Fordele ved NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver. 2. Bontac er en allerførste producent i verden, der producerer NMNH-pulveret på niveauet af høj renhed, stabilitet. 3. Eksklusiv "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NMNH-pulver 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMNH-pulver 5. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
Fordele ved NADH
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Eksklusiv Bonpure-syvtrinsrensningsteknologi, renhed op til over 98 % 3. Speciel patenteret proceskrystalform, højere stabilitet 4. Opnået en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet 5. 8 indenlandske og udenlandske NADH-patenter, der er førende i branchen 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
Fordele ved NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Stabil leverandør af 1000+ virksomheder rundt om i verden 3. Unik "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, højere produktindhold og højere konverteringsrate 4. Frysetørringsteknologi for at sikre stabil produktkvalitet 5. Unik krystalteknologi, højere produktopløselighed 6. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter
Fordele ved MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige rester af opløsningsmidler 2. Eksklusiv "Bonpure"syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99,9%) og stabilitet 3. Industriel førende teknologi: 15 nationale og internationale NMN-patenter 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter 5. Flere in vivo-undersøgelser viser, at Bontac NMN er sikkert og effektivt 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice 7. NMN-råvareleverandør af det berømte David Sinclair-team fra Harvard University
Vi har de bedste løsninger til din virksomhed
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (herefter benævnt BONTAC) er en højteknologisk virksomhed, der blev etableret i juli 2012. BONTAC integrerer forskning og udvikling, produktion og salg med enzymkatalyseteknologi som kerne og coenzym og naturlige produkter som hovedprodukter. Der er seks store serier af produkter i BONTAC, der involverer coenzymer, naturprodukter, sukkererstatninger, kosmetik, kosttilskud og medicinske mellemprodukter.
Som leder af den globaleNMNindustrien, har BONTAC den første helenzymkatalyseteknologi i Kina. Vores coenzymprodukter er meget udbredt inden for sundhedsindustrien, medicin og skønhed, grønt landbrug, biomedicin og andre områder. BONTAC overholder uafhængig innovation med mere end170 patenter på opfindelser. Til forskel fra den traditionelle kemiske syntese- og fermenteringsindustri har BONTAC fordele ved grøn biosynteseteknologi med lavt kulstofindhold og høj værditilvækst. Desuden har BONTAC etableret det første forskningscenter for coenzymteknisk teknologi på provinsniveau i Kina, som også er det eneste i Guangdong-provinsen.
I fremtiden vil BONTAC fokusere på fordelene ved grøn, kulstoffattig biosynteseteknologi med høj værditilvækst og opbygge økologiske relationer med den akademiske verden såvel som upstream/downstream-partnere, der løbende leder den syntetiske biologiske industri og skaber et bedre liv for mennesker.
NAD-pulvereffektivitet i sundhed
Molekyler, der kan tages i tilskudsform for at øge NAD-niveauer i kroppen, omtales af nogle som "NAD-boostere". Undersøgelser udført i løbet af de sidste seks årtier tyder på, at følgende er nogle af de mange fordele forbundet med at tage et NAD-tilskud:
Kan hjælpe med at genoprette mitokondriefunktionen
Hjælper med at reparere blodkar - En museundersøgelse fra 2018 viste, at tilskud kunne hjælpe med reparation og vækst af gamle blodkar. Der er også nogle beviser for, at det kan hjælpe med at håndtere risikofaktorer for hjertesygdomme som forhøjet blodtryk og højt kolesteroltal.
Kan forbedre muskelfunktionen — En dyreundersøgelse udført i 2016 viste, at degenerative muskler havde forbedret muskelfunktionen, når de blev suppleret med NAD+-forløbere.
Hjælper potentielt med at reparere celler og beskadiget DNA - Nogle undersøgelser har fundet beviser for, at NAD+-forløbertilskud fører til en stigning i reparation af DNA-skader. NAD+ er opdelt i to komponenter, nikotinamid og ADP-ribose, som kombineres med proteiner for at reparere celler.
Kan hjælpe med at forbedre kognitiv funktion - Flere undersøgelser udført på mus har fundet ud af, at mus behandlet med NAD+-forløbere oplevede forbedringer i kognitiv funktion, indlæring og hukommelse. Resultater har fået forskere til at tro, at NAD-tilskud kan hjælpe med at beskytte mod kognitiv tilbagegang/Alzheimers sygdom.
