Fordele ved NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver. 2. Bontac er en allerførste producent i verden, der producerer NMNH-pulveret på niveauet af høj renhed, stabilitet. 3. Eksklusiv "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NMNH-pulver 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMNH-pulver 5. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
Fordele ved NADH
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Eksklusiv Bonpure-syvtrinsrensningsteknologi, renhed op til over 98 % 3. Speciel patenteret proceskrystalform, højere stabilitet 4. Opnået en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet 5. 8 indenlandske og udenlandske NADH-patenter, der er førende i branchen 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
Fordele ved NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Stabil leverandør af 1000+ virksomheder rundt om i verden 3. Unik "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, højere produktindhold og højere konverteringsrate 4. Frysetørringsteknologi for at sikre stabil produktkvalitet 5. Unik krystalteknologi, højere produktopløselighed 6. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter
Fordele ved MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige rester af opløsningsmidler 2. Eksklusiv "Bonpure"syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99,9%) og stabilitet 3. Industriel førende teknologi: 15 nationale og internationale NMN-patenter 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter 5. Flere in vivo-undersøgelser viser, at Bontac NMN er sikkert og effektivt 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice 7. NMN-råvareleverandør af det berømte David Sinclair-team fra Harvard University
Vi har de bedste løsninger til din virksomhed
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (herefter benævnt BONTAC) er en højteknologisk virksomhed, der blev etableret i juli 2012. BONTAC integrerer forskning og udvikling, produktion og salg med enzymkatalyseteknologi som kerne og coenzym og naturlige produkter som hovedprodukter. Der er seks store serier af produkter i BONTAC, der involverer coenzymer, naturprodukter, sukkererstatninger, kosmetik, kosttilskud og medicinske mellemprodukter.
Som leder af den globaleNMNindustrien, har BONTAC den første helenzymkatalyseteknologi i Kina. Vores coenzymprodukter er meget udbredt inden for sundhedsindustrien, medicin og skønhed, grønt landbrug, biomedicin og andre områder. BONTAC overholder uafhængig innovation med mere end170 patenter på opfindelser. Til forskel fra den traditionelle kemiske syntese- og fermenteringsindustri har BONTAC fordele ved grøn biosynteseteknologi med lavt kulstofindhold og høj værditilvækst. Desuden har BONTAC etableret det første forskningscenter for coenzymteknisk teknologi på provinsniveau i Kina, som også er det eneste i Guangdong-provinsen.
I fremtiden vil BONTAC fokusere på fordelene ved grøn, kulstoffattig biosynteseteknologi med høj værditilvækst og opbygge økologiske relationer med den akademiske verden såvel som upstream/downstream-partnere, der løbende leder den syntetiske biologiske industri og skaber et bedre liv for mennesker.
NADH pulver fremstillingsmetode
De vigtigste metoder til NMNH-pulverfremstilling omfatter ekstraktion, gæring, berigelse, biosyntese og syntese af organisk stof. Sammenlignet med andre præparater bliver hele enzymet den almindelige metode på grund af fordelene ved forureningsfri, høj renhedsgrad og
BONTAC NMNH produktegenskaber og fordele
1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver.
2. Bontac er en allerførste producent i verden, der producerer NMNH-pulveret på niveauet af høj renhed, stabilitet.
3. Eksklusiv "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NMNH-pulver
4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMNH-pulver
5. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
NMNH er mere potent end NMN
Når det anvendes på dyrkede celler, har NMNH vist sig at være mere effektivt end NMN, da det var i stand til at "øge NAD+ betydeligt ved en ti gange lavere koncentration (5 μM) end det, der er nødvendigt for NMN". Desuden viser NMNH sig at være mere effektiv, da den ved en koncentration på 500 μM opnåede "en næsten 10 gange stigning i NAD+-koncentrationen, mens NMN kun var i stand til at fordoble NAD+-indholdet i disse celler, selv ved 1 mM koncentration.".
Interessant nok ser NMNH også ud til at handle hurtigere og har en længerevarende effekt sammenlignet med NMN. Ifølge forfatterne inducerer NMNH en "signifikant stigning i NAD+-niveauer inden for 15 minutter", og "NAD+ steg støt i op til 6 timer og forblev stabil i 24 timer, mens NMN nåede sit plateau efter kun 1 time, sandsynligvis fordi NMN-genanvendelsesvejene til NAD+ allerede var blevet mættede.".
