NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver. 2. Bontac er en allerførste producent i verden, der producerer NMNH-pulveret på niveauet af høj renhed, stabilitet. 3. Eksklusiv "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NMNH-pulver 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMNH-pulver 5. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Eksklusiv Bonpure-syvtrinsrensningsteknologi, renhed op til over 98 % 3. Speciel patenteret proceskrystalform, højere stabilitet 4. Opnået en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet 5. 8 indenlandske og udenlandske NADH-patenter, der er førende i branchen 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Stabil leverandør af 1000+ virksomheder rundt om i verden 3. Unik "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, højere produktindhold og højere konverteringsrate 4. Frysetørringsteknologi for at sikre stabil produktkvalitet 5. Unik krystalteknologi, højere produktopløselighed 6. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige rester af opløsningsmidler 2. Eksklusiv "Bonpure"syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99,9%) og stabilitet 3. Industriel førende teknologi: 15 nationale og internationale NMN-patenter 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter 5. Flere in vivo-undersøgelser viser, at Bontac NMN er sikkert og effektivt 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice 7. NMN-råvareleverandør af det berømte David Sinclair-team fra Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (herefter benævnt BONTAC) er en højteknologisk virksomhed, der blev etableret i juli 2012. BONTAC integrerer forskning og udvikling, produktion og salg med enzymkatalyseteknologi som kerne og coenzym og naturlige produkter som hovedprodukter. Der er seks store serier af produkter i BONTAC, der involverer coenzymer, naturprodukter, sukkererstatninger, kosmetik, kosttilskud og medicinske mellemprodukter.
Som leder af den globaleNMNindustrien, har BONTAC den første helenzymkatalyseteknologi i Kina. Vores coenzymprodukter er meget udbredt inden for sundhedsindustrien, medicin og skønhed, grønt landbrug, biomedicin og andre områder. BONTAC overholder uafhængig innovation med mere end170 patenter på opfindelser. Til forskel fra den traditionelle kemiske syntese- og fermenteringsindustri har BONTAC fordele ved grøn biosynteseteknologi med lavt kulstofindhold og høj værditilvækst. Desuden har BONTAC etableret det første forskningscenter for coenzymteknisk teknologi på provinsniveau i Kina, som også er det eneste i Guangdong-provinsen.
I fremtiden vil BONTAC fokusere på fordelene ved grøn, kulstoffattig biosynteseteknologi med høj værditilvækst og opbygge økologiske relationer med den akademiske verden såvel som upstream/downstream-partnere, der løbende leder den syntetiske biologiske industri og skaber et bedre liv for mennesker.
Molekyler, der kan tages i tilskudsform for at øge NAD-niveauer i kroppen, omtales af nogle som "NAD-boostere". Undersøgelser udført i løbet af de sidste seks årtier tyder på, at følgende er nogle af de mange fordele forbundet med at tage et NAD-tilskud:
Kan hjælpe med at genoprette mitokondriefunktionen
Hjælper med at reparere blodkar - En museundersøgelse fra 2018 viste, at tilskud kunne hjælpe med reparation og vækst af gamle blodkar. Der er også nogle beviser for, at det kan hjælpe med at håndtere risikofaktorer for hjertesygdomme som forhøjet blodtryk og højt kolesteroltal.
Kan forbedre muskelfunktionen — En dyreundersøgelse udført i 2016 viste, at degenerative muskler havde forbedret muskelfunktionen, når de blev suppleret med NAD+-forløbere.
Hjælper potentielt med at reparere celler og beskadiget DNA - Nogle undersøgelser har fundet beviser for, at NAD+-forløbertilskud fører til en stigning i reparation af DNA-skader. NAD+ er opdelt i to komponenter, nikotinamid og ADP-ribose, som kombineres med proteiner for at reparere celler.
Kan hjælpe med at forbedre kognitiv funktion - Flere undersøgelser udført på mus har fundet ud af, at mus behandlet med NAD+-forløbere oplevede forbedringer i kognitiv funktion, indlæring og hukommelse. Resultater har fået forskere til at tro, at NAD-tilskud kan hjælpe med at beskytte mod kognitiv tilbagegang/Alzheimers sygdom.
