Prospektiv anvendelse af 20(S)-ginsenosid Rh2 i HCC-behandling
Indførelsen
Hepatocellulært karcinom (HCC)erHypervaskulær solid tumor medHurtig forværring, dårlig samlet prognose og høj tilbagefaldsrate, Beretningingfor 90% af primære leverkræfttilfælde, som er blevet opfattet som Den tredje mest almindelige årsag til kræftrelateret dødelighedOver hele verden. Bemærkelsesværdigt,20(S)-ginsenosid Rh2, en essentiel bioaktiv ingrediens Afledt af ginseng, shows betydelige antitumoreffekter i forskellige typer kræft, herunder HCC.
Om HCC
Der er forskelligeRisikofaktorer for HCC, hovedsageligt omfatter genetika, epigenetiske ændringer, kroniske hepatitis B- og C-virusinfektioner, eksponering for aflatoksin, rygning, fedme og diabetes mellitus. De vigtigste behandlinger for HCC omfatter kirurgisk excision, ablation, transkateter arteriel kemoembolisering, strålebehandling, tRansplantation, osv. Dog forbliver patienternes overordnede prognose utilfredsstillende på grund af det høje niveauTilbagefald og metastasering af HCC.TRansplantation er den mest effektiveEn, endnu Sjældne matchede donorlever og høje kirurgiske omkostninger begrænser anvendelsen. Derudover gælder mEller mere end 70% af avancerede patienter er ikke egnede til transplantation, enten på grund af tumorbelastning eller dårlig leverfunktion.
Ginses anti-angiogenetiske rollenoside Rh2 i HCC
Da HCC har fremtrædende karakteristika som unormal vaskularisering og angiogenese, og HCC-endotelceller er tilbøjelige til at danne nye blodkar In situog understøttende metastase, målrettet endotelcellefunktion for at undertrykke angiogenese, kan være en meget lovende behandlingsmulighed for HCC.
Bemærkelsesværdigt nok 20(S)-ginsenosidRh2 har Effektiv anti-angiogen aktivitet, som kan udøveantiproliferative, pro-apoptotiske og cellecyklusmodulerende egenskaber i HCC-cellelinjen HepG2ved at reducere VEGF- og MMP-2-udtryk.
Bemærkelsesværdigt nok 20(S)-ginsenosidRh2 har Effektiv anti-angiogen aktivitet, som kan udøveantiproliferative, pro-apoptotiske og cellecyklusmodulerende egenskaber i HCC-cellelinjen HepG2ved at reducere VEGF- og MMP-2-udtryk.
RUndertrykkende rolle af20(S)-ginsenosidRh2 i HCC via GPC3/Wnt/β-katenin-signalering
20(S)-ginsenosid Rh2 hæmmer HCC-vækst ved at undertrykke Wnt/β-cateninsignaleringssignalvejsrelaterede markører (β-catenin, c-myc og cyclin D1) og GPC3, et celleoverfladeglykoprotein, der specifikt overudtrykkes hos HCC-patienter. Specifikt fremmer GPC3-silenceing20(S)-ginsenosid Rh2-inducerede antiproliferative og pro-apoptotiske effekter i HepG2-celler, samtidig med nedregulering afβ-katenin, c-myc og cyclin D1.
Konklusion
20(S)-ginsenosid Rh2 hæmmer ikke kuns angiogenese ved nedregulering af VEGF og MMP-2 Udtryk, men også måls GPC3 ved at nedregulere Wnt/β-katenin-signalvejen i HCC-celler, åbner nye muligheder for HCC-behandling.
Reference
Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Effekten af nicotinamidmononukleotid på osteogenese i MC3T3-E1-celler mod inflammation induceret af lipopolysakkarid. Clin Exp Reprod Med. Udgivet online 11. april 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744
BONTAC Ginsenosider
BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til koenzym og naturlige produkter med selvejede fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt forsknings- og udviklingsteam. BONTAC har stor erfaring inden for forskning og udvikling og avanceret teknologi inden for biosyntese afsjældne ginsenosider Rh2/Rg3, med rene råmaterialer, højere konverteringsrate og højere indhold (op til 99%). En one-stop-service for skræddersyede produktløsninger er tilgængelig i BONTAC. Med unik Bonzyme enzymatisk synteseteknologi kan både S-type og R-type isomerer syntetiseres præcist her, med stærkere aktivitet og præcis målretning. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er pålidelige.
Ansvarsfraskrivelse
Denne artikel er baseret på referencer i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger gives udelukkende til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinsk rådgivning. Hvis der er nogen krænkelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der udtrykkes i denne artikel, repræsenterer ikke BONTACs holdning.
Under ingen omstændigheder vil BONTAC holdes ansvarlig eller ansvarlig på nogen måde for nogen krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser overhovedet (herunder, uden begrænsning, direkte eller indirekte skader for tab af overskud, forretningsafbrydelse eller tab af information), som direkte eller indirekte skyldes din afhængighed af informationen og materialet på denne hjemmeside.
Under ingen omstændigheder vil BONTAC holdes ansvarlig eller ansvarlig på nogen måde for nogen krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser overhovedet (herunder, uden begrænsning, direkte eller indirekte skader for tab af overskud, forretningsafbrydelse eller tab af information), som direkte eller indirekte skyldes din afhængighed af informationen og materialet på denne hjemmeside.