Brugernes anmeldelser
Hvad brugerne siger om BONTAC
Ofte stillede spørgsmål
Har du spørgsmål?
NADH syntetiseres af kroppen og er derfor ikke et essentielt næringsstof. Det kræver det essentielle næringsstof nikotinamid til dets syntese, og dets rolle i energiproduktionen er bestemt vigtig. Ud over sin rolle i mitokondrieelektrontransportkæden produceres NADH i cytosolen. Mitokondriemembranen er uigennemtrængelig for NADH, og denne permeabilitetsbarriere adskiller effektivt den cytoplasmatiske fra mitokondrie-NADH-puljer. Imidlertid kan cytoplasmatisk NADH bruges til biologisk energiproduktion. Dette sker, når malat-aspartat-skytten introducerer reducerende ækvivalenter fra NADH i cytosolen til mitokondriernes elektrontransportkæde. Denne shuttle forekommer hovedsageligt i leveren og hjertet.
Nicotinamid adenindinukleotid (NAD+ ) homeostase er konstant kompromitteret på grund af nedbrydning af NAD + -afhængige enzymer. NAD+-genopfyldning ved tilskud med NAD+-forløberne nicotinamidmononukleotid (NMN) og nicotinamidribosid (NR) kan afhjælpe denne ubalance. NMN og NR er dog begrænset af deres milde effekt på den cellulære NAD+-pulje og behovet for høje doser. Her rapporterer vi en syntesemetode af en reduceret form for NMN (NMNH), og identificerer dette molekyle som en ny NAD+ forløber for første gang. Vi viser, at NMNH øger NAD+-niveauer i meget højere grad og hurtigere end NMN eller NR, og at det metaboliseres gennem en anden, NRK- og NAMPT-uafhængig vej. Vi viser også, at NMNH reducerer skader og fremskynder reparation i nyretubulære epitelceller ved hypoxi/reoxygeneringsskade. Endelig finder vi, at NMNH-administration hos mus forårsager en hurtig og vedvarende NAD+-stigning i fuldblod, som ledsages af øgede NAD+-niveauer i lever, nyrer, muskler, hjerne, brunt fedtvæv og hjerte, men ikke i hvidt fedtvæv. Tilsammen fremhæver vores data NMNH som en ny NAD+-forløber med terapeutisk potentiale for akut nyreskade, bekræfter eksistensen af en ny vej til genbrug af reducerede NAD+-prækursorer og etablerer NMNH som et medlem af den nye familie af reducerede NAD+-prækursorer.
Undersøg først fabrikken. Efter en vis screening er NMNH-virksomheder, der står direkte over for forbrugerne, mere opmærksomme på brandopbygning. Derfor er kvalitet det vigtigste for et godt mærke, og den første ting at kontrollere kvaliteten af råvarer er at inspicere fabrikken. Bontac-firmaet, der faktisk fremstiller NMNH-pulver af høj kvalitet med caterier fra SGS. For det andet testes renheden. Renhed er en af de vigtigste parametre for NMN-pulver. Hvis NMNH med høj renhed ikke kan garanteres, vil de resterende stoffer sandsynligvis overskride de relevante standarder. Som de vedlagte certifikater viser, når NMNH-pulveret produceret af Bontac en renhed på 99%. Endelig er der brug for et professionelt testspektrum for at bevise det. Almindelige metoder til bestemmelse af strukturen af en organisk forbindelse omfatter kernemagnetisk resonansspektroskopi (NMR) og massespektrometri med høj opløsning (HRMS). Normalt gennem analysen af disse to spektre kan strukturen af forbindelsen foreløbigt bestemmes.
