NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver. 2. Bontac er en allerførste producent i verden, der producerer NMNH-pulveret på niveauet af høj renhed, stabilitet. 3. Eksklusiv "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NMNH-pulver 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMNH-pulver 5. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Eksklusiv Bonpure-syvtrinsrensningsteknologi, renhed op til over 98 % 3. Speciel patenteret proceskrystalform, højere stabilitet 4. Opnået en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet 5. 8 indenlandske og udenlandske NADH-patenter, der er førende i branchen 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Stabil leverandør af 1000+ virksomheder rundt om i verden 3. Unik "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, højere produktindhold og højere konverteringsrate 4. Frysetørringsteknologi for at sikre stabil produktkvalitet 5. Unik krystalteknologi, højere produktopløselighed 6. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige rester af opløsningsmidler 2. Eksklusiv "Bonpure"syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99,9%) og stabilitet 3. Industriel førende teknologi: 15 nationale og internationale NMN-patenter 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter 5. Flere in vivo-undersøgelser viser, at Bontac NMN er sikkert og effektivt 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice 7. NMN-råvareleverandør af det berømte David Sinclair-team fra Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (herefter benævnt BONTAC) er en højteknologisk virksomhed, der blev etableret i juli 2012. BONTAC integrerer forskning og udvikling, produktion og salg med enzymkatalyseteknologi som kerne og coenzym og naturlige produkter som hovedprodukter. Der er seks store serier af produkter i BONTAC, der involverer coenzymer, naturprodukter, sukkererstatninger, kosmetik, kosttilskud og medicinske mellemprodukter.
Som leder af den globaleNMNindustrien, har BONTAC den første helenzymkatalyseteknologi i Kina. Vores coenzymprodukter er meget udbredt inden for sundhedsindustrien, medicin og skønhed, grønt landbrug, biomedicin og andre områder. BONTAC overholder uafhængig innovation med mere end170 patenter på opfindelser. Til forskel fra den traditionelle kemiske syntese- og fermenteringsindustri har BONTAC fordele ved grøn biosynteseteknologi med lavt kulstofindhold og høj værditilvækst. Desuden har BONTAC etableret det første forskningscenter for coenzymteknisk teknologi på provinsniveau i Kina, som også er det eneste i Guangdong-provinsen.
I fremtiden vil BONTAC fokusere på fordelene ved grøn, kulstoffattig biosynteseteknologi med høj værditilvækst og opbygge økologiske relationer med den akademiske verden såvel som upstream/downstream-partnere, der løbende leder den syntetiske biologiske industri og skaber et bedre liv for mennesker.
Ifølge en nylig industrirapport var det kun flere produkter fra verdensomspændende NMN-producenter, der var tæt på at opfylde etiketkravet og indeholder ikke nok NMN. Næsten produkter klarede sig bedre, idet mindst 88 % af etiketten hævder op til små overskridelser. Et enkelt 250 mg produkt blev identificeret som BRL. Sammenfattende sagde ChromaDex, at 64 % af de testede produkter indeholdt mindre end 1 % af den angivne mængde af den aktive ingrediens. hvilket bør give forbrugerne en pause. Selvom dette er et begrænset øjebliksbillede af det enorme NMN-færdige produktlandskab. Det giver et indblik i den høje variation i produktkvalitet, der er tilgængelig. Størstedelen af de produkter, der kan købes online, indeholder en så lille mængde NMN, at der ikke ville være nogen kliniske fordele ved dosis. En anden bekymring ved disse forfalskede produkter er, at det faktiske indhold ikke er kendt og kan udgøre en risiko for brugeren, sagde virksomheden i en erklæring.
NMN-pulver generelt produceres typisk via kemisk eller enzymatisk syntese eller fermenteringsbiosyntese. Der er fordele og ulemper ved alle tre metoder.
Kemisk syntese er dyr og arbejdskrævende, og alle anvendte råvarer er kategoriseret som "unaturlige", dvs. ikke fra biologiske systemer. Der er dog nogle fordele set fra producentens perspektiv. Udbyttet er velegnet til masseproduktion af NMN-pulver, og alle disse unaturlige råvarer kan kontrolleres omhyggeligt. Men der er også en række ulemper. Nogle af de opløsningsmidler, der bruges i fremstillingsprocessen, er alvorligt dårlige ud fra et miljømæssigt synspunkt, og urenheder og biprodukter kan være udfordrende at fjerne fra det færdige produkt – det er alvorligt dårligt for forbrugeren.
