Introduktion
Slagtilfælde er fortsat den næsthyppigste dødsårsag og den tredjehyppigste årsag til død og handicap kombineret i verden, som rapporteret i 2019 Global Burden of Disease Study. Iskæmisk slagtilfælde er forårsaget af en indsnævring eller blokering af de blodkar, der forsyner hjernen, hvilket resulterer i hjernedysfunktion og nekrose, med høj forekomst, dødelighed og handicaprate. Bemærkelsesværdigt kan intranasal administration med MM-Lip-Rg3/PNS, en biomimetisk nanoformulering belagt med makrofagmembran og ladet med ginsenosid Rg3 (Rg3) samt Panax notoginseng-saponiner (PNS) liposomer, være en ny effektiv måde at behandleiskæmisk slagtilfælde.
Om slagtilfælde
Slagtilfælde, også kendt som cerebrovaskulær ulykke eller hjerneangreb, er forårsaget af obstruktion eller ruptur af hjerneblodkar, herunder iskæmisk slagtilfælde og hæmoragisk slagtilfælde. IfølgeHuangdi Neijing, en klassisk bog om traditionel kinesisk medicin, er slagtilfælde forårsaget af eksogen vind-ondskab. Det har typiske syndromer som svaghed eller følelsesløshed i ansigt, hånd og fod, synsforstyrrelser, besvær med at tale eller meget alvorlige hovedpiner, som til sidst kan føre til hemiplegi, handicap eller endda død. De fem største risikofaktorer for slagtilfælde globalt inkluderer højt systolisk blodtryk, højt kropsmasseindeks, høj fastende glukose, miljømæssig partikelforurening og rygning.

Det unikke ved MM-Lip-Rg3/PNS
MM-Lip-Rg3/PNS udviser gunstige fysiske og kemiske egenskaber, herunder høj indkapslingseffektivitet, lille partikelstørrelse og fremragende stabilitet. På den ene side tillader liposomernes dobbeltlagsstrukturs indkapsling af lipofile lægemidler (Rg3) i hydrofobe lipid-dobbeltlag og hydrofile lægemidler (PNS) i hydrofile kerner, hvilket viser høj dispergerbarhed og god ensartethed. På den anden side arver MM-Lip-Rg3/PNS makrofagers biologiske egenskaber og undgår makrofagfagocytose. Det reagerer aktivt på og binder sig til inflammatoriske hjerneendotelceller, hvilket forbedrer dets evne til at krydse blod-hjerne-barrieren.
Effekt af intranasal administration med MM-Lip-Rg3/PNS på iskæmisk slagtilfælde
I modsætning til oral administration kan intranasal administration omgå leverens første-pass-effekt, hvilket øger lægemiddelleverings-effektiviteten til hjernen. Sammenlignet med intravenøs administration er intranasal administration ikke-invasiv og kan lindre patientens smerte, med sikkerhed og bekvemmelighed.
MM-Lip-Rg3/PNS kan specifikt målrette iskæmiske områder (DTI-værdi> 1), endda mikroglia, og øge det kumulative antal lægemidler i den iskæmiske hemisfære. Denne tilgang udviser forbedret farmakokinetisk adfærd, forlænger halveringstiden og øger lægemidlets biotilgængelighed i hjernen. Desuden lindrer den effektivt hjerneinflammation (nedregulering af TNF-α, IL-6 og IL-1β), reducerer hjerneødem og formindsker infarktområdet (saltvandsgruppe: 35,3%; MM-Lip-Rg3/PNS-gruppe: 7,8%).
Konklusion
De designede biomimetiske liposomer via intranasal administration udviser god inflammatorisk reaktivitet og beskytter effektivt hjernevæv mod skade, hvilket tilbyder en lovende ny strategi til behandling af slagtilfælde.
Referencer
[1] GBD 2019 Stroke Collaborators. Global, regional, and national burden of stroke and its risk factors, 1990-2019: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2019. Lancet Neurol. 2021;20(10):795-820. doi:10.1016/S1474-4422(21)00252-0
[2] Liu T, Zhang M, Zhang J,et al. Targeted Delivery of Macrophage Membrane Biomimetic Liposomes Through Intranasal Administration for Treatment of Ischemic Stroke.Int J Nanomedicine. 2024;19:6177-6199. doi:10.2147/IJN.S458656
BONTAC Ginsenosider
BONTAC har været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter siden 2012, med egne fabrikker, over 180 globale patenter samt et stærkt F&U-team. BONTAC har rig F&U-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese afsjældne ginsenosider Rh2/Rg3, med rene råmaterialer, højere konverteringsrate og højere indhold (op til 99%). One-stop-service til skræddersyede produktløsninger er tilgængelig hos BONTAC. Med unikBonzyme enzymatisk synteseteknologi kan både S-type og R-type isomerer syntetiseres præcist her, med stærkere aktivitet og præcis målrettet virkning.
Ansvarsfraskrivelse
Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. Den relevante information gives kun til deling og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinsk rådgivning. Hvis der er nogen krænkelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der udtrykkes i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. Under ingen omstændigheder vil BONTAC være ansvarlig for nogen krav, skader, tab, udgifter eller omkostninger, der direkte eller indirekte opstår fra din afhængighed af oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.