NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver. 2. Bontac er en allerførste producent i verden, der producerer NMNH-pulveret på niveauet af høj renhed, stabilitet. 3. Eksklusiv "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NMNH-pulver 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMNH-pulver 5. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Eksklusiv Bonpure-syvtrinsrensningsteknologi, renhed op til over 98 % 3. Speciel patenteret proceskrystalform, højere stabilitet 4. Opnået en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet 5. 8 indenlandske og udenlandske NADH-patenter, der er førende i branchen 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Stabil leverandør af 1000+ virksomheder rundt om i verden 3. Unik "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, højere produktindhold og højere konverteringsrate 4. Frysetørringsteknologi for at sikre stabil produktkvalitet 5. Unik krystalteknologi, højere produktopløselighed 6. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige rester af opløsningsmidler 2. Eksklusiv "Bonpure"syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99,9%) og stabilitet 3. Industriel førende teknologi: 15 nationale og internationale NMN-patenter 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter 5. Flere in vivo-undersøgelser viser, at Bontac NMN er sikkert og effektivt 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice 7. NMN-råvareleverandør af det berømte David Sinclair-team fra Harvard University
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (herefter benævnt BONTAC) er en højteknologisk virksomhed, der blev etableret i juli 2012. BONTAC integrerer forskning og udvikling, produktion og salg med enzymkatalyseteknologi som kerne og coenzym og naturlige produkter som hovedprodukter. Der er seks store serier af produkter i BONTAC, der involverer coenzymer, naturprodukter, sukkererstatninger, kosmetik, kosttilskud og medicinske mellemprodukter.
Som leder af den globaleNMNindustrien, har BONTAC den første helenzymkatalyseteknologi i Kina. Vores coenzymprodukter er meget udbredt inden for sundhedsindustrien, medicin og skønhed, grønt landbrug, biomedicin og andre områder. BONTAC overholder uafhængig innovation med mere end170 patenter på opfindelser. Til forskel fra den traditionelle kemiske syntese- og fermenteringsindustri har BONTAC fordele ved grøn biosynteseteknologi med lavt kulstofindhold og høj værditilvækst. Desuden har BONTAC etableret det første forskningscenter for coenzymteknisk teknologi på provinsniveau i Kina, som også er det eneste i Guangdong-provinsen.
I fremtiden vil BONTAC fokusere på fordelene ved grøn, kulstoffattig biosynteseteknologi med høj værditilvækst og opbygge økologiske relationer med den akademiske verden såvel som upstream/downstream-partnere, der løbende leder den syntetiske biologiske industri og skaber et bedre liv for mennesker.
NMN blev kun betragtet som en kilde til cellulær energi og et mellemprodukt i NAD+-biosyntesen, i øjeblikket er det videnskabelige samfunds opmærksomhed blevet rettet mod anti-aging aktivitet og en række sundhedsmæssige fordele og farmakologiske aktiviteter ved NMN, som er relateret til genoprettelsen af NAD+. NMN har således terapeutiske virkninger mod en række sygdomme, herunder aldersinduceret type 2-diabetes, fedme, cerebral og hjerteiskæmi, hjertesvigt og kardiomyopatier, Alzheimers sygdom og andre neurodegenerative lidelser, hornhindeskade, makuladegeneration og nethindedegeneration, akut nyreskade og alkoholisk leversygdom.
NMN-pulver generelt produceres typisk via kemisk eller enzymatisk syntese eller fermenteringsbiosyntese. Der er fordele og ulemper ved alle tre metoder.
Kemisk syntese er dyr og arbejdskrævende, og alle anvendte råvarer er kategoriseret som "unaturlige", dvs. ikke fra biologiske systemer. Der er dog nogle fordele set fra producentens perspektiv. Udbyttet er velegnet til masseproduktion af NMN-pulver, og alle disse unaturlige råvarer kan kontrolleres omhyggeligt. Men der er også en række ulemper. Nogle af de opløsningsmidler, der bruges i fremstillingsprocessen, er alvorligt dårlige ud fra et miljømæssigt synspunkt, og urenheder og biprodukter kan være udfordrende at fjerne fra det færdige produkt – det er alvorligt dårligt for forbrugeren.