Kan hjælpe med at forhindre aldersrelateret vægtøgning - En undersøgelse fra 2012 viste, at når mus, der blev fodret med en fedtrig kost, fik et NAD-tilskud, tog de 60 procent mindre på i vægt, end de gjorde på de samme diæter uden tilskuddet. En grund til, at dette kan være sandt, er, at nikotinamidadenindinukleotid hjælper med at regulere produktionen af stress- og appetitrelaterede hormoner takket være dets virkninger på døgnrytmen.
Forstadier er molekyler, der bruges i kemiske reaktioner inde i kroppen for at skabe andre forbindelser. Der er en række forløbere for NAD+, der resulterer i højere niveauer, når du indtager nok af dem.
BONTAC NAD produktegenskaber og fordele
1、 Enzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver
2 、 Høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NAD-pulver
3, Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NAD-pulver
4, Flere in vivo-undersøgelser viser, at Bontac NAD-pulver er sikkert og effektivt
5, Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
NAD-pulverfremstillingsmetode
Fremstillingsmetoderne til NAD-pulver er hovedsageligt opdelt i kemisk syntesemetode og biokatalytisk metode, blandt hvilke biokatalytisk metode inkluderer biologisk gæringsmetode og enzymkatalysemetode. Enzymkatalysemetoden er gradvist blevet mainstream-retningen på grund af dens fordele ved grøn, miljøbeskyttelse og forureningsfri. Og så vil renheden af NAD-pulver nå 99% efter proceduren med yderligere rensning.
Brugernes anmeldelser
Hvad brugerne siger om BONTAC
Ofte stillede spørgsmål
Har du spørgsmål?
Nicotinamid adenindinukleotid (NAD) har flere væsentlige roller i stofskiftet. Det fungerer som et coenzym i redoxreaktioner, som donor af ADP-ribosedele i ADP-ribosyleringsreaktioner, som en forløber for det andet messenger-molekyle cyklisk ADP-ribose, samt fungerer som et substrat for bakterielle DNA-ligaser og en gruppe enzymer kaldet sirtuiner, der bruger NAD+ til at fjerne acetylgrupper fra proteiner. Ud over disse metaboliske funktioner fremstår NAD+ som et adeninnukleotid, der kan frigives fra celler spontant og ved regulerede mekanismer og derfor kan have vigtige ekstracellulære roller.
Undersøg først fabrikken. Efter nogle screeninger har NAD-kompagnieret, der direkte står over for forbrugerne, er mere opmærksomme på brandopbygning. Derfor er kvalitet det vigtigste for et godt mærke, og den første ting at kontrollere kvaliteten af råvarer er at inspicere fabrikken. Bontac-firmaet fremstiller faktisk NAD-pulver af høj kvalitet med caterias fra SGS. For det andet testes renheden. Renhed er en af de vigtigste parametre for NAD-pulver. Hvis NAD med høj renhed ikke kan garanteres, vil de resterende stoffer sandsynligvis overskride de relevante standarder. Som de vedlagte certifikater viser, når NAD-pulveret produceret af Bontac en renhed på 99,9%. Endelig er der brug for et professionelt testspektrum for at bevise det. Almindelige metoder til bestemmelse af strukturen af en organisk forbindelse omfatter kernemagnetisk resonansspektroskopi (NMR) og massespektrometri med høj opløsning (HRMS). Normalt gennem analysen af disse to spektre kan strukturen af forbindelsen foreløbigt bestemmes.
Forskellen kommer alt sammen ned til ladningen af disse coenzymer. NAD+ skrives med hævet skrift + tegn på grund af den positive ladning på et af dets nitrogenatomer. Det er den oxiderede form af NAD. Det betragtes som "et oxidationsmiddel", fordi det accepterer elektroner fra andre molekyler.
Selvom de er forskellige kemisk, bruges disse udtryk for det meste i flæng, når man diskuterer deres sundhedsmæssige fordele. Et andet udtryk, du kan støde på, er NADH, som står for nikotinamidadenindinukleotid (NAD) + brint (H). Dette bruges også i flæng med NAD+ for det meste. Begge er nikotinamidadenindinukleotider, der fungerer som enten hydriddonorer eller hydridacceptorer. Forskellen mellem disse to er, at NADH bliver til NAD+, efter at den donerer en elektron til et andet molekyle.
