Et integreret kort over molekylære mekanismer, der ligger til grund for effekten af NMN i T2DM

Et integreret kort over molekylære mekanismer, der ligger til grund for effekten af NMN i T2DM



Indførelsen

Diabetes er en af de dominerende årsager til død og handicap verden over og påvirker patienternes livskvalitet betydeligt. Ifølge de seneste data om diabetes offentliggjort af The Lancet (GBD Study 2021) udgør type 2 diabetes mellitus (T2DM) tilfælde næsten 96,0 % af alle diabetestilfælde, med kendetegnet ved nedsat glukoseoptagelse. Der er cirka 529 millioner patienter med diabetes i 2021, med en aldersstandardiseret prævalens på 6,1%. Bemærkelsesværdigt nok,β-nicotinamidmononukleotid (NMN)er i stand til at forbedre T2DM via uventede effekter på fedtvæv frem for mitokondriebiogenese.

Figure thumbnail gr4
Global aldersstandardiseret forekomst af type 1- og type 2-diabetes fra 1990 til 2050 – prognoser

Risikofaktorer for T2DM

Højt body mass index (BMI) er den primære risikofaktor for T2DM, efterfulgt af kostmæssige risikofaktorer, miljømæssige eller erhvervsmæssige faktorer, rygning, utilstrækkelig fysisk aktivitet, alkoholforbrug osv.

De organspecifikke effekter af NMN-behandling i T2DM

NMN lindrer den let nedsatte og energiineffektive proteinsyntese hos mus med T2DM induceret af fedtrig mad. Specifikt nedregulerer NMN spliceosomproteiner, mens ribosomproteiner opreguleres i hepatocytter. Desuden nedregulerer NMN proteasom og opregulerer DNA-replikation og cellecyklusveje i muskelceller.

An external file that holds a picture, illustration, etc.Object name is ijms-25-02594-g003.jpg
Integreret proteomik-dataanalyse af NMN-behandlet HFD-muselever.

An external file that holds a picture, illustration, etc.Object name is ijms-25-02594-g003.jpg
Integreret proteomisk dataanalyse af musemuskelvæv.

Fedtvæv, et energireservoir, er dokumenteret at være forbundet med glukosemetabolisme. NMN øger glukoseoptagelsen via resistin-nedregulering, øget proteinsyntese/-nedbrydning, nedbrydning af fedtsyrer, opregulering af lysosomproteiner (især opregulering af ATP6V1-protonpumpen), mTOR-celleproliferationssignalering i hvidt fedtvæv, differentiering af præadipocytter til brune fedtceller og/eller overekspression af termogen UCP1, et protein i den indre mitokondriemembran i brunt fedtvæv.

An external file that holds a picture, illustration, etc.Object name is ijms-25-02594-g006.jpg
Integreret proteomik-dataanalyse af NMN-behandlet HFD-musefedtvæv

Konklusion

NMN udøver organspecifikke effekter med en afgørende rolle i at forbedre glukoseoptagelsen og viser et stærkt potentiale i behandlingen af metaboliske lidelser, herunder T2DM.

Reference

[1] GBD 2021 Diabetes-samarbejdspartnere. Global, regional og national diabetesbyrde fra 1990 til 2021, med prognoser for prævalens frem til 2050: en systematisk analyse for Global Burden of Disease Study 2021. Lancet. 2023; 402(10397):203-234. doi:10.1016/S0140-6736(23)01301-6

[2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. Nikotinamidmononukleotid (NMN) virker ved type 2-diabetes gennem uventede effekter i fedtvæv, ikke ved mitokondriebiogenese. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. Udgivet 23. februar 2024. doi:10.3390/ijms25052594

BONTAC NMN

BONTACer pioneren forNMNIndustrien og den første producent, der lanceredeNMNmasseproduktion med den første hel-enzym katalyseteknologi verden over. I øjeblikket er BONTAC blevet den førende virksomhed inden for nicheområder af coenzymprodukter. Vores tjenester og produkter er blevet højt anerkendt af globale partnere. Derudover har BONTAC det første nationale og det eneste provinsielle uafhængige forskningscenter for coenzymingeniørteknologi i Guangdong, Kina. BOMNTAC' coenzymprodukter anvendes bredt inden for områder som ernæringssundhed, biomedicin, medicinsk skønhed, daglige kemikalier og grønt landbrug.

img

Ansvarsfraskrivelse

Denne artikel er baseret på referencer i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger gives udelukkende til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinsk rådgivning. Hvis der er nogen krænkelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der udtrykkes i denne artikel, repræsenterer ikke BONTACs holdning.

Under ingen omstændigheder vil BONTAC holdes ansvarlig eller ansvarlig på nogen måde for nogen krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser overhovedet (herunder, uden begrænsning, direkte eller indirekte skader for tab af overskud, forretningsafbrydelse eller tab af information), som direkte eller indirekte skyldes din afhængighed af informationen og materialet på denne hjemmeside.

 
"); })

Tag kontakt


Anbefalet læsning

Læg din besked

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
tel: +86 0755 2721 2902