Enzymatisk produktion af NMN-pulver betragtes på den anden side som en "grøn tilberedningsmetode". Ligesom den kemiske rute er den dyr, men den giver et højere udbytte og imponerende høj renhed. Det færdige NMN opfylder alle kravene – stabilt, let at absorbere, let, lav densitet og en lav molekylær struktur.
Fermentering er også blevet udforsket som en metode til at producere NMN, men udbyttet, selvom det er af høj kvalitet, er temmelig afgrundsdybt, så mange kosttilskudsfirmaer ser ganske fornuftigt på andre, mere effektive processer.
1、"Bonzyme"Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver
2、Eksklusiv "Bonpure"syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99,9%) og stabilitet i produktionen af NMN-pulver
3, Industriel førende teknologi: 15 indenlandske og internationale NMN-patenter
4, Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMN-pulver
5、Flere in vivo-undersøgelser viser, at Bontac NMN-pulver er sikkert og effektivt
6、Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
7、NMN-råvareleverandør af det berømte David Sinclair-team fra Harvard University.
1. Proces for produktion af råmaterialer
Bioenzymkatalyse er en populær produktionsmetode i branchen. Det har en høj tærskel, og flere vigtige katalytiske enzymer er dyre og tegner sig for omkring 80 % af de samlede produktionsprocesomkostninger, men det er også den sikreste og mest effektive produktionsmetode. Ved produktion af NMN ved bioenzymkatalyse er brugen af fødevaregodkendte råvarer en vigtig del af processen for at sikre produktsikkerhed og for at sikre, at standarder følges.
2. Høj standard for produktionsbetingelser
Produktionsbetingelser refererer til standarden for arbejdsforbrug, der kræves for at færdiggøre enhedens kvalificerede produkter under visse produktionsorganisations- og produktionsteknologiske forhold. Der er certificeringer udstedt af regulerende myndigheder, såsom cGMP i USA, TGA i Australien, GMP i Japan osv.
3. Høj standard for produkttest.
Produkttest kræver pålidelige testmetoder og reagenser, der bruges gennem hele produktionsprocessen. De er ikke kun inspektionsstandarder for det endelige produkt, men også for de mellemliggende kontrolfaser, herunder test af aktive stoffer, test af tungmetaller som bly, arsen og kviksølv og test af patogene bakterier, mikroorganismer og biprodukter fra forarbejdning.
For NMN-produkter er den almindeligt anvendte metode til test af indhold af aktive ingredienser højtydende væskekromatografi (HPLC), som er effektiv, nøjagtig og præcis. For forskellige producenter er standarderne for test af reagenser forskellige. Strenge producenter vil købe analytisk rene reagenser med høj renhed fra tredjeparts standardvirksomheder som kontrol.
4.Sikkerhedsvurdering
For relativt nye råvarer som NMN er det ikke nok, at forbrugerne bedømmer produktets sikkerhed på forhandlerens side alene. På dette tidspunkt er den autoritative vurderingsrapport fra tredjepart særlig vigtig.
I øjeblikket findes der to generiske sikkerhedsvurderingsrapporter, hvoraf den ene er en toksikologisk vurderingsrapport, og den anden er en sikkerhedsvurderingsrapport. I Kina tegner toksikologiske vurderingsrapporter sig normalt for størstedelen. Der er dog stadig få NMN-virksomheder, der kan udsende sådanne rapporter
5. Opbevaring og emballering
NMN'er opbevares normalt i forseglede beholdere i op til 12 måneder. Hvis det kan opbevares i 24 måneder med ubetydelige ændringer i renhed, er stabiliteten af NMN meget pålidelig. I øjeblikket er de mere almindelige emballagematerialer pet eller hope, som er farmaceutiske emballagematerialer. De er giftfrie, lugtfrie, lette, bærbare og isolerer effektivt luft og fugt.