Vores opdateringer og blogindlæg
Dykning ned i funktionen af ginsenosid Rh2 i udviklingen af brystkræft
1. Indledning Ifølge rapporten fra Verdenssundhedsorganisationen (WHO) fra 2020 er der cirka 2,3 millioner tilfælde med brystkræft på verdensplan. Brystkræft er dukket op som en af de mest ondartede tumorer hos kvinder med betydelig forekomst. Selvom der er gjort store fremskridt med at forbedre helbredelseshastigheden for brystkræft i tidlige stadier i de senere år, er fremskreden brystkræft stadig svær at helbrede. Hvordan man reducerer risikoen for tilbagefald og metastaser af brystkræft i et tidligt stadie samt forlænger overlevelsen af patienter med fremskreden brystkræft er stadig en udfordring i den kliniske behandling af brystkræft. Især udøver ginsenosid Rh2 (GRh2) fremtrædende virkninger på at forsinke udviklingen af brystkræft ved at styrke immunovervågningen af naturlige dræberceller (NK), en slags cytotoksiske medfødte lymfocytter, der er afgørende for tumorimmunrespons. 2. GRh2's undertrykkende rolle i udviklingen af brystkræft GRh2 hindrer vækst, spredning og metastase af brystkræft. Kort sagt reduceres kropsvægten og tumorvolumenet hos modelmus markant efter behandling af GRh2 (10 mg/kg og 20 mg/kg). Derudover undertrykkes prolifereringshastigheden af brystkræftceller af GRh2 på en dosisafhængig måde (5, 10 og 20 mg / kg). Ved behandling af GRh2 (20 mg/kg) reduceres tabet af lungekapacitet tydeligvis, og lungemetastaserne dannet af MDA-MB-231 tumorceller afbødes også påfaldende uden tilsyneladende levermetastatiske knuder. 3. Den forbedrede dræbende effekt af NK-celler på brystkræftceller efter GRh2-behandling GRh2 udøver bemærkelsesværdige virkninger på at forsinke udviklingen af brystkræft ved at forbedre NK92MI-cellernes dræbende evne. I en nøddeskal er mRNA-ekspressionsniveauerne af dræbende mediatorer perforin og IFN-γ i NK92MI-celle-brystkræftcelle-co-kultursystem eksplicit opreguleret efter GRh2-behandling. Det er påfaldende, at den reducerede lungemetastase af brystkræft af GRh2 næsten modvirkes ved udtømning af NK-celler. I forhold til vehikelkontrollen er mængden af CD107a, en degranuleringsmarkør for NK-celler, åbenlyst forhøjet i nærvær af GRh2 (20 mg/kg), hvilket verificerer den øgede dræbende aktivitet af NK-celler på brystkræft. 4. Den underliggende molekylære mekanisme for GRh2 til at forstærke NK-celleaktiviteten mod brystkræft Brystkræftceller reducerer genkendelsen af NKG2D gennem proteolytisk udskillelse af MICA medieret af ERp5 for at undslippe NK-celleovervågning. GRh2 interfererer med dannelsen af opløselig MICA (sMICA) ved at undertrykke ekspressionen af ERp5 for at øge indholdet af dræbende mediatorer fra NK-celler og derved udøve slående virkninger på bekæmpelse af brystkræft. 5. Konklusion GRh2 forstærker den cytotoksiske virkning af NK-celler og forbedrer NK-cellernes immunovervågningsfunktion til at bekæmpe brystkræft, som kan være en potent lægemiddelkandidat til forebyggelse og behandling af brystkræft. Henvisning [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN estimater af forekomst og dødelighed på verdensplan for 36 kræftformer i 185 lande. CA Kræft J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenosid Rh2 forbedrer immunovervågning af naturlige dræberceller (NK) via hæmning af ERp5 i brystkræft. Fytomedicin. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Produktfordele ved BONTAC ginsenosid Rh2 BONTAC er den første virksomhed på verdensplan, der kan levere national masseproduktion af ginsenosider (Rh2) ved enzymatisk syntese med rene råvarer, højere konverteringsrate og højere indhold (op til 99%). One-stop service til skræddersyet produktløsning er tilgængelig i BONTAC. Med den unikke Bonzyme enzymatiske synteseteknologi kan både S-type og R-type isomerer syntetiseres nøjagtigt her, med stærkere aktivitet og præcis målretning. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er værd at stole på. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning.
