3-PLGA@TMVs Ginsenosid Rg3 indkapsles først i PLGA-nanopartikler ved hjælp af nanoudfældningsmetoden, efterfulgt af den ekstruderingsbaserede belægning af TMV-membranen på Rg3-PLGA. Denne strategi kombinerer de terapeutiske egenskaber af Rg3 med den præcise levering og vedvarende frigivelseskapacitet af PLGA-nanopartikler, yderligere forstærket af de homologe målretningsegenskaber af TMV'er. Antitumoreffekt og biosikkerhed af Rg3-PLGA@TMVs i 4T1 brystkræft Rg3-PLGA@TMVs inducerer robust antitumorimmunitet, genopretter kroppens vægttab forårsaget af DOX i 4T1 brystkræft og åbenlyst forbedrer antitumoreffekten af DOX, hvilket viser god stabilitet og lægemiddelbelastningsevne. Disse antitumoreffekter realiseres hovedsageligt ved at reducere fagocytisk aktivitet og syrefosfatase (ACP) niveauer, fremme modningen af knoglemarvsafledte dendritiske celler in vitro og hæve populationen af cytotoksiske T-lymfocytter (CD3+CD8+) og hjælper-T-celler (CD3+CD4+) in vivo. Det er vigtigt, at denne nanoformulering har minimale bivirkninger og gunstig biokompatibilitet, hvilket kan lindre organtoksiciteten forårsaget af DOX, især hjertebivirkningerne. Administration af DOX og Rg3-PLGA@TMVs resulterer ikke i statistisk signifikante ændringer i antallet af hvide blodlegemer (WBC) og nyrefunktionelle indikatorer, såsom CREA og urinstof, eller i leverfunktionelle indikatorer, herunder ASAT og ALAT. Konklusion Rg3-PLGA@TMVs opnå samtidig levering af antigener og adjuvanser, som ikke kun forstærker antitumorvirkningerne, men også signifikant lindrer den systemiske toksicitet forårsaget af kemoterapeutiske lægemidler, hvilket forbedrer den generelle sundhedstilstand for patienter, der gennemgår kemoterapi. Henvisning [1] Liu XR, Zhang KF, Li X, et al. Forskningsfremskridt på antitumor nanoskala lægemiddelleveringssystem af ginsenosid Rg3 [J]. Chin Trad Urtestoffer. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]Zhang S, Zheng B, Wei Y, et al. Bioinspirerede ginsenosid Rg3 PLGA nanopartikler belagt med tumorafledte mikrovesikler for at forbedre kemoterapieffektiviteten og lindre toksicitet [J]. Biomater Sci. Udgivet online 10. april 2024. DOI:10.1039/d4bm00159a BONTAC Ginsenosider BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af sjældne ginsenosider Rh2/Rg3 med rene råvarer, højere konverteringsrate og højere indhold (op til 99%). Med den unikke Bonzyme enzymatiske synteseteknologi kan både S-type og R-type isomerer syntetiseres nøjagtigt her, med stærkere aktivitet og præcis målretning. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er værd at stole på. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC er under ingen omstændigheder ansvarlig for krav, skader, tab, udgifter eller omkostninger, der direkte eller indirekte opstår som følge af din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.