Reparerende effekt af ginsenosid Rh2 på motorisk funktion efter rygmarvsskade
Introduktion
Rygmarvsskade (SCI) kan føre til alvorlige svækkelser i motoriske, sensoriske og autonome nervesystemfunktioner. Det er rapporteret, at genoprettelse af motorisk funktion kan fremmes ved at mediere neuroinflammation samt programmeret celledød såsom autofagi og pyroptose. Bemærkelsesværdigt,ginsenosid Rh2 (GRh-2), en slags repræsentativ sjælden ginsenosid ekstraheret fraPanaxginseng, er blevet vist at forbedre motorisk funktion og lindre inflammation efter SCI.
Om SCI
SCI er en alvorlig lidelse i centralnervesystemet, der involverer irreversibel skade på nerver og flere organsystemer, med høj forekomst, høje omkostninger, høj invaliditetsrate og lav debutalder. SCI kan forårsages af højintensitetskader, såsom trafikulykker, faldskader og voldsskader, eller af infektioner, tumorer, degenerative lidelser i rygsøjlen, iskæmi-reperfusionsskader og vaskulære årsager. I betragtning af de komplekse patologiske mekanismer og vanskelighederne ved neural regenerering i centralnervesystemet står behandlingen af SCI over for mange udfordringer, og der er i øjeblikket ingen målrettet eller yderst effektiv tilgang til at helbrede SCI.
| Kategorier af SCI | Manifestationer |
| Primær skade | Den direkte forstyrrede strukturelle integritet af neuroner og nervefibre i rygmarven; afbrydelse af rygmarvens kontinuitet. |
| Sekundær skade | Inflammation; vævsiskæmi; ubalance i ionhomeostase, autofagi, pyroptose og celleapoptose |
Genoprettelse af motorisk funktion i SCI-mus efter behandling medGRh-2
GRh2 forbedrer funktionel genoprettelse efter SCI, som indikeret af lavere forhold af slæbende baglemmer samt højere BMS-score og hældningsplanvinkler i SCI + GRh2-gruppen end i andre grupper. I mellemtiden viste SCI-mus behandlet medGRh-2 reduceret glial ar-område i musens rygmarvsvæv samt signifikant øget MAP2-ekspression, SYN-positive synapsetællinger og anterior horn-neuroner i SCI +30 mg/kg GRh2-gruppen end i de andre grupper. Alle disse fund antyder genoprettelse af motorisk funktion i SCI-mus efter behandling medGRh-2. Bemærkelsesværdigt er der ikke set markante ændringer med hensyn til lever- og nyrefunktion eller kropsvægt hos SCI-mus, hvilket viser gunstig sikkerhed vedGRh-2.
Forbindelsen mellem autofagi ogpyroptose efter SCI
Fremme af autofagi kan være afgørende for funktionel genoprettelseefterSCI. Specifikt viser SCI-mus en mangel i autofagisk flux, som kan forværre neuroinflammation og motoriske underskud. Vigtigt er det, atGRh-2 kan øgeautofagisk flux for at genoprette motorisk funktion.
DesudenGRh-2 hæmmerpyroptose efter SCI, som dokumenteret ved reduktionen i ekspressionsniveauerne af pyroptose-relaterede markører i SCI + GRh2-gruppen sammenlignet med SCI-gruppen, både med hensyn til integreret densitet i neuroner og antallet af positive mikrogliaceller. Bemærkelsesværdigt er pyroptose en opløsende og inflammatorisk form for programmeret celledød, og overdreven pyroptose kan føre til alvorlige inflammatoriske reaktioner i kroppen, hvilket yderligere forværrer sekundær skade ved SCI.
Desuden hæmmer GRh2 pyroptose ved at forstærke autofagi efter SCI. Effekten af GRh2 på opregulering af autofagisk flux og aktivering af autofagi-lysosom-vejen er delvist blokeret af 3-methyladenin (3-MA), en autofagi-hæmmer.
DesudenGRh-2 hæmmerpyroptose efter SCI, som dokumenteret ved reduktionen i ekspressionsniveauerne af pyroptose-relaterede markører i SCI + GRh2-gruppen sammenlignet med SCI-gruppen, både med hensyn til integreret densitet i neuroner og antallet af positive mikrogliaceller. Bemærkelsesværdigt er pyroptose en opløsende og inflammatorisk form for programmeret celledød, og overdreven pyroptose kan føre til alvorlige inflammatoriske reaktioner i kroppen, hvilket yderligere forværrer sekundær skade ved SCI.
Desuden hæmmer GRh2 pyroptose ved at forstærke autofagi efter SCI. Effekten af GRh2 på opregulering af autofagisk flux og aktivering af autofagi-lysosom-vejen er delvist blokeret af 3-methyladenin (3-MA), en autofagi-hæmmer.
Konklusion
GRh2 forstærker autofagi og undertrykker pyroptose for at fremme genoprettelse af motorisk funktion og undertrykke inflammation efter SCI, hvilket viser potentiel klinisk anvendelighed i behandlingen af sekundær skade ved SCI.
Referencer
Liu R, Jiang L, Chen Y, et al. Ginsenoside-Rh2 Promotes Functional Recovery after Spinal Cord Injury by Enhancing TFEB-Mediated Autophagy. J Agric Food Chem. 2024;72(26):14727-14746. doi:10.1021/acs.jafc.4c02379
BONTAC Ginsenosider
BONTAC har været dedikeret til forskning og udvikling, fremstilling og salg af råmaterialer til coenzymer og naturlige produkter siden 2012, med egne fabrikker, over 180 globale patenter samt et stærkt F&U-team. BONTAC har rig F&U-erfaring og avanceret teknologi inden for biosyntese afsjældne ginsenosider Rh2/Rg3, med rene råmaterialer, højere konverteringsrate og højere indhold (op til 99%). One-stop-service til skræddersyede produktløsninger er tilgængelig hos BONTAC. Med unikBonzyme enzymatisk synteseteknologi kan både S-type og R-type isomerer syntetiseres præcist her, med stærkere aktivitet og præcis målrettet virkning.
Ansvarsfraskrivelse
Denne artikel er baseret på referencen i det akademiske tidsskrift. Den relevante information gives kun til deling og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinsk rådgivning. Hvis der er nogen krænkelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der udtrykkes i denne artikel, repræsenterer ikke BONTAC's holdning. Under ingen omstændigheder vil BONTAC være ansvarlig for nogen krav, skader, tab, udgifter eller omkostninger, der direkte eller indirekte opstår fra din afhængighed af oplysningerne og materialet på denne hjemmeside.
