Ginsenosid Rg3: Et lovende terapeutisk middel mod traumatisk hjerneskade
Introduktion
Ifølge 2017-kommissionen om traumatisk hjerneskade (TBI), forbliver TBI en af de tre største årsager til skaderelateret død og handicap frem til 2030. Der er 50~60 millioner menneskerder lider af TBI hvert år,med årlige udgifter på omkringUS$ 400 milliarder på verdensplan. Blandt alle almindelige neurologiske lidelser har TBI den højeste forekomst og udgør en betydelig folkesundhedsbyrde.Bemærkelsesværdigt,ginsenosid Rg3, en kritisk aktiv farmaceutisk komponent udvundet fra den traditionelle kinesiske medicin ginseng, har vist sig at være effektiv til at reducere neuroinflammation og skade i hippocampus neuroner hos mus efter TBI, hvilket viser stort terapeutisk potentiale ved TBI.
Om TBI
TBI skyldes primært mekaniske og sportsrelaterede skader, der fører til akutte degenerative ændringer i centralnervesystemet. TBI-patienter er ofte ledsaget af kognitive og motoriske underskud. Kognitive underskud opstår fra hippocampus neuronal skade efter TBI, mens motoriske underskud manifesterer sig som parese, ændret muskeltonus, ataksi og nedsat koordination og balance efter TBI.
Effektiviteten og sikkerheden af ginsenosid Rg3 hos TBI-mus
Ginsenosid Rg3 forbedrer effektivt neurologiske og motoriske funktioner, reducerer hjernevandindhold og lindrer hippocampus neuronal neuroinflammation og skade hos TBI-mus. Ved doser på 1, 5, 10 og20 µM, er ginsenosid Rg3 ikke-toksisk for mikroglia. Bemærkelsesværdigt viser ginsenosid Rg3 ved 20 µM den mest fremtrædende effekt hos TBI-mus.
Den underliggende mekanisme for ginsenosid Rg3 i lindring af TBI
TBetydningen af crolle af ginsenosid Rg3 i lindring af TBIkan realiseresved at øge SIRT1-ekspression og hæmme NF-kB-vejen. Specifikt undertrykker ginsenosid Rg3 de vigtigste markører forbundet med NF-kB-vejen, som manifesteret ved dereducerede niveauer af p-IKBa, INOS og nukleare P65-proteiner i hippocampus hos TBI-ramte mus.
Ud over disse modvirker behandling med NAM, enSIRT1 hæmmer, de gavnlige virkninger af ginsenosid Rg3 på neurologisk og motorisk funktionsgenopretning, såvel som dets afhjælpende virkninger på hippocampus neuronal skade og inflammation hos TBI-ramte mus, hvilket antyder involvering af SIRT1 i lindring af TBI med ginsenosid Rg3.
Ud over disse modvirker behandling med NAM, enSIRT1 hæmmer, de gavnlige virkninger af ginsenosid Rg3 på neurologisk og motorisk funktionsgenopretning, såvel som dets afhjælpende virkninger på hippocampus neuronal skade og inflammation hos TBI-ramte mus, hvilket antyder involvering af SIRT1 i lindring af TBI med ginsenosid Rg3.
Konklusion
Samlet set forbedrer ginsenosid Rg3(20 µM) markantneurologiske og motoriske funktioner mens det dæmpering neuroinflammation og hippocampus neuronal skade ved atregulere SIRT1/NF-kB-vejen iTBImus.
Referencer
[1] Liu X, Gu J, Wang C, et al. Ginsenoside Rg3 attenuates neuroinflammation and hippocampal neuronal damage after traumatic brain injury in mice by inactivating the NF-kB pathway via SIRT1 activation.Cell Cycle. Udgivet online 25. maj 2024. doi:10.1080/15384101.2024.2355008
[2] Maas AIR, Menon DK, Manley GT, et al. Traumatic brain injury: progress and challenges in prevention, clinical care, and research. Lancet Neurol. 2022;21(11):1004-1060. doi:10.1016/S1474-4422(22)00309-X
BONTAC Ginsenosider
BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning, udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter, med egne fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt F&U-team. BONTAC har rig F&U-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese afsjældne ginsenosider Rh2/Rg3, med rene råmaterialer, højere konverteringsrate og højere indhold (op til 99%). One-stop-service til skræddersyede produktløsninger er tilgængelig hos BONTAC. Med unikBonzyme enzymatisk synteseteknologi, både S-type og R-type isomerer kan syntetiseres præcist her, med stærkere aktivitet og præcis målrettet virkning. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvkontrol, hvilket er værd at stole på.
Ansvarsfraskrivelse
Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. Den relevante information gives kun til deling og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinsk rådgivning. Hvis der er nogen krænkelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der udtrykkes i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. Under ingen omstændigheder vil BONTAC være ansvarlig for nogen krav, skader, tab, udgifter eller omkostninger, der direkte eller indirekte opstår fra din afhængighed af oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