Enzymatisk produktion af NMN-pulver betragtes på den anden side som en "grøn tilberedningsmetode". Ligesom den kemiske rute er den dyr, men den giver et højere udbytte og imponerende høj renhed. Det færdige NMN opfylder alle kravene – stabilt, let at absorbere, let, lav densitet og en lav molekylær struktur.
Fermentering er også blevet udforsket som en metode til at producere NMN, men udbyttet, selvom det er af høj kvalitet, er temmelig afgrundsdybt, så mange kosttilskudsfirmaer ser ganske fornuftigt på andre, mere effektive processer.
1、"Bonzyme"Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver
2、Eksklusiv "Bonpure"syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99,9%) og stabilitet i produktionen af NMN-pulver
3, Industriel førende teknologi: 15 indenlandske og internationale NMN-patenter
4, Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMN-pulver
5、Flere in vivo-undersøgelser viser, at Bontac NMN-pulver er sikkert og effektivt
6、Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
7、NMN-råvareleverandør af det berømte David Sinclair-team fra Harvard University.
Aldring, som en naturlig proces, identificeres ved nedregulering af energiproduktionen i mitokondrier i forskellige organer såsom hjerne, fedtvæv, hud, lever, skeletmuskulatur og bugspytkirtel på grund af udtømning af NAD+. NAD+-niveauer i kroppen falder som følge af stigende NAD+-forbrugende enzymer ved aldring Der er tre forskellige biosynteseveje til at producere NAD+ i pattedyrsceller, herunder de novo-syntese fra tryptofan-, salt- og Preiss-Handler-veje. Blandt disse tre veje er NMN et interprodukt ved at være involveret i NAD+ biosyntese gennem salt- og Preiss-Handler-veje. Bjærgningsvejen er den mest effektive og hovedvej for NAD+-biosyntesen, hvor nicotinamid og 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphat omdannes til NMN med enzymet NAMPT efterfulgt af konjugation til ATP og omdannelse til NAD af NMNAT. Desuden er NAD+-forbrugende enzymer ansvarlige for nedbrydning af NAD+ og dermed dannelse af nikotinamid som biprodukt.
Sikkerheden af NMN-pulver kan ikke vurderes, da de nødvendige kliniske og toksikologiske undersøgelser endnu ikke er afsluttet for at fastlægge de anbefalede sikre niveauer for langtidsadministration. Ikke desto mindre er deres sikkerhed og effektivitet usikker og upålidelig, da de fleste af dem ikke er blevet tilbage af strenge videnskabelige prækliniske og kliniske tests. Dette problem er opstået, da producenterne tøver med at betale for forskning og kliniske forsøg på grund af potentiel lavere fortjenstmargen, og der er ikke noget autoriserende agentur til at regulere NMN-produkter, fordi det ofte er et produkt, der sælges som funktionel mad end stærkt reguleret terapeutisk lægemiddel. Derfor er der blevet krævet en strengere godkendelsesproces af forbrugerfortalergrupper, der anmoder tilsynsmyndigheder om at fastsætte standarder og restriktioner for markedsføring af anti-aging sundhedsprodukter under hensyntagen til sikkerhed, sundhed og velvære for N røde besumers. et universalmiddel for ældre, fordi forøgelse af NAD-niveauer, når det ikke er nødvendigt, kan give nogle skadelige virkninger. Derfor bør dosis og hyppighed af NMN-tilskud ordineres omhyggeligt afhængigt af typen af aldersrelateret mangel og alle andre konfronterende helbredsforhold hos mennesker. Andre NAD-prækursorer er blevet undersøgt for forskellige aldersrelaterede mangler, og de bruges først til særlige mangler, efter at de er bevist for effektivitet og sikre at bruge. Derfor bør det samme princip også gælde for NMN
Undersøg først fabrikken. Efter en vis screening kompagnerede NMN, der direkte vender forbrugere mere opmærksomme på brandopbygning. Derfor er kvalitet det vigtigste for et godt mærke, og den første ting at kontrollere kvaliteten af råvarer er at inspicere fabrikken. Bontac-firmaet, der faktisk fremstiller NMN-pulver af høj kvalitet med caterier fra SGS. For det andet testes renheden. Renhed er en af de vigtigste parametre for NMN-pulver. Hvis NMN med høj renhed ikke kan garanteres, vil de resterende stoffer sandsynligvis overskride de relevante standarder. Som de vedlagte certifikater viser, når NMN-pulveret produceret af Bontac en renhed på 99,9%. Endelig er der brug for et professionelt testspektrum for at bevise det. Magnetisk resonansspektroskopi (NMR) og massespektrometri med høj opløsning (HRMS). Normalt gennem analysen af disse to spektre kan strukturen af forbindelsen foreløbigt bestemmes.