Vores opdateringer og blogindlæg
Optrævling af virkninger af ginsenosid Rg3-behandling på IL-1β-induceret skade af NPC'er
Indførelsen Intervertebral diskusdegeneration (IDD) er en hyppigt set ortopædisk sygdom, som er ledsaget af overdreven apoptose af nucleus pulposus-celler (NPC'er) og degeneration af ekstracellulær matrix (ECM), med hovedsymptomer på smerte og følelsesløshed i taljen, ben og fødder samt betændelse på og omkring overfladen af knoglevæv. Det er påfaldende, at ginsenosid Rg3, den vigtigste aktive ingrediens i ginseng, er blevet attesteret at udvise antikataboliske og anti-apoptotiske virkninger i IL-1β-behandlede humane NPC'er og IDD-rotter ved at inaktivere p38 MAPK-vejen. Risikofaktorerne for IDD IDD er generelt forbundet med risikofaktorer som aldring, overdreven motion, arbejdsmiljø og genetik. Når man bliver ældre, vil mængden af vand i kroppen og i de intervertebrale skiver blive reduceret tilsvarende. Intervertebrale skiver, der mangler fugt, mister deres elastiske funktion og bliver hårde. Når der er nogen stimulering eller tryk, kan den intervertebrale skive revne, hvilket fører til intervertebral diskskade. For eksempel kan det mekaniske traume forårsaget af overdreven træning og arbejde fremskynde diskens skrøbelighed og forværre IDD. Antikataboliske og anti-apoptotiske virkninger af ginsenosid Rg3 i IL-1β-behandlede humane NPC'er og IDD-rotter Ginsenosid Rg3 spiller en anti-apoptotisk rolle i IL-1β-behandlede humane NPC'er og IDD-rotter, som det fremgår af nedreguleringen af pro-apoptoseproteinet Bax og opreguleringen af anti-apoptoseproteinet Bcl-2 i IL-1β-stimulerede NPC'er og IDD-modelrotter. Desuden undertrykker ginsenosid Rg3 ECM-nedbrydning i IL-1β-stimulerede NPC'er og intervertebrale diskvæv fra IDD-rotter, som det fremgår af den nedsatte ekspression af ECM-nedbrydningsrelaterede faktorer MMP'er (MMP2 og MMP3) og ADAMTS'er (Adamts4 og Adamts5). Ginsenosid Rg3 udviser antikataboliske og anti-apoptotiske virkninger i IL-1β-behandlede humane NPC'er. Ginsenosid Rg3 reducerer apoptose og katabolisme hos IDD-rotter. Lindring af ginsenosid Rg3 i IDD via p38 MAPK-vej Ginsenosid Rg3 kan lindre NPC-degeneration, gendanne arrangementet af ringfibrøs og bevare mere proteoglycanmatrix via inaktivering af p38 MAPK-vejen. In vitro forstærkes fluorescensintensiteten af p38 i IL-1β-stimulerede NPC'er, men ginsenosid Rg3 opvejer denne fremmende effekt. In vivo er det phosphorylerede p38-niveau forhøjet i NPC'er og det intervertebrale diskvæv hos IDD-rotter, mens ginsenosid Rg3 virker omvendt. Ginsenosid Rg3 undertrykker den IL-1β-stimulerede p38 MAPK-vej i humane NPC'er Ginsenosid Rg3 inaktiverer p38 MAPK-vejen i IDD-rotter. Konklusion De antikataboliske og anti-apoptotiske virkninger af ginsenosid Rg3 i IL-1β-behandlede humane diskuskerner pulposusceller og i en rottemodel af diskudegeneration opnås ved at inaktivere MAPK-vejen, hvilket giver nye spor om behandlingen af IDD. Henvisning Chen J, Zhang B, Wu L, et al. Ginsenosid Rg3 udviser antikataboliske og anti-apoptotiske virkninger i IL-1β-behandlede humane diskuskerner pulposusceller og i en rottemodel af diskusdegeneration ved at inaktivere MAPK-vejen. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosider BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af sjældne ginsenosider Rh2/Rg3 med rene råvarer, højere konverteringsrate og højere indhold (op til 99%). One-stop service til skræddersyet produktløsning er tilgængelig i BONTAC. Med den unikke Bonzyme enzymatiske synteseteknologi kan både S-type og R-type isomerer syntetiseres nøjagtigt her, med stærkere aktivitet og præcis målretning. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er værd at stole på. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC er under ingen omstændigheder ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter eller omkostninger, der direkte eller indirekte opstår som følge af din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
