Frontier-dynamik om den molekylære mekanisme for ginsenosid rh2 mod tumor

 

Indførelsen

Ginsenosid Rh2, et protopanaxadiol (PPD)-type sjældent ginsenosid i Panax ginseng er muligvis at have bredspektret farmakologisk aktivitet i diversificerede tumorer. Det anvendes som adjuvant lægemiddel til præoperativ neoadjuvant kemoterapi, postoperativ adjuvant kemoterapi og redningsbehogling af avanceret kræft, som har været et forskningshotspot i de senere år.


 

Nuværende tilstoge inden for kræftbehoglinger

Kræft er blevet den næststørste dødsårsag i verden med cirka 9,6 millioner kræftrelaterede dødsfald i 2018, ifølge den statistiske rapport fra Verdenssundhedsorganisationen (WHO). Strålebehogling, kemoterapi og kirurgi er de foretrukne muligheder mod kræft, hvis effekt dog begrænses af tumorens tilbagefald og lægemiddelresistens, hvilket kræver en plaster som adjuvansmedicin for at løse virussen.

For kræftbehogling er over 60 % af de godkendte og præ-nye lægemiddelansøgningskogidater naturlige produkter eller syntetiske molekyler baseret på molekylære skeletter af naturlige produkter. Bemærkelsesværdigt virker ginsenosider som et lovende terapeutisk mål på grund af deres farmakologiske aktiviteter såsom immunjustering, anti-tumor, anti-oxidation og beskyttelse af hjerte og hjernekar.

 
 

20(S) ginsenoside Rh2 vs. 20(R) ginsenosid Rh2

De underliggende mekanismer for ginsenosid Rh2 mod tumor

Mekanisk, de anti-tumor effekter af ginsenosid Rh2 realiseres ved Enhancing Kroppen’s immunaktivitet til at regulere mikromiljøet, hæmmeing differentiering, angiogenese, proliferation, invasion og metastase af tumorceller, induceringing Apoptose, cellecyklusstop, autofagi, superoxid- og reaktive iltforbindelser samt reversing the lægemiddelresistens ved at regulere en række vigtige tumorrelaterede signalveje.



For eksempel kan ginsenosid Rh2 aktivere CD4+ og CD8a+ T-lymfocytter, fremme deres invasion og forstærke lymfocytternes dræbende effekt på B16-F10 melanomceller på en koncentrationsafhængig måde. Derudover øges antallet af tumorceller i G0/G1-fasen markant efter behogling med ginsenosid Rh2 og 5-FU, hvilket effektivt kan øge udvidelsen og migrationen af tumorceller KurvEd. Derudover ginsenosidet Rh2 nedregulerer niveauerne af Lægemiddelresistensrelateret gener (f.eks. MRP1, MDR1, LRP og GST), hvilket gør kolorektal kræftceller mere følsomme over for 5-FU.

Konklusion

Reference

BONTAC Ginsenosidr

BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til koenzym og naturlige produkter med selvejede fabrikker, over 170 globale patenter samt et stærkt forsknings- og udviklingsteam. BONTAC har stor erfaring inden for forskning og udvikling og avanceret teknologi inden for biosyntese af sjældne ginsenosider Rh2/Rg3, med rene råmaterialer, højere konverteringsrate og højere indhold (op til 99%). En one-stop-service for skræddersyede produktløsninger er tilgængelig i BONTAC. Med unik Bonzyme enzymatisk synteseteknologi kan både S-type og R-type isomerer syntetiseres præcist her, med stærkere aktivitet og præcis målretning. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er pålidelige.


 

Ansvarsfraskrivelse