Kan hjælpe med at forhindre aldersrelateret vægtøgning - En undersøgelse fra 2012 viste, at når mus, der blev fodret med en fedtrig kost, fik et NAD-tilskud, tog de 60 procent mindre på i vægt, end de gjorde på de samme diæter uden tilskuddet. En grund til, at dette kan være sandt, er, at nikotinamidadenindinukleotid hjælper med at regulere produktionen af stress- og appetitrelaterede hormoner takket være dets virkninger på døgnrytmen.
Forstadier er molekyler, der bruges i kemiske reaktioner inde i kroppen for at skabe andre forbindelser. Der er en række forløbere for NAD+, der resulterer i højere niveauer, når du indtager nok af dem.
Fremstillingsmetoderne til NAD-pulver er hovedsageligt opdelt i kemisk syntesemetode og biokatalytisk metode, blandt hvilke biokatalytisk metode inkluderer biologisk gæringsmetode og enzymkatalysemetode. Enzymkatalysemetoden er gradvist blevet mainstream-retningen på grund af dens fordele ved grøn, miljøbeskyttelse og forureningsfri. Og så vil renheden af NAD-pulver nå 99% efter proceduren med yderligere rensning.
1、 Enzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver
2 、 Høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NAD-pulver
3, Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NAD-pulver
4, Flere in vivo-undersøgelser viser, at Bontac NAD-pulver er sikkert og effektivt
5, Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
Nicotinamid adenindinukleotid (NAD) har flere væsentlige roller i stofskiftet. Det fungerer som et coenzym i redoxreaktioner, som donor af ADP-ribosedele i ADP-ribosyleringsreaktioner, som en forløber for det andet messenger-molekyle cyklisk ADP-ribose, samt fungerer som et substrat for bakterielle DNA-ligaser og en gruppe enzymer kaldet sirtuiner, der bruger NAD+ til at fjerne acetylgrupper fra proteiner. Ud over disse metaboliske funktioner fremstår NAD+ som et adeninnukleotid, der kan frigives fra celler spontant og ved regulerede mekanismer og derfor kan have vigtige ekstracellulære roller.
Undersøg først fabrikken. Efter nogle screeninger har NAD-kompagnieret, der direkte står over for forbrugerne, er mere opmærksomme på brandopbygning. Derfor er kvalitet det vigtigste for et godt mærke, og den første ting at kontrollere kvaliteten af råvarer er at inspicere fabrikken. Bontac-firmaet fremstiller faktisk NAD-pulver af høj kvalitet med caterias fra SGS. For det andet testes renheden. Renhed er en af de vigtigste parametre for NAD-pulver. Hvis NAD med høj renhed ikke kan garanteres, vil de resterende stoffer sandsynligvis overskride de relevante standarder. Som de vedlagte certifikater viser, når NAD-pulveret produceret af Bontac en renhed på 99,9%. Endelig er der brug for et professionelt testspektrum for at bevise det. Almindelige metoder til bestemmelse af strukturen af en organisk forbindelse omfatter kernemagnetisk resonansspektroskopi (NMR) og massespektrometri med høj opløsning (HRMS). Normalt gennem analysen af disse to spektre kan strukturen af forbindelsen foreløbigt bestemmes.
Forskellen kommer alt sammen ned til ladningen af disse coenzymer. NAD+ skrives med hævet skrift + tegn på grund af den positive ladning på et af dets nitrogenatomer. Det er den oxiderede form af NAD. Det betragtes som "et oxidationsmiddel", fordi det accepterer elektroner fra andre molekyler.
Selvom de er forskellige kemisk, bruges disse udtryk for det meste i flæng, når man diskuterer deres sundhedsmæssige fordele. Et andet udtryk, du kan støde på, er NADH, som står for nikotinamidadenindinukleotid (NAD) + brint (H). Dette bruges også i flæng med NAD+ for det meste. Begge er nikotinamidadenindinukleotider, der fungerer som enten hydriddonorer eller hydridacceptorer. Forskellen mellem disse to er, at NADH bliver til NAD+, efter at den donerer en elektron til et andet molekyle.
