Rg3-PLGA@TMVs kan være kandidaterne til potentiel inklusion i kræftbehandling
Indførelsen
Naturlige produkter, herunder enkeltkomponenter eller ekstrakter af urtemedicin, har egenskaberne god effekt og lav toksicitet, når de anvendes i tumorbehandling. De har unikke fordele ved behandling af sygdomme sammenlignet med kemoterapeutiske lægemidler på grund af deres multikomponent- og multimåleffekter.
Påfaldende er ginsenosid Rg3-belastet PLGA nanopartikler (Rg3-PLGA) belagt med membranen af tumorcelleafledte mikrovesikler (Rg3-PLGA@TMVs), som er en Nanoformulering af det naturlige produkt ginsenosid Rg3, har en væsentlig rolle i behandlingen af brystkræft, når det kombineres med det kemoterapeutiske lægemiddel doxorubicin (DOX).
Farmakologiske roller af ginseng Rg3 i traditionel kinesisk medicin
Ginseng Rg3, en tetracyklisk triterpenoid saponin, er en af de vigtigste aktive bestanddele i ginseng. Ginseng er blevet betragtet som en af de mest værdifulde lægeplanter i kinesisk traditionel medicin i tusinder af år, som er kendt som "kongen af al tonic”. Denne flerårige urt besidder de mange farmaceutiske funktioner, såsom tonificering af den vitale energi, gendannelse af pulsen og stabilisere tabet af vitalitet, styrke milten og gavne lungerne, generere spyt eller kropsvæske for at slukke tørsten, samt berolige sindet og fremme intelligensen.
Opførelsen af Rg3-PLGA@TMVs
Ginsenosid Rg3 Jegs først indkapslet i PLGA-nanopartikler ved hjælp af nanoudfældningen efterfulgt af den ekstruderingsbaserede belægning af TMV-membranen på Rg3-PLGA. Denne strategi kombinerer terapeutiske egenskaber af Rg3 med den præcise levering og vedvarende frigivelsesevner af PLGA-nanopartikler, yderligere forstærket af TMV'ers homologe målretningsegenskaber.
Antitumoreffekt og biosikkerhed af Rg3-PLGA@TMVs i 4T1 brystkræft
Rg3-PLGA@TMVs inducerer robust antitumorimmunitet, komme sig den kropsvægttab forårsaget af DOX i 4T1 brystkræft og åbenlystforbedre anti-tumor effekt af DOXVisergod stabilitet og evne til at indlæse lægemidler. Disse antitumoreffekter realiseres hovedsageligt ved at reducereIng fagocytisk aktivitet og sur fosfatase (AVS) Niveauer, PromotIng denModning af benmarvsafledte dendritiske celler in vitro, og Opløftendepopulationen af cytotoksiske T-lymfocytter (CD3+CD8+) og hjælpe-T-celler (CD3+CD4+) in vivo. 
Det er vigtigt, at denne nanoformulering har minimale bivirkninger og gunstig biokompatibilitet, som kan lindre organtoksiciteten forårsaget af DOX, især hjertesiden effekter. Administration af DOX og Rg3-PLGA@TMVs resulterer ikke i statistisk signifikante ændringer i antallet af hvide blodlegemer (WBC) og nyrefunktionelle indikatorer, såsom CREA og urinstof, eller i leverfunktionelle indikatorer, herunder ASAT og ALAT.
Konklusion
Rg3-PLGA@TMVs opnå samtidig levering af antigener og adjuvanser, som ikke kun forstærker antitumorvirkningerne, men også signifikant lindrer den systemiske toksicitet forårsaget af kemoterapeutiske lægemidler, hvilket forbedrer den generelle sundhedstilstand for patienter, der gennemgår kemoterapi.
Henvisning
BONTAC Ginsenosider
BONTAChar været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råvarer til coenzym og naturlige produkter siden 2012 med selvejede fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt R&D-team. BONTAC har rig R&D-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese af sjældne ginsenosider Rh2/Rg3med rene råmaterialer, højere konverteringsgrad og højere indhold (op til 99 %). Med unikke Bonzymeenzymatisk synteseteknologi, både S-type og R-type isomerer kan syntetiseres nøjagtigt her med stærkere aktivitet og præcis målretning. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er værd at stole på.
Ansvarsfraskrivelse
Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC er under ingen omstændigheder ansvarlig for krav, skader, tab, udgifter eller omkostninger, der direkte eller indirekte opstår som følge af din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.