Sundhedsopgradering: Fokus på den terapeutiske effekt af Ginsenosid Rh2
1. Indledning Ginseng har altid været meget opfattet som en værdifuld traditionel kinesisk medicin i Kina. I øjeblikket er der også lagt stor vægt på ginsenosider, de vigtigste aktive ingredienser udvundet af ginseng. Påfaldende har ginsenosid Rh2, en af de mest repræsentative bioaktive ginsenosider i Panax ginseng, immunmodulerende, antiinflammatoriske og antitumoraktiviteter, der viser en terapeutisk rolle i adskillige sygdomme. 2. Den terapeutiske virkning af ginsenosid Rh2 * Forbedre immunforsvaret i den menneskelige krop Ginsenosid Rh2 har den virkning at forbedre immunfunktionen i patientens krop. Bemærk, at det effektivt kan reducere toksiciteten efter kemoterapi i den menneskelige krop ved at forbedre immuniteten. *Afhjælper neuropatiske smerter Intratekal administration af ginsenosid Rh2 dæmper signifikant SNI-induceret mekanisk allodyni og termisk hyperalgesi. Den antinociceptive virkning af Rh2 fortsatte indtil 10 dage efter SNI-operationen, hvilket viser en potentiel anvendelsesværdi i smertebehandling. Figur 1 Intratekal injektion af Rh2 hæmmer neuropatiske smerter hos mus * Undertrykke betændelsen Tidligere undersøgelser har afsløret, at ginsenosid Rh2 kan hæmme skånet nerveskade (SNI)-induceret stigning af proinflammatoriske cytokiner (tumornekrosefaktor-α, interleukin-1 og interleukin-6) og signifikant hæmme lipopolysaccharid (LPS)-induceret aktivering af BV2-celler. Figur 2 Intratekal injektion af Rh2 reducerede ekspressionen af proinflammatoriske cytokiner IL-1, IL-6 og TNF-α i SNI-mus * Fremme syntesen af albumin Ginsenosid Rh2 fungerer som en immunregulator for at fremme syntesen af albumin, som kan give varme til den menneskelige krop, beskytte og stabilisere immunglobulinet i blodet. * Hæmmer væksten af tumorceller Ginsenosid Rh2 udviser en kemisk struktur, der ligner dexamethason. I in vitro-undersøgelser kan det undertrykke væksten og levedygtigheden af forskellige kræftceller, inducere tumorcellecyklusstop og cellulær apoptose, udløse nekrose og autofagi i kræftceller, hæmme metastase og undertrykke angiogenese. * Reversering af unormal tumordifferentiering Ginsenosid Rh2 har en differentieringsinducerende virkning på tumorkræftceller og kan effektivt forbedre melaninproduktionsevnen i kræftceller og derved få kræftceller til at omdanne sig til normale celler i morfologi. Tabel 1 Anticancer virkninger og mekanismer af ginsenosid-Rh2 i in vivo studier 3. Forskellen mellem ginsenosid Rg3 og ginsenosid Rh2 Figur 3 Molekylær konstruktion af ginsenosid Rg3 og ginsenosid Rh2 Både ginsenosid Rg3 og ginsenosid Rh2 er blevet attesteret for at opnå antitumoreffekter ved at styrke kroppens immunfunktion. På trods af deres lignende virkningsmekanismer er der stadig forskelle mellem ginsenosid Rg3 og ginsenosid Rh2. Med hensyn til den molekylære struktur har ginsenosid Rh2 kun én glykosylgruppe, mens ginsenosid Rg3 har to. Derudover har ginsenosid Rh2 en højere biotilgængelighed end ginsenosid Rg3. Ginsenosid Rg3 er let at udskille fra kroppen efter at være blevet taget, og vil ikke gøre den store forskel for kroppen. Med hensyn til tarmabsorptionen er ginsenoton Rh2 ca. 5 gange ginsenoton Rg3. 4. Konklusion Monosaccharid ginsenosid Rh2 kan effektivt forbedre menneskelig immunitet, øge sygdomsresistens og reducere risikoen for kræft. I forhold til ginsenosid Rg3 viser ginsenosid Rh2 højere omkostningseffektivitet i tarmabsorptionen, anvendelsesomfanget og effektiviteten, hvilket giver en opgraderet sundhedsstøtte. Produktegenskaber og fordele ved BONTAC Ginsenoside Rh2 One-stop produktløsningstilpasningstjeneste Flere patenter og streng tredjeparts selvinspektion Den første nationale masseproduktion af ginsenosider ved enzymatisk syntese Unik Bonzyme enzymatisk synteseteknologi Henvisning [1] Fu, Yuan-Yuan et al. Ginsenosid Rh2 forbedrer neuropatisk smerte ved hæmning af miRNA21-TLR8-mitogen-aktiveret proteinkinase-aksen. Molekylær smerte. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Anticancereffekter af Ginsenosid Rh2: En systematisk gennemgang. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Ansvarsfraskrivelse BONTAC påtager sig intet ansvar for eventuelle krav, der direkte eller indirekte opstår som følge af din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