Indførelsen Nicotinamidmononukleotid (NMN), en forløber for nicotinamidadenindinukleotid (NAD+), er blevet konstateret at være involveret i flere biologiske processer såsom cellulær redoxregulering og metabolisme samt DNA-reparation. Heri udføres post-hoc-analyse af et dobbeltblindet klinisk forsøg. På sikkerhedsforudsætningen kan der for at optimere NMN-udnyttelsen udvikles et personligt doseringsregime ved at overvåge NAD-koncentrationen. Forskningsprotokol I alt 80 raske midaldrende voksne (alder: 40 til 65) er tilmeldt det randomiserede, dobbeltblindede, kontrollerede kliniske forsøg med NMN-tilskud, som er tilfældigt fordelt i fire grupper og administreret med placebo eller NMN (300 mg, 600 mg eller 900 mg) i 60 dage. De kliniske data, herunder alder, køn, kropsmasseindeks (BMI), blodbiologisk alder, homøostatisk modelvurdering for insulinresistens (HOMA-IR), blod-NAD-koncentration, 6-minutters gangtest og 36-punkts kortformundersøgelse (SF-36), sammen med bivirkninger, indsamles ved baseline og efter tilskud, efterfulgt af sammenligning og korrelationsanalyse. Sammenhængen mellem deltagende kliniske data ved baseline og efter tilskud af NMN NAD-koncentrationsændring (NADΔ) er dosisafhængigt øget efter NMN-tilskud med en stor variationskoefficient (29,2-113,3%) inden for gruppen. Især er det kun HOMA-IR, der har en fremtrædende sammenhæng med blodbaseline NAD. Som helhed har NMN-tilskud en positiv indvirkning på den fysiske udholdenhed og generelle helbredstilstand hos raske voksne, hvilket fremgår af den åbenlyse forbedring af seks minutters gåafstand, blodbiologisk alder og SF-36-score. Derudover er stigningen på ca. 15 nmol/L i NADΔ relateret til kliniske forbedringer i gåafstanden for 6-minutters gangtest og SF-36-scoren. Den orale sikkerhedsdosis af NMN i kliniske forsøg Som det fremgår af de registrerede kliniske forsøg NCT04823260 og CTRI/2021/03/032421, kan NMN-tilskud øge NAD-koncentrationen i blodet, hvilket er sikkert og veltolereret med daglig oral administration af 900 mg. Det er påfaldende, at den kliniske effekt udtrykt ved NAD-koncentration i blodet og fysisk ydeevne når højest ved en dosis på 600 mg dagligt oralt indtag. Konklusion Blod NAD-koncentrationen øges ved NMN-tilskud på en dosisafhængig måde. Personligt regime med NMN-tilskud bør baseres på nøje overvågning af NAD-koncentrationsændring. Ud over længere opfølgningsvarighed og stor prøvestørrelse bør fremtidige forsøg med effektiviteten af NMN-tilskud være meget opmærksomme på de faktorer, der påvirker baseline NAD-koncentrationen. Henvisning [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Mod personaliseret nicotinamidmononukleotid (NMN) tilskud: Nicotinamid adenindinukleotid (NAD) koncentration. Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Sikkerheden og antiaging virkningerne af nicotinamidmononukleotid i kliniske forsøg på mennesker: en opdatering. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Som David Sinclair, en berømt professor i genetik ved Harvard University, engang påpegede i et interview, har NMN en ustabil molekylær struktur, som let nedbrydes til nikotinamid, hvis den opbevares i det konventionelle miljø. NMN's tilfredsstillende effektivitet kan ikke garanteres, hvis NMN-produkterne ikke er af høj kvalitet og renhed. BONTAC er førstevalget for NMN-råvareleverandører over hele verden, som har dedikeret til fremstilling af råmaterialer til enzymer og naturlige produkter i 12 år, med en selvejende fabrik, 173 patenter og professionelt R&D-team. Renheden af BONTAC NMN kan nå op til 99,5 %. BONTAC er også NMN-råvareleverandør for David Sinclair-teamet, som bruger råmaterialerne fra BONTAC i en artikel med titlen "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging". Vores tjenester og produkter er blevet meget anerkendt af globale partnere. COENZYMPRODUKTERNE fra BONTAC er meget udbredt inden for områder som ernæringsmæssig sundhed, biomedicin, medicinsk skønhed, daglige kemikalier og grønt landbrug. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