Grænsedynamik på den molekylære mekanisme af ginsenosid Rh2 mod tumor
Indførelsen Ginsenosid Rh2, en protopanaxadiol (PPD)-type sjælden ginsenosid i Panax ginseng, er afdækket for muligvis at have bredspektret farmakologisk aktivitet i diversificerede tumorer. Det bruges som et adjuverende lægemiddel til præoperativ neoadjuverende kemoterapi, postoperativ adjuverende kemoterapi og redningsbehandling af fremskreden kræft, som har været et forskningshotspot i de senere år. Aktuelle tilstande om kræftbehandlinger Kræft er dukket op som den næststørste dødsårsag i hele verden med cirka 9,6 millioner kræftrelaterede dødsfald i 2018, ifølge den statistiske rapport fra Verdenssundhedsorganisationen (WHO). Strålebehandling, kemoterapi og kirurgi er den foretrukne mulighed for kræft, hvis effektivitet dog er begrænset af tumortilbagefald og lægemiddelresistens, hvilket kræver et plaster såsom adjuverende lægemidler for at rette fejlen. Til behandling af kræft er over 60 % af de godkendte og præ-nye lægemiddelansøgningskandidater naturlige produkter eller syntetiske molekyler baseret på naturlige produktmolekylære skeletter. Påfaldende fungerer ginsenosider som et lovende terapeutisk mål i kraft af dets farmakologiske aktiviteter såsom immunjustering, antitumor, antioxidation og beskyttelse af hjertet og hjernekarrene. 20(S) ginsenosid Rh2 vs. 20(R) ginsenosid Rh2 Der er to stereoisomere former af ginsenosid Rh2, nemlig 20(S) ginsenosid Rh2 og 20(R) ginsenosid Rh2. I forhold til (20R) ginsenosid Rh2 har (20S) ginsenosid Rh2 højere cytotoksisk aktivitet over for kræftceller. I en tidligere rapporteret undersøgelse er de halve maksimale hæmmende koncentrationsværdier af 20(S) ginsenosid Rh2 og 20(R) ginsenosid Rh2 i A549-celler henholdsvis 45,7 og 53,6 μM. De underliggende mekanismer for ginsenosid Rh2 mod tumor Mekanisk realiseres antitumorvirkningerne af ginsenosid Rh2 ved at forbedre kroppens immunaktivitet til at regulere mikromiljøet, hæmme differentiering, angiogenese, proliferation, invasion og metastase af tumorceller, inducere apoptose, cellecyklusstop, autofagi, superoxid og reaktive iltarter og vende lægemiddelresistensen ved at regulere en række vigtige tumorrelaterede signalveje. For eksempel kan ginsenosid Rh2 aktivere CD4+ og CD8a+ T-lymfocytter, fremme deres invasion og forstærke lymfocytternes dræbende effekt på B16-F10 melanomceller på en koncentrationsafhængig måde. Desuden øges antallet af tumorceller i G0/G1-fasen betydeligt efter behandling med ginsenosid Rh2 og 5-FU, hvorved udvidelsen og migrationen af tumorceller effektivt hæmmes. Derudover nedregulerer ginsenosid Rh2 niveauerne af lægemiddelresistensrelaterede gener (f.eks. MRP1, MDR1, LRP og GST), hvilket gør kolorektale kræftceller mere følsomme over for 5-FU. Konklusion Ginsenosid Rh2 spiller multifunktionelle roller i både tumorbehandling og tumormikromiljøimmunmodulering, hvilket kan blive et lovende valg af medicin til patienter med tumorer i fremtiden. Henvisning [1] Xiaodan S, Ying C. Ginsenosid Rh2's rolle i tumorterapi og tumormikromiljøimmunmodulation. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Forskningsfremskridt om den antitumormolekylære mekanisme af ginsenosid Rh2. Am J Chin Med. Udgivet online 31. januar 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosider BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af sjældne ginsenosider Rh2/Rg3 med rene råvarer, højere konverteringsrate og højere indhold (op til 99%). One-stop service til skræddersyet produktløsning er tilgængelig i BONTAC. Med den unikke Bonzyme enzymatiske synteseteknologi kan både S-type og R-type isomerer syntetiseres nøjagtigt her, med stærkere aktivitet og præcis målretning. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er værd at stole på. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC påtager sig intet ansvar for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser, der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