Den mulige anvendelse af steviosid som et terapeutisk alternativ til amøbiasis
Indførelsen Amøbiasis er dukket op som den tredje mest almindelige dødsårsag for parasitter på verdensplan efter malaria- og schistosomiasis-infektioner. Ifølge rapporten fra Verdenssundhedsorganisationen er over 40 millioner mennesker forstyrret af denne sygdom på verdensplan, hvoraf 10 % kan udvikle alvorlig tilstand, med 50.000 til 100.000 rapporterede dødsfald årligt. Metronidazol ordineres ofte til amøbiasis, men det har adskillige bivirkninger såsom opkastning, diarré, kvalme, hovedpine og en skarp metallisk smag i munden. Til dette formål rettes der stigende opmærksomhed mod søgningen efter fytokemiske forbindelser med anti-amøbevirkninger. En sådan forbindelse, steviosid (STV), er et diterpenglycosid afledt af den naturlige plante stevia rebaudiana. Ud over en række sundhedsmæssige fordele, herunder antiinflammatoriske, antihypertensive, antitumor- og antivirale aktiviteter, har det også vist anti-amøbe egenskaber og forventes at være et lovende alternativ til behandling af amebiasis. Om amøbiasis Amoebiasis, også kendt som amøbedysenteri, er en parasitisk sygdom, der er udbredt i tropiske og subtropiske områder, som er forårsaget af infektion af Entamoeba histolytica, en anaerob parasitisk amøbozo, der findes som trophozoitter (aktive parasitter) eller cyster (sovende parasitter). Generelt er der to typer amøbiasis: intestinal amøbiasis og ekstraintestinal amøbiasis. Den ekstraintestinale type omfatter tilstande som hepatisk amøbiasis, amøbelungeabscess, amøbehjerneabscess og kutan amøbiasis, hvor amøbeleverabscess er den mest udbredte. Morfologiske, ultrastrukturelle og histologiske ændringer i STV-behandlede trofozoitter Morfologisk observeres faldet i de grundlæggende strukturer relateret til bevægelsen og vedhæftningen til substratet hos Entamoeba histolytica trophozoitter udsat for STV. Ultrastrukturelt er der et tab af regelmæssighed på cellemembranen, en stigning i cytoplasmatisk granularitet og en stigning i tilsyneladende autofagiske vakuoler i Entamoeba histolytica trophozoites efter STV-behandling. Histologisk fremkalder STV-behandlede trofozoitter en større inflammatorisk respons, områder med nekrose som kontrollen og dannelsen af flere granulomer af mindre størrelse end kontrollen, hovedsageligt afgrænset af inflammatoriske og ikke-epiteloide palisadeceller. Virkning af steviosid på Entamoeba histolytica trophozoites STV ved 10 mM til 25 mM undertrykker levedygtigheden af Entamoeba histolytica trophozoites på en dosis- og tidsafhængig måde. Udover, STV nedsætter adhæsionskapaciteten til fibronektin af E. histolytica trophozoitter, forstyrrer actinfiberpolymerisation (nedsat actin-cytoskeletstrukturdannelse) og påvirker kapaciteten til ødelæggelse af monolag af trophozoitter (f.eks. en mindre mængde trophozoitter og nedsatte lytiske områder). Desuden undertrykker STV virulensen af Entamoeba histolytica trophozoites, som manifesteret ved den nedsatte ekspression af cysteinprotease cp1 og svag proteolytisk kapacitet af Cp1 og Cp5. Cysteinproteaser er vigtige virulensfaktorer, der udskilles af amøben i dets mikromiljø, og anses for at være afgørende for denne parasits evne til at ødelægge humant væv og nedbryde forskellige komponenter i den ekstracellulære matrix, såsom fibronectin, laminin og kollagen. Konklusion Baseret på morfologiske, ultrastrukturelle og histologiske observationer fører STV-behandling til reduceret levedygtighed, mobilitet, adhæsion og virulens af Entamoeba histolytica trophozoites, hvilket tyder på dets potentiale som en terapeutisk mulighed for amøbiasis. Henvisning Ortega-Carballo KJ, Gil-Becerril KM, Acosta-Virgen KB, Casas-Grajales S, Muriel P, Tsutsumi V. Effekt af Steviosid (Stevia rebaudiana) på Entamoeba histolytica Trophozoites. Patogener. 2024; 13(5):373. Udgivet 30. april 2024. doi:10.3390/pathogens13050373 BONTAC Stevioside RD BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af Stevioside Reb-D. BONTAC har den internationale anvendelse og godkendte patenter på Steviosid Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), hvor produktkvaliteten (renhed og stabilitet) kan sikres bedre. One-stop service til skræddersyet produktløsning er tilgængelig i BONTAC. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er værd at stole på. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.