1. Indledning I pattedyrsceller produceres størstedelen af NAD+ fra metabolitter, der kommer ind i NAD+-bjærgningsvejen. Nicotinamidphosphoribosyltransferase (NAMPT) er det hastighedsbegrænsende enzym i bjærgningsvejen, som kan omdanne nikotinamid (NAM) til nicotinamidmononukleotid (NMN). Neuronal NAMPT er vigtig for præ-/postsynaptisk NMJ-funktion og opretholdelse af skeletmuskulær funktion og struktur. 2. NAMPT's involvering i NAD+ bjærgningsvejen NAMPT-aktivitet har en central rolle i energimetabolisme og homeostase. NAMPT kan kondensere nikotinamid (NAM) og 5-phosphoribosylpyrophosphat (PRPP) til nicotinamidmononukleotid (NMN). NMN syntetiseres efterfølgende til NAD+ af nicotinamidmononukleotid adenylyltransferase (NMNAT), enzymet umiddelbart efter NAMPT. 3. Effekten af NMN på delvist at vende NMJ-svækkelserne i NAMPT-/- cKO-mus I nærvær af NMN-behandling forbedres vesikelendocytose/eksocytose, og endepladens morfologi genoprettes i Thy1-NAMPT-/-betinget knockout (cKO) mus. Også tab af NAMPT i projektionsneuroner forringer endocytose og exocytose af synaptiske vesikler ved NMJ'er, men NMN kan i vid udstrækning forhindre disse svækkelser. Desuden gendanner NMN-behandling sarkomerjustering snarere end mitokondriel morfologi. 4. Den underliggende mekanisme for NMN, der påvirker NMJ'er De forbedrende virkninger af NMN på NMJ'er kan realiseres via NAMPT-medieret NAD+ bjærgningsvej, og denne spekulation bekræftes af den forbedrede synaptiske vesikelcyklus, endeplademorfologi og muskelfiberstruktur og funktion efter 2-ugers administration af NAD+-forløberen, NMN. 5. Konklusion Mekanisk involverer virkningerne af NMN, der forbedrer NMJ-funktionen, endepladens morfologi og muskelstruktur og kontraktilitet muligvis NAMPT-medieret NAD+ bjærgningsvej. NMN har et stort potentiale som et terapeutisk middel til skeletmuskelsygdomme. Henvisning Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. Effekten af NAMPT-deletion i projektionsneuroner på funktionen og strukturen af neuromuskulær junction (NMJ) hos mus. Sci Rep. 2020; 10(1):99. Udgivet 9. januar 2020. doi:10.1038/s41598-019-57085-4 BONTAC NMN BONTAC er pioneren inden for NMN-industrien og den første producent, der lancerer NMN-masseproduktion med den første helenzymkatalyseteknologi i hele verden. På nuværende tidspunkt er BONTAC blevet den førende virksomhed inden for nicheområder inden for coenzymprodukter. Især er BONTAC NMN-råvareleverandør for det berømte David Sinclair-team ved Harvard University, som bruger råmaterialerne fra BONTAC i en artikel med titlen "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging". Vores tjenester og produkter er blevet meget anerkendt af globale partnere. Desuden har BONTAC det første nationale og det eneste provinsielle uafhængige forskningscenter for coenzymingeniørteknologi i Guangdong, Kina. Coenzymprodukterne fra BOMNTAC bruges i vid udstrækning inden for områder som ernæringsmæssig sundhed, biomedicin, medicinsk skønhed, daglige kemikalier og grønt landbrug. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
