Supplementing NMN to Protect Osteoblasts Against LPS-Induced Inflammation
01 jan

Supplering af NMN for at beskytte osteoblaster mod LPS-induceret inflammation

Indførelsen

Det er blevet rapporteret, at infektion med gramnegative bakterier kan forstyrre den osteogene differentiering. Isærnicotinamidmononukleotid (NMN) beskytter mod osteogenese fra betændelse forårsaget af gramnegative bakterielle infektioner, muligvis via regulering af Wnt/β-catenin-signalvej.

Omtrentosteogen differentiering

Osteogen differentiering refererer til dannelsesprocessen af osteoblaster fra knoglemarvsmesenkymale stamme-/stromale (også kendt som skeletstamceller) og knoglestamceller, hvilket er en nøglebegivenhed i knogledannelse under udvikling, frakturreparation og vævsvedligeholdelse. Abnormiteter i processen med osteogen differentiering kan forstyrre fysiologisk knoglehomeostase, som er stærkt forbundet med en række knoglerelaterede sygdomme såsom osteoporose, knogletumorer og slidgigt, hvilket har negative virkninger på brudheling og reparation af knoglevævsdefekter.

LPS-induceret undertrykkelse af osteogenese

Lipopolysaccharid (LPS) er en komponent i cellevæggen i gramnegative bakterier, som intensivt anvendes til at efterligne gramnegative bakterielle infektioner i celle- og dyremodeller. LPS kan hæmme osteogen differentiering af præ-osteoblaster MC3T3-E1 ved at mindske ekspressionen af mRNA-markører (Alp1, Bglap, Runx2 og Sp7), ALP-aktivitet og mineralisering.



Delvis beskyttelse af NMN modLPS-induceret undertrykkelse af osteogenese

LPS-induceret hæmning af osteogen differentiering i MC3T3-E1-celler opvejes delvist af 1 mM NMN. Konkret, mRNA-niveauerne af Alp1, Bglap og Sp7 i celler behandlet med NMN og LPS er relativt højere end dem i celler behandlet udelukkende med LPS. Desuden genoprettes ALP-aktivitet og mineralisering undertrykt af LPS i nærvær af NMN (1 mM).



Potentiel inddragelse af Wnt/β-catenin-signalvej i NMN's virkning på osteogenese

Wnt/β-catenin-signalvejer blevet attesteret til at spilleenlevenderolle i osteogenese ved at fremme knogledannelse og hæmme knogleresorption. I celler behandlet med LPSβ-catenin er lokaliseret i cytoplasmaet snarere end i kernen. FølgendeNMN-behandling, β-cateninertranslokeret til kernen, svarende til hvad der skete som reaktion pådenbehandlingaf osteogent induktionsmedium (OIM). I mellemtiden er tfluorescensintensiteten af β-cateninJegs restaureretNMN-behandling.


Konklusion

NMN har en beskyttende rolle mod LPS-induceret osteogeneseforstyrrelse, som potentielt opnås af Wnt/β-catenin-signalvej. NMN kan fungere som en levedygtig terapeutisk strategi til at bevare knoglehomeostase hos ældre og immunkompromitterede patienter.

Henvisning

Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Effekt af nicotinamidmononukleotid på osteogenese i MC3T3-E1-celler mod inflammation induceret af lipopolysaccharid. Clin Exp Reprod Med. Udgivet online 11. april 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744

BONTAC NMN

BONTACer pioneren inden forNMNindustrien og den første producent, der lancerede NMN-masseproduktion med den første helenzymkatalyseteknologi rundt om i verden. På nuværende tidspunkt er BONTAC blevet den førende virksomhed inden for nicheområder inden for coenzymprodukter. Vores tjenester og produkter er blevet meget anerkendt af globale partnere. Desuden har BONTAC det første nationale og det eneste provinsielle uafhængige forskningscenter for coenzymingeniørteknologi i Guangdong, Kina. Coenzymprodukterne fra BOMNTAC bruges i vid udstrækning inden for områder som ernæringsmæssig sundhed, biomedicin, medicinsk skønhed, daglige kemikalier og grønt landbrug.

Ansvarsfraskrivelse

Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger er kun til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinske rådgivningsformål. Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der kommer til udtryk i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. BONTAC kan under ingen omstændigheder holdes ansvarlig eller erstatningspligtig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (herunder, men ikke begrænset til, direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, forretningsafbrydelse eller tab af information), der direkte eller indirekte skyldes din tillid til oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.