Sikkerheden af NMN-pulver kan ikke vurderes, da de nødvendige kliniske og toksikologiske undersøgelser endnu ikke er afsluttet for at fastlægge de anbefalede sikre niveauer for langtidsadministration. Ikke desto mindre er deres sikkerhed og effektivitet usikker og upålidelig, da de fleste af dem ikke er blevet bakket op af strenge videnskabelige prækliniske og kliniske test. Dette problem er opstået, da producenterne tøver med at betale for forskning og kliniske forsøg på grund af potentiel lavere fortjenstmargen, og der er ikke noget autoriserende agentur til at regulere NMN-produkter, fordi det ofte sælges som funktionelt fødevareprodukt snarere end stærkt reguleret terapeutisk lægemiddel. Derfor er der blevet krævet en strengere godkendelsesproces af forbrugerfortalergrupper, der anmoder tilsynsmyndigheder om at fastsætte standarder og restriktioner for markedsføring af anti-aging sundhedsprodukter under hensyntagen til forbrugernes sikkerhed, sundhed og velvære. NMN bør ikke betragtes som et universalmiddel for ældre, fordi forøgelse af NAD-niveauer, når det ikke er nødvendigt, kan give nogle skadelige virkninger. Derfor bør dosis og hyppighed af NMN-tilskud ordineres omhyggeligt afhængigt af typen af aldersrelateret mangel og alle andre konfronterende helbredsforhold hos mennesker. Andre NAD-prækursorer er blevet undersøgt for at opdage effektiviteten af forskellige aldersrelaterede mangler, og de bruges først til særlige mangler, efter at de er bevist for effektivitet og sikre at bruge. Derfor bør det samme princip også gælde for NMN
Undersøg først fabrikken. Efter en vis screening kompagnerede NMN, der direkte vender forbrugere mere opmærksomme på brandopbygning. Derfor er kvalitet det vigtigste for et godt mærke, og den første ting at kontrollere kvaliteten af råvarer er at inspicere fabrikken. Bontac-firmaet, der faktisk fremstiller NMN-pulver af høj kvalitet med caterier fra SGS. For det andet testes renheden. Renhed er en af de vigtigste parametre for NMN-pulver. Hvis NMN med høj renhed ikke kan garanteres, vil de resterende stoffer sandsynligvis overskride de relevante standarder. Som de vedlagte certifikater viser, når NMN-pulveret produceret af Bontac en renhed på 99,9%. Endelig er der brug for et professionelt testspektrum for at bevise det. Almindelige metoder til bestemmelse af strukturen af en organisk forbindelse omfatter kernemagnetisk resonansspektroskopi (NMR) og massespektrometri med høj opløsning (HRMS). Normalt gennem analysen af disse to spektre kan strukturen af forbindelsen foreløbigt bestemmes.
Indførelsen Ginsenosid Rh2, en protopanaxadiol (PPD)-type sjælden ginsenosid i Panax ginseng, er afdækket for muligvis at have bredspektret farmakologisk aktivitet i diversificerede tumorer. Det bruges som et adjuverende lægemiddel til præoperativ neoadjuverende kemoterapi, postoperativ adjuverende kemoterapi og redningsbehandling af fremskreden kræft, som har været et forskningshotspot i de senere år. Aktuelle tilstande om kræftbehandlinger Kræft er dukket op som den næststørste dødsårsag i hele verden med cirka 9,6 millioner kræftrelaterede dødsfald i 2018, ifølge den statistiske rapport fra Verdenssundhedsorganisationen (WHO). Strålebehandling, kemoterapi og kirurgi er den foretrukne mulighed for kræft, hvis effektivitet dog er begrænset af tumortilbagefald og lægemiddelresistens, hvilket kræver et plaster såsom adjuverende lægemidler for at rette fejlen. Til behandling af kræft er over 60 % af de godkendte og præ-nye lægemiddelansøgningskandidater naturlige produkter eller syntetiske molekyler baseret på naturlige produktmolekylære skeletter. Påfaldende fungerer ginsenosider som et lovende terapeutisk mål i kraft af dets farmakologiske aktiviteter såsom immunjustering, antitumor, antioxidation og beskyttelse af hjertet og hjernekarrene. 