Fordele ved NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver. 2. Bontac er en allerførste producent i verden, der producerer NMNH-pulveret på niveauet af høj renhed, stabilitet. 3. Eksklusiv "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NMNH-pulver 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NMNH-pulver 5. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
Fordele ved NADH
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Eksklusiv Bonpure-syvtrinsrensningsteknologi, renhed op til over 98 % 3. Speciel patenteret proceskrystalform, højere stabilitet 4. Opnået en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet 5. 8 indenlandske og udenlandske NADH-patenter, der er førende i branchen 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
Fordele ved NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester 2. Stabil leverandør af 1000+ virksomheder rundt om i verden 3. Unik "Bonpure" syv-trins rensningsteknologi, højere produktindhold og højere konverteringsrate 4. Frysetørringsteknologi for at sikre stabil produktkvalitet 5. Unik krystalteknologi, højere produktopløselighed 6. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter
Fordele ved MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige rester af opløsningsmidler 2. Eksklusiv "Bonpure"syv-trins rensningsteknologi, høj renhed (op til 99,9%) og stabilitet 3. Industriel førende teknologi: 15 nationale og internationale NMN-patenter 4. Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil levering af produkter 5. Flere in vivo-undersøgelser viser, at Bontac NMN er sikkert og effektivt 6. Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice 7. NMN-råvareleverandør af det berømte David Sinclair-team fra Harvard University
Vi har de bedste løsninger til din virksomhed
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (herefter benævnt BONTAC) er en højteknologisk virksomhed, der blev etableret i juli 2012. BONTAC integrerer forskning og udvikling, produktion og salg med enzymkatalyseteknologi som kerne og coenzym og naturlige produkter som hovedprodukter. Der er seks store serier af produkter i BONTAC, der involverer coenzymer, naturprodukter, sukkererstatninger, kosmetik, kosttilskud og medicinske mellemprodukter.
Som leder af den globaleNMNindustrien, har BONTAC den første helenzymkatalyseteknologi i Kina. Vores coenzymprodukter er meget udbredt inden for sundhedsindustrien, medicin og skønhed, grønt landbrug, biomedicin og andre områder. BONTAC overholder uafhængig innovation med mere end170 patenter på opfindelser. Til forskel fra den traditionelle kemiske syntese- og fermenteringsindustri har BONTAC fordele ved grøn biosynteseteknologi med lavt kulstofindhold og høj værditilvækst. Desuden har BONTAC etableret det første forskningscenter for coenzymteknisk teknologi på provinsniveau i Kina, som også er det eneste i Guangdong-provinsen.
I fremtiden vil BONTAC fokusere på fordelene ved grøn, kulstoffattig biosynteseteknologi med høj værditilvækst og opbygge økologiske relationer med den akademiske verden såvel som upstream/downstream-partnere, der løbende leder den syntetiske biologiske industri og skaber et bedre liv for mennesker.
BONTAC NAD produktegenskaber og fordele
1、 Enzymatisk metode, miljøvenlig, ingen skadelige opløsningsmiddelrester fremstillingspulver
2 、 Høj renhed (op til 99%) og stabilitet i produktionen af NAD-pulver
3, Selvejede fabrikker og opnåede en række internationale certificeringer for at sikre høj kvalitet og stabil forsyning af produkter af NAD-pulver
4, Flere in vivo-undersøgelser viser, at Bontac NAD-pulver er sikkert og effektivt
5, Giv one-stop produktløsningstilpasningsservice
NAD-pulvereffektivitet i sundhed
Molekyler, der kan tages i tilskudsform for at øge NAD-niveauer i kroppen, omtales af nogle som "NAD-boostere". Undersøgelser udført i løbet af de sidste seks årtier tyder på, at følgende er nogle af de mange fordele forbundet med at tage et NAD-tilskud:
Kan hjælpe med at genoprette mitokondriefunktionen
Hjælper med at reparere blodkar - En museundersøgelse fra 2018 viste, at tilskud kunne hjælpe med reparation og vækst af gamle blodkar. Der er også nogle beviser for, at det kan hjælpe med at håndtere risikofaktorer for hjertesygdomme som forhøjet blodtryk og højt kolesteroltal.
