Reparationseffekt af ginsenosid rh2 på motorisk funktion efter rygmarvsskade
Indførelsen
Rygmarvsskade (SCI) kan føre til alvorlige forstyrrelser i motoriske, sensoriske og autonome nervesystemfunktioner. Det er blevet rapporteret, at motorisk genopretning kan fremmes ved at mediere neuroinflammation samt programmeret celledød såsom autofagi og pyroptose. Bemærkelsesværdigt, ginsenosid Rh2 (GRh-2), en slags repræsentativ sjælden ginsenosider udvundet fra Panax ginseng har vist sig at forbedre motorisk funktion og lindre inflammation efter rygrygsskade.
Om SCI
SCI er en alvorlig lidelse i centralnervesystemet, der involverer irreversibel skade på neurale og flere organsystemer, med høj forekomst, høje omkostninger, høj invaliditetsrate og lav debutalder. SCI kan skyldes alvorlige skader, såsom trafikulykker, faldulykker og voldsomme skader, eller af infektioner, tumorer, degenerative sygdomme i rygsøjlen, iskæmi-reperfusionsskader og vaskulære årsager. Givet de komplekse patologiske mekanismer og vanskelighederne ved neural regeneration i centralnervesystemet, står behoglingen af SCI over for mange udfordringer, og der findes i øjeblikket ingen målrettet eller meget effektiv tilgang til at helbrede SCI.
| Kategorier af SCI | Manifestationer |
| Primær skade | Den direkte forstyrrede strukturelle integritet af neuroner og nervefibre i rygmarven; afbrydelsen af rygmarvskontinuiteten. |
| Sekundær skade | Betændelse; vævsiskæmi; ubalance i ionhomeostase, autofagi, pyroptose og celleapoptose |
Genopretning af motorisk funktion hos SCI-mus efter behogling af GRh-2
GRh2 forbedrer funktionel genopretning efter SCI, hvilket indikeres ved lavere trækforhold i bagekstremiteterne samt højere BMS-scorer og hældende planvinkler i SCI + GRh2-gruppen end i ogre grupper. Imens blev SCI-mus behoglet med GRh-2 viser reduceret gliaarområde i musenes rygmarvsvæv samt signifikant øget MAP2-ekspression, SYN-positive synapsetal og forreste hornneuroner i SCI + 30 mg/kg GRh2 gruppe end i de ogre grupper. Alle disse fund antyder genopretning af motorisk funktion hos SCI-mus efter behogling af GRh-2. Bemærkelsesværdigt ses der ingen markante ændringer i forhold til lever- og nyrefunktion eller kropsvægt hos rygrygsdysmuse, hvilket viser en gunstig sikkerhed for GRh-2.
Sammenhængen mellem Autofagi og pyroptose Efter SCI
Fremme af autofagi kan være afgørende for den funktionelle bedring Efter SCI. Specifikt viser SCI-mus en mangel på autophagisk flux, som kan forværre neuroinflammation og motoriske underskud.. Vigtigt er det, GRh-2 kan øge Autofagisk flux for at genoprette motorisk funktion.
Også, GRh-2 hæmmer pyroptose efter SCI, hvilket ses ved reduktionen i ekspressionsniveauet af pyroptose-relaterede markører i SCI + GRh2-gruppen sammenlignet med SCI-gruppen, både hvad angår den integrerede tæthed i neuroner og antallet af positive mikrogliale celler. Bemærkelsesværdigt nok er pyroptose en opløselig og inflammatorisk form for programmeret celledød, og overdreven pyroptose kan føre til alvorlige inflammatoriske reaktioner i kroppen, hvilket yderligere forværrer sekundær skade ved SCI.
Desuden hæmmer GRh2 pyroptose ved at styrke autofagi efter SCI. Effekten af GRh2 på opreguleringen af autofagisk flux og aktivering af autofagilysosomvejen blokeres delvist af 3-methyladenin (3-MA), en autofagihæmmer.
Også, GRh-2 hæmmer pyroptose efter SCI, hvilket ses ved reduktionen i ekspressionsniveauet af pyroptose-relaterede markører i SCI + GRh2-gruppen sammenlignet med SCI-gruppen, både hvad angår den integrerede tæthed i neuroner og antallet af positive mikrogliale celler. Bemærkelsesværdigt nok er pyroptose en opløselig og inflammatorisk form for programmeret celledød, og overdreven pyroptose kan føre til alvorlige inflammatoriske reaktioner i kroppen, hvilket yderligere forværrer sekundær skade ved SCI.
Desuden hæmmer GRh2 pyroptose ved at styrke autofagi efter SCI. Effekten af GRh2 på opreguleringen af autofagisk flux og aktivering af autofagilysosomvejen blokeres delvist af 3-methyladenin (3-MA), en autofagihæmmer.
Konklusion
GRh2 forbedrer autofagi og undertrykker pyroptose for at fremme genopretningen af motorisk funktion og undertrykke inflammationen efter rygmnadsskade, hvilket viser potentiel klinisk anvendelse i behoglingen af sekundær skade ved rygmæssmål.
Reference
Liu R, Jiang L, Chen Y, m.fl. Ginsenosid-Rh2 fremmer funktionel restitution efter rygmarvsskade ved at styrke TFEB-medieret autofagi. J Agric Food Chem. 2024; 72(26):14727-14746. doi:10.1021/acs.jafc.4c02379
BONTAC Ginsenosidr
BONTAC har siden 2012 været dedikeret til forskning og udvikling, produktion og salg af råmaterialer til koenzym og naturlige produkter med selvstændige fabrikker, over 180 globale patenter samt et stærkt forsknings- og udviklingsteam. BONTAC har stor erfaring inden for forskning og udvikling og avanceret teknologi inden for biosyntese af sjældne ginsenosider Rh2/Rg3, med rene råmaterialer, højere konverteringsrate og højere indhold (op til 99%). En one-stop-service for skræddersyede produktløsninger er tilgængelig i BONTAC. Med unik Bonzyme Enzymatisk synteseteknologi, både S-type og R-type isomerer, kan her syntetiseres nøjagtigt med stærkere aktivitet og præcis målretning.
Ansvarsfraskrivelse
Denne artikel er baseret på referencer i det akademiske tidsskrift. De relevante oplysninger gives udelukkende til delings- og læringsformål og repræsenterer ikke nogen medicinsk rådgivning. Hvis der er nogen krænkelse, bedes du kontakte forfatteren for sletning. De synspunkter, der udtrykkes i denne artikel, repræsenterer ikke BONTACs holdning. Under ingen omstændigheder vil BONTAC være ansvarlig for eventuelle krav, skader, tab, udgifter eller omkostninger, der direkte eller indirekte opstår som følge af din afhængighed af informationen og materialet på denne hjemmeside.