1. Indledning Nicotinamid adenindinukleotid (NAD) er blevet afsløret for at være afgørende for embryonal udvikling. Patienter med genetiske varianter i NAD+ de novo-syntesevejen har ofte medfødt NAD-mangelforstyrrelse (CNDD), en multisystemtilstand, der arves på en autosomal recessiv måde. I forbindelse med NAD+-mangel kan alle organer og systemer, ikke kun ryghvirvler, hjerte, nyrer og lemmer, blive påvirket. 2. Sammenhængen mellem NAD-syntetase 1 (NADSYN1) og CNDD Personer, der leverer bialleliske NADSYN1 varianter, deler lignende kliniske træk som dem med CNDD. Indtil nu kan næsten alle de identificerede CNDD-tilfælde tilskrives bialleliske tab-af-funktionsvarianter i et hvilket som helst af 3 ikke-redundante gener i NAD de novo-syntesevejen, herunder kynureninase (KYNU), 3-hydroxyanthranilat-3,4-dioxygenase (HAAO) eller NADSYN1. Blandt personer med CNDD identificeret til dato er dem med bialleliske patogene NADSYN1 varianter de mest forskelligartede i fænotype. 3. Virkningen af NADSYN1 varianter på enzymatisk aktivitet og fænotype Specifikt kan NADSYN1 katalysere amidationen af nikotinsyreadenindinukleotid (NaAD) til NAD. Bialleliske patogene varianter i NADSYN1 forårsage en metabolisk blokering i både de novo-vejen og Preiss-Handler-vejen, hvilket fører til NAD-mangel. Bialleliske varianter NADSYN1 funktionstabsvarianter påvirker NAD-metabolomet hos mennesker. Fænotyper efter fødslen involverer fodringsvanskeligheder, udviklingsforsinkelse, kort statur osv. 4. Museembryogenese forstyrret af tab af NADSYN1 Hos NADSYN1-/- museembryoner opstår NAD-afhængige misdannelser, når moderens NAD-forløbere i kosten er begrænset under drægtigheden. De berørte Nadsyn1-/- embryoner viser hyppigst misdannelser af nyrer, øjne og lunger. 5. Den forebyggende virkning af amideret NAD-prækursortilskud mod CNDD NADSYN1-afhængigt embryotab og misdannelser hos mus kan forebygges ved kosttilskud af amidated NAD-prækursorer (NMN og NAM) under graviditeten. Moderens diæt-afledte NAD-forløbere bestemmer primært udviklingen af sunde embryoner. 6. Konklusion NAD-boostende kosttilskud er afgørende for personer med bialleliske funktionstabsvarianter i NADSYN1. Maternal NAD-forløbertilskud kan til en vis grad reducere risikoen for at udvikle CNDD. Henvisning Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. En metabolisk signatur for NADSYN1-afhængig medfødt NAD-mangellidelse. J Clin Invest. 2024; 134(4):e174824. Udgivet 15. februar 2024. doi:10.1172/JCI174824 Om BONTAC BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team bestående af læger og mestre. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af NAD og dets prækursorer (f.eks. NMN og NR), med forskellige former, der skal vælges (f.eks. endoxinfri IVD-grade NAD, Na-fri eller Na-holdig NAD; NR-CL eller NR-Malate). Høj kvalitet og stabil forsyning af produkter kan sikres bedre her med den eksklusive Bonpure syvtrins rensningsteknologi og Bonzyme Whole-enzymatisk metode. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