Kan forbedre muskelfunktionen — En dyreundersøgelse udført i 2016 viste, at degenerative muskler havde forbedret muskelfunktionen, når de blev suppleret med NAD+-forløbere.
Hjælper potentielt med at reparere celler og beskadiget DNA - Nogle undersøgelser har fundet beviser for, at NAD+-forløbertilskud fører til en stigning i reparation af DNA-skader. NAD+ er opdelt i to komponenter, nikotinamid og ADP-ribose, som kombineres med proteiner for at reparere celler.
Kan hjælpe med at forbedre kognitiv funktion - Flere undersøgelser udført på mus har fundet ud af, at mus behandlet med NAD+-forløbere oplevede forbedringer i kognitiv funktion, indlæring og hukommelse. Resultater har fået forskere til at tro, at NAD-tilskud kan hjælpe med at beskytte mod kognitiv tilbagegang/Alzheimers sygdom.
Kan hjælpe med at forhindre aldersrelateret vægtøgning - En undersøgelse fra 2012 viste, at når mus, der blev fodret med en fedtrig kost, fik et NAD-tilskud, tog de 60 procent mindre på i vægt, end de gjorde på de samme diæter uden tilskuddet. En grund til, at dette kan være sandt, er, at nikotinamidadenindinukleotid hjælper med at regulere produktionen af stress- og appetitrelaterede hormoner takket være dets virkninger på døgnrytmen.
Forstadier er molekyler, der bruges i kemiske reaktioner inde i kroppen for at skabe andre forbindelser. Der er en række forløbere for NAD+, der resulterer i højere niveauer, når du indtager nok af dem.
NAD-pulverfremstillingsmetode
Fremstillingsmetoderne til NAD-pulver er hovedsageligt opdelt i kemisk syntesemetode og biokatalytisk metode, blandt hvilke biokatalytisk metode inkluderer biologisk gæringsmetode og enzymkatalysemetode. Enzymkatalysemetoden er gradvist blevet mainstream-retningen på grund af dens fordele ved grøn, miljøbeskyttelse og forureningsfri. Og så vil renheden af NAD-pulver nå 99% efter proceduren med yderligere rensning.
Brugernes anmeldelser
Hvad brugerne siger om BONTAC
Ofte stillede spørgsmål
Har du spørgsmål?
Nicotinamid adenindinukleotid (NAD) har flere væsentlige roller i stofskiftet. Det fungerer som et coenzym i redoxreaktioner, som donor af ADP-ribosedele i ADP-ribosyleringsreaktioner, som en forløber for det andet messenger-molekyle cyklisk ADP-ribose, samt fungerer som et substrat for bakterielle DNA-ligaser og en gruppe enzymer kaldet sirtuiner, der bruger NAD+ til at fjerne acetylgrupper fra proteiner. Ud over disse metaboliske funktioner fremstår NAD+ som et adeninnukleotid, der kan frigives fra celler spontant og ved regulerede mekanismer og derfor kan have vigtige ekstracellulære roller.
Undersøg først fabrikken. Efter nogle screeninger har NAD-kompagnieret, der direkte står over for forbrugerne, er mere opmærksomme på brandopbygning. Derfor er kvalitet det vigtigste for et godt mærke, og den første ting at kontrollere kvaliteten af råvarer er at inspicere fabrikken. Bontac-firmaet fremstiller faktisk NAD-pulver af høj kvalitet med caterias fra SGS. For det andet testes renheden. Renhed er en af de vigtigste parametre for NAD-pulver. Hvis NAD med høj renhed ikke kan garanteres, vil de resterende stoffer sandsynligvis overskride de relevante standarder. Som de vedlagte certifikater viser, når NAD-pulveret produceret af Bontac en renhed på 99,9%. Endelig er der brug for et professionelt testspektrum for at bevise det. Almindelige metoder til bestemmelse af strukturen af en organisk forbindelse omfatter kernemagnetisk resonansspektroskopi (NMR) og massespektrometri med høj opløsning (HRMS). Normalt gennem analysen af disse to spektre kan strukturen af forbindelsen foreløbigt bestemmes.
Forskellen kommer alt sammen ned til ladningen af disse coenzymer. NAD+ skrives med hævet skrift + tegn på grund af den positive ladning på et af dets nitrogenatomer. Det er den oxiderede form af NAD. Det betragtes som "et oxidationsmiddel", fordi det accepterer elektroner fra andre molekyler.
Selvom de er forskellige kemisk, bruges disse udtryk for det meste i flæng, når man diskuterer deres sundhedsmæssige fordele. Et andet udtryk, du kan støde på, er NADH, som står for nikotinamidadenindinukleotid (NAD) + brint (H). Dette bruges også i flæng med NAD+ for det meste. Begge er nikotinamidadenindinukleotider, der fungerer som enten hydriddonorer eller hydridacceptorer. Forskellen mellem disse to er, at NADH bliver til NAD+, efter at den donerer en elektron til et andet molekyle.
Vores opdateringer og blogindlæg
De molekylære mekanismer, der ligger til grund for interaktionen mellem NAD+/NMN og DBC1
Indførelsen Oxideret form af nicotinamidadenindinukleotid (NAD+) og dets forløber nicotinamidmononukleotid (NMN) er blevet afdækket for at genoprette DNA-reparation og forhindre kræftprogression via slettet i brystkræft 1 (DBC1). Denne forskning er forpligtet til at dechifrere de detaljerede molekylære mekanismer. Om DBC1 DBC1 er et nukleart protein, der oprindeligt er klonet fra en human kromosom 8p21-region, som kan modulere diversificerede mål ved protein-protein-interaktion, hvilket bidrager til forskellige cellulære processer såsom apoptose, DNA-reparation, senescens, transkription, metabolisme, døgncyklus, epigenetisk regulering, celleproliferation og tumorgenese. Affinitets- og molekylære bindingsmekanismer mellem NAD+/NMN og DBC1354–396 Ved hjælp af eksperimenter med kernemagnetisk resonans (NMR) og isotermisk titreringskalorimetri (ITC) verificeres det, at både NAD+ og NMN har et bindingsforhold til NHD-domænet af DBC1. Specifikt interagerer NAD+ med DBC1354-396 gennem hydrogenbindinger med en bindingsaffinitet (8,99 μM) næsten dobbelt så stor som NMN (17,0 μM), og de vigtigste bindingssteder er primært rester E363 og D372. De vitale roller af E363 og D372 mutagenese i ligand-protein-interaktion Den N-terminale sløjfe af DBC1354-396 omslutter den lille ligand i et lokalt rum og forankrer NAD+ og NMN til proteinet gennem vigtige aminosyrerester E363 og D372 via hydrogenbinding. Konklusion Både NAD+ og dets forløber NMN kan binde sig til DBC1's NHD-domæne (DBC1354-396) på nøglestederne E363 og D372, hvilket giver nye ledetråde til udvikling af målrettede terapier og lægemiddelforskning på DBC1-associeret sygdom, herunder tumorer. Henvisning Ou L, Zhao X, Wu IJ, et al. Molekylær mekanisme for NAD+- og NMN-binding til Nudix-homologidomænerne i DBC1. Int J Biol Macromol. Udgivet online 12. februar 2024. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team bestående af læger og mestre. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af NAD og dets prækursorer (f.eks. NMN), med forskellige former, der skal vælges (f.eks. endoxinfri IVD-grade NAD, Na-fri eller Na-holdig NAD NR-CL eller NR-Malate). Høj kvalitet og stabil forsyning af produkter kan sikres bedre her med den eksklusive Bonpure syvtrins rensningsteknologi og Bonzyme Whole-enzymatisk metode. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
Afbødning af TOCP-induceret oocytskade ved genopfyldning af NMN