1. Indledning Ifølge rapporten fra Verdenssundhedsorganisationen (WHO) fra 2020 er der cirka 2,3 millioner tilfælde med brystkræft på verdensplan. Brystkræft er dukket op som en af de mest ondartede tumorer hos kvinder med betydelig forekomst. Selvom der er gjort store fremskridt med at forbedre helbredelseshastigheden for brystkræft i tidlige stadier i de senere år, er fremskreden brystkræft stadig svær at helbrede. Hvordan man reducerer risikoen for tilbagefald og metastaser af brystkræft i et tidligt stadie samt forlænger overlevelsen af patienter med fremskreden brystkræft er stadig en udfordring i den kliniske behandling af brystkræft. Især udøver ginsenosid Rh2 (GRh2) fremtrædende virkninger på at forsinke udviklingen af brystkræft ved at styrke immunovervågningen af naturlige dræberceller (NK), en slags cytotoksiske medfødte lymfocytter, der er afgørende for tumorimmunrespons. 2. GRh2's undertrykkende rolle i udviklingen af brystkræft GRh2 hindrer vækst, spredning og metastase af brystkræft. Kort sagt reduceres kropsvægten og tumorvolumenet hos modelmus markant efter behandling af GRh2 (10 mg/kg og 20 mg/kg). Derudover undertrykkes prolifereringshastigheden af brystkræftceller af GRh2 på en dosisafhængig måde (5, 10 og 20 mg / kg). Ved behandling af GRh2 (20 mg/kg) reduceres tabet af lungekapacitet tydeligvis, og lungemetastaserne dannet af MDA-MB-231 tumorceller afbødes også påfaldende uden tilsyneladende levermetastatiske knuder. 3. Den forbedrede dræbende effekt af NK-celler på brystkræftceller efter GRh2-behandling GRh2 udøver bemærkelsesværdige virkninger på at forsinke udviklingen af brystkræft ved at forbedre NK92MI-cellernes dræbende evne. I en nøddeskal er mRNA-ekspressionsniveauerne af dræbende mediatorer perforin og IFN-γ i NK92MI-celle-brystkræftcelle-co-kultursystem eksplicit opreguleret efter GRh2-behandling. Det er påfaldende, at den reducerede lungemetastase af brystkræft af GRh2 næsten modvirkes ved udtømning af NK-celler. I forhold til vehikelkontrollen er mængden af CD107a, en degranuleringsmarkør for NK-celler, åbenlyst forhøjet i nærvær af GRh2 (20 mg/kg), hvilket verificerer den øgede dræbende aktivitet af NK-celler på brystkræft. 4. Den underliggende molekylære mekanisme for GRh2 til at forstærke NK-celleaktiviteten mod brystkræft Brystkræftceller reducerer genkendelsen af NKG2D gennem proteolytisk udskillelse af MICA medieret af ERp5 for at undslippe NK-celleovervågning. GRh2 interfererer med dannelsen af opløselig MICA (sMICA) ved at undertrykke ekspressionen af ERp5 for at øge indholdet af dræbende mediatorer fra NK-celler og derved udøve slående virkninger på bekæmpelse af brystkræft. 5. Konklusion GRh2 forstærker den cytotoksiske virkning af NK-celler og forbedrer NK-cellernes immunovervågningsfunktion til at bekæmpe brystkræft, som kan være en potent lægemiddelkandidat til forebyggelse og behandling af brystkræft. Henvisning [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN estimater af forekomst og dødelighed på verdensplan for 36 kræftformer i 185 lande. CA Kræft J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. Ginsenosid Rh2 forbedrer immunovervågning af naturlige dræberceller (NK) via hæmning af ERp5 i brystkræft. Fytomedicin. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Produktfordele ved BONTAC ginsenosid Rh2 BONTAC er den første virksomhed på verdensplan, der kan levere national masseproduktion af ginsenosider (Rh2) ved enzymatisk syntese med rene råvarer, højere konverteringsrate og højere indhold (op til 99%). One-stop service til skræddersyet produktløsning er tilgængelig i BONTAC. Med den unikke Bonzyme enzymatiske synteseteknologi kan både S-type og R-type isomerer syntetiseres nøjagtigt her, med stærkere aktivitet og præcis målretning. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er værd at stole på. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning.