Anvendelsesværdi af ginsenosid Rg3 til målretting af BCSC'er til behandling af brystkræft
Indførelsen
Ginsenosid Rg3 er Panaxanediol type tetracyklisk triterpenoid saponin Monomer udvundet fra roden af Panax ginseng, som har en bred vifte af farmakologiske effekter, herunder anti-tumor, neuroprotektion, kardiovaskulær beskyttelse, anti-træthed, anti-oxidation, hypoglykæmi og styrkelse af immunfunktionen. Denne forskning afslører den potentielle værdi af ginsenosid Rg3 i målretting af brystkræftstamceller (BCSC'er) til behandling af brystkræft, en af de mest almindelige tumorer verden over med betydelig sygelighed og dødelighed.Ginsenosid Rg3 som anticanceradjuvans
Ginsenosid Rg3 kan fremme apoptose i tumorceller og hæmme tumorvækst, infiltration, invasion, metastase og neovaskularisering. Samtidig har det den effekt at reducere toksicitet, øge effektiviteten ved fælles anvendelse med kemoterapeutiske lægemidler, forbedre organismens immunitet og vende tumorcellers multi-lægemiddelresistens. Shenyi-kapslen, et nyt kræftmedicin med ginsenosid Rg3-Monomer som hovedbestanddel, blev godkendt af Kinas FDA og markedsført i 2003, og bruges hovedsageligt til adjuvansbehandling af forskellige tumorer.Om BCSC'er
Brystkræftstamceller (BCSC'er) er en gruppe udifferentierede celler med stærk evne til selvfornyelse og differentiering, hvilket er hovedårsagen til dårlige kliniske resultater og dårlig effektivitet. BCSC'er kan klonalt formere sig under serumfri tredimensionelle kulturbetingelser og danne mammosfærer. BCSC'er har specifikke overflademarkører (CD44, CD24, CD133, OCT4 og SOX2) eller enzymer (ALDH1). BCSC'er fungerer som potentielle drivere for brystkræft, som er resistente over for konventionelle kliniske behandlinger som strålebehandling, hvilket fører til tilbagefald og metastaser af brystkræft.
Den undertryksende effekt af ginsenosid Rg3 i udviklingen af brystkræft
Ginsenosid Rg3 udøver hæmmende effekter på brystkræftcellers levedygtighed og klonogenicitet på en tids- og dosisafhængig måde. Derudover undertrykker den dannelsen af mammosfæren, hvilket ses ved sfæroidernes antal og diameter. Desuden reducerer ginsenosid Rg3 udtrykket af stamcellerelaterede faktorer (c-Myc, Oct4, Sox2 og Lin28) og mindsker ALDH (+) subpopulationen af brystkræftceller.
Ginsenosid Rg3 som accelerator for MYC mRNA-nedbrydning
Ginsenosid Rg3 dæmper BCSC'er hovedsageligt ved nedregulering af udtrykket af MYC, en af de vigtigste kræftstamcelleomprogrammeringsfaktorer med en afgørende rolle i tumorinitiering. Dens regulatoriske effekt på MYC mRNA-stabilitet opnås hovedsageligt ved at fremme microRNA let-7-klyngen. Under normale forhold udtrykkes let7-familien i lave niveauer i kræftceller, hvilket resulterer i stabil MYC mRNA-ekspression og høj c-Myc-ekspression. Dog fører Rg3-behandling til opregulering af let-7-klyngen, svækkelse af MYC mRNA-stabilitet, nedregulering af c-Myc-ekspression og hæmning af brystkræft-stamlignende egenskaber.
Konklusion
Den traditionelle kinesiske urte-Monomer ginsenosid Rg3 har potentiale til at undertrykke brystkræft-stammelignende egenskaber ved at destabilisere MYC mRNA på posttranskriptionelt niveau og viser stort potentiale som adjuvans til behandling af brystkræft.Reference
Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenosid Rg3 mindsker brystkræftstammelignende fænotyper ved at svække stabiliteten i MYC mRNA. Am J Cancer Res. 2024 15. feb; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333.BONTAC Ginsenosidr
BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til koenzym og naturlige produkter med selvejede fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt forsknings- og udviklingsteam. BONTAC har stor erfaring inden for forskning og udvikling og avanceret teknologi inden for biosyntese af sjældne ginsenosider Rh2/Rg3, med rene råmaterialer, højere konverteringsrate og højere indhold (op til 99%). En one-stop-service for skræddersyede produktløsninger er tilgængelig i BONTAC. Med unik Bonzyme enzymatisk synteseteknologi kan både S-type og R-type isomerer syntetiseres præcist her, med stærkere aktivitet og præcis målretning. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er pålidelige.