Indførelsen Triocresylphosphat (TOCP) er meget udbredt inden for industri og landbrug i det sidste århundrede. Det er dog efterfølgende forbudt på grund af den stigende forståelse af dets toksicitet. I det 21. århundrede kommer TOCP tilbage i rampelyset, når luftfartsindustrien dukker op. Denne forskning afdækker de negative virkninger af TOCP på det reproduktive system. Især kan nicotinamidmononukleotid (NMN), et afgørende mellemprodukt i genereringen af NAD+, tjene som en terapeutisk intervention for at dæmpe oocytskaden forårsaget af TOCP. Om TOCP TOCP, en klassisk aromatisk organophosphatester, fungerer generelt som flammehæmmende, blødgøringsmiddel, smøremiddel og jetbrændstofadditiv på grund af dets kemiske og termiske stabilitet. Ved stuetemperatur er TOCP en lugtfri, gullig gennemsigtig væske. Det er uopløseligt i vand, men opløseligt i organiske opløsningsmidler som alkohol, ether og benzen. Ud over dets anvendelse i luftfartsindustrien anvendes TOCP i øjeblikket til fremstilling af byggematerialer såsom plast, møbler, tekstiler, printkort og isolering. De negative roller af TOCP i oocytter Gennem analyserne af germinal vesikelnedbrydning (GVBD) og polar kropsekstrudering (PBE) opdages det, at TOCP hæmmer modningsprocessen af oocytmeiotisk deling, hvilket undertrykker geninitiering af oocytter og den endelige ekstrudering af det første polære legeme. Bemærkelsesværdigt nok anses modning af oocytter for at være en kritisk forudsætning for vellykket befrugtning og efterfølgende embryonal udvikling. Udover, det udløser forstyrrelser i cytoskelettet af oocytter og påvirker fordelingen og funktionaliteten af mitokondrier. Desuden ændrer eksponering for TOCP de gener, der er relateret til histonmodifikation i oocytter, som manifesteret ved de forhøjede niveauer af histonmethylering ved H3K9me3 og H3K27me3. De reverserende virkninger af NMN på TOCP i oocytter Genopfyldning af NMN genopretter delvist spindel-/kromosomstrukturen samt fastgørelsen af mikrotubuli til centromerer og stabiliserer fordelingen af actinfilamenter og opretholder derved kromosomintegritet og understøtter den nukleare modningsproces af oocytter. I mellemtiden er NMN også effektivt til at redde mitokondriel dysfunktion induceret af TOCP, som genopretter membranpotentiale og ATP-niveauer, reducerer overdreven ROS-produktion, forhindrer DNA-skader og hindrer celleapoptose såvel som epigenetiske ændringer. Konklusion Nicotinamidmononukleotid opretholder cytoskeletal stabilitet og styrker mitokondriefunktionen for at afbøde oocytskader induceret af TOCP, hvilket indikerer dets potentielle anvendelsesværdi i forfining af reproduktive terapeutiske strategier. Henvisning Meng F, Zhang Y, Du J, et al. Nicotinamidmononukleotid opretholder cytoskeletal stabilitet og styrker mitokondriefunktionen for at afbøde oocytskader induceret af triocresylphosphat. Ecotoxicol Environ Saf. 2024;275:116264. doi:10.1016/j.ecoenv.2024.116264 BONTAC NMN BONTAC er pioneren inden for NMN-industrien og den første producent, der lancerer NMN-masseproduktion med den første helenzymkatalyseteknologi i hele verden. På nuværende tidspunkt er BONTAC blevet den førende virksomhed inden for nicheområder inden for coenzymprodukter. Især er BONTAC NMN-råvareleverandør for det berømte David Sinclair-team ved Harvard University, som bruger råmaterialerne fra BONTAC i en artikel med titlen "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging". Vores tjenester og produkter er blevet meget anerkendt af globale partnere. Desuden har BONTAC det første nationale og det eneste provinsielle uafhængige forskningscenter for coenzymingeniørteknologi i Guangdong, Kina. Coenzymprodukterne fra BOMNTAC bruges i vid udstrækning inden for områder som ernæringsmæssig sundhed, biomedicin, medicinsk skønhed, daglige kemikalier og grønt landbrug. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
