NR som drivkraft for makrofagmigration for at fremme kronisk sårheling
Indførelsen
Sårhelinger en sofistikeret proces, der reagerer på vævsskader, og som er forbundet med et antal interaktioner mellem forskellige celletyper, cytokiner, vækstfaktorer og andre molekyler. Bemærkelsesværdigt er en stigning i puljen af nicotinamid-adenin-dinukleotid (NAD) vedNikotinamid-ribosid (NR)kan fremskynde sårheling og makrofagmigration, hvilket delvist opnås gennemPGE2 syntese og signalering samt funktionen af den NAD+-afhængige sirtuin, SIRT3.
RegulatOri-effekter afNR på udtrykket af M1-makrofagmarkører i menneskelige MDM'er.
NR kunne modulere udtryksniveauerne af kanoniskM1 (inflammatorisk fænotype) og M2 (reparativ fænotype) celleoverflademarkører under makrofagpolarisation.Med stor detalje ses en betydelig nedregulering i CD64 og en tydelig opregulering af CD197/CCR7 i de polariserede M1-celler, der inkuberes med NR. Desuden,NR øger CD197/CCR7-medieret M1-makrofagmigration.
ThanBetydning af CHemotaksimediator PGE2 iNR-reguleretmAkrofagmIgration
NR-medieret opregulering af makrofagmigration gennem CCL19/CCR7 er afhængig afSyntese afPGE2, en inflammatorisk lipidmediator i eikosanoidfamilien. Konkret øger NR-administration PGE2-niveauet i kultiverede humane monocytter, MDM'er og humant serum. Derudover dæmpes NR-medierede stigninger i CCR7-ekspression og CCL19-induceret migration af PGE2-synteseblokkere.
NR/SIRT3/migrationsakse i menneskelige M1 MDM'er
NR Fremmer kollektiv cellemigrationved en SIRT3-afhængig metode i menneskelige M1 MDM'er under sår Healing. Kort sagt, tUddannelsen om sårheling sammenlignespå dag 0 og dag 2 iKøretøjs- eller NR-behandlede humane M1 MDM'er. Det er fundet, at NR øger den relative grad af migration (relativ sårheling) og hastigheden af sårkonfluens ii nærværet af CCL19. Desuden, tden relative grad af Sårtæthed (migration)Jegs sløvet afSIRT3 Knockdown, mens det varforbedret af SIRT3 overexpression.
Anvendelsesmuligheder for NR i sårheling
Kronisk diabetes erofte ledsaget af dårlig sårheling. For eksempel, diabetiske fodsår, en af Høvding Årsag til amputationer, Påvirker 15% af personer med diabetes. Da NR kan drive makrofagens migration for at fremme kronisk sårheling, kan det have bred anvendelse i behandlingen af sår, herunder men ikke begrænset til diabetikere.
Konklusion
I humane makrofager inducerer NR overfladeudtryk af kemotaxis CD197/CCR7-receptoren og niveauerne af dens lipidmediatorPGE2via opregulering af cyclooxygenase 2 øger funktionellt makrofagens migration og sårheling på en SIRT3-afhængig måde.
Reference
Wu J, Bley M, Steans RS, et al. Nikotinamid-ribosid forstærker menneskelig makrofagmigration via SIRT3-medieret prostaglandin E2-signalering. Celler. 2024; 13(5):455. Udgivet 5. marts 2024. doi:10.3390/cells13050455
BONTAC NR
BONTACer en af de få leverandører i Kina, der kan starte masseproduktion af råmaterialer tilNR, med selvejet fabrik og professionelt forsknings- og udviklingsteam. Indtil nu er der 173 BONTAC-patenter. BONTAC tilbyder en samlet service for skræddersyede produkter. Både malat- og chloridsaltformer af NR er tilgængelige.Ved jord af unikBonpure syvtrins rensningsteknologi og Bonzyme helenzymatiske metode kan produktindhold og konverteringsrate opretholdes på et højere niveau. Renheden af BONTAC NR kan nå over 97%. Vores produkter er underlagt streng tredjeparts selvinspektion, som er pålidelige.
Ansvarsfraskrivelse
Denne artikel er baseret på referencer i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger gives udelukkende til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinsk rådgivning. Hvis der er nogen krænkelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der udtrykkes i denne artikel, repræsenterer ikke BONTACs holdning.
Under ingen omstændigheder vil BONTAC holdes ansvarlig eller ansvarlig på nogen måde for nogen krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser overhovedet (herunder, uden begrænsning, direkte eller indirekte skader for tab af overskud, forretningsafbrydelse eller tab af information), som direkte eller indirekte skyldes din afhængighed af informationen og materialet på denne hjemmeside.
Under ingen omstændigheder vil BONTAC holdes ansvarlig eller ansvarlig på nogen måde for nogen krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser overhovedet (herunder, uden begrænsning, direkte eller indirekte skader for tab af overskud, forretningsafbrydelse eller tab af information), som direkte eller indirekte skyldes din afhængighed af informationen og materialet på denne hjemmeside.