1. Indledning Mitokondrier, en type meget plastisk organel, kan opretholde en relativt stabil dynamisk ligevægtstilstand mod morfologi, struktur, kvantitet, volumen, kvalitet og funktion under normale fysiologiske forhold. Denne dynamiske ligevægtstilstand kaldes generelt mitokondrier homeostase. Genopfyldning af nikotinamidmononukleotid (NMN) for at øge intracellulært NAD+-niveau kan regulere mitokondriel homeostase. 2.Forbedring af mitokondriel dysfunktion og senescens efter NMN-behandling Typisk bestemmer NAD+-niveauet hastigheden og omfanget af aldring. NAD+-puljen, der opleves af celler og væv, viser en faldende tendens med alderen, hvilket kan føre til tab af mitokondriel homeostase og senescente fænotyper i CD8+ T-celler. Efter NMN (100 μM) tilskud genoprettes NAD+-niveauet, og NAD+/NADH-forholdet forhøjes i senescente CD8+ T-celler, hvorved mitokondriefunktionerne tydeligvis forbedres, og det cytoplasmatiske mtDNA reduceres. 3.Forebyggelse af neuroinflammation og aldring i CD8+ T-celler via NMN-tilskud Efter NMN-tilskud undertrykkes aldringen og neuroinflammationen tilsvarende. Med en stor detalje reducerer NMN-tilskud ROS- og mitokondriemembranpotentialet i CD8 + T-celler, samtidig med at det intracellulære ATP øges. Desuden undertrykker NMN de inflammationsassocierede markører (IL-1β, IL-6, TNF-α og IFN-γ) i supernatanten og mRNA'et i aldrende CD8+ T-celler. 4. Den hæmmende virkning af NMN på den aldersrelaterede vej STING Aktiveringen af STING kan starte en robust proinflammatorisk respons og aldring, som er tæt forbundet med den mangelfulde sundhedsspændvidde hos modelmus. Påfaldende nok kan NMN fremtrædende forbedre T-cellernes senescente tilstand og reducere udskillelsen af senescensrelaterede inflammatoriske faktorer via hæmning af STING-vejen. 5. Konklusion Opregulering af NAD+-niveau ved NMN-tilskud kan regulere mitokondriehomeostase for at forhindre STING-induceret aldring i CD8+ T-celler. Henvisning Ye B, Pei Y, Wang L, et al. NAD+-tilskud forhindrer STING-induceret aldring i CD8+ T-celler ved at forbedre mitokondriel homeostase. J Cell Biochem. 2024;1-17. doi:10.1002/jcb.30522 BONTAC NMN BONTAC er pioneren inden for NMN-industrien og den første producent, der lancerer NMN-masseproduktion med den første helenzymkatalyseteknologi i hele verden. På nuværende tidspunkt er BONTAC blevet den førende virksomhed inden for nicheområder inden for coenzymprodukter. Især er BONTAC NMN-råvareleverandør for det berømte David Sinclair-team ved Harvard University, som bruger råmaterialerne fra BONTAC i en artikel med titlen "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging". Vores tjenester og produkter er blevet meget anerkendt af globale partnere. Desuden har BONTAC det første nationale og det eneste provinsielle uafhængige forskningscenter for coenzymingeniørteknologi i Guangdong, Kina. Coenzymprodukterne fra BOMNTAC bruges i vid udstrækning inden for områder som ernæringsmæssig sundhed, biomedicin, medicinsk skønhed, daglige kemikalier og grønt landbrug. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