Den potentielle anvendelse af 20(S)-Ginsenosid Rh2 i HCC-behandling
Indførelsen Hepatocellulært karcinom (HCC) er hypervaskulær solid tumor med hurtig forringelse, dårlig samlet prognose og en høj tilbagefaldsrate, der tegner sig for 90% af primære leverkræftformer, som er blevet opfattet som den tredje mest almindelige årsag til kræftrelateret dødelighed over hele verden. Især 20(S)-ginsenosid Rh2, en essentiel bioaktiv ingrediens afledt af ginseng, viser signifikante antitumoreffekter i forskellige typer kræftformer, herunder HCC. Om HCC Der er diversificerede risikofaktorer for HCC, hovedsageligt omfattende genetik, epigenetiske ændringer, kroniske hepatitis B- og C-virusinfektioner, aflatoksineksponering, rygning, fedme og diabetes mellitus. De vigtigste terapier for HCC involverer kirurgisk excision, ablation, transkateter arteriel kemoembolisering, strålebehandling, transplantation osv. Den samlede prognose for patienter er dog fortsat utilfredsstillende på grund af det høje tilbagefald og metastase af HCC. Transplantation er den mest effektive, men sjældne matchede donorlever og høje kirurgiske omkostninger begrænser dens anvendelse. Derudover er mere end 70% af avancerede patienter ikke egnede til transplantation, enten på grund af tumorbyrde eller dårlig leverfunktion. Den anti-angiogenetiske rolle af ginsenosid Rh2 i HCC I betragtning af at HCC har fremtrædende karakteristika for unormal vaskularisering og angiogenese, og HCC-endotelceller er tilbøjelige til at danne nye blodkar in situ og understøtte metastaser, kan målretning af endotelcellefunktion for at undertrykke angiogenese være en meget lovende behandlingsvej for HCC. Bemærkelsesværdigt nok har 20(S)-ginsenosid Rh2 effektiv anti-angiogen aktivitet, som kan udøve anti-proliferative, pro-apoptotiske og cellecyklusmodulerende egenskaber i HCC-cellelinje HepG2 ved at reducere VEGF- og MMP-2-ekspressioner. Undertrykkende rolle af 20(S)-ginsenosid Rh2 i HCC via GPC3/Wnt/β-catenin-signalering 20(S)-ginsenosid Rh2 hæmmer HCC-vækst via undertrykkelse af Wnt/β-catenin-signalvejsrelaterede markører (β-catenin, c-myc og cyclin D1) og GPC3, et celleoverfladeglykoprotein, der specifikt overudtrykkes hos HCC-patienter. Specifikt fremmer GPC3-hæmning 20(S)-ginsenosid Rh2-inducerede anti-proliferative og pro-apoptotiske virkninger i HepG2-celler, samtidig med nedregulering af β-catenin, c-myc og cyclin D1. Konklusion 20(S)-ginsenosid Rh2 hæmmer ikke kun angiogenese ved at nedregulere VEGF- og MMP-2-ekspressioner, men retter sig også mod GPC3 ved at nedregulere Wnt/β-catenin-signalvejen i HCC-celler, hvilket åbner nye muligheder for HCC-behandling. Henvisning Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Effekt af nicotinamidmononukleotid på osteogenese i MC3T3-E1-celler mod inflammation induceret af lipopolysaccharid. Clin Exp Reprod Med. Udgivet online 11. april 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC Ginsenosider BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter med selvejende fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af sjældne ginsenosider Rh2/Rg3 med rene råvarer, højere konverteringsrate og højere indhold (op til 99%). One-stop service til skræddersyet produktløsning er tilgængelig i BONTAC. Med den unikke Bonzyme enzymatiske synteseteknologi kan både S-type og R-type isomerer syntetiseres nøjagtigt her, med stærkere aktivitet og præcis målretning. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er værd at stole på. Ansvarsfraskrivelse Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.