Udsigten for NAD+-forstadier i aldersrelaterede sygdomme

1. Introduktion

2. Syntese og metabolisme af NAD+ i aldersrelaterede patologier

NAD+ syntetiseres fra NAD+-forstadier og aminosyrer tryptofan via tre hovedveje: De novo, Preiss-Handler og Salvage. SOpgradering af NAD+-præstadier kan være fordelagtig i at opretholde normal cellulær metabolisme reguleret af NAD+- og NAD+-afhængige enzymer såsomSirtuins, PARP, CD38 og SARM1. NAD+-mellemprodukter kræver konvertering til NA for at hæve NAD+-niveauet.



NAD+ og dets metabolismerelaterede enzymer har meget vigtige roller i biologiske processer såsom cellulære metaboliske processer, genekspression, apoptose og karcinogenese. NAD+ repletion tiltrækker opmærksomhed som en anti-aldringsintervention.NAD+-prækursorer, såsom NA, NAM, NR og NMN, giver gavnlige effekter i forskellige prækliniske sygdomsmodeller for aldersfremkaldte underskud, herunder metaboliske lidelser, kardiovaskulære sygdomme, neurodegenerative sygdomme og muskuloskeletale sygdomme.

3. Sammenligning af effektiviteten af genopfyldning af NAD-forstadier i prækliniske studier og kliniske studier i aldersrelaterede patologier

Nedreguleringen af NAD+-niveauet i celler og væv er ikke et universelt fænomen for aldringsrelaterede patologier. NAD+ aftager blot med alderen i visse væv. Effektiviteten af NAD+-præstadier i kliniske studier har været begrænset sammenlignet med de prækliniske studier. Bemærkelsesværdigt kan dette problem løses, så længe der er lagt meget fokus på NAD's stofskifte. Med hensyn til oral tilskud af NAD+-forstadier er der en tydelig sammenhæng mellem NAD-metabolisme og tarmmikrober. Specifikt omdannes oralt indtag af NMN til NAMN gennem interaktion med tarmens mikrobiom. Derudover omdannes kost-NAM og NR til NA gennem tarmmikrobiota.

4. Fremtidige forskningsretninger vedrørende NAD+-metabolismen

Det er afgørende at overveje, hvordan tarmmikrobiomet påvirker NAD+-metabolismen, og ændringer i mikrobiomets sammensætning kan påvirke tilgængeligheden af NAD+-forstadier. Fremtidige studier kræver også komparativ analyse af forskellige forstadier, og tarmmikrobiomernes rolle i forhold til forskellige mellemled skal undersøges. Vurdering af, hvordan NAD+-forstadier påvirker mikrobiotaen, og hvordan deres interaktion med NAD+-metabolismen gavner den fysiologiske tilstand, er afgørende for fremtidige prækliniske og kliniske studier.

 

5. Konklusion

Reference

Om BONTAC 

BONTAChar siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzym og naturlige produkter med selvejede fabrikker,over 160 globale patenter samtstærkt F&U-team bestående af både doktorer og kandidater. BONTAChar rig forskning og udvikling og avanceret teknologi inden for biosyntese afNADog dens forløbere (f.eks.NMNogNR), med forskellige former, der skulle vælges (f.eks.Enoxinfri IVD-grad NAD, Na-fri eller Na-indeholdende NAD;NR-CLellerNR-Malate). Høj kvalitet og stabil forsyning af produkter kan sikres bedre her med den eksklusive Bonpure syvtrins rensningsteknologi og Bonzyme Whole-enzymatic metode.

Ansvarsfraskrivelse