Yderligere udforskning af virkningerne af sødemidlet stevia på menneskets tarmmikrobiota
1. Indledning Tarmmikrobiotaen har længe været betragtet som et af de vigtigste elementer, der bidrager til reguleringen af værtssundheden. Eventuelle ændringer i sammensætningen eller kvaliteten af tarmmikrobiotaen kan have fysiologiske konsekvenser for værten. For at bestemme effekten af sødemidlet stevia (også kendt som steviosid) på tarmmikrobiomet hos en sund befolkning, indsamles afføringsprøverne fra raske deltagere, der indtager med eller uden fem dråber af sødemidlet stevia to gange dagligt. Efter analyser af 16S rRNA-sekventeringsmetoden er der ikke fundet nogen storstilet ændring i tarmmikrobiotaen efter 12 ugers indtagelse med stevia, hvilket antyder sikkerheden ved stevia. 2. Ubetydelige ændringer i alfa- eller betadiversiteten efter indtagelse af stevia Det er opdaget, at der ikke er nogen signifikant forskel i alfadiversitet (med hensyn til observerede taxa, jævnhed og Shannon-indeks) og beta-diversitet (med hensyn til PCoA, PERMANOVA og Jaccard Index) mellem grupper. Ikke desto mindre viser PCoA-plots stærk adskillelse langs x-aksen. Derudover er samfundssammensætningen i hver gruppe relativt jævn over tid og lige forskelligartet. 3. Ingen klar forskel i den relative mængde af taxa På slægtsniveau er relative overfloder ens mellem kontrol- og steviagrupperne. Der ses ingen større forskel i relative mængder på klasse-, ordens- og familieniveau. Det er påfaldende, at butyricoccus er det eneste identificerede taxon, der udviser signifikant forskel ved baseline, men ikke efter 12 ugers steviaforbrug. Desuden er Collinsella og Aldercreutzia to coprococcus-arter, der er identificeret som eksplicit forskellige ved baseline (en højere og en lavere ved sammenligning af stevia vs. kontrol), som dog er signifikant forhøjet efter 12 ugers indtagelse med stevia. 4. Det sikre indtagelsesvolumen af sødemiddel steviolglycosider I Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (EFSA) er der et panel for fødevaretilsætningsstoffer og aromaer (FAF), som er ansvarligt for at evaluere fødevaretilsætningsstoffers sikkerhed og fastsætte acceptable daglige indtagsniveauer for sikker anvendelse. Steviolglycosider, et af ekstrakterne fra stevia, evalueres også af FAF. I overensstemmelse med den seneste toksikologiske test er denne sødemost ikke genotoksisk og kræftfremkaldende uden nogen negative virkninger på det menneskelige reproduktionssystem eller børn i vækst. Ekspertgruppen har fastsat det acceptable daglige indtag (ADI) af steviolglycosider til 4 milligram pr. kg kropsvægt pr. dag, hvilket er i overensstemmelse med det niveau, der er fastsat af Joint Expert Committee on Food Additives (JECFA), der administreres af den amerikanske fødevare- og landbrugsorganisation (FAO) og Verdenssundhedsorganisationen (WHO). 5. Konklusion Regelmæssigt, langvarigt forbrug af stevia ændrer ikke åbenlyst sammensætningen af den menneskelige tarmmikrobioti. Stevia kan være sikkert, så længe indsugningsvolumen kontrolleres korrekt. Henvisning Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Indtagelse af det ikke-nærende sødemiddel Stevia i 12 uger ændrer ikke sammensætningen af den menneskelige tarmmikrobiota. Næringsstoffer. 2024; 16(2):296. Udgivet 18. jan. 2024. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Steviosid (RD) BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team bestående af læger og mestre. Patentgodkendt Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) er tilgængelig hos BONTAC. Høj kvalitet og stabil forsyning af steviosid Reb-D kan sikres bedre her med den eksklusive Bonpure syv-trins rensningsteknologi og Bonzyme Whole-enzymatiske metode. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.