20(S) ginsenosid Rh2 vs. 20(R) ginsenosid Rh2 Der er to stereoisomere former af ginsenosid Rh2, nemlig 20(S) ginsenosid Rh2 og 20(R) ginsenosid Rh2. I forhold til (20R) ginsenosid Rh2 har (20S) ginsenosid Rh2 højere cytotoksisk aktivitet over for kræftceller. I en tidligere rapporteret undersøgelse er de halve maksimale hæmmende koncentrationsværdier af 20(S) ginsenosid Rh2 og 20(R) ginsenosid Rh2 i A549-celler henholdsvis 45,7 og 53,6 μM. De underliggende mekanismer for ginsenosid Rh2 mod tumor Mekanisk realiseres antitumorvirkningerne af ginsenosid Rh2 ved at forbedre kroppens immunaktivitet til at regulere mikromiljøet, hæmme differentiering, angiogenese, proliferation, invasion og metastase af tumorceller, inducere apoptose, cellecyklusstop, autofagi, superoxid og reaktive iltarter og vende lægemiddelresistensen ved at regulere en række vigtige tumorrelaterede signalveje. For eksempel kan ginsenosid Rh2 aktivere CD4+ og CD8a+ T-lymfocytter, fremme deres invasion og forstærke lymfocytternes dræbende effekt på B16-F10 melanomceller på en koncentrationsafhængig måde. Desuden øges antallet af tumorceller i G0/G1-fasen betydeligt efter behandling med ginsenosid Rh2 og 5-FU, hvorved udvidelsen og migrationen af tumorceller effektivt hæmmes. Derudover nedregulerer ginsenosid Rh2 niveauerne af lægemiddelresistensrelaterede gener (f.eks. MRP1, MDR1, LRP og GST), hvilket gør kolorektale kræftceller mere følsomme over for 5-FU. Konklusion Ginsenosid Rh2 spiller multifunktionelle roller i både tumorbehandling og tumormikromiljøimmunmodulering, hvilket kan blive et lovende valg af medicin til patienter med tumorer i fremtiden. Henvisning [1] Xiaodan S, Ying C. Ginsenosid Rh2's rolle i tumorterapi og tumormikromiljøimmunmodulation. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Forskningsfremskridt om den antitumormolekylære mekanisme af ginsenosid Rh2. Am J Chin Med. Udgivet online 31. januar 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosider BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af sjældne ginsenosider Rh2/Rg3 med rene råvarer, højere konverteringsrate og højere indhold (op til 99%). One-stop service til skræddersyet produktløsning er tilgængelig i BONTAC. Med den unikke Bonzyme enzymatiske synteseteknologi kan både S-type og R-type isomerer syntetiseres nøjagtigt her, med stærkere aktivitet og præcis målretning. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er værd at stole på. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC påtager sig intet ansvar for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser, der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
1. Indledning Nicotinamidmononukleotid (NMN) er blevet anset for at være et funktionelt næringsstof til forbedring af menneskers tarmsundhed. I denne undersøgelse etableres en in vitro simuleret fordøjelsesmodel under spyt- og gastrointestinale forhold for at bestemme NMN's fordøjelsesegenskaber, efterfulgt af sporet af efterfølgende fermentering og dens effekt på tarmmikrobiotaen. 2. Fordøjelse og gæring af NMN Der kan ikke ses nogen signifikant ændring i NMN's molekylvægt under spyt- og gastrointestinale forhold. Hydrolysehastighederne af NMN til nikotinamid (NAM) i spyt, mavesaft og tarmvæske er henholdsvis 3,0 %, 1,9 % og 4,2 %, hvilket betyder, at NMN kan nå tyktarmen uden tilsyneladende vanskeligheder. Efter 24-timers gæring øger NMN akkumuleringen af propionat og butyrat med henholdsvis 88 % og 23 %, hvilket øger forekomsten af gavnlige slægter (Bifidobacterium, Phascolarctobacterium, Faecalibacterium og Alistipes) og undertrykker spredningen af nogle skadelige bakterier (Sutterella, Desulfovibrio og Pseudomonas) i den humane tarmmikrobiota. 3. Tarmens metaboliske vej for NMN Før det absorberes af den menneskelige krop, skal NMN først omdannes til nicotinamidribose (NR), derefter nedbrydes til NAM og omdannes til niacinat (NA). Konkret nedbrydes tarmmikrobiomet til forskellige fermenteringsprodukter såsom NR, NAM, NA osv., Som absorberes og udnyttes som næringsstoffer af tarmmikrobiomet. 4. SCFA's rolle i tarmkanalen Kortkædede fedtsyrer (SCFA'er), såsom acetat, propionat og butyrat, er de vigtigste produkter af kulhydratfermentering i tyktarmen, som kan opretholde normal tarmfunktion, styrke absorptionen af natrium og calcium, fremme fordøjelsen, lette helingen af skadet tarmslimhinde og forhindre sår og enteritis. 5. Forholdet mellem NMN, tarmmikrobiota og SCFA'er NMN og dets katabolismemellemprodukter fungerer som en kulstofkilde til spredning af tarmmikrober under in vitro NMN-fermentering af humane tarmmikrober. Det lave niveau af forgrenede SCFA'er i NMN-gruppen skyldes mikroorganismers nedbrydning af NMN til en række kulhydrater, herunder NAM og ribose. 