Tilpasning af personlige doseringsregimer for NMN baseret på NAD-koncentration

Tilpasning af personlige doseringsregimer for NMN baseret på NAD-koncentration



Introduktion

Nicotinamidmononukleotid (NMN), en forløber for nicotinamidadenindinukleotid (NAD+), er blevet fastslået at være involveret i flere biologiske processer såsom cellulær redoxregulering og metabolisme samt DNA-reparation. I denne sammenhængudføres en post-hoc-analyse af et dobbeltblindet klinisk forsøg. På baggrund af sikkerhed kan der, for at optimere NMN-udnyttelsen, udvikles en personlig doseringsplan ved at overvåge NAD-koncentrationen.

Forskningsprotokol

I alt 80 raske midaldrende voksne (alder: 40 til 65) er inkluderet i det randomiserede, dobbeltblindede, kontrollerede kliniske forsøg med NMN-tilskud. De er tilfældigt fordelt i fire grupper og får placebo eller NMN (300 mg, 600 mg eller 900 mg) i 60 dage. De kliniske data, herunder alder, køn, body mass index (BMI), blodets biologiske alder, homeostatisk modelvurdering for insulinresistens (HOMA-IR), blod-NAD-koncentration, 6-minutters gangtest og 36-punkts kortformundersøgelse (SF-36), samt bivirkninger, indsamles ved baseline og efter tilskud, efterfulgt af sammenligning og korrelationsanalyse.

Sammenhængen mellem deltagernes kliniske data ved baseline og efter NMN-tilskud

Ændringen i NAD-koncentration (NADΔ) øges dosisafhængigt efter NMN-tilskud, med en stor variationskoefficient (29,2113,3%) inden for gruppen. Bemærkelsesværdigt er det kun HOMA-IR, der har en markant sammenhæng med blodets baseline-NAD. Samlet set har NMN-tilskud en positiv indvirkning på fysisk udholdenhed og generelle helbredstilstande hos raske voksne, som det fremgår af den tydelige forbedring i seks minutters gangdistance, blodets biologiske alder og SF-36-score. Derudover er en stigning på omkring 15 nmol/L i NADΔrelateret til kliniske forbedringer i gangdistancen i 6-minutters gangtesten og SF-36-scoren.


Den sikre orale dosis af NMN i kliniske forsøg

Som demonstreret af de registrerede kliniske forsøg NCT04823260 og CTRI/2021/03/032421 kan NMN-tilskud øge blod-NAD-koncentrationen, hvilket er sikkert og veltolereret ved daglig oral administration af 900 mg. Slående er det, at den kliniske effekt, udtrykt ved blod-NAD-koncentration og fysisk præstation, når sit højeste ved en dosis på 600 mg dagligt oralt indtag.

Konklusion

Blod-NAD-koncentrationen øges af NMN-tilskud på en dosisafhængig måde. Personlig tilrettelagt NMN-tilskud bør baseres på tæt overvågning af ændringen i NAD-koncentrationen. Ud over længere opfølgningsvarighed og stor stikprøvestørrelse bør fremtidige forsøg med NMN-tilskuds effekt lægge stor vægt på de faktorer, der påvirker baseline-NAD-koncentrationen.

Referencer

[1] Kuerec AH, Wang W, Yi L, et al. Towards personalized nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation: Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) concentration. Mech Ageing Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917
[2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. The Safety and Antiaging Effects of Nicotinamide Mononucleotide in Human Clinical Trials: an Update. Adv Nutr. 2023;14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008

BONTAC NMN

Som David Sinclair, en berømt professor i genetik ved Harvard University, engang påpegede i et interview, har NMN en ustabil molekylær struktur, som let nedbrydes til nicotinamid, hvis det opbevares i det konventionelle miljø. Den tilfredsstillende effekt af NMN kan ikke garanteres, hvis kvaliteten og renheden af NMN-produkter ikke er høj.

BONTACer det første valg forNMN-råmaterialeleverandører på verdensplan, som har dedikeret sig til fremstilling af råmateriale til enzymer og naturlige produkter i 12 år, med egen fabrik, 173 patenter og et professionelt F&U-team. Renheden afBONTAC NMNkan nå op på 99,5%. BONTAC er også NMN-råmaterialeleverandør til David Sinclairs team, som bruger BONTACs råmaterialer i en artikel med titlen “Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging”. Vores tjenester og produkter er blevet højt anerkendt af globale partnere. BONTACs coenzymprodukter anvendes bredt inden for områder som ernæringssundhed, biomedicin, medicinsk æstetik, daglige kemikalier og grønt landbrug.


img

Ansvarsfraskrivelse

Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger gives kun til deling og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinsk rådgivning. Hvis der er nogen krænkelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der udtrykkes i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning.

Under ingen omstændigheder vil BONTAC være ansvarlig eller holdes ansvarlig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (inklusive, uden begrænsning, eventuelle direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, driftsafbrydelse eller tab af oplysninger), der direkte eller indirekte opstår fra din afhængighed af oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.


 
"); })

Kontakt os


Anbefalet læsning

Efterlad din besked

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
tlf:+86 0755 2721 2902