Yderligere diskussion om den potentielle mekanisme for NMN, der påvirker neuromuskulært kryds
01 jan

Yderligere diskussion om den potentielle mekanisme for NMN, der påvirker neuromuskulært kryds

 

1. Indledning

I pattedyrsceller er størstedelen af NAD+ produceres fra metabolitter, der kommer ind i NAD+-bjærgningsvejen. Nicotinamidphosphoribosyltransferase (NAMPT) er det hastighedsbegrænsende enzymaf bjærgningsvejen, som kanSamtalet Nicotinamid(NAM) i nikotinamidmononukleotid (NMN).Neuronal NAMPT er vigtig for præ-/postsynaptisk NMJ funktion og opretholdelse af skeletmuskulaturens funktion og struktur.

2. NAMPT's involvering i NAD+ bjærgningsvejen

NAMPT-aktivitet har en central rolle i energimetabolisme og homeostase. NAMPT kan kondensere nikotinamid (NAM) og 5-phosphoribosylpyrophosphat (PRPP) til nicotinamidmononukleotid (NMN). NMN syntetiseres efterfølgende til NAD+ af nicotinamidmononukleotid adenylyltransferase (NMNAT), enzymet umiddelbart efter NAMPT.

3. Virkningen af NMN på Delvist bakning den NMJ svækkelser hos NAMPT-/- cKO-mus

Jegn tilstedeværelsen af NMN-behandling forbedres vesikelendocytose/eksocytose, og endepladens morfologi genoprettes i Thy1-NAMPT-/-betinget knockout (cKO) mus. Også tab af NAMPT i projektionsneuroner forringer endocytose og exocytose af synaptiske vesikler ved NMJ'er, men NMN kan i vid udstrækning forhindre disse svækkelser. Desuden gendanner NMN-behandling sarkomerjustering snarere end mitokondriel morfologi.

4. Retten til underliggende mekanisme for NMN påvirker NMJ'er

De forbedrende virkninger af NMN på NMJ'er kan realiseres via NAMPT-medieret NAD+ bjærgningsvej, og denne spekulation bekræftes af forbedret synaptisk vesikelcykling, endeplademorfologi og muskelfiberstruktur og funktion efter 2-ugers administration af NAD+-forløberen, NMN.


5. Konklusion

Mekanisk kan virkningerne af NMNForbedreNMJ-funktion, endeplademorfologi og muskelstruktur og kontraktilitetmuligvis involverer NAMPT-medieret NAD+ bjærgningsvej.NMN har et stort løfte som enterapeutisk middel til skeletmuskelsygdomme.

Henvisning

Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. Effekten af NAMPT-deletion i projektionsneuroner på funktionen og strukturen af neuromuskulær junction (NMJ) hos mus. Sci Rep. 2020; 10(1):99. Udgivet 9. januar 2020. doi:10.1038/s41598-019-57085-4

BONTAC NMN

BONTAC er pioneren inden for NMN industrien og den første producent, der lancerede NMN-masseproduktion med den første helenzymkatalyseteknologi rundt om i verden. På nuværende tidspunkt er BONTAC blevet den førende virksomhed inden for nicheområder inden for coenzymprodukter. Især er BONTAC NMN-råvareleverandør for det berømte David Sinclair-team ved Harvard University, som bruger råmaterialerne fra BONTAC i en artikel med titlen "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging". Vores tjenester og produkter er blevet meget anerkendt af globale partnere.


Desuden har BONTAC det første nationale og det eneste provinsielle uafhængige forskningscenter for coenzymingeniørteknologi i Guangdong, Kina. Coenzymprodukterne fra BOMNTAC bruges i vid udstrækning inden for områder som ernæringsmæssig sundhed, biomedicin, medicinsk skønhed, daglige kemikalier og grønt landbrug.

Ansvarsfraskrivelse

Ther artiklen erbaseret på henvisningen iakademisk tidsskrift. De relevante oplysninger er give Kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er tale om en overtrædelse, bedes du kontaktforfatteren forDeletion. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke holdningen hos BONTAC.

BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.