6. Konklusion Ud over at modulere fermenteringsmetabolitterne kan NMN regulere mikrobiotasammensætningen ved at fremme spredningen af gavnlige slægter, hvilket giver en potent garanti og støtte til tarmsundheden. Henvisning Tang Z, Bao P, Ling X, Qiu Z, Zhang B, Hao T. In vitro-fordøjelse under simuleret spyt, mave- og tyndtarmsforhold og fermentering af nikotinamidmononukleotid og dets virkninger på tarmmikrobiotaen. Fødevarer Res Int. 2024;177:113779. doi:10.1016/j.foodres.2023.113779 Om BONTAC BONTAC har siden 2012 dedikeret sig til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råvarer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 160 globale patenter samt et stærkt R&D-team bestående af læger og mestre. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af NMN. Høj kvalitet og stabil forsyning af produkter kan sikres bedre her med den eksklusive Bonpure syvtrins rensningsteknologi og Bonzyme Whole-enzymatisk metode. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
Indførelsen Hjerte-kar-sygdomme udgør en enorm økonomisk byrde og en stor trussel mod patienternes liv, og overgår endda Alzheimers sygdom og diabetes. 17,9 millioner mennesker i verden dør af hjerte-kar-sygdomme, med indirekte behandlingsomkostninger på 237 milliarder dollars om året, som forventes at stige til 368 milliarder dollars i 2035. Det er blevet rapporteret, at manglen eller ubalancen af oxideret nicotinamidadenindinukleotidphosphat (NADP+)/reduceret nicotinamidadenindinukleotidphosphat (NADPH) redoxpar er blevet forbundet med en række patologiske tilstande, herunder CVD. NADP(H) redoxpar som cofaktor/elektronbærer i kardiommyocytter NADPH er en væsentlig cofaktor af glutathionreduktase (GR) og thioredoxinreduktase (TR'er) i kardiomyocytter, med en afgørende rolle i opretholdelsen af cellulær redoxhomeostase og energimetabolisme. GR katalyserer genbrug af glutathion (GSH) fra oxideret glutathion (GSSG), og TR'er reducerer oxideret Trx-S2 til Trx-(SH)2. Samtidig kræver begge enzymer NADPH som elektrondonor og oxiderer den til NADP+. Når O2•− er dannet, for eksempel fra NOX'er i cytosolen og fra mitokondriel elektrontransportkæde (ETC), vil cytosolisk CuZnSOD og mitokondriel MnSOD reducere den til H2O2. GSH kan bruges af glutathionperoxidase (GPx) til at reducere H2O2 yderligere til vand. Trx-(SH)2 giver reducerende ækvivalenter for Prx ved fjernelse af H2O2. Forbindelsen mellem NADP(H) og kardiovaskulære patologier NADP(H) spiller en dobbelt rolle i kardiovaskulære patologier. På den ene side kan den reducerede NADPH resultere i betydelige antioxidantmangler og intracellulær ophobning af frie radikaler, hvilket udløser lipidperoxidation, inflammation og vaskulær dysfunktion, hvilket i sidste ende forværrer forløbet af åreforkalkningoxidase. På den anden side kan et højt NADPH-niveau give anledning til myokardieskade ved at inducere reduktiv stress og øge produktionen af reaktive iltarter (ROS). Konklusion Ændringer i cellulært NADP(H)-indhold påvirker den mellemliggende metabolisme af hjertefunktionen, især i sygt myokardie. Opretholdelse af balancen mellem NADP+ og NADPH i kardiomyocytter er kritisk vigtig for behandlingen af CVD. Enten mangel eller overskydende NADP(H)-niveauer kan føre til ubalancer i cellulær redoxtilstand og metabolisk homeostase, hvilket resulterer i energistress, redoxstress og i sidste ende sygdomstilstand. NADP(H) har en vigtig terapeutisk værdi i CVD. Henvisning Sun Y, Wu D, Hu Q. NADP+/NADPH i stofskifte og dets forhold til kardiovaskulære patologier. Curr Med Chem. Udgivet online 16. februar 2024. doi:10.2174/0109298673275187231121054541 BONTAC NADP(H) BONTAC har siden 2012 dedikeret sig til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team bestående af læger og mastere. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af NADP(H). Bonzyme helenzymatisk metode er vedtaget, som er miljøvenlig uden skadelige opløsningsmiddelrester. Renheden af NADP og NADPH kan nå op på henholdsvis 95 % og 98 %, hvilket drager fordel af den eksklusive Bonpure syvtrins rensningsteknologi. BONTAC har selvejende fabrikker og har opnået en række internationale certificeringer, hvor der kan sikres høj kvalitet og stabil forsyning af produkter. BONTAC har fire indenlandske og udenlandske NADPH-patenter, der er førende i branchen. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.