1. Indledning Hjertesvigt er en alvorlig tilstand i udviklingen af hjerte-kar-sygdomme. Især diastolisk hjertesvigt, som en af de mest almindelige manifestationer af hjertesvigt hos ældre, er altid blevet betragtet som en klassisk aldringsrelateret dødelig sygdom på grund af dens høje forekomst og mangel på effektiv behandling. Nicotinamidmononukleotid (NMN) giver håb om behandling af denne sygdom. NMN kan genoprette hjertets og blodkarrenes funktioner, beskytte hjertet mod skader efter et hjerteanfald, forhindre hjertesvigt ved at fremme mitokondriernes sundhed og genoprette kardiovaskulær, kognitiv og metabolisk tilbagegang. Denne undersøgelse er dedikeret til at dechifrere en anden virkningsmekanisme for NMN-administration, nemlig forbedring af lysosomal ferroptose for at forhindre hjertesvigt. 2. Den vigtigste patogenese af diastolisk hjertesvigt Effekten af NMN på forbedring af hjertefunktionen realiseres hovedsageligt ved at hæve niveauet af myokardienikotinamidadenindinukleotid (NAD+), et vigtigt coenzym i tricarboxylsyrecyklussen. Mitokondriel dysfunktion og nedsat evne til NAD+-biosyntese er nøglepatogenesen af diastolisk hjertesvigt. 3. Gendannelse af lysosomal funktion og autofagisk funktion ved NMN-administration Lysosomal funktion er nedsat på grund af nedsat NAD+-biosyntese in vivo. NMN-administration forbedrer lysosomal funktion og aktiverer aminosyremetabolismen hos mus med kardiomyocytspecifik knockout af p32 (p32cKO), men påvirker knap nok den lysosomale morfologi. Derudover forbedrer NMN-administration nedbrydningsmekanismen for autofagi, som det fremgår af genoprettelsen af autofagisk funktion efter NMN-administration. 4. Den detaljerede virkningsmekanisme for NMN-administration på hjertesvigt NMN-administration genopretter ikke funktionel mitokondrieskade forårsaget af hæmning af mitokondrieoversættelse. Disse resultater tyder på, at NMN-administration forbedrer hjertesvigt ved at forbedre lysosomal funktion uden at forbedre mitokondriefunktionen. 5. Involvering af ferroptose i hjertespecifik mitokondriel translationsdefekt Undertrykkelsen af ferroptose forbedrer hjertesvigt. Ekspressionsniveauerne af ferroptose-relaterede faktorer (Chac1, GPX4 og Ho1) reduceres også af NMN, hvilket indikerer, at ferroptose i p32cKO-hjertet forbedres ved NMN-administration. 6. Forbedring af mitokondriel dysfunktion-induceret ferroptose ved NMN-administration Ferroptose induceres i p32-knockdown-cellerne, som det fremgår af mitokondrieoversættelsesdefekten og nedreguleringen af intracellulære NAD+- og NADH-niveauer. Induktionen af ferroptose i lysosom er tæt forbundet med mængden af NAD+ biosyntese. Når intracellulært NAD+-niveau sænkes, induceres den intracellulære jernaflejring og lipidperoxid, som dog forbedres ved NMN-administration. 7. Konklusion Mekanisk kan NMN-administration forhindre hjertesvigt ved at forbedre lysosomal ferroptose, hvilket åbner ny indsigt til behandling af denne sygdom. Henvisning Yagi, Mikako et al. "Forbedring af lysosomal ferroptose med NMN-administration beskytter mod hjertesvigt." Life science alliance vol. 6,12 e202302116. 4. okt. 2023, doi:10.26508/lsa.202302116 BONTAC NMN produktegenskaber og fordele * "Bonzyme" Helenzymatisk metode (miljøvenlig; ingen skadelige rester af opløsningsmidler) * Eksklusiv "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, med høj renhed (op til 99,9%) og stabilitet * Industriel førende teknologi: 15 nationale og internationale NMN-patenter * Selvejende fabrikker og en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter * One-stop tilpasset service til produktløsning * NMN råvareleverandør af det berømte David Sinclair-team fra Harvard University Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning.