1. Introduktion
I pattedyrsceller er størstedelen afNAD+produceres ved metabolitter, der kommer ind i NAD+ redningsvejen. Nicotinamidfosforibosyltransferase (NAMPT) er det hastighedsbegrænsende enzym af bjærgningsvejen, som kan ConvertNicotinamid (NAM)ind iNikotinamidmononukleotid (NMN). Neuronal NAMPT er vigtig for præ-/postsynaptiskNMJ funktion og opretholdelse af skeletmuskulær funktion og struktur.
2. NAMPT's involvering i NAD+ redningsvejen
NAMPT's aktivitet spiller en central rolle i energimetabolisme og homeostase. NAMPT kan kondensere nikotinamid (NAM) og 5-fosforibosylpyrofosfat (PRPP) til nikotinamidmononukleotid (NMN). NMN syntetiseres efterfølgende til NAD+ ved nikotinamidmononukleotid adenylyltransferase (NMNAT), enzymet umiddelbart efterNAMPT.
3. NMN's effekt pådelvist vendtdenNMJfunktionsnedsættelser hos NAMPT-/- cKO-mus
JegI tilstedeværelsen af NMN-behandling forbedres vesikelendocytose/exocytose, og endeplademorfologien genoprettes hos Thy1-NAMPT-/-conditional knockout (cKO) mus. Desuden nedsætter tab af NAMPT i projektionsneuroner endocytose og exocytose af synaptiske vesikler ved NMJ'er, men NMN kan i høj grad forhindre disse forstyrrelser. Desuden genopretter NMN-behandlingen sarkomerjusteringen i stedet for mitokondriens morfologi.

4. Denunderliggende mekanisme for NMN påvirker NMJ'er
De forbedrende effekter af NMN på NMJ'er kan realiseres via NAMPT-medieret NAD+ redningsvej, og denne spekulation bekræftes afForbedret synaptisk vesikelcyklus, endeplademorfologi samt muskelfiberstruktur og funktion efter 2-ugers administration af NAD+-forløberen, NMN.
5. Konklusion
Mekanisk set er virkningerne afNMN forbedring NMJ-funktion, endeplademorfologi samt muskelstruktur og kontraktilitet muligvis involverer NAMPT-medieret NAD+ redningsvej. NMNrummer et stort løfte som en terapeutisk stof mod skeletmuskelsygdomme.
Reference
Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. Effekten af NAMPT-deletion i projektionsneuroner på funktionen og strukturen af neuromuskulær junction (NMJ) hos mus. Sci Rep. 2020; 10(1):99. Udgivet 9. januar 2020. doi:10.1038/s41598-019-57085-4
BONTACer pioneren forNMNindustrien og den første producent, der lancerede NMN-masseproduktion med den første hel-enzym katalyseteknologi i verden. I øjeblikket er BONTAC blevet den førende virksomhed inden for nicheområder af coenzymprodukter. Det er bemærkelsesværdigt, at BONTAC er NMN's råvareleverandør for det berømte David Sinclair-team ved Harvard University, som bruger råmaterialerne fra BONTAC i en artikel med titlen "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network is a reversible cause of vascular aging". Vores tjenester og produkter er blevet højt anerkendt af globale partnere.
Derudover har BONTAC det første nationale og det eneste provinsielle uafhængige forskningscenter for coenzymingeniørteknologi i Guangdong, Kina. BOMNTAC' coenzymprodukter anvendes bredt inden for områder som ernæringssundhed, biomedicin, medicinsk skønhed, daglige kemikalier og grønt landbrug.
Ansvarsfraskrivelse
TherArtiklen er Baseret på referencen i akademisk tidsskrift. Den relevante information erGivkun til deling og læring og repræsenterer ikke nogen medicinsk rådgivning. Hvis der er nogen overtrædelse, så bedes duKontakt Forfatterenfor Deletion. De synspunkter, der udtrykkes i denne artikel, repræsenterer ikke positionen forBONTAC.
Under ingen omstændigheder vil BONTAC holdes ansvarlig eller ansvarlig på nogen måde for nogen krav, skader, tab, udgifter, omkostninger eller forpligtelser overhovedet (herunder, uden begrænsning, direkte eller indirekte skader for tab af overskud, forretningsafbrydelse eller tab af information), som direkte eller indirekte skyldes din afhængighed af informationen og materialet på denne hjemmeside.