Afhjælpning af TOCP-induceret oocytskade ved genopfyldning af NMN

Afhjælpning af TOCP-induceret oocytskade ved genopfyldning af NMN



Introduktion

Triocresylfosfat (TOCP)iblev bredt anvendt iindustri og landbrug i det sidste århundrede.industri og landbrug i det sidste århundrede. Det blev dogisefterfølgendeforbudt på grund af den stigende forståelse af dets toksicitet. Idet 21. århundrede er TOCPkommetigen i søgelyset, efterhånden som somluftfartsindustrienblomstrer op. Denne forskning afdækker TOCP's negative virkninger på reproduktionssystemet. Bemærkelsesværdigt kannicotinamidmononukleotid (NMN), et vigtigt mellemprodukt i dannelsen afNAD+, tjene som en terapeutisk intervention til at afbøde denoocyt beskadigelse, der forårsages af TOCP.

Om TOCP

TOCP, en klassisk aromatisk organophosphatester, fungerer generelt som flammehæmmer, blødgører, smøremiddel og jetbrændstoftilsætningsstof på grund af dets kemiske og termiske stabilitet. Ved stuetemperatur er TOCP en lugtfri, gullig transparent væske. Det er uopløseligt i vand, men opløseligt i organiske opløsningsmidler såsom alkohol, ether og benzen. Ud over dets anvendelse i luftfartsindustrien anvendes TOCP i øjeblikket i fremstillingen af byggematerialer såsom plast, møbler, tekstiler, printkort og isolering.ed i fremstillingen af byggematerialer såsom plast, møbler, tekstiler, printkort og isolering.

TOCP's negative roller i oocytter

Gennem analyser af germinal vesikelbrud (GVBD) og polær legeme-ekstrusion (PBE) opdages det, atTOCP hæmmer modningsprocessen af oocytternes meiotiske deling, undertrykker genstarten af oocytter og den endelige ekstrusion af det første polære legeme.Bemærkelsesværdigt anses modningen af oocytter for at være enkritisk forudsætning for vellykket befrugtning og efterfølgende embryonal udvikling. Derudover udløser det forstyrrelser i oocytternes cytoskelet og påvirker mitokondriernes fordeling og funktionalitet. Ydermereændrer eksponering for TOCPsgenerne relateret til histonmodifikation i oocytter, som manifesteret ved de forhøjede niveauer af histonmethylering ved H3K9me3 og H3K27me3.


 

NMN's reverserende virkninger på TOCP i oocytter

Tilførsel af NMN genopretter delvist spindel/kromosomstrukturen samt fastgørelsen af mikrotubuli til centromerer og stabiliserer fordelingen af actinfilamenter, hvilket dermed opretholder kromosomal integritet og understøtter oocytternes nukleare modningsproces. Samtidig er NMN også effektiv til at redde mitokondriel dysfunktion induceret af TOCP, hvilket genopretter membranpotentiale og ATP-niveauer, reducereroverdreven ROS-produktion, forhindrers DNA-skade,og hæmmer celleapoptoseasåvel somepigenetiske ændringer.


 

Konklusion

Nicotinamidmononukleotid opretholder cytoskeletstabilitet og styrker mitokondriefunktionen for at afbøde oocytbeskadigelse induceret af TOCP, hvilket indikerer dets potentielle anvendelsesværdi i forfining af reproduktive terapeutiske strategier.


 

Referencer

Meng F, Zhang Y, Du J, et al. Nicotinamidmononukleotid opretholder cytoskeletstabilitet og styrker mitokondriefunktionen for at afbøde oocytbeskadigelse induceret af Triocresylfosfat. Ecotoxicol Environ Saf. 2024;275:116264. doi:10.1016/j.ecoenv.2024.116264

BONTAC NMN

BONTACer pioneren inden forNMN industri og den første producent, der lancerede NMN-masseproduktion, med den første fuldenzym-katalyseteknologi i verden. I øjeblikket er BONTAC blevet den førende virksomhed inden for nicher inden for coenzymprodukter. Vores tjenester og produkter er blevet højt anerkendt af globale partnere. Desuden har BONTAC det første nationale og det eneste provinsielle uafhængige coenzym-teknologiske forskningscenter i Guangdong, Kina. BOMNTAC's coenzymprodukter anvendes bredt inden for områder som ernæringssundhed, biomedicin, medicinsk æstetik, daglige kemikalier og grønt landbrug.


 

Ansvarsfraskrivelse

Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger gives kun til deling og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinsk rådgivning. Hvis der er nogen krænkelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der udtrykkes i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning.

Under ingen omstændigheder vil BONTAC være ansvarlig eller holdes ansvarlig på nogen måde for krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser af nogen art (inklusive, uden begrænsning, eventuelle direkte eller indirekte skader for tab af fortjeneste, driftsafbrydelse eller tab af oplysninger), der direkte eller indirekte opstår fra din afhængighed af oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.

 
"); })

Kontakt os


Anbefalet læsning

Efterlad din besked

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
tlf:+86 0755 2721 2902