Transkriptom- og metabolomprofilering af potentialet i NMN/NR mod NAFLD
Introduktion
Forstyrrelse i hepatisk NAD+ metabolisme er blevet manifesteret som en nøglefaktor i initieringen og progressionen af ikke-alkoholisk fedtleversygdom (NAFLD), en afde mest almindelige kroniske leversygdomme på verdensplan. DTerapeutiske metoder, der sigter mod at øge NAD+-niveaueter lovende til behandling af NAFLD. BeggeNMNogNR kan øge NAD+-niveauet. Denne forskning er designet til at afkode deres virkninger og understøttede mekanisme påNAFLD baseret på transkriptom- og metabolomprofilering.
NMN vs. NR
Sammenlignet med NR har NMN en ekstra fosfatgruppe. Denne ekstra fosfatgruppe gør NMN til et større molekyle end NR. Selvså,kan NMN transporteres ind i celler gennem specifikke transportører, såsom Slc12a8. NR er et mellemprodukt i syntesen af NAD+, og NMN er den direkte forløber for NAD+. Når først inde i celler, kan NMN omdannes til NAD+ under katalyse af NMNAT'er, hvorimod NR først skal omdannes til NMN af NRK'er, før det omdannes til NAD+.
Effekten af NMN og NR til at lindre NAFLD
I musmed højfedtdiæt (HFD)-induceret NAFLD, NMN eller NR administreres gennem daglig oral sonde. Det er blevet fundet, at NMN og NR reducerer vægtøgning, forbedrer glukosehomeostase, regulerer plasmalipidniveauer og forbedrer leverskade, oxidativt stress og lipidakkumulering hos mus udsat forHFD fodring. Vigtigt er det, at både NMN og NR lindrer den HFD-inducerede NAFLD hos mus, som det fremgår af den forbedrede hepatiske steatose, inflammation og fibrose.
Mekanismen bag NAD+-forløber-medieret NAFLD-remission
Integreret transkriptom- og metabolomanalyse indikerer, at arakidonsyremetabolisme og linolensyremetabolisme-vejen er involveret i NMN/NR-induceret NAFLD-forbedring. SpecifiktNMN og NRreducerer indholdet af mættede fedtsyrer (palmitinsyre, stearat og arachidinsyre)tilbeskytter mus mod levertoksicitet, ændrererarakidonsyremetabolisme tilregulerere immun- og inflammatoriske responser, oggenopretter det nedsatteindhold af polyumættede fedtsyrer (linolensyre og eicosapentaensyre) ii leveren hos NAFLD-mus.
BemærkelsesværdigtMup-genklyngen, som kanregulerere lipid- og energimetabolisme, kan fungere som et potentielt mål for NMN og NR i behandlingen af hepatisk lipidakkumulering.DesudenCYP450enzymerne kan væreinvolveret i NMN/NR-medieret regulering af arakidonsyremetabolisme.
BemærkelsesværdigtMup-genklyngen, som kanregulerere lipid- og energimetabolisme, kan fungere som et potentielt mål for NMN og NR i behandlingen af hepatisk lipidakkumulering.DesudenCYP450enzymerne kan væreinvolveret i NMN/NR-medieret regulering af arakidonsyremetabolisme.
Konklusion
Både NMN- og NR-administration modificerer signifikanty den hepatiske lipidsammensætningviaMup-genklyngen, og ændrer linolensyremetabolisme- og arakidonsyremetabolisme-vejene via CYP450-enzymer, hvilket kan mediere NAD+-administration-induceret NAFLD-remission.
Referencer
Zhang J, Chen F. Integreret transkriptom- og metabolomundersøgelse afslører de terapeutiske virkninger af nicotinamidribosid og nicotinamidmononukleotid på ikke-alkoholisk fedtleversygdom. Biomed Pharmacother. Offentliggjort online 9. maj 2024. doi:10.1016/j.biopha.2024.116701
BONTAC NMN og NR
BONTAChar siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter, med egne fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt F&U-team. BONTAC har rig F&U-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese afNMNogNR. BONTACer pioneren inden forNMN industri og den første producent, der lancerede masseproduktion af NMN, med den første fuldenzymatiske katalyseteknologi i verden. BONTAC NMN er patentkvalitet og har opnået FDA's self-affirmed GRAS-certificering.Bemærkelsesværdigt kan bBåde malat- og chloridsaltformer af NR er tilgængelige her. Ved hjælp af unikBonpure syv-trins oprensningsteknologi ogBonzyme fuldenzymatisk metode kan produktindholdet og konverteringsraten opretholdes på et højere niveau.På nuværende tidspunkt er BONTAC blevet den førende virksomhed inden for nicher inden for coenzym. BONTAC's coenzymprodukter anvendes bredt inden for områder som ernæringssundhed, biomedicin, medicinsk æstetik, daglige kemikalier og grønt landbrug.
Ansvarsfraskrivelse
Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger gives kun til deling og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinsk rådgivning. Hvis der er nogen krænkelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der udtrykkes i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. Under ingen omstændigheder vil BONTAC være ansvarlig på nogen måde for eventuelle krav, skader, tab, udgifter eller omkostninger, der opstår direkte eller indirekte fra din afhængighed af oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
