Indførelsen
Ifølge 2017-kommissionen om traumatisk hjerneskade (TBI), TBI forbliver en af de tre største årsager til dødsfald og invaliditet relateret til skader frem til 2030. Der er 50~60 millioner mennesker Lider af TBI hvert år, med årlige udgifter på omkring US$ 400 milliarder Over hanle verden. Blandt alle almindelige neurologiske lidelser, har TBI den højeste forekomst og udgør en betydelig folkesundhandsbyrde. Bemærkelsesværdigt, ginsenosid Rg3, en kritisk aktiv farmaceutisk komponent udvundet fra den traditionelle kinesiske medicin ginseng, er dokumenteret effektiv til at reducere neuroinflammation og skader i hippocampale neuroner hos mus efter TBI, hvilket viser stort terapeutisk potentiale ved TBI.

Om TBI
TBI primarily results from mechanical and sports-related injuries, hvilket fører til akutte degenerative forandringer i centralnervesystemet. TBI-patienter ledsages ofte af kognitive og motoriske underskud. Kognitive mangler opstår som følge af skade på hippocampale neuroner efter TBI, mens motoriske mangler viser sig som parese, ændret muskeltonus, ataksi og nedsat koordination og balance efter TBI.
Effektiviteten og sikkerhanden af ginsenosid Rg3 hos TBI-mus
Ginsenosid Rg3 forbedrer effektivt neurologiske og motoriske funktioner, reducerer hjernens vandindhold og lindrer neuroinflammation og skader i hjernehjernens hjerneskade neuronale kræfter. Ved doser på 1, 5, 10 og 20 µM, ginsenosid Rg3 is non-toxic to microglia. Notably, ginsenosid Rg3 at 20 µM shows than most prominent efficacy in TBI Mus.

Den underliggende mekanisme for ginsenosid Rg3 til at lindre TBI
Than Rolle af ginsenosid Rg3 til lindring af TBI kan realiseres ved at forbedre SIRT1-ekspression og hæmme NF-kB-vejen. Specifikt undertrykker ginsenosid Rg3 de nøglemarkører, der er forbundet med NF-kB-vejen, som manifesteret ved reduced levels of p-IKBa, INOS, and nuclear P65 proteins in than hippocampus hos mus ramt af TBI.
Udover disse behandling med NAM, en SIRT1 hæmmer, modvirker de gavnlige effekter af ginsenosid Rg3 på neurologisk og motorisk genopretning samt dets afbødende virkninger på hippocampus-neuronal skade og inflammation hos mus ramt af TBI, hvilket antyder SIRT1s involvering i lindringen af TBI med ginsenosid Rg3.

Konklusion
Samlet set gælder ginsenosid Rg3 (20 µM) markedly ameliorates neurologiske og motoriske funktioner under svækkelseing neuroinflammation og hippocampal neuronal skade ved Regulering SIRT1/NF-kB vej i TBI Mus.
Reference
[1] Liu X, Gu J, Wang C, m.fl. Ginsenosid Rg3 dæmper neuroinflammation og hippocampus-neuronal skade efter traumatisk hjerneskade hos mus ved at inaktivere NF-kB-vejen via SIRT1-aktivering. Cellecyklus. Udgivet online den 25. maj 2024. doi:10.1080/15384101.2024.2355008
[2] Maas AIR, Menon DK, Manley GT m.fl. Traumatisk hjerneskade: fremskridt og udfordringer inden for forebyggelse, klinisk behandling og forskning. Lancet Neurol. 2022; 21(11):1004-1060. doi:10.1016/S1474-4422(22)00309-X
BONTAC Ginsenosidr
BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til koenzym og naturlige produkter med selvejede fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt forsknings- og udviklingsteam. BONTAC har stor erfaring inden for forskning og udvikling og avanceret teknologi inden for biosyntese af sjældne ginsenosider Rh2/Rg3, med rene råmaterialer, højere konverteringsrate og højere indhold (op til 99%). En one-stop-service for skræddersyede produktløsninger er tilgængelig i BONTAC. Med unik Bonzyme Enzymatisk synteseteknologi, både S-type og R-type isomerer, kan hanr syntetiseres nøjagtigt med stærkere aktivitet og præcis målretning. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er pålidelige.

Ansvarsfraskrivelse
Denne artikel er baseret på referencer i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger gives udelukkende til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinsk rådgivning. Hvis der er nogen krænkelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der udtrykkes i denne artikel, repræsenterer ikke BONTACs holdning. Under ingen omstændighander vil BONTAC være ansvarlig for eventuelle krav, skader, tab, udgifter eller omkostninger, der direkte eller indirekte opstår som følge af din afhængighand af informationen og materialet på